Ryoji OH；齐鸿燕
笔者1983年9月至1985年5月对56例12岁以下小儿急性脓胸患者行病灶清除、脓腔纤维囊壁剥脱术治疗,获满意疗效,报告如下.本组56例,大12岁,小2岁10月,其中4～8岁40例(71.4%).男44例,女12例.一侧全脓胸52例,一侧局限性脓胸2例,两侧脓胸2例.56例中脓气胸8例(14.3%).作脓培养47例,其中乙型链球菌8例,金黄色葡萄球菌21例,无生长18例.本组有45例患脓胸前或同时出现的疾病:肺炎27例(60%),干性胸膜炎4例(8.9%),败血症6例(13.3%),多发性脓肿3例(6.7%)胸外伤5例(11.1%).
作者：段志金；崔新民 刊期： 1986年第02期
1978年7月～1984年12月我院共诊治婴幼儿急性坏死性筋膜炎10例.本症是急性蜂窝组炎的一种严重类型,以发病急、进展快、病情重、死亡率高为特点.其发病原因为注射感染及新生儿产房感染等.
作者：陈德明；董明武；刘致民 刊期： 1986年第02期
患儿:王×,女,4个月.出生发现腰部有一寄生物,因此物随患儿逐渐增长,并可随下肢一起活动,于1982年4月12日入院.体检:主体腰部有一副体,主副体无明显分界线,副体有一较完整的下肢和下肢所具有各关节.足趾四个,距四足趾2cm处有类似足趾一突起,此下肢可随主体下肢活动.还可见类似阴茎之赘生物和一末端膨大的长管状赘生物,两物间有一月牙形凹陷,主体腰骶关节处与副体形成关节,具有一定活动度.
作者：张东浩 刊期： 1986年第02期
脑积水并非婴儿期的罕见病,但由于未能及早诊断,给予有效的治疗,长期以来预后欠佳.电子计算机轴层扫描(CT)为早期诊断提供了技术帮助,硅胶管脑积水分流装置为有效治疗创造了条件.现将我院1984年一年内收治的12例脑积水患儿的临床资料作一小结.
作者：薛崇德 刊期： 1986年第02期
我院1983年收治1例Poland综合征患儿,切取左侧肋骨修复右侧肋骨前端缺如,获得满意疗效.患儿:边×,女,4岁.右手并指及同侧前胸凹陷.快步行走时即出现气短唇绀,大小便失禁,故来院就医.
作者：惠作宽 刊期： 1986年第02期
节细胞神经瘤是一种较罕见的良性肿瘤,是由神经系统中成熟的细胞所形成的肿瘤,起源于交感神经节,可发生于中枢神经系统的任何部位.
作者：陈立丰；肖国阳；张月凡；关罗根 刊期： 1986年第02期
婴儿期胰岛素过量分泌(Hyperinsulinism)所致的低血糖多严重而顽固,此病虽不多见但需积极作出诊断和有效处理,以防止发生不可逆性脑损害.1例胰母细胞增殖症(Nesidioblastosis)因反复发作低血糖入院,经胰腺次全切除术而获控制.现将此例的诊断及治疗中的有关问题作一讨论,以便引起外科同道们的重视,强调在内科医师的配合下及时发现患者,并应在出现脑损害之前予以有效治疗.
作者：韩茂棠；房志勤；胡银莲；李建仁；贾胜琴 刊期： 1986年第02期
曾证实,小鼠的脾自体移植无论是整个脾或部分脾,几乎在任何移植部位均于5～6周后可获再生.由此设想,小儿脾破裂时可将碎片留在原位或移植到大网膜.
作者：Irwi NH；董其刚 刊期： 1986年第02期
正常婴儿肠管平均长度为250cm左右.Richam在1969年的报道中将切除70%或以上(仅留75cm或更少)定为大部切除.自此,由于静脉内营养,使肠臀大部切除的新生儿预后得以改观.尽管有报道仅留小肠11和16cm仍可治愈,但很少有人对Lister和Rickham的观点提出异议,即小肠少于20cm很难生存.甚至留有50～60cm的小肠在数月以后也不能很好地吸收.在此期间残留肠管将纵向生长,直径增加,肠粘膜吸收面积也增大.
作者：Lancet；董蒨 刊期： 1986年第02期
患儿:女,10岁.自出生起排尿不畅,尿线点滴样排出.1976年因反复尿潴留先后在医院进行膀胱穿刺、尿道扩张,并于同年9月及11月先后两次膀胱切开探查均未凑效.于1977年11月患儿带耻骨上膀胱造瘘管出院,后因造瘘管滑脱,6年来长期间歇在家自行导尿,每日5～6次.膀胱造瘘口处长期尿外渗.1983年3月2日入院.体检:发育正常,心肺(-).
作者：马金龙；张培军 刊期： 1986年第02期
我科1980年8月至1985年5月共收治皮下坏疽199例(新生儿161例).1982年以来收治的112例新生儿皮下坏疽,根据局部病变分为三期,采用不同方法进行局部治疗,收到较好效果,报告如下.112例中男75例,女37例,男女之比为1.9∶1,死亡4例占3.57%.平均住院12.3天.本组脓汁培养45例:金黄色葡萄球菌18例,白色萄葡球菌7例,大肠杆菌7例,变形杆菌3例,无菌生长10例.
作者：孙莉莉；张恩贤；张梦尧 刊期： 1986年第02期
1973～1984年对10例急性化脓性心包炎患儿行心包造瘘术治疗,疗效良好,现报告如下.采用胸骨左侧或剑突下引流入路,切开心包清除脓液及脓腔分隔.取一蕈型尿管剪去蕈伞头前半使其成一根凹面向上的伞状引流管.将此凹面伞头置入心包腔内妥善固定.
作者：韦福康；胡廷泽 刊期： 1986年第02期
作者： 刊期： 1986年第02期
例1:周×,女,1岁10个月.7天来因发热、尿频、烦燥、哭吵,有时呕吐于1973年6月10日入院.体检:T37.9℃,P160次,R30次,发育营养欠佳,神清,哭吵不安.皮肤无疖肿,双耳不流脓,巩膜无黄染.颈软,胸廓对称,心(-),二肺有痰鸣音.腹软,肝脾正常,下腹可扪及多个粪团,膀胱充盈.
作者：徐本源 刊期： 1986年第02期
先天性马蹄内翻足为小儿骨科领域中的常见病.男性多见,约为女性2倍,国内发病率约为1‰.近年国内外学者已认识到本病若拖至晚期,可产生严重畸形,以致生活、工作和治疗都带来困难,主张作早期和彻底的手术.现就病因、病理变化、诊断和治疗等方面作一介绍.
作者：吴守义；陈振海 刊期： 1986年第02期
截瘫是脊椎结核的严重并发症,在儿童常见.我科1959～1983年共收治儿童(2～14岁)脊椎结核253例,其中并发截瘫者60例(23.7%).60例中颈椎1例,颈胸椎4例,胸椎多共55例(91.7%).对儿童胸椎结核并发截瘫的手术治疗,以往多采用传统的肋骨、横突切除术,由胸膜外施行病灶清除和椎管侧前方减压,此种手术虽有较多优点,但还不够理想~((1)).近年来经胸病灶清除兼椎管前外侧减压术(以下简称经胸清除减压术)对成年人胸椎结核并发截瘫的手术治疗国内外已有较多报道.对儿童胸椎结核并发截瘫的治疗,能否也可采用此种手术方法,是值得商榷的问题.
作者：林羽；田武昌；吴启秋；程宏；袁士琴；田士和；王兰 刊期： 1986年第02期
先天性脊柱后凸畸形并发截瘫较为少见,疗效也不甚理想,近年来我院采用脊髓前移术治疗2例报告如下.例1:女,12岁,1984年5月28日因双下肢无力,走路困难2年入院.体检:扶持可站立,呈蹒跚步态,胸椎3、4成角后凸,运动不受限,双腿可自主活动,双膝反射,跟腱反射亢进,Babinski征(+),感觉右侧自腹股沟以下痛觉消失,左侧迟钝.
作者：吉士俊；纪树荣；周永德；刘卫东 刊期： 1986年第02期
本院自1961～1984年,共收治125例畸胎瘤(不包括性腺畸胎瘤),其中良性99例(80%),恶性和潜在恶性26例(20%).肿瘤术后复发、恶变及转移9例,死亡16例,已随访89例,长者为术后18年,短1年,平均9.5年,均作血清甲胎蛋白(AFP)定量测定.鉴于临床上恶性畸胎瘤与良性畸胎瘤难以鉴别~((1)),本文着重介绍AFP的临床意义.
作者：宋家其；沈玉成；佘亚雄；顾振辉；梁韦锋 刊期： 1986年第02期
寰枢椎由于先天发育不良、畸形、外伤或疾患引起不稳定者并非少见,此位置的关节不稳定比脊柱任何部位的关节不稳定更为危险,并有脊髓压迫症状时可导致四肢瘫痪或突然死亡~((1、2)),儿童期寰枢椎不稳定,保守治疗可能得到治愈,而需要行寰椎后弓切除减压及枕颈融合者极少.
作者：刘洪奎；贾连顺；徐印坎 刊期： 1986年第02期
肱骨远端骨骺分离是指肱骨远端整块骨骺从干骺端连接处分离.易被误诊为肱骨髁上骨折,前者按Salter-Harris骨骺损伤分类属Ⅰ型骨骺损伤,后者则为髁上干骺端骨折.此种损伤极少见,在临床及X线诊断中极易误诊为肘关节脱位.本院遇见4例,介绍于后.
作者：周坤祥；朱葆伦；顾莱莱；吴秀芬 刊期： 1986年第02期
中华小儿外科杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中华医学会
