刘惠军；付萍萍；刘敏芳；陈维壹；董秋香；张月寒；赵志伟；孙志强
目的 综述了干法包衣技术的特点、设备、常用辅料及影响因素,并对其在药荆学上的应用进行了简述.方法 查阅国内外文献,对干法包衣进行整理、归纳、总结.结果 干法包衣技术应用范围广,操作简便.结论 干法包衣技术发展迅速,为药物制剂发展提供了广阔的前景.
作者：韩珂；江少平；吴传斌 刊期： 2008年第06期
目的 建立冬凌草高效液相指纹图谱的测定方法.方法 采用Phenornsil C18色谱柱(250×4.6 mm,5 μm),以甲醇-0.5%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 mL·min-1,柱温25℃,检测波长238nm,记录时间65 min,对10批冬凌苹药材的指纹图谱进行研究,并采用夹角余弦和相关系数进行相似度评价.结果 以11个共有峰为评价指标,精密度和重复性实验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于5%,多数冬凌草药材相似度较好,个别药材有一定的质量差异,并利用对照品对其中的冬凌草甲素进行了标记.结论 此方法精密度、稳定性和重复性好,作为鉴定和评价冬凌草药材质量的依据是切实可行的.
作者：王坤；李可强；张振秋 刊期： 2008年第06期
目的 应用Meta分析,综合评价国内更昔洛韦治疗疱疹病毒的临床疗效.方法 通过各种途径查找国内大量相关资料并进行筛选总结,再采用固定效应模型和随机效应模型对选出的21个更昔洛韦治疗疱疹病毒的临床实验进行Meta分析.结果 更昔洛韦治疗疱疹病毒的合并有效率是对照组的4.17倍,95%可信限为3.36～5.24.结论 更昔洛韦治疗疱疹病毒有效.
作者：张秀华；朱海燕 刊期： 2008年第06期
目的 测定合欢花中槲皮苷的含量.方法 采用高效液相色谱法,Agilent-C18柱(250 mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(25:75),检测波长为256 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果 槲皮苷进样量在0.120 4～2.408μg内呈良好的线性关系,平均回收率为99.2%,RSD=1.3%(n=6).结论 该方法快速简便,稳定可靠,专属性强.
作者：俞建平；马临科；郑建宝 刊期： 2008年第06期
目的 研究八味沉香散对异丙肾上腺素(ISO)诱导大鼠心肌缺血损伤组织病理学、氧化-抗氧化系统的影响.方法 大鼠50只,随机分为正常对照组,模型对照组,阳性对照组(心得安0.02 g·kg-1),八味沉香散1.0 g·kg-1和0.5 g·kg-1组.均灌胃给药,每天1次,连续10 d.除正常对照组外,其余各组均于第8,9,10 d灌胃给药30 rain后腹腔注射ISO 5 mg·kg-1,每天1次,连续3 d.末次给ISO后24 h,取心观察组织形态学改变,同时测定心肌组织大鼠SOD、GSH-Px、NOS活性以及NO和MDA含量.结果 与正常对照组比,模型对照组心肌SOD和GSH-Px活性明显降低,iNOS活性、MDA和NO含量明显升资金项目:青海大学医学院资助项目(青医科技-2004-003)
作者：李永芳；寇毅英；杨梅；冯伟力；格日力 刊期： 2008年第06期
目的 建立同时测定心可舒片中3种有效成分--葛根素、丹参酮ⅡA和熊果酸含量的HPLC.方法 C18色谱柱,梯度洗脱,流动相为乙腈.水(含0.3%磷酸),流速为1.0 mL·min18,柱温为25℃,MWD检测器.结果 葛根素、丹参酮ⅡA和熊果酸的线性范围分别为52.6～262.8,4.2～21.1和20.5～102.6μg·mL-1,r值分别为0.999 7,0.999 9和0.999 7;平均加样回收率分别为100.63%,97.08%和96.92%,RSD分别为1.4%,1.3%和1.4%.结论 该方法准确,操作简便,又可降低质量检验成本,可以用于心可舒片的质量控制.
作者：廖正根；赵国巍；梁新丽；王光发 刊期： 2008年第06期
目的 测定兔眼房水中缓释丝裂霉素C的含量.方法 使用TSP高效液相色谱仪,Anastar工作站;分析柱:RAM(4.6mm×150 mm,5μm);流动相:甲醇-水(10:90),流速:1.0 mL·min-1,检测波长:365 nm.结果 色谱峰分离度良好,丝裂霉素在0.001～0.005 mg·mL-1内线性关系良好,平均回收率为99.1%,102.3%,103.6%,RSD为3.3%,2.9%,1.8%.结论 本法准确简单,精密度好,是测定兔眼房水中缓释丝裂霉素C释放过程的适宜方法.
作者：高国敬；王登旭；李艳 刊期： 2008年第06期
目的 建立亚麻籽提取物中开环异落叶松树脂酚二葡萄糖苷(SDG)含量的HPLC测定分析法.方法 色谱条件为Hypersil ODS C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流速1.5 mL·min-1,柱温25℃,检测波长220 nm,用乙腈-0.12%磷酸溶液作为流动相进行梯度洗脱.结果 SDG在0.3～6.0μg内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9.平均加样回收率为99.7%,RSD为1.13%.结论 本方法精确可靠,可作为亚麻籽提取物质量控制的方法.
作者：黄六仔；颜继忠 刊期： 2008年第06期
目的 建立可同时测定积雪苷缓释片释放液中的2个指标成分--积雪草苷(asiaticoside,AS)和羟基积雪草苷(madecassoside,MS)的RP-HPLc.方法 以DIAMONSIL C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-甲醇-水(22:35:50)为流动相,柱温控制在25℃.流速0.8 mL·min-1,检测波长为204 nm,建立了可同时用于释放液中的AS和MS分离测定的RP-HPLC.结果 方法学评价结果显示,积雪草总苷中MS和AS的峰面积与浓度之间呈良好的线性(浓度范围均为2～200μg·mL-1,r=0.999 9),方法的回收率MS为99.9%～101.0%,AS为100.3%～103.1%(n=6),日内日间精密度小于1.9%.结论 本方法可同时测定积雪苷缓释片释放液中的2个指标成分.方法 专属性强,快速简单,重现性好.
作者：尹丽娜；王胜浩；王虎根 刊期： 2008年第06期
病员:女,31岁,因双眼痒涩不适,在药店自购盐酸羟苄唑滴眼液(云南医药工业股份有限公司有限公司,昆明振华制药厂生产,批号20060401,规格8 mL:8 mg)滴眼,每次2～4滴,4 h一次,共用2次,累计用量约0.5 mL,3 h后出现颜面部红色斑丘疹,伴瘙痒,并逐渐向颈部、耳后、躯干及四肢蔓延,眼部肿痛流泪,痒感明显,未重视.
作者：曹菊；陈晓川；谢锦秀；吴锡春 刊期： 2008年第06期
目的 建立奥红胶囊的质量标准.方法 采用TLC和HPLC的方法对胶囊中奥美拉唑和克拉霉素进行定性研究.含量测定采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),色谱柱为ZorbaxODS C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),克拉霉素以乙腈-磷酸盐缓冲液(0.069 mol·L-1磷酸二氢钾,pH 5.5,2 mL三乙胺)(50:50)为流动相,检测波长:210 nm,柱温:40℃,流速1mL·min-1;奥美拉唑以乙腈-磷酸盐缓冲液(0.02 mol·L-1磷酸二氢钾,pH 4.5)(30:70)为流动相,检测波长302 nm,柱温:25℃,流速1 mL·min-1.结果 确定了克拉霉素和奥美拉唑的定性和定量方法.结论 试验中所采用方法快速、灵敏、准确,可为奥红胶囊的质量评价提供有效手段.
作者：宫丽；曹尉尉；杨延莉 刊期： 2008年第06期
目的 观察甲状腺功能减退症大鼠心肌损伤时caspase-3和Bcl-2在心肌细胞中的表达,探讨甲减心肌损伤的发生机制以及与甲状腺功能的关系,及给予左甲状腺素钠(优甲乐,L-T4)进行干预治疗后的影响.方法 用丙基硫氧嘧啶(PTU)连续灌胃制作甲状腺功能减退症大鼠模型.分别动态观察对照组、甲减组和干预组大鼠的心肌病理改变及损伤情况,并同时应用免疫组化技术及末端脱氧核苷酸转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)检测Caspase-3和Bcl-2在心肌细胞中的表达及心肌细胞凋亡情况.结果 甲减大鼠出现心肌细胞凋亡,并且随着病程进展凋亡逐渐加重,并与甲状腺功能密切相关.优甲乐干预后细胞凋亡明显减少.结论 甲减时心肌损伤与心肌细胞凋亡密切相关,即心肌细胞凋亡可引起甲减心肌损伤,给予优甲乐干预后细胞凋亡减少,心肌损伤减轻.
作者：王倩；常湛；李娟；张挺；王瑞英；吴文成 刊期： 2008年第06期
目的 利用人工神经网络对盐酸帕罗西汀缓释微丸的释药行为进行预测.方法 设计20个处方,其中16个处方作为训练处方,其余4个处方作为测试处方,制备盐酸帕罗西汀膜控释微丸,进行释放度检查.以致孔剂PVP的用量、包衣增重作为自变量,考察药物在各个取样点的累积释放量作为输出,建立盐酸帕罗西汀缓释微丸释药行为的人工神经网络预测模型.通过线性回归法、相似因子法、AIC法评价人工神经网络的预测能力.结果 通过实测数据和BP神经网络预测结果比较,验证了人工神经网络的预测精度达0.989 9.结论 用人工神经网络对盐酸帕罗西汀缓释微丸的释药行为进行预测,拟合度较高,从而为盐酸帕罗西汀缓释微丸的处方优化和释药行为预测提供了可行的依据.
作者：朱正怡；胡功允；梁文权 刊期： 2008年第06期
1 病例患者,女,41岁,因急性支气管炎入院就诊.予注射用美洛西林钠(江苏海宏制约有限公司,批号:060501)3.0 g+5%葡萄糖氯化钠注射液250 mL,静脉滴注,当输液时间达1h,输液量为150 mL时,患者胸闷、四肢麻木、恶心呕吐,呕吐物为胃内容物、以清水为主,发冷发抖、腹部不适、肢端稍发绀,后突发神志不清,医嘱立即停止输液,患者卧床休息,及时监测生命体征,观察神态,面色变化,
作者：李旭梅 刊期： 2008年第06期
目的 建立注射用甲磺酸加替沙星细菌内毒素检测方法.方法 用不同厂家的鲎试剂对不同批号的注射用甲磺酸加替沙星分别进行干扰试验,考察确立注射用甲磺酸加替沙星细茵内毒素检测方法.结果 注射用甲磺酸加替沙星稀释液500μg·mL-1、83.3μg·mL-1对细菌内毒素检测无干扰.结论 注射用甲磺酸加替沙星可用细菌内毒素检查方法取代家兔热原检查法.
作者：田静；姚治 刊期： 2008年第06期
目的 测定美丽胡枝子不同部位总黄酮的含量.方法 采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,三氯化铝为显色剂,测定波长为272 nm.结果 美丽胡枝子不同部位的总黄酮含量分别为:叶1.43%、茎0.40%、根0.39%.结论 美丽胡枝子各部位总黄酮的含量从高到低顺序为叶>茎>根.
作者：胡文波；石森林；高敏；吴莲娜 刊期： 2008年第06期
目的 研究吸收促进剂月桂酸对瑞巴派特经结肠黏膜的透过特性.方法 使用体外扩散池系统评价80 μmol·L-1瑞巴派特经空肠、回肠和结肠黏膜的经时经吸收方向和分泌方向的透过量和透过系数(Papp)并观测不同浓度月桂酸对药物经结肠黏膜透过性的影响.瑞巴派特在接受室中的浓度用HPLC测定.结果 瑞巴派特经空肠和回肠的透过性较结肠要高.在回肠部分,瑞巴派特从浆膜侧到黏膜侧的透过性略高于其从黏膜侧到浆膜侧的透过性.月桂酸可以显著地增加瑞巴派特经结肠黏膜的透过性,并存在浓度依赖性关系.结论 瑞巴派特经大鼠胃肠道的透过性存在区段差.月桂酸是一种具有潜在应用价值的增加药物经胃肠道吸收的促进剂.
作者：李国锋；任非；山本昌；侯连兵 刊期： 2008年第06期
目的 建立气相色谱法测定硫唑嘌呤吡啶残留量方法.方法 气相色谱法;检测器为FID;分流比为1:30;进样口温度为140℃.结果 平均回收率为102.8%,线性回归的相关系数r为0.999 7.结论 气相色谱法能有效控制硫唑嘌呤中吡啶残留量.
作者：张志宏；陈松康；林昕晨；甘艳艳 刊期： 2008年第06期
目的 观察自拟强骨饮对骨质疏松症的骨形态计量学的影响,并探讨其机制.方法 健康雌性SD大鼠60只,体重230～280 g.随机分为3组,分别为治疗组、对照组和空白组,每组20只.分别采取切除双侧卵巢方法进行骨质疏松造模,10周造模成功后,开始给药,治疗组用自拟强骨饮灌胃,每日1次,每次1 mL·g-1,对照组用密盖息,皮下注射,每日1次,每次0.72u·kg-1.空白组,不做处理.在给药后1.5,3,4.5,6个月每组各取5只大鼠进行检测,先测量体重,空气栓塞处死,分离股骨颈骨,获得股骨颈骨样本,经切片等处理后,显微镜下作骨形态计量学检测.结果 给药后强骨饮组1.5、3个月骨体积分数与密盖息组数据相比有统计学意义,与空白组相比骨小梁厚度、骨小梁间距、骨体积分数都具有统计学意义.给药后4.5个月强骨饮组骨小梁厚度与密盖息组相比差异均有统计学意义.给药后6个月强骨饮组骨小梁厚度、骨小梁间距与密盖息组相比均具有统计学意义.结论 自拟强骨饮可以明显地改善去势大鼠股骨颈骨形态计量学指标,可能是通过刺激成骨细胞生长,抑制破骨细胞活性,并抑制高骨转趋势来实现的.
作者：史晓林；茅月娟；刘康；毛应德龙 刊期： 2008年第06期
目的 研究金降脂胶囊对大鼠实验性高血脂症的调节作用.方法 采用喂养大鼠高脂饲料法建立实验性高血脂症模型,同时用金降脂胶囊原料药灌胃给药,测定各项生化指标.结果 金降脂胶囊能够非常显著地抑制甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、极低密度脂蛋白(VLDL-C)及载脂蛋白(ApoB)含量的升高,显著降低TC/HDL-C比值.结论 该药对大鼠脂代谢紊乱有非常显著的调节作用.
作者：曹苹；李军；张保国 刊期： 2008年第06期
中国现代应用药学杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中国药学会
