李正;王夫
输尿管膨出常表现为尿路反复感染,膀胱颈部梗阻,在女孩还可见到尿道口息肉样脱出物.但由于对此病认识不足,常致误诊.现将我院收治的2例结合文献讨论于下.
作者:陈雨历;张学衡 刊期: 1981年第03期
由于肠系膜血管栓塞、肠梗阻、肠道肿瘤、腹部外伤及先天性畸形等原因,常需切除病变小肠.在一般情况下切除30%小肠对机体无明显损害,切除50%虽然对消化吸收有较大影响,但机体能在短时间内通过代偿而较快恢复.
作者:金先庆;余亚雄;韩玉升 刊期: 1981年第03期
血管球瘤(Glomus Tumot)乃小动静脉连接处的血管、血管球,神经纤维组成的肿瘤,临床较少见.多位于手指或足趾的皮下或甲下(1.3,3,4,5).但发生在肌腱、骨膜、肌肉、关节囊以及胃壁的也有报导(1,5,6),甚至有的长在指骨、下颌骨、锁骨和肋骨中(4,6).
作者:贾和庚;潘少川;赵佩云;李佩娟 刊期: 1981年第03期
成人选择性手术后的白细胞碱性磷酸酶(简称LAP)活性变化,有较明确的变化(1),对了解术后病程,有一定的临床意义.目前,尚未见小儿手术后LAP活性变化的报导.本文应用细胞化学法,对经受各种外科手术的小儿病例,进行了LAP活性的观察,借以了解LAP在小儿手术后变化和观察LAP活性在辅助诊断术后感染中的作用.
作者:郑玉衡;叶裕春;丁其珍;余亚雄 刊期: 1981年第03期
遗传性疾病的发生需要一定的遗传因素,这种遗传因素按照一定的方式在上下代之间垂直传递.遗传性疾病常具有以下的一种或几种情况:(1)同胞兄妹常常出现两个以上的病人.
作者:王果;刘希贤;林惠君;徐兆英 刊期: 1981年第03期
细菌性肝脓肿是小儿常见的一种严重疾病.文献报告其误诊率约8.9~40.3%(1),死亡率也较高,仍有9.4~42.8%(2,3,4).我院外科自1970年11月~1980年12月共收治细菌性肝脓肿150例,其中14岁以下的小儿55例,现对这55例作一临床分析,并对病因、诊断及治疗等问题进行探讨.
作者:王德生;周铁正 刊期: 1981年第03期
小儿后天性肛前瘘是指病儿有发育正常的肛门直肠,生后由于肛周感染,脓肿向前破溃,瘘管外口通达女婴的外阴前庭、阴唇或阴道,男婴则通达尿道.肛前瘘管在小儿后天性肛瘘中是属于少见的一种类型,在治疗上有其特殊性.
作者:徐本源;邹大卫;郑毓珊;任德胜 刊期: 1981年第03期
先天性乳糜腹水较少见,特别是乳糜腹水量多,且增长快的病儿,在处理上相当困难.我院遇到1例,经用小儿麻痹疫苗腹腔内注入而愈,现报告如下:
作者:张邦添 刊期: 1981年第03期
我院小儿外科从1976~1979年,共收治小儿肾动脉狭窄性高血压4例.现将临床及诊治情况分析如下:临床资料一、一般情况病儿的症状、体征、检查及检查情况见(表1、2).
作者:胡廷泽;陈绍基;韦福康;周锡华 刊期: 1981年第03期
例1:男性,1岁半.3个月前,病儿左下肢无力,不愿行走,同时有发热、腹泻,经院外治疗无好转.以后发现左大腿肿胀.X线诊断为Brodie氏脓肿.病儿母亲有肺结核史,已硬结.检查:发育良好,营养差,全身情况无异常发现.
作者:寿奎水;焦云鸿 刊期: 1981年第03期
1786年John Hunter(1)早叙述了未降的睾丸(隐睾),并怀疑可能为睾丸本身的病变所引起.近年提出的由于睾丸细胞发育不良或受到环境相对高温的作用,使Sertoli及Leydig细胞机能不全(2)的观点,与前者基本一致.
作者:曾灏 刊期: 1981年第03期
肺动脉狭窄包括肺动脉瓣膜狭窄,漏斗部狭窄及瓣膜漏斗部混合型狭窄.本院自1959年8月至1980年4月对27例病儿进行了手术治疗,本文对此作如下的临床分析及讨论.
作者:欧祖康;张全复 刊期: 1981年第03期
病儿:男性,9岁.因上腹部隐痛伴恶心2月,于1979年11月13日来院就诊.2月前开始有上腹部无规律性隐痛,疼痛与进食无关,经常伴有恶心.钡餐检查为慢性胃炎,疑有胃良性肿瘤,经内科治疗无效而转来本院.
作者:李思聪 刊期: 1981年第03期
1959~1979年间,我们共收治小儿外伤性肝破裂60例.现对其诊断和治疗作一分析.临床资料一、性别及年龄:60例中,男性40例,女性20例.小年龄3岁,大年龄11岁.
作者:王天一;陈家瑜;李永年;王钦银 刊期: 1981年第03期
胰十二指肠切除术,为治疗乏特壶腹周围恶性肿瘤的好方法.但关于小儿胰十二指肠切除的报导不多.(1)(2)(3)现将我科胰十二指肠切除的2例病儿报告如下.
作者:李正;王夫 刊期: 1981年第03期
病例摘要:陆×,男性,11岁3月.病儿生后3天入院.因低位无肛而施行会阴部肛门成型术.盲端距肛门2厘米,拖出直肠稍有张力.出院后2周起,持续扩肛一年.病儿自术后3个月逐渐出现便秘,3岁之内经常用开塞露后才排出大便.
作者:上海市儿童医院外科 刊期: 1981年第03期
消化道重复畸形是一种较少见的先天性畸形,我院外科1965~1980年共收治21例.现将诊断和外科手术的体会总结如下.临床资料性别年龄:本组共21例,男9例,女12例.年龄小2天,大14岁,其中1岁以内13例,1~3岁3例,7~14岁5例.
作者:耿昌平;陈泳田 刊期: 1981年第03期
肱骨髁上骨折常引起肱动脉的损伤,若处理不当,肢体可发生缺血性挛缩症,从而影响肢体功能的恢复,甚至残废.近年来我院接受因肱骨髁上骨折合并血管损伤的病儿,早期未得适当的治疗,或在其他单位处理不当,继发伏克曼氏缺血性挛缩症而住院者并不多见.
作者:朱盛修 刊期: 1981年第03期
先天性肛直肠畸形,以耻骨直肠环为准,主要分成高位与低位畸形二大类,高位畸形处理困难,治疗后的常见并发症为大便失禁,这是一个长期的功能障碍问题;低位畸形治疗简单,术后失禁少.
作者:佘亚雄;宋连城;施诚仁;丁其珍 刊期: 1981年第03期
脾破裂在腹部闭合性损伤中占所有腹腔脏器伤的首位(1).过去由于对脾脏的生理了解不够,不论其破裂的类型和程度如何,均行切脾治疗.近几年来,较多文献报告外伤性切脾后可发生致命性感染,而小儿外伤性切脾后败血症的发生率可达2.45%,死亡率0.59%(2),为正常人群的(0.01%)60倍(3).
作者:郑训淮 刊期: 1981年第03期