孙玉振；成志芳；陈平；肖兆勇
1987年以来,对10例足月引产儿至2岁小儿上肢尸体标本进行桡骨头、颈测量和前臂牵拉试验,同时对100例桡骨头半脱位的致伤原因进行观察.结果,桡骨头直径明显大于桡骨颈直径,94%的患儿是在前臂旋前的基础上受牵拉而发病.
作者：房晓彬 刊期： 1995年第03期
我院7年来在X线下用钢针撬拨复位法治疗小儿肱骨外髁骨折47例,复位成功率100%,经3月至4年随访,骨折全部愈合,无神经血管损伤、针孔感染、功能障碍等并发症发生,取得良好效果.
作者：李玉珠；任家祥；金明珠；王强；韩健 刊期： 1995年第03期
我院1977～1988年6 773例肠套叠,空气灌肠整复成功率91.3%,14例肠穿孔.其中1例死亡,肠穿孔率0.22%.自1989年起应用脉冲式空气灌肠技术代替传统的空气灌肠方法整复肠套叠,成功率提高至94.7%,未发生肠穿孔并发症.
作者：王舒；韩燕乔；顾莱莱；顾爱珠；杨晋朝 刊期： 1995年第03期
16例儿童颅内动脉瘤,经手术者13例.临床特点:男性多见;发生在后循环和周围动脉者较成人多;动脉瘤巨型比例大而破裂者少.对儿童颅内动脉瘤的发病机制和不同治疗方法进行了讨论,认为儿童手术效果好于成人,尤以动脉瘤瘤颈夹闭或切除术佳.
作者：吕刚；李德泽 刊期： 1995年第03期
用过氧化物酶-抗过氧化物酶技术光镜下观察细胞性纤维连接蛋白(CFN)在63例肾母细胞瘤组织中表达强度与分布,探讨其与组织类型、预后之间的关系.结果,CFN表达与瘤组织类型有关:上皮型,CFN分布以肾小管样结构周围为主,而且表达强度高;间质型,CFN多分布在细胞内,两者差异有显著意义(P＜0.05).CFN表达情况与肿瘤的临床分期无关.CFN分布在细胞周围,表达强度高者.预后好,生存5年以上者多.CFN表达可作为划定肾母细胞瘤预后的指标之一.
作者：张洁；李冠群；王常林；赵国贵；王伟 刊期： 1995年第03期
气管软骨异位所致食管狭窄是一种先天性少见病,国内外报告共50例左右.本组4例,男性3例,女性1例.年龄分别为20个月、4岁、8岁、15岁.经术前改善营养状况控制肺部感染后,全部行手术治疗,术中见狭窄段位于贲门上5 cm以下食管,有不同形状软骨,术后病理诊断为软骨组织.
作者：蔡建荣；杨宝民；陈振生；冯庆 刊期： 1995年第03期
本院自1990年3月～1994年6月,共收治小儿先天性尿道下裂54例,其中阴茎阴囊型尿道下裂32例,采用阴囊正中带蒂皮条一期修复术18例,全部治愈,报告如下.
作者：张应权；李文艳；陈辉；刘云涛 刊期： 1995年第03期
患儿:女,2岁6个月.入院前4天用嘴啃人力车外露内胎,车胎爆炸,气浪冲入口腔.当时口腔出血,头颈部肿胀,呼吸困难.
作者：王贤书；马文海；冯智英 刊期： 1995年第03期
例1女,40天.生后3天家长发现长尾巴而求诊.孕1,产1,足月顺产,母乳喂养,出生体重3.5kg.患儿于1个多月前其母在更换尿布时发现骶尾部长尾巴,未治疗.
作者：王阿金 刊期： 1995年第03期
患儿:男,6岁.因右股部肿块、膝活动受限20天入院.右下肢屈膝、屈髋畸形,股前内侧有一10cm×10 cm×1 cm肿块,内含多个大小不等的韧性结节,轻压痛,膝内侧稍隆起,伸膝受限.
作者：郑淑慧；刘大信；周春林 刊期： 1995年第03期
为制作异常胰胆管连接(APBDU)佳动物模型,笔者用23只犬分两组分别行胆总管→背胰管(13只)和背胰管→胆总管(10只)端侧吻合术.术前,术后5,10,15,30,50,80,120天和处死时(90～270天)动态检测血清淀粉酶、磷脂酶A2活性和甘胆酸含量,结合胰胆管测压、造影和病理切片等的观察表明:①本模型的胰胆管连接形态十分接近人类APBDU的解剖特点.②术后各犬无永久性吻合口狭窄且能保证持续性胆汁和胰液混流.⑧能诱发人类APBDU所合并的多种胰胆系病变.结论:本模型为符合人类APBDU的解剖和病理生理特点,能反映其病理演变规律的佳模型.
作者：吕维富；许萍；巫北海；段恒春；余昌中；董家鸿；张建超 刊期： 1995年第03期
通过对24例不同临床类型和不同阴茎发育状态的尿道下裂患儿的包皮、龟头及纤维索带组织上雄激素受体(AR)的研究发现:前两种组织上存在有相似数量的AR,说明尿道下裂临床表现上的差异可能是由于受体质量或受体亚单位的异常所致,与受体总体数量关系不大.其进一步的研究可能不仅有助于尿道下裂病因的探讨而且还有助于临床内分泌治疗方案的选择.纤维索带组织中没有发现AR阳性的细胞,因此,它对雄激素无反应.是引起和加重阴茎下屈的重要原因,在重建尿道时必须彻底清除该组织.
作者：蒋学武；陈绍基；王光义；黄鲁刚；姚先莹 刊期： 1995年第03期
患儿:男,5个月.出生后1周即发现大便反复带血,呈柏油样便,量较多,3～5次/d,有时呕吐咖啡样物,贫血貌.曾在其他医院按上消化道出血、应激性溃疡、结肠炎给予消炎、止血,并少量多次输血等对症处理.
作者：谢祥兰；江伟富；邱晓红 刊期： 1995年第03期
我院从1984年至1991年共收治小儿硬脊膜外脓肿6例,随访4月至6年,报告如下.一、临床资料
作者：陶维周；杨光宗；王正家；伍崇俊；刘玉联；郭林；王秀英 刊期： 1995年第03期
对35例尿道下裂小儿及20例正常儿作黄体素释放激素(LH-RH)兴奋试验和人绒毛膜促性腺激素(HCG)试验,应用放射免疫法测定了血清黄体素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、及睾酮(T)浓度.检查结果发现,尿道下裂患儿LH-RH刺激后的血清LH、FSH浓度高于正常对照组,而注射HCG 3天后的血清T浓度较正常对照组低下.并对以上内分泌异常及其可能在尿道下裂形成过程中的作用进行了讨论.
作者：吴向明；陈美章；李民驹 刊期： 1995年第03期
患儿:女,7岁.以腹痛、呕吐9天入院.患儿从生后8月开始有上腹痛伴呕吐,以后反复发作,多次住院未明确诊断,1年前曾手术,仅见十二指肠与胆囊有粘连,分离粘连后好转出院.
作者：李恭才；顾建章；张宪生；徐泉；高亚；郭正团 刊期： 1995年第03期
我科自1986年至1992年共收治新生儿膈疝9例,男6例,女3例.入院时年龄1～12天,发病时间在6小时以内7例,12小时1例,24小时后发病1例,入院时体重2 500～3 500 g,左侧膈疝8例,右侧1例.
作者：徐建军；王练英；李正 刊期： 1995年第03期
1990年8月至1994年1月,笔者在美国西雅图儿童医院外科和华盛顿大学医学院神经外科进修学习.
作者：骆征宇 刊期： 1995年第03期
锁颅骨发育不全(congenital cleido-cranial dysistosis)是一种先天遗传性骨疾患,临床上少见.我们治疗两例,报告如下.例1:女,4.5岁.身材矮小,头大,囟门未闭,颅骨窄小.双锁骨处空虚,双肩可并拢于胸前.双肋弓突出.耻骨联合处柔软.
作者：马松立；刘长礼；刘宗群 刊期： 1995年第03期
320例肾母细胞瘤获远期随访235例.依治疗时间及治疗方法不同分无化疗组、化疗组、规律化疗组.规律化疗组预后好的组织结构(FH)81例,四年无瘤生存Ⅰ期95.8%,Ⅱ期83.3%,Ⅲ期63.6%,Ⅳ期40.0%;预后差的组织结构(UH)12例,四年无瘤生存Ⅰ期50.0%,Ⅱ期16.7%.在病理组织分型和一定的临床分期情况下,合理的综合治疗特别是规律性化疗是影响肾母细胞瘤预后的重要因素.
作者：孙宁；黄澄如；白继武；梁若馨；张潍平 刊期： 1995年第03期
中华小儿外科杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中华医学会
