朱晓燕；岳保红；张钦宪
0引言为探讨PTEN和cyclin E的表达与子宫内膜癌发生之间的关系,我们采用免疫组化技术检测子宫内膜良、恶性组织中PTEN和cyclin E蛋白的表达,现报告如下:
作者：韦毓；庞朗；冯秀英 刊期： 2006年第06期
目的研究银杏叶提取物(EGb761)对C6胶质瘤细胞核转录因子-κB(NF-κB)表达和可诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、一氧化氮(NO)生成的影响.方法以脂多糖(LPS)和佛波酯(PMA)诱导体外培养的C6胶质瘤细胞表达可诱导型一氧化氮合酶、产生大量NO,应用激光共聚焦成像系统和NO荧光探针监测细胞内NO浓度变化,逆转录基因扩增技术和蛋白质印迹技术检测EGb761对C6胶质瘤细胞中iNOS基因表达的影响,并探讨这一调控作用的分子机制.结果EGb761能明显降低C6胶质瘤细胞中iNOS mRNA和蛋白的表达、减少NO的生成,抑制IκB-α的降解和阻止p65/RelA进入细胞核.结论EGb761可通过NF-κB信号通路对C6胶质瘤细胞iNOS基因表达和NO的生成进行调控.
作者：张申；李晓阳；卫涛涛 刊期： 2006年第06期
目的研究直肠癌组织中TAM计数及EMMPRIN、IL-8、MCP-1表达水平并探讨其相互关系和临床病理意义.方法41例直肠癌手术切除标本和15例上切缘非癌粘膜组织常规制作石蜡包埋切片,免疫组化分别染TAM、EMMPRIN、IL-8和MCP-1.结果癌组织TAM计数及EMMPRIN、IL-8、MCP-1表达阳性率明显高于非癌组织;高、中分化腺癌和肿块大径≤5cm病例,TAM计数明显低于低分化腺癌和肿块大径＞5cm病例;癌细胞未浸及浆膜层病例TAM计数及EMMPRIN、MCP-1表达阳性率明显低于癌细胞浸润浆膜层病例;无淋巴结转移病例TAM计数及EMMPRIN、IL-8、MCP-1表达阳性率明显低于淋巴结转移病例;EMMPRIN、IL-8和MCP-1表达阳性直肠癌TAM计数明显高于阴性病例;直肠癌中EMMPIN、IL-8和MCP-1表达之间存在密切正相关系(P＜0.05).结论TAM计数及EMMPRIN、IL-8和MCP-1表达可能是反映直肠癌发生发展,生物学行为和预后的重要标记物.
作者：余丹；杨竹林 刊期： 2006年第06期
目的探讨MK和CD105的表达与大肠癌生物学行为的关系及对预后的意义.方法采用免疫组织化学方法检测50例大肠癌组织MK和CD105表达水平,并对其与大肠癌临床病理特征的关系进行统计学分析.结果本组50例中,MK阳性表达率为72%.MK为阳性时CD105标记的MVD值(71.73±6.99)明显高于MK为阴性组的MVD值(66.09±7.49)(P＜0.05).两者的表达均与大肠癌的Duke's分期、淋巴结转移、浸润深度有关.结论MK的阳性表达与大肠癌的发生、发展和预后密切相关,可联合CD105作为一组有价值的肿瘤标记和预后指标.
作者：李伟芳；史成章 刊期： 2006年第06期
目的探讨脆性组氨酸三聚体基因在舌鳞状细胞癌中的表达及其意义.方法应用免疫组化SP法检测30例舌鳞状细胞癌和12例正常舌粘膜鳞状上皮组织中FHIT的表达情况.结果舌鳞状细胞癌组织中FHIT的阳性率(40.0%)显著低于正常舌粘膜组织(75.0%)(P＜0.05).FHIT的表达与年龄、性别无关(P＞0.05),而与分化程度相关,分化程度越低,FHIT的失表达越明显(P＜0.05).结论FHIT可能在舌癌的发生发展中发挥重要作用.
作者：张英怀；王洁；董福生；谷建琦 刊期： 2006年第06期
目的探讨三维适形放疗+化疗治疗放疗后局部复发的非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.方法28例NSCLC常规外照射后局部复发患者,采用三维适形放疗(3DCRT)加全身化疗(NP方案化疗2周期).结果28例患者全部完成治疗,4例完全缓解(CR),17例部分缓解(PR),5例稳定(NC),2例进展(PD).总有效率(CR+PR)75.0%(21/28).1、2年生存率分别为53.6%(15/28)、10.7%(3/28).结论放疗后局部复发的NSCLC采用3DCRT合并NP方案化疗近期疗效满意,局部疗效好,远期疗效及晚期并发症有待观察.
作者：曹凤军；陈萍；潘东风；魏娟；蔡小军 刊期： 2006年第06期
目的研究大肠腺癌组织中VASP和PCNA的表达及临床意义.方法采用SP免疫组化染色法检测25例大肠腺癌组织中VASP及PCNA的表达.结果VASP阳性21例(84%),PCNA阳性18例(72%),两者均为阳性16例(64%),均为阴性2例(8%);VASP表达率和PCNA表达率之间有明显正相关性(P＜0.05);VASP表达与PCNA表达均与大肠腺癌分化程度显著相关(P＜0.05),在合并后的Duke's分期A、B和C、D期间有显著性差异(P＜0.05).结论VASP随着大肠腺癌分期、分级增加而表达增强的特性提示,VASP变化可能成为辅助判断大肠腺癌的转移和增殖特性的一个新指标.
作者：张京伟；魏蕾；李华；彭小春；袁宏银 刊期： 2006年第06期
目的研究尼美舒利对人小细胞肺癌细胞株NCL-H446增殖的抑制作用,为临床治疗提供实验室依据.方法常规培养人小细胞肺癌细胞株NCL-H446,MTT法检测尼美舒利的细胞毒性作用;倒置显微镜与Hoechst 33258荧光染色观察细胞形态学变化;流式细胞术(FCM)分析细胞凋亡率.结果MTT显示尼美舒利呈剂量与时间依赖性抑制人小细胞肺癌细胞株NCL-H446的增殖;倒置显微镜下可见细胞变小、变圆、皱缩、部分细胞脱落飘浮于培养基中.荧光显微镜下可见细胞核染色质致密浓缩、荧光强度增强、染色质边集、核破碎,凋亡小体形成等.FCM检测结果表明尼美舒利既可诱导NCL-H446细胞凋亡,又可引起坏死,400μmol/L的尼美舒利作用细胞24h后,细胞早期凋亡率为7.65%,晚期凋亡率为29.76%,细胞坏死占23.9%.结论尼美舒利对体外培养的人小细胞肺癌细胞株NCL-H446有较显著的抑制作用,该作用与诱导细胞凋亡与坏死有关.
作者：刘英杰；马远方；刘广超；吴雄文 刊期： 2006年第06期
0引言显微外科的不断发展和各种肌皮瓣技术的广泛应用,为颈部晚期淋巴结转移癌侵及大血管切除后的血管及组织缺损一期重建恢复功能开辟了广阔前景.我院自1998年1月～2004年12月,利用颈外静脉重建颈内静脉的方法切除侵及颈内静脉颈部转移癌18例,效果良好,现报道如下.
作者：汪晓春 刊期： 2006年第06期
目的探讨多西紫杉醇(docetaxcel)诱导体外培养人乳腺癌MCF-7细胞凋亡的作用及凋亡的分子机制.方法通过MTT比色法分析多西紫杉醇对人乳腺癌MCF-7细胞增殖的影响;应用光镜、电镜观察细胞形态学的改变;Annexin-V/PI双染流式细胞术检测肿瘤细胞周期动力学和凋亡诱导率的影响;免疫组化方法检测凋亡相关基因bax、bc1-2的表达变化.结果多西紫杉醇可明显抑制人乳腺癌MCF-7细胞的增殖,并可导致其形态学的改变;随着加药时间的增长,G2/M期细胞增多,G2/M期细胞和S期细胞的比值也随剂量呈递增关系;加药(IC50)48h后早期凋亡细胞明显增多,同时可上调bax和下调bc1-2的蛋白表达量.结论多西紫杉醇可明显抑制MCF-7肿瘤细胞的生长,诱导细胞凋亡.其分子机制可能与激活bax和抑制bc1-2等凋亡调控基因有关.
作者：俞乔；高佳希；何晓松；周晓明；戴美红；俞军 刊期： 2006年第06期
0引言肿瘤细胞端粒酶RNA有11个核苷酸为端粒合成的模板,本研究利用反义寡核酸的靶向作用封闭端粒酶RNA模板序列,干预端粒合成,有望使永生化细胞的无限增殖受限.
作者：邓志华；王琦；韩子岩 刊期： 2006年第06期
目的探讨VEGF-C及其受体VEGF-R3在乳腺导管癌中的表达及与淋巴结转移等临床病理指标的相关性.方法采用免疫组化方法,检测60例乳腺导管癌及邻近正常组织中VEGF-C和VEGF-R3表达,并将表达结果与淋巴结转移情况及临床病理特征进行统计学分析.结果乳腺导管癌中分别有78%和83%的VEGF-C、VEGF-R3阳性表达,而癌旁及正常乳腺组织散在性弱表达或无表达.VEGF-C在淋巴结转移组表达评分中位数为6,而在非淋巴结转移组评分中住数为1,差异有极显著性(P＜0.01).VEGF-R3在乳腺癌淋巴结转移组与淋巴结非转移组表达评分中位数分别为6.0、2.0,差异亦有极显著性(P＜0.01).结论VEGF-C与VEGF-R3在乳腺癌的侵袭进展及区域淋巴结转移方面可能起重要作用.
作者：汪蕊；陈睿；杨婉华；马湘一；王世宣；卢运萍；马丁 刊期： 2006年第06期
目的探讨125Ⅰ粒子植入技术治疗宫颈癌综合治疗后盆腔未控或复发患者的可行性.方法回顾性分析2004年4月～10月应用125Ⅰ粒子植入技术治疗宫颈癌综合治疗后盆腔未控或复发患者9例.结果全部患者术后恢复良好.术后3个月肿块完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)5例,进展(PD)3例.结论125Ⅰ放射性粒子植入术治疗局部复发转移宫颈癌具有安全有效、创伤小、并发症少、近期疗效显著的优点.
作者：刘孜；王国庆；罗伟；郑伟；张龙；刘隽悦 刊期： 2006年第06期
0引言RCAS1(receptor-binding cancer antigen ex-pressed on SiSo cells)是由Nakashima等[1]于1999年发现的一种肿瘤相关抗原,在多种肿瘤组织都有表达,可被22-1-1单克隆抗体识别,可能参与肿瘤的免疫逃避机制,与肿瘤的发生发展及预后有关.22-1-1抗体是用人子宫腺癌细胞系SiSo细胞免疫的小鼠骨髓瘤细胞和脾细胞通过细胞融合方法获得的[2].
作者：程晶娟；白明 刊期： 2006年第06期
目的研究大分割三维适形放疗联合低剂量密集式化疗治疗临床Ⅲ期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应.方法72例Ⅲ期NSCLC患者均采用大分割三维适形放射治疗,单次治疗剂量为400cGy,治疗次数为14次,总剂量为56Gy,18～21d完成;同期采用低剂量密集式TP方案化疗,化疗疗程为4～6周期.结果72例患者获得完全随访.肺原发灶总有效率为93.1%;纵隔转移淋巴结总有效率为100.0%.肺鳞癌总有效率为93.5%;肺腺癌总有效率为81.1%.全组患者1、2年局控率分别为63.9%和41.7%;中位生存时间为18.9个月,1、2年生存率分别为76.2%和47.2%.白细胞下降总发生率为95.8%;恶心、呕吐反应为33.3%;Ⅰ、Ⅱ级急性放射性食管炎和放射性肺炎发生率分别为54.2%和12.5%.结论大分割三维适形放疗联合低剂量密集式化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌有较好的近期疗效,毒副作用可耐受,远期疗效待观察.
作者：唐求；杨坤禹；王鹏；胡绍；胡从良 刊期： 2006年第06期
目的探讨多西他赛联合放射治疗对大鼠脊髓损伤的影响.方法将40只Wistar品系大鼠随机分为5个组,即空白组、多西他赛组、放疗组、先多西他赛后放疗组和先放疗后多西他赛组.多西他赛组单次腹腔注射多西他赛5mg/kg.放疗组、先多西他赛后放疗组和先放疗后多西他赛组采用Varian2300 C/D直线加速器6MeV电子线照射大鼠胸段脊髓,照射野为2cm×4cm,5Gy/次,隔日1次,总剂量为40Gy.联合组多西他赛与照射的间隔时间为3d.照射结束后5个月,行活体灌注固定,取材,光镜和电镜观察脊髓的形态学变化.结果光镜下,放疗组和先多西他赛后放疗组白质部分坏死;先放疗后多西他赛组白质大片坏死.后2组均见胶质细胞核固缩.各组灰质内神经元和血管未见变化.电镜下,各组脊髓髓鞘改变程度不一.放疗组脊髓髓鞘板层结构水肿、粘连,模糊不清.先多西他赛后放疗组的脊髓髓鞘的板层结构部分松解、扭曲;胶质细胞核固缩.先放疗后多西他赛组脊髓损伤髓鞘的板层结构大部分松解、扭曲、断裂;细胞器严重变形;胶质细胞凋亡.各组血管均未见明显改变.结论多西他赛与放疗联用明显加重脊髓损伤,且放疗后加用多西他赛脊髓损伤加重.
作者：杨月琴；金伟；邹丽娟；赵瑾瑶；邵淑娟 刊期： 2006年第06期
目的探讨TSG101在人消化道恶性上皮性肿瘤中的表达及其意义.方法采用免疫组织化学方法检测TSG101在食管癌、胃癌及结直肠癌石蜡包埋组织中的表达.结果TSG101蛋白在25例食管癌、32例胃癌及40例结直肠癌中表达阳性率分别为52.0%(13/25),28.1%(9/32),62.5%(25/40),三组之间差异无显著性;各组TSG101蛋白表达率随着肿瘤级别的增高而降低.结论TSG101的表达与人消化道恶性上皮性肿瘤的分化程度有关,其表达率与肿瘤级别呈负相关.
作者：陈艳宇；曾子华；郑佩娥；李红；方力；郭莉；康小玲；蒋光愉 刊期： 2006年第06期
0引言肿瘤转移是肿瘤患者预后不良的一个重要因素.目前的研究发现,新生淋巴管是影响肿瘤转移的一个重要因素,随着对淋巴管标记物和新生淋巴管生长因子研究的深入,新生淋巴管与肿瘤转移之间的关系已成为当前肿瘤转移研究中的重点,本文即对两者关系研究中的进展作一综述.
作者：熊健；钟竑 刊期： 2006年第06期
目的观察吉西他滨联合卡铂治疗非小细胞肺癌的疗效及毒性反应.方法经病理组织学或细胞学证实的48例非小细胞肺癌患者给予吉西他滨1 000mg/m2静滴,第1,8天,卡铂AUC5静滴,第1天,3周为1周期.结果可评价疗效48例,有效率为52%,毒副反应主要为白细胞及血小板降低,但均可耐受.结论吉西他滨联合卡铂治疗非小细胞肺癌具有较好的疗效,且毒性反应可以耐受.
作者：程先鸣；王红民；余意；潘伟；倪荣清 刊期： 2006年第06期
目的探讨乳腺癌组织中缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor 1 alpha,HIF-1α)的表达及其与增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)及临床病理因素的关系.方法采用免疫组化SP法检测乳腺纤维腺瘤、普通乳腺增生组织和乳腺癌中HIF-1α、PCNA蛋白的表达.结果HIF-1α蛋白在乳腺纤维腺瘤、普通乳腺增生组织中不表达;乳腺导管内原位癌中阳性率55%(11/20),浸润性乳腺癌中85%(51/60);HIF-1α在淋巴结、雌激素受体状态及组织学分级中表达有显著差异.乳腺癌中PCNA阳性率75%(60/80),其中原位癌为65%(13/20),浸润癌为78.3%(47/60).乳腺癌中HIF-1α表达与PCNA显著正相关(r=0.693,P＜0.01).结论HIF-1α在乳腺癌组织中明显上调,与肿瘤细胞增殖、淋巴结转移、雌激素受体状态及组织学分级相关,提示HIF-1α对乳腺癌的肿瘤细胞增殖、生长和侵袭转移起重要作用,有望成为肿瘤治疗的新靶点.
作者：王耕；郝朗松；谭最；易建华；惠震；王明华；孙勤 刊期： 2006年第06期
肿瘤防治研究杂志
主管:中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
主办：湖北省卫生厅;中国抗癌协会;湖北省肿瘤医院
