谭春梅；黄琴伟；张文婷；赵维良
目的 比较青藤碱微乳和凝胶对离体大鼠皮肤的透皮能力.方法 以油酸-聚山梨酯-80-无水乙醇-水作为微乳的组成,采用改进的Franz扩散池研究青藤碱微乳和凝胶的透皮行为,用高效液相色谱法测定青藤碱浓度.结果 青藤碱微乳的透皮速率大于青藤碱凝胶(P<0.01),青藤碱微乳平均透皮速率为116.44μg·cm-2·h-1,青藤碱凝胶为89.93μg·cm-2·h-1.结论 青藤碱微乳有很强的透皮能力,有望成为青藤碱的新型透皮给药制剂.
作者：张先洲；陈晓清；祝红达；潘细贵 刊期： 2008年第06期
目的 研究吸收促进剂月桂酸对瑞巴派特经结肠黏膜的透过特性.方法 使用体外扩散池系统评价80 μmol·L-1瑞巴派特经空肠、回肠和结肠黏膜的经时经吸收方向和分泌方向的透过量和透过系数(Papp)并观测不同浓度月桂酸对药物经结肠黏膜透过性的影响.瑞巴派特在接受室中的浓度用HPLC测定.结果 瑞巴派特经空肠和回肠的透过性较结肠要高.在回肠部分,瑞巴派特从浆膜侧到黏膜侧的透过性略高于其从黏膜侧到浆膜侧的透过性.月桂酸可以显著地增加瑞巴派特经结肠黏膜的透过性,并存在浓度依赖性关系.结论 瑞巴派特经大鼠胃肠道的透过性存在区段差.月桂酸是一种具有潜在应用价值的增加药物经胃肠道吸收的促进剂.
作者：李国锋；任非；山本昌；侯连兵 刊期： 2008年第06期
目的 通过体内实验探讨抗瘤Ⅰ号胶囊的抗肿瘤作用.方法 抗瘤Ⅰ号胶囊对小鼠宫颈癌(U14)、小鼠肝癌(H22)生长的抑制作用.采用常规无茵接种,接种后按体重随机分为6组.接种24 h后给药,末次给药24 h后颈椎脱臼法处死小鼠,称记体重,剥离瘤块并称重.计算各组动物试验前后体重及瘤重平均值,求其抑瘤率.瘤重抑制率=(对照组平均瘤重-给药组平均瘤重)/对照组平均瘤重×100%.抗瘤Ⅰ号胶囊对d、鼠前胃癌FC肿瘤生长的抑制作用:剥离FC荷瘤小鼠皮下瘤块、称重,用生理盐水1:7制成匀浆,于纯系615小鼠右腋皮下注射0.2 mL含1×105个癌细胞,其它方法同前.结果 抗瘤Ⅰ号胶囊能明显抑制小鼠肿瘤U14,H22和FC的生长;与环磷酰胺合用对小鼠U14肿瘤的治疗有明显的增效作用;能明显提高环磷酰胺中毒小鼠的白细胞、淋巴细胞和骨髓有核细胞数量.结论 抗瘤Ⅰ号胶囊具有一定的抗肿瘤效果.
作者：吕立华；彭艳梅；张玉碧 刊期： 2008年第06期
目的 观察应用长春地辛(VDS)、吡柔比星(THP)、环磷酰胺(CTX)、地塞米松(DXM)联合治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效及不良反应.方法 患者予以VDS 2.5 mg·m-2,d1.8;THP 25 mg·m-2,d1,8;CTX 0.6 g·m-2,dI.8;DXM 10 mg·d-1,d1-10.28 d重复,2个疗程予以评价.结果 总有效率(CR+PR)为82.1%,不良反应为血液毒性,经G-CSF治疗可恢复,未见明显的外周神经毒性.结论 VDS、THP、CTX和DXM联合治疗淋巴瘤安全有效.
作者：潘胜美；杨序春；薛宏怡；邱雷；郭勇；高卫安；王辉 刊期： 2008年第06期
目的 建立注射用甲磺酸加替沙星细菌内毒素检测方法.方法 用不同厂家的鲎试剂对不同批号的注射用甲磺酸加替沙星分别进行干扰试验,考察确立注射用甲磺酸加替沙星细茵内毒素检测方法.结果 注射用甲磺酸加替沙星稀释液500μg·mL-1、83.3μg·mL-1对细菌内毒素检测无干扰.结论 注射用甲磺酸加替沙星可用细菌内毒素检查方法取代家兔热原检查法.
作者：田静；姚治 刊期： 2008年第06期
目的 对五味子和南五味子药材的HPLC指纹图谱进行研究,完善五味子质量评价和控制的方法.方法 采用HPLC测定了10批五味子和10批南五味子样品并建立标准对照指纹图谱,对其余10批样品进行测定.色谱条件:Agilent ZORBAXSB-C18(250 mm×4.6mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇一水梯度洗脱,流速1 mL·min-1,检测波长为240 nm,柱温为30℃.结果 建立的指纹图谱能区别五味子和南五味子.结论 所建立的五味子和南五味子的HPLC指纹图谱为科学评价和控制五味子样品的质量提供了依据.
作者：谭春梅；黄琴伟；张文婷；赵维良 刊期： 2008年第06期
目的 建立可同时测定积雪苷缓释片释放液中的2个指标成分--积雪草苷(asiaticoside,AS)和羟基积雪草苷(madecassoside,MS)的RP-HPLc.方法 以DIAMONSIL C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-甲醇-水(22:35:50)为流动相,柱温控制在25℃.流速0.8 mL·min-1,检测波长为204 nm,建立了可同时用于释放液中的AS和MS分离测定的RP-HPLC.结果 方法学评价结果显示,积雪草总苷中MS和AS的峰面积与浓度之间呈良好的线性(浓度范围均为2～200μg·mL-1,r=0.999 9),方法的回收率MS为99.9%～101.0%,AS为100.3%～103.1%(n=6),日内日间精密度小于1.9%.结论 本方法可同时测定积雪苷缓释片释放液中的2个指标成分.方法 专属性强,快速简单,重现性好.
作者：尹丽娜；王胜浩；王虎根 刊期： 2008年第06期
病员:女,31岁,因双眼痒涩不适,在药店自购盐酸羟苄唑滴眼液(云南医药工业股份有限公司有限公司,昆明振华制药厂生产,批号20060401,规格8 mL:8 mg)滴眼,每次2～4滴,4 h一次,共用2次,累计用量约0.5 mL,3 h后出现颜面部红色斑丘疹,伴瘙痒,并逐渐向颈部、耳后、躯干及四肢蔓延,眼部肿痛流泪,痒感明显,未重视.
作者：曹菊；陈晓川；谢锦秀；吴锡春 刊期： 2008年第06期
目的 建立亚麻籽提取物中开环异落叶松树脂酚二葡萄糖苷(SDG)含量的HPLC测定分析法.方法 色谱条件为Hypersil ODS C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流速1.5 mL·min-1,柱温25℃,检测波长220 nm,用乙腈-0.12%磷酸溶液作为流动相进行梯度洗脱.结果 SDG在0.3～6.0μg内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9.平均加样回收率为99.7%,RSD为1.13%.结论 本方法精确可靠,可作为亚麻籽提取物质量控制的方法.
作者：黄六仔；颜继忠 刊期： 2008年第06期
目的 对2型糖尿病人的门诊口服降糖药用药做初步的分析,以便了解此类药物用药的合理性.方法 采用DDD分析法,分析门诊2004～2006年3年中口服降糖药用药频度、用药费用,随机抽取临床诊断为糖尿病的处方300张做联合用药分析.结果 磺酰脲类使用量大,胰岛素促泌剂和胰岛素增敏剂逐年增加,联合用药普遍,用药基本合理.结论 疗效确切和不良反应小的药物得到广泛应用,联合用药安全有效.
作者：陈小荣；叶金林 刊期： 2008年第06期
目的 建立冬凌草高效液相指纹图谱的测定方法.方法 采用Phenornsil C18色谱柱(250×4.6 mm,5 μm),以甲醇-0.5%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 mL·min-1,柱温25℃,检测波长238nm,记录时间65 min,对10批冬凌苹药材的指纹图谱进行研究,并采用夹角余弦和相关系数进行相似度评价.结果 以11个共有峰为评价指标,精密度和重复性实验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于5%,多数冬凌草药材相似度较好,个别药材有一定的质量差异,并利用对照品对其中的冬凌草甲素进行了标记.结论 此方法精密度、稳定性和重复性好,作为鉴定和评价冬凌草药材质量的依据是切实可行的.
作者：王坤；李可强；张振秋 刊期： 2008年第06期
目的 观察自拟强骨饮对骨质疏松症的骨形态计量学的影响,并探讨其机制.方法 健康雌性SD大鼠60只,体重230～280 g.随机分为3组,分别为治疗组、对照组和空白组,每组20只.分别采取切除双侧卵巢方法进行骨质疏松造模,10周造模成功后,开始给药,治疗组用自拟强骨饮灌胃,每日1次,每次1 mL·g-1,对照组用密盖息,皮下注射,每日1次,每次0.72u·kg-1.空白组,不做处理.在给药后1.5,3,4.5,6个月每组各取5只大鼠进行检测,先测量体重,空气栓塞处死,分离股骨颈骨,获得股骨颈骨样本,经切片等处理后,显微镜下作骨形态计量学检测.结果 给药后强骨饮组1.5、3个月骨体积分数与密盖息组数据相比有统计学意义,与空白组相比骨小梁厚度、骨小梁间距、骨体积分数都具有统计学意义.给药后4.5个月强骨饮组骨小梁厚度与密盖息组相比差异均有统计学意义.给药后6个月强骨饮组骨小梁厚度、骨小梁间距与密盖息组相比均具有统计学意义.结论 自拟强骨饮可以明显地改善去势大鼠股骨颈骨形态计量学指标,可能是通过刺激成骨细胞生长,抑制破骨细胞活性,并抑制高骨转趋势来实现的.
作者：史晓林；茅月娟；刘康；毛应德龙 刊期： 2008年第06期
目的 建立同时测定心可舒片中3种有效成分--葛根素、丹参酮ⅡA和熊果酸含量的HPLC.方法 C18色谱柱,梯度洗脱,流动相为乙腈.水(含0.3%磷酸),流速为1.0 mL·min18,柱温为25℃,MWD检测器.结果 葛根素、丹参酮ⅡA和熊果酸的线性范围分别为52.6～262.8,4.2～21.1和20.5～102.6μg·mL-1,r值分别为0.999 7,0.999 9和0.999 7;平均加样回收率分别为100.63%,97.08%和96.92%,RSD分别为1.4%,1.3%和1.4%.结论 该方法准确,操作简便,又可降低质量检验成本,可以用于心可舒片的质量控制.
作者：廖正根；赵国巍；梁新丽；王光发 刊期： 2008年第06期
目的 建立气相色谱法测定硫唑嘌呤吡啶残留量方法.方法 气相色谱法;检测器为FID;分流比为1:30;进样口温度为140℃.结果 平均回收率为102.8%,线性回归的相关系数r为0.999 7.结论 气相色谱法能有效控制硫唑嘌呤中吡啶残留量.
作者：张志宏；陈松康；林昕晨；甘艳艳 刊期： 2008年第06期
目的 测定美丽胡枝子不同部位总黄酮的含量.方法 采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,三氯化铝为显色剂,测定波长为272 nm.结果 美丽胡枝子不同部位的总黄酮含量分别为:叶1.43%、茎0.40%、根0.39%.结论 美丽胡枝子各部位总黄酮的含量从高到低顺序为叶>茎>根.
作者：胡文波；石森林；高敏；吴莲娜 刊期： 2008年第06期
目的 通过应用不同剂量的促肝细胞生长素(HGF)肠溶胶囊剂与注射剂,来判断两种给药方式和不同剂量对肝再生的影响.方法 本试验采用雄性SD大鼠144只,随机分为4组,分别于肝部分切除术后12,24,48,72,120,168 h麻醉后,腹主动脉取血提取血清测量ALT、AST、ALB和TBIL,完整取出大鼠肝脏并称量残肝重量,并计算肝再生率(HRR),切取新鲜肝组织应用流式细胞分析技术测量细胞周期,其余组织以10%中性福尔马林固定后行HE染色观察标本大体形态,并行免疫组化观察增殖细胞核抗原(PCNA).结果 当静脉组和口服组应用相同剂量的HGF时,口服组与静脉组的促进肝再生效果相似.当口服应用HGF剂量是静脉剂量的3倍时,口服应用HGF促进肝再生效果优于静脉应用,尤其以术后24 h更明显.用药途径同为口服时,3倍剂量组的促进肝再生效果优于1倍剂量组,其中以术后24 h和48 h明显.结论 HGF肠溶胶囊避免了胃酸对本品的破坏,综合疗效优于静脉注射HGF.
作者：李宁；赵晓飞；俞保彬；周正兵；高英；周天琼 刊期： 2008年第06期
目的 建立降糖类中药制剂中同时检测盐酸二甲双胍等6种化学药品的HPLC.方法 采用Hypersil BDS C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm).以离子对试液(取庚烷磺酸钠0.5 g,加三乙胺1.4 mL,加水至1 000 mL,用磷酸调节pH值至3.5±0.05).甲醇为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min-1,检测波长为233 nm.结果 6种化学药品均能得到较好的分离,且在一定的进样量范围内呈现良好的线性.结论 本法快速、简便,能同时对6种化学药品进行定性、定量分析,可用于鉴定降糖中药制剂中是否添加化学药品.
作者：刘惠军；付萍萍；刘敏芳；陈维壹；董秋香；张月寒；赵志伟；孙志强 刊期： 2008年第06期
目的 研究八味沉香散对异丙肾上腺素(ISO)诱导大鼠心肌缺血损伤组织病理学、氧化-抗氧化系统的影响.方法 大鼠50只,随机分为正常对照组,模型对照组,阳性对照组(心得安0.02 g·kg-1),八味沉香散1.0 g·kg-1和0.5 g·kg-1组.均灌胃给药,每天1次,连续10 d.除正常对照组外,其余各组均于第8,9,10 d灌胃给药30 rain后腹腔注射ISO 5 mg·kg-1,每天1次,连续3 d.末次给ISO后24 h,取心观察组织形态学改变,同时测定心肌组织大鼠SOD、GSH-Px、NOS活性以及NO和MDA含量.结果 与正常对照组比,模型对照组心肌SOD和GSH-Px活性明显降低,iNOS活性、MDA和NO含量明显升资金项目:青海大学医学院资助项目(青医科技-2004-003)
作者：李永芳；寇毅英；杨梅；冯伟力；格日力 刊期： 2008年第06期
目的 利用人工神经网络对盐酸帕罗西汀缓释微丸的释药行为进行预测.方法 设计20个处方,其中16个处方作为训练处方,其余4个处方作为测试处方,制备盐酸帕罗西汀膜控释微丸,进行释放度检查.以致孔剂PVP的用量、包衣增重作为自变量,考察药物在各个取样点的累积释放量作为输出,建立盐酸帕罗西汀缓释微丸释药行为的人工神经网络预测模型.通过线性回归法、相似因子法、AIC法评价人工神经网络的预测能力.结果 通过实测数据和BP神经网络预测结果比较,验证了人工神经网络的预测精度达0.989 9.结论 用人工神经网络对盐酸帕罗西汀缓释微丸的释药行为进行预测,拟合度较高,从而为盐酸帕罗西汀缓释微丸的处方优化和释药行为预测提供了可行的依据.
作者：朱正怡；胡功允；梁文权 刊期： 2008年第06期
目的 综述了干法包衣技术的特点、设备、常用辅料及影响因素,并对其在药荆学上的应用进行了简述.方法 查阅国内外文献,对干法包衣进行整理、归纳、总结.结果 干法包衣技术应用范围广,操作简便.结论 干法包衣技术发展迅速,为药物制剂发展提供了广阔的前景.
作者：韩珂；江少平；吴传斌 刊期： 2008年第06期
中国现代应用药学杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中国药学会
