王芊;曾玲;沈汶华
目的了解常见的易致敏药物和药疹的类型.方法对235例药疹进行临床分析并对结果进行统计学处理.结果发现31例为重症药疹,抗生素类为常见的致敏药物,致重症药疹的药物中,又以抗癫痫药位居第一.结论在临床工作中应用此类药物应慎重,特别是抗癫痫药.
作者:陈宏;王越海;朱萍芳 刊期: 2006年第01期
目的本文建立了盐酸米诺环素含量及有关物质的HPLC测定方法,并同时考察了全国数批盐酸米诺环素原料的含量及有关物质.方法使用C8柱,以0.2mol/L醋酸铵-N,N二甲基甲酰胺-四氢呋喃(600:398:2,内含0.01mol/L乙二胺四乙酸二钠)为流动相,检测波长为280nm.结果盐酸米诺环素的线性范围为0.1 mg/ml~2.0 mg/ml,r为0.9999,盐酸米诺环素的平均加样回收率为100.7%,RSD为0.5%(n=9).结论方法准确、灵敏度高,本方法可有效地控制药品质量.
作者:高燕霞;刘铁钢;牛长群 刊期: 2006年第01期
目的研究芪参胶囊对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用.方法用线栓法建立大鼠局灶性脑缺血模型,大鼠于缺血1h再灌注2h断头取脑,检测大脑组织Ca2+-ATPase,Na+,K+-ATPase,NOS活性和NO,水的含量及大脑皮层神经元内游离钙离子浓度,行为学评价及梗死面积,常规石蜡切片,HE染色,作病理学检查.结果芪参胶囊显著降低缺血再灌注后大脑皮层神经元内游离钙离子浓度及大脑组织NOS活性,NO的含量和水肿程度及梗死面积;显著增强Ca2+-ATPase,Na+,K+-ATPase的活性;病理学检查显示芪参胶囊能明显减轻脑水肿及神经元坏死程度.结论 芪参胶囊对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤有明显保护作用.
作者:谢松强;胡国强;张忠泉;姬汴生;韩光;李钦;许启泰 刊期: 2006年第01期
三七总皂苷注射液其成分是三七总皂苷的中药制剂,临床主要用于治疗脑动脉粥样硬化、冠心病、高血压、脑栓塞等常见血管性疾病,临床使用较广泛,其引发迟发药疹较少见,本人在近几年的临床工作中遇见11例,明确为三七总皂苷引发的迟发型药疹,现报告如下.
作者:周晓明 刊期: 2006年第01期
目的探讨琴叶榕根中以芦丁为标准的总黄酮含量的佳提取条件.方法采用碱、石油醚及不同体积分数的乙醇为溶剂,在不同温度、时间条件下分别从琴叶榕根中提取总黄酮.结果在碱提取法、石油醚提取法、醇提取法中以醇提取法效果佳.佳提取条件为用30倍量体积分数为60%乙醇,70℃条件下浸提2h.结论本实验结果可靠,方法简便,佳条件适合批量生产中该药材的提取.
作者:李青松;丁冶春;王瑞琦;范小娜;林建原;黄志勤;胡志苹;程庚金生 刊期: 2006年第01期
目的探讨不同剂量尿激酶治疗脑梗死患者的疗效.方法对120例颈内动脉系统的脑梗死患者按单、双号顺序随机进入大剂量尿激酶治疗组66例和小剂量尿激酶治疗组54例,各组再设三个亚组即大剂量尿激酶治疗组分为轻型15例、中型39例、重型12例;小剂量尿激酶治疗组分为轻型14例、中型31例、重型9例.大剂量尿激酶治疗组应用药量为150万U/次,小剂量尿激酶治疗组应用药量为50万U/次,连用3d.结果大剂量尿激酶治疗组与小剂量尿激酶治疗组总有效率分别为89.3%与74.0%,统计学检验有显著差异(P<0.05);两组中型病例有效率分别为92.3%与74.1%,统计学检验有显著差异(P<0.05).轻型病例有效率比较分别为93.3%与92.8%,统计学检验无显著差异(P>0.05);两组重型病例有效率比较分别为75.0%与44.4%,统计学检验无显著差异(P>0.05).结论总有效率大剂量应用效果优于小剂量应用,尤其中型脑梗死患者用药剂量不同,疗效亦不同,即大剂量优于小剂量.
作者:车玉琴;王常鑫 刊期: 2006年第01期
目的研究丹参酮凝胶剂的制备及质量控制.方法采用卡波姆等为基质制成凝胶剂,并建立质量控制方法,用HPLC法测定凝胶剂中丹参酮含量,检测波长为270nm,并进行稳定性实验.结果丹参酮的进样量在2.04μg·mL-1~20.4μg·mL-1范围内,与其峰面积有良好的线性关系(r=0.9999),加样回收率为99.12%(RSD为1.25%,n=6).结论该制剂处方合理,制备工艺简单,稳定性好,质量可控.
作者:王芊;曾玲;沈汶华 刊期: 2006年第01期
目的测定土茯苓中单宁的含量.方法以单宁分析纯为标准,用火焰原子吸收法测土茯苓中单宁的含量.结果土茯苓中含量为(16.06±0.18)mg/g(n=4),回收率为98.2%,RSD为3.9%(n=4).结论土茯苓因其单宁含量丰富而具有重要的药用价值.
作者:张颖;张立木;杨志孝;李同德;王晓丹 刊期: 2006年第01期
目的制备纳米炉甘石凝胶并检验其抑菌活性.方法用化学方法制备纳米炉甘石,确定纳米炉甘石凝胶的制备工艺,考察其稳定性和体外抑菌活性.结果与炉甘石洗剂比较,纳米炉甘石凝胶性状稳定,贮存期长,抑菌活性明显提高.结论炉甘石的粒径对凝胶的抑菌活性有显著的影响,纳米炉甘石凝胶的抑菌活性强.
作者:郭义明;孙玉;盛野;王子忱;张恒彬 刊期: 2006年第01期
目的分析香椿叶中游离氨基酸和水解氨基酸的含量,为进一步开发香椿叶这一植物资源提供科学依据.方法采用水提取、酸水解、离子交换树脂处理、氨基酸自动分析仪进行定量分析.结果发现5月份采摘的香椿叶经过水解后氨基酸类成分含量丰富,其中人体必需的多种氨基酸含量都比较高.结论香椿叶中氨基酸含量较高,而氨基酸在食品、饲料、化妆品、医药等方面均有广泛的应用,所以香椿叶的开发前景十分光明.
作者:张毅平;张英;张仲平;刘玉红 刊期: 2006年第01期
目的观察非洛地平缓释片体外释放度和治疗效果分析.方法照中国药典2000版二部和卫生部有关非洛地平质量控制标准的有关规定,采用转篮法,十六烷基三甲基溴化胺-磷酸盐缓冲液为介质,紫外分光光度法测定.结果非洛地平缓释片累积释放百分率符合Higuchi方程,释放速度符合零级模型.结论不同产品药物释放情况与临床治疗结论一致.
作者:梁竹;魏继鲁;张华 刊期: 2006年第01期
目的建立高效液相色谱法测定驱白巴布期片中补骨脂素和异补骨脂素的含量.方法高效液色谱法.Kromasil C18柱,乙腈-水(36:64)为流动相,检测波长247nm.结果补骨脂素进样量在10~90ng,异补骨脂素进样量在9.6~86.4ng内线性关系良好,相关系数补骨脂素r=0.9999,异补骨脂素r=0.9999,平均回收率补骨脂素为99.87%(RSD=1.07%),异补骨脂素为98.70%(RSD=1.07%).结论本法操作简便,结果准确,重现性好,可用于驱白巴布期片的质量控制.
作者:向阳;张雪琼;黄敏;张惠明 刊期: 2006年第01期
目的探讨番木瓜的抗氧化作用.方法红细胞溶血、肝匀浆MDA生成及羟自由基生成用比色法测定,超氧化物歧化酶活力用羟胺法测定.结果番木瓜提取液体外给药能明显抑制H2O2所致红细胞溶血,并抑制小鼠肝匀浆自发性或Fe2+-VitC诱发的脂质过氧化反应.对H2O2所产生的羟自由基亦有直接的清除作用,并可提高大鼠血浆超氧化物歧化酶活力.结论番木瓜具有抗氧化作用.
作者:栾萍;刘强 刊期: 2006年第01期
目的将从新疆民族药蒺藜科植物骆驼蓬种子中提取的抗肿瘤活性生物碱成分--盐酸去氢骆驼蓬碱(HM),制成可供肝动脉栓塞的微球新剂型,对其处方设计及制备工艺进行研究.方法选择具有生物可降解性、无毒、价廉的明胶为载体,采用乳化分散法制备盐酸去氢骆驼蓬碱明胶微球,以外观、粒径、载药量、包封率等为考察指标,采用均匀设计确定了盐酸去氢骆驼蓬碱微球的制备工艺.结果含药微球为淡黄色粉末,光镜及电镜观察微球球形圆整,表面附有少量药物结晶.平均产率为86.63%,载药量为(34.45±0.35)%(g/g);包封率为63.00%(g/g).平均算术径为63.0μm,平均体积径为69.6μm,粒径分布基本属正态,跨度Span为0.769.HM-GMS体外释药规律可用Ritger-peppas方程表示,具有一定的缓释特性.结论 所研制微球符合肝动脉栓塞微球剂的要求.
作者:李岩;孙殿甲;杨永新;翁幼武 刊期: 2006年第01期
患者,女,23岁,既往健康.因诊断为腹型感冒,给予氧氟沙星氯化钠注射液(上海华源长富药业(集团)有限公司控股企业六安华源制药有限公司,批号:050305013)200mg(100mL:氧氟沙星0.2g与氯化钠0.9g)静滴.约2min后,患者感到沿输液血管走行部位呈烧灼样疼痛,皮肤发红瘙痒,按压疼痛加剧,放慢滴注速度未减轻,仍坚持用药,当滴注10min左右时,患者出现烦躁不安,继而气憋、气促、胸闷,并伴随耳鸣、头昏感等症状,查体可知:皮肤湿冷,心率110次/min,脉搏细弱,血压下降(70/50mmHg),考虑为药物过敏,立即停止滴注,嘱患者平卧,吸氧,并先后给予5mg地塞米松及0.1%肾上腺素0.5mL,im,同时以多巴胺40mg+5%葡萄糖注射液250mL静滴,约20min后好转,血压升至110/70mmHg,脉搏恢复正常,生命体征平稳,上述症状消失,但按压痛及皮肤发红瘙痒约2h后消失.
作者:郭美华;刘世萍;董慧贤 刊期: 2006年第01期
目的采用高效液相色谱法建立丹参药材的指纹图谱.方法 Shim-pack VP·ODS(150mm×4.6mm)为色谱柱,甲醇和0.5%冰醋酸水采用梯度洗脱,流速0.8mL/min,检测波长281nm.结果精密度、重现性和稳定性试验中各共有峰相对保留时间的RSD均小于5%,符合有关规定.结论本方法可以作为控制丹参内在质量的方法之一.
作者:郑晓珂;董三丽;冯卫生;毕跃峰;史社坡 刊期: 2006年第01期
目的建立反相高效液相色谱法同时测定复方盐酸四环素胶囊中盐酸四环素和甲硝唑的含量及有关物质的方法.方法高效液相色谱法,Lichrospher C18色谱柱(250mm×4.6mm ID,5μm);0.1 mol·L-1草酸铵溶液-DMF-0.2 mol·L-1的磷酸氢二铵(68:27:5)为流动相(用氨试液或磷酸调节pH到7.6~7.7);流速为1 mL·min-1;柱温为35℃;检测波长为280nm.理论塔板数按甲硝唑色谱峰计算,应不低于2000,差向脱水四环素与四环素色谱峰的分离度应不低于1.2.结果用0.01mol·L-1盐酸制得的供试液置冰水浴中避光保存条件下5h内基本稳定.盐酸四环素和甲硝唑浓度在0.005~1.50mg·mL-1范围内峰面积呈现良好的线性关系,r=0.9998.在供试液中两组分浓度均为0.5 mg·mL-1条件下,测得盐酸四环素和甲硝唑平均回收率分别为99.6%和100.9%,精密度良好(RSD%<1.0).结论本法分离度高重现性好,可同时测定复方盐酸四环素胶囊中盐酸四环素和甲硝唑的含量及有关物质.
作者:葛晓明;杭太俊;刘娜;宋敏 刊期: 2006年第01期
目的了解我院院内真菌感染的临床特点,为预防和减少院内真菌感染提供依据.方法对2002年10月~2004年9月出院患者真菌培养阳性病例进行回顾性分析.结果院内真菌感染患者107例,占同期院内感染的19%,好发于呼吸道(81.3%)、消化道(14.0%)、泌尿道(10.3%),多发于老年人占(71%),真菌以白色念珠菌居多(92.5%),与原基础疾病、不合理应用抗菌药物有关;抗真菌治疗不规范.结论合理应用抗菌药物是预防和减少院内菌感染的关键,规范临床抗真菌治疗方法是真菌感染预后的重要手段.
作者:修连喜;林建红;罗腾火;赖善城 刊期: 2006年第01期
目的新型磁共振造影剂的研究是目前国内外的一个热点,本研究建立了超顺磁氧化铁中葡聚糖含量测定方法.方法 用共沉淀法制备氧化铁纳米粒子,通过强酸性阳离子交换树脂纯化,提取,葡聚糖在苯酚-硫酸作用下脱水并显色,于488nm波长处测定吸收度.结果葡聚糖在9.8~98.0μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9991).平均回收率分别为97.3%,104.3%,102.6%.结论本法简便、快速、重现性好,可用于超顺磁氧化铁中葡聚糖的检测.
作者:刘世霆;陈志良;晏媛;张玉忠;金星 刊期: 2006年第01期
目的研究爽口灵含漱液质量控制方法.方法用硅胶GF254薄层色谱法对含漱液中有效成分之一醋酸氯己定进行定性鉴别;用RP-HPLC法对主成分替硝唑进行定量测定.采用Discovery C18柱(4.6mm×15cm,5μm),流动相为甲醇-0.1%醋酸水溶液(30:70),检测波长316nm.结果:线性范围22.7~113.3μg/mL,r=0.9999,平均回收率为100.5%,RSD=0.25%(n=6).结论上述定性、定量方法简便、快速,结果准确,可用于本品的质量控制.
作者:朱玲仙;傅应华 刊期: 2006年第01期