学术投稿

高效液相色谱法测定小儿平喘合剂中盐酸麻黄碱的含量

殷红妹;崔金萍

关键词:高效液相色谱法, 盐酸麻黄碱, 小儿平喘合剂
摘要:目的建立小儿平喘合剂中盐酸麻黄碱的含量测定方法.方法采用HPLC,以ZORBAX SB-C18为色谱柱,乙腈-0.2%磷酸溶液(3:97)为流动相,检测波长210nm.结果试验表明,盐酸麻黄碱在0.06~0.96μg范围内呈良好的线性关系(r=1.000),平均回收率为99.41%,(RSD=0.65%).结论本方法简便,准确,可作为该制剂的制控标准.
中国现代应用药学杂志相关文献
  • 原子荧光光谱法检测薄膜包衣粉中As,Pb含量的前处理方法研究

    目的建立适合于原子荧光光谱法检测薄膜包衣粉中As,Pb含量的前处理方法.方法采用干法和消解器法两种消解方法对薄膜包衣粉中As,Pb含量分别进行检测,通过回收率的对比,确定佳的前处理方法.结果通过干法消解,Pb的回收率约为43%;通过消解器法消解,Pb的回收率约为90%,As的回收率约为80%.结论薄膜包衣粉的消解方法以消解器法为合适、可行.

    作者:贾毅;邱湘龙;张育胜;黄葛琳;仇佩玲 刊期: 2006年第03期

  • 应用地尔硫(艹卓)治疗老年不稳定性心绞痛的疗效观察

    目的探讨持续静脉应用地尔硫(艹卓)(合贝爽)治疗老年不稳定性心绞痛(UA)的临床疗效和安全性.方法 26例经硝酸甘油治疗效果不佳的老年UA患者用合贝爽30mg加入液体中持续静脉滴注,初始剂量1μg/(kg·min)-1,若效果欠佳,速度则增至3μg/(kg·min)-1,直至大速度5μg/(kg·min)-1.症状缓解后按有效剂量维持48h后改用合心爽片剂30mg,tid口服.用药过程中观察心绞痛症状、心电图及血流动力学变化.结果 26例老年UA患者用药前72h内平均心绞痛发作次数为5.26±2.57次,给予合贝爽治疗后(9.2±6.8)min时症状缓解;其中7例患者加大合贝爽的剂量至5μg/(kg·min)-1后心绞痛得到控制.与用药前72h内相比,开始用药48h后心绞痛次数明显减少,每次发作持续时间明显缩短.静滴合贝爽后有3例UA患者异常ST段和T波恢复,6例明显改善;患者血压、心率降低,与基础值相比差异显著(P<0.05),但无急性心肌梗死、死亡等严重不良反应发生.结论对经硝酸甘油治疗效果不佳的老年UA,持续静脉应用合贝爽是一种有效的治疗措施.

    作者:吴立群 刊期: 2006年第03期

  • 水溶性基质奥硝唑栓的制备及质量控制

    目的建立奥硝唑栓剂的制备方法及质量控制标准.方法以PEG400,PEG6000为基质,熔融法制备奥硝唑栓剂,采用紫外分光光度法测定其含量.结果本品为淡黄色鱼雷型栓剂;重量差异及熔变时限符合药典要求;含量测定方法方便、准确、精密度好.结论所得制剂工艺简便易行,质量可控,有望用于临床.

    作者:邢政渭;叶轶青;虞和永 刊期: 2006年第03期

  • 292例药品不良反应报告分析

    目的分析我院药品不良反应(ADR)发生特点及相关因素.方法对我院近两年来的292例ADR报告作回顾性分析.结果报告中女性患者大于男性,40~69岁年龄段发生率高;ADR涉及的药品种类及例次中,以抗生素、中成药占首位;ADR临床表现上,主要是皮肤及其附件损害,其次是消化系统损害.结论加强药物药品不良反应监测,促进临床合理用药.

    作者:姜建芳;王思平 刊期: 2006年第03期

  • 国产鸸鹋蛋壳粉影响雄性小鼠性功能的初步观察

    目的观察鸸鹋蛋壳粉对小鼠性功能的影响,对国产鸸鹋蛋壳的药理作用进行初步的实验研究. 方法给成年雄性小鼠连续服药21d后采用小鼠交配试验测其交配的潜伏期及交配次数. 给幼龄雄性小鼠连续服药30 d后检测其附性器官的脏器指数.以重复悬吊应激复制小鼠性行为障碍模型,观察雄性小鼠的交配能力.结果鸸鹋蛋壳粉能增加成年雄性小鼠的交配次数,促进未成年雄性小鼠生殖器官的生长发育,对重复悬吊应激引起的雄性小鼠性功能障碍具有一定的促进功能恢复的作用.结论国产鸸鹋蛋壳粉具有一定的增强小鼠性功能,提高小鼠性器官生长发育的作用.

    作者:莫志贤;梁荣能;彭旺 刊期: 2006年第03期

  • 氢化物发生-原子吸收法测定美容胶囊中砷汞的含量

    目的建立中药制剂美容胶囊中微量砷、汞的测定方法.方法采用高压消解法消解样品,氢化物原子吸收法测定砷、汞的含量.结果测定结果的r相对标准偏差(RSD,n=6)小于8.9%.回收率范围为90.8%~100.1%,方法的检出限分别为0.061,0.069 μg/L.结论该方法简单快速,灵敏度高,可作为中药制剂美容胶囊中微量砷、汞的测定方法.

    作者:晏忠勇;沈静芬;王建纲;刘贞颖 刊期: 2006年第03期

  • 还原型谷胱甘肽治疗重度创伤后全身炎症反应综合征观察

    目的研究还原型谷胱甘肽 (GSH) 治疗重度创伤后全身炎症反应综合征(SIRS) 的临床疗效.方法选择符合SIRS 诊断标准的60 例患者,随机分为GSH 治疗组和对照组.观察两组患者的临床效果并检测治疗前后血清TNFα,IL-6,IL-10 水平变化.结果治疗后治疗组患者临床症状改善较对照组明显,MODS 发生率下降,炎性介质TNFα,IL-6,IL-10 水平在治疗组改变较对照组明显.结论 GSH能改善SIRS 的临床症状,对炎性介质起调控作用.

    作者:蔡挺;陈童恩;杨群;刘鹏;许兆军 刊期: 2006年第03期

  • 忍冬藤中马钱素和当药苷提取分离及结构鉴定

    目的对忍冬藤的化学成分进行研究.方法采用大孔吸附树脂法、硅胶柱色谱进行成分提取、分离,运用MS,1H-NMR,13C-NMR等波谱数据确定其结构.结果从忍冬藤中分离得到2个环烯醚萜苷化合物,分别是马钱素(I)和当药苷(II).结论化合物I、II均为首次从该植物的茎枝中发现.

    作者:陈军;马双成 刊期: 2006年第03期

  • 叶酸抑制同型半胱氨酸诱导大鼠血管平滑肌细胞增殖的研究

    目的探讨叶酸抑制同型半胱氨酸致大鼠血管平滑肌细胞增殖的研究.方法培养大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞(VSMC),流式细胞仪检测VSMC周期,[3H]TdR参入测定VSMC 的DNA合成.结果同型半胱氨酸以剂量依赖关系使VSMC周期中的G0/G1期细胞比例明显减少,S期细胞比例显著增多,增加VSMC的[3H]TdR参入.叶酸可明显抑制同型半胱氨酸诱导的作用.结论同型半胱氨酸能诱导VSMC增殖,叶酸能抑制同型半胱氨酸诱导的VSMC增殖.

    作者:陈雯;陈颖;许国根 刊期: 2006年第03期

  • 六味地黄丸临床研究文献的质量评价

    目的对六味地黄丸临床研究进行质量评价.方法收集国内自1984年至2005年3月间公开发表的相关论文.根据牛津循证医学中心证据水平标准和临床试验的设计原则,对文献进行质量评价.结果推荐级别为B级占13.7%,C级占86.3%;证据水平为2b级的占5.6%,3b级的占8.1%,4级的为86.3%.随机对照试验文献占13.7%,临床对照试验文献占12.9%.随机双盲占2.9%,随机单盲占2.9%,说明组间基线可比性的占64.7%,有诊断标准的占85.3%,有纳入和排除标准的占2.9%,说明统计学方法的占52.9%,有疗效评价指标的占38.2%,说明药物不良反应的占2.9%.结论六味地黄丸的临床研究较为活跃,但随机对照试验比例偏低,研究设计需要进一步规范,论文撰写水平有待提高.

    作者:张炯炯;徐领城 刊期: 2006年第03期

  • 3,4-二甲氧基苯甲醛缩乙醇胺席夫碱合成、表征与抑菌活性研究

    目的与方法合成了未经报道的3,4-二甲氧基苯甲醛缩乙醇胺席夫碱,并对其进行了结构表征.结果与结论初步确认了其组成,抑菌实验表明该席夫碱对枯草杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、革兰氏阴性细菌(发荧光Q67) 均有较好的抑制作用.

    作者:田华;李琳;黄锁义;王麟生;朱文杰 刊期: 2006年第03期

  • 牛磺酸镁盐制备工艺的改进

    目的研究牛磺酸镁盐的制备工艺,以提高产物收率.方法以酸碱中和反应合成牛磺酸镁盐,采用正交试验对制备工艺进行优选.结果改进后佳工艺条件:反应温度80℃;反应时间5h;牛磺酸与氢氧化镁投料摩尔比2:1(氢氧化镁略过量).结论该工艺合理,操作简便,收率可达55%.

    作者:苗宇;杨庆敏;李学庆;张晓友;李炳阳 刊期: 2006年第03期

  • 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂对雌性大鼠激素水平影响

    目的探讨血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)-氯沙坦对雌性大鼠的雌二醇E2,促卵泡激素FSH,黄体生成素LH水平的影响,为临床妊高征患者选药提供动物实验依据.方法随机选择18只雌性SD大鼠分为对照组和实验组,灌胃21d后取血.采用酶联免疫方法,测定血清中E2,FSH,LH的含量.结果实验组的E2激素水平显著高于对照组(P<0.005),FSH、LH激素水平两组无显著性差别(P>0.05).结论氯沙坦可提高雌性大鼠的E2水平,可能对妊娠高血压患者有治疗和妊娠的保护作用;对FSH、LH影响不大,则不会增加其流产风险.

    作者:张秀华;张振南;池迎迎 刊期: 2006年第03期

  • 梯度洗脱高效液相色谱法测定三七片中三七总皂苷的含量

    目的建立了用HPLC法测定三七片中三七总皂苷的含量.方法色谱柱为C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为A相(乙腈)-B相(0.02%磷酸水溶液),梯度洗脱程序为0min(88:12)-30min(60:40)-60min(20:80);流速为1mL*min-1;检测波长为203nm.结果本法专属性强、灵敏度高、准确性好,三种皂苷的线性范围宽,R值均大于0.999,方法学总回收率为100.4%,RSD为1.6%(n=3).结论建立的梯度洗脱HPLC法测定三七总皂苷专属性强,准确性好,可用于三七片的质量控制.

    作者:张小平;徐世杰 刊期: 2006年第03期

  • 别嘌呤醇过敏反应1例

    患者男,年龄62岁.因痛风于2005年12月29日到医院就诊,医生给予别嘌呤醇(浙江海正药业股份有限公司,批号:050401,规格:0.1g×36片/盒)以降低血中尿酸浓度,服用方法为0.1g /次,3次/d,当日即服,服用12d后出现全身红斑样皮疹伴瘙痒,且皮疹颜色由淡红色逐渐变为鲜红色再变为紫红色,病人于1月10日再次到医院就疹.查体:面、颈、胸、腹、双上肢散有绿豆大小红斑、丘疹,按之不褪色,右足稍有肿,右足第一拇指关节肿怅,X光双侧胸部增厚,医生诊断为药物性皮炎,且是一起严重的超敏反应,如不及时治疗可导致死亡,故当即住院治疗.

    作者:阚连娣;吴美珍 刊期: 2006年第03期

  • 卡介苗素与玉屏风颗粒合用对咳嗽变异性哮喘患儿的免疫调节作用

    目的探讨卡介苗素(BCG)注射液和玉屏风颗粒治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿免疫指标变化.方法治疗组为60例咳嗽变异性哮喘患儿给予肌注卡介苗素和口服玉屏风颗粒治疗,对照组60例使用常规对症治疗,疗程3个月,观察用药前后免疫功能的变化.结果用药后血清IgA,IgG,CD8+明显增高,IgE,CD4+,CD4+/CD8+下降,差异有显著性.结论卡介苗素注射液、玉屏风颗粒具有改善免疫功能的作用,可用于治疗咳嗽变异性哮喘.

    作者:郎亚琴;杨一华;王洁华 刊期: 2006年第03期

  • 散瘀消肿膏的制备及临床应用

    目的介绍散瘀消肿膏的制备方法,并观察临床疗效.方法以凡士林为基质,用融和法制备,并对其进行质量控制和皮肤刺激试验及临床疗效观察.结果所得制剂工艺简便易行,质量可控,疗效确切,稳定性好,无刺激性.结论该制剂值得临床推广应用.

    作者:余玉木;杨秀斐;刘尚平;张挺;刘成炯;马春福 刊期: 2006年第03期

  • 白鲜皮化学成分的研究(2)

    目的研究白鲜皮的化学成分.方法应用硅胶反复柱色谱方法进行化学成分分离,并利用各种光谱技术鉴定分离所得的化学成分.结果从白鲜皮的乙醇提取物中分离得到3个黄酮类化合物,经鉴定为luteolin (木犀草素,1),3'-O-methyltaxifolin(3'-O-甲基花旗松素,2),5,7,4'-trihydroxy-3'-methoxyisoflavone (5,7,4'-三羟基-3'-甲氧基异黄酮,3).结论 1-3均系首次从该植物中分离得到.

    作者:王红萍 刊期: 2006年第03期

  • 高效液相色谱法测定脑得生片中葛根素的含量

    目的采用高效液相色谱法测定脑得生片中葛根素的含量,以控制该制剂的质量.方法柱为Agilent EclipseXDB-C18 (4.6×250mm,5μm);以水-甲醇-乙腈溶液(76:20:4)为流动相;流速 1.0mL/min;检测波长为250nm.结果方法的平均加样回收率为102.0%,RSD=0.62%(n=9).葛根素在0.032~2.031μg进样量范围内,进样量与吸收面积值呈良好的线性关系R=1.000.结论本方法测定脑得生片中葛根素的含量,结果准确,重复性好.

    作者:沈春香;杨兵勋;陈立钻 刊期: 2006年第03期

  • 硫酸镁联合硝苯地平治疗子痫前期重度的临床分析

    目的探讨硫酸镁联合硝苯地平治疗子痫前期重度的疗效及安全性.方法选择我院于2003~2004年,诊断为子痫前期重度并采用硫酸镁联合硝苯地平治疗方案的患者78例.考察治疗前后血压变化,水肿、蛋白尿及自觉症状的疗效评价,统计母婴出现不良反应情况.结果经治疗,78例患者的血压均有效的控制到了安全范围,水肿及自觉症状治愈缓解有效率大于70%,蛋白尿症状治愈缓解有效率约为25%,母婴未见明显的毒副反应.结论硫酸镁联合硝苯地平治疗子痫前期重度可以有效的缓解病情,引起毒副反应不明显,是一种相对安全有效的治疗方案.

    作者:郑开颜;叶轶青;虞和永 刊期: 2006年第03期

中国现代应用药学杂志

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