田华；李琳；黄锁义；王麟生；朱文杰
目的探讨卡介苗素(BCG)注射液和玉屏风颗粒治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿免疫指标变化.方法治疗组为60例咳嗽变异性哮喘患儿给予肌注卡介苗素和口服玉屏风颗粒治疗,对照组60例使用常规对症治疗,疗程3个月,观察用药前后免疫功能的变化.结果用药后血清IgA,IgG,CD8+明显增高,IgE,CD4+,CD4+/CD8+下降,差异有显著性.结论卡介苗素注射液、玉屏风颗粒具有改善免疫功能的作用,可用于治疗咳嗽变异性哮喘.
作者：郎亚琴；杨一华；王洁华 刊期： 2006年第03期
目的研究金翘感冒口服液的质量标准.方法对金翘感冒口服液中主要药物金银花、连翘、甘草进行薄层色谱鉴别;采用RP-HPLC法测定绿原酸的含量.结果薄层色谱检出绿原酸、连翘药材、甘草次酸特征斑点,绿原酸进样量在0.224～1.120 μg线性关系良好,平均加样回收率99.81%,RSD为0.89%.结论方法简便易行,灵敏,结果准确,重现性好,可有效控制金翘感冒口服液的质量.
作者：王芳；申屠少婷 刊期： 2006年第03期
目的研究白鲜皮的化学成分.方法应用硅胶反复柱色谱方法进行化学成分分离,并利用各种光谱技术鉴定分离所得的化学成分.结果从白鲜皮的乙醇提取物中分离得到3个黄酮类化合物,经鉴定为luteolin (木犀草素,1),3'-O-methyltaxifolin(3'-O-甲基花旗松素,2),5,7,4'-trihydroxy-3'-methoxyisoflavone (5,7,4'-三羟基-3'-甲氧基异黄酮,3).结论 1-3均系首次从该植物中分离得到.
作者：王红萍 刊期： 2006年第03期
目的用高效液相色谱法测定甘草提取物中甘草次酸的含量.方法采用的色谱柱为Discovery C18 柱(250×4.6mm),流动相为乙睛-水-甲醇=7:2:1,流速为0.8mL.min-1,检测波长268nm,柱温15℃.结果甘草次酸的线性范围为0.392μg～1.960μg,r=0.999 8,重复性RSD=1.1%,平均加样回收率102.33%,RSD=1.3%.结论此法操作简单,重现性好,其它组分无干扰,可用于甘草次酸的含量测定.
作者：刘翠哲；李翠芹；刘喜纲 刊期： 2006年第03期
目的研究国产麦迪霉素胶囊的溶出度.方法通过稳定性试验考察处方组成、制粒工艺及不同包装材料对麦迪霉素胶囊溶出度的影响.结果表明不同处方、工艺所制备的国产麦迪霉素胶囊的初始溶出度,在20min时几乎都达100%,但经加速试验30d或长期试验90d后,其溶出度急剧下降,在60min时仍低于50%.而用日本进口的麦迪霉素原料制备的胶囊,其溶出度及稳定性均很好,经加速试验30d或长期试验90d后,经时20min的溶出量均大于90%.结论在同样的处方工艺条件下,国产麦迪霉素胶囊放置后溶出度下降较快,而日本进口原料制备的麦迪霉素胶囊稳定性良好.
作者：肖全英；曾环想；彭丽辉；江劲；钟萍 刊期： 2006年第03期
目的研究不同的促渗剂对氟比洛芬体外经皮渗透的促渗作用.方法采用TK-6A型透皮扩散仪,用人皮进行体外经皮渗透实验,考察不同的促渗剂[二甲基亚砜、月桂醇、丙二醇、月桂氮酮(氮酮)、尿素、油酸]及其组合对氟比洛芬体外透皮吸收的促渗作用,以HPLC法测定各时间点接受室中药物浓度,求算透皮吸收的有关参数,比较各促渗剂的促渗作用.结果 15%二甲基亚砜、3%氮酮、1%尿素可使氟比洛芬经皮渗透速率分别提高1.8,1.5,1.1倍, 促渗剂联用取得的促渗效果更佳,5%油酸+20%丙二醇+1%尿素可使该药物的经皮渗透速率提高6倍.结论单用促渗剂对氟比洛芬经皮渗透促渗效果有限,促渗剂联合使用可以显著提高氟比洛芬经皮渗透速率.
作者：陈刚；梁文权；饶跃峰 刊期： 2006年第03期
目的对不同生境和不同采收期的苏州荠苧挥发油含量进行考察,并分析其化学成分.方法采用气相色谱-质谱计算机联用技术.结果不同生境和不同采收期的苏州荠苧挥发油含量变化范围为0.40%～1.21%.其挥发油主要成分为:甲基丁香酚(methyleugenol)、龙脑烯(bornene)、侧伯酮(thujone)、二氢香芹酮(dihydrocarvon)、香荆芥酚(carvacrol)、橙花烯(nerolidene)、α-石竹烯(α-caryophyllene)、γ-杜松烯(γ-cadinene).结论苏州荠苧在香精香料、医药、化妆品等行业具有广阔的开发利用前景.
作者：吴巧凤；熊耀康；陈京 刊期： 2006年第03期
目的采用高效液相色谱法测定脑得生片中葛根素的含量,以控制该制剂的质量.方法柱为Agilent EclipseXDB-C18 (4.6×250mm,5μm);以水-甲醇-乙腈溶液(76:20:4)为流动相;流速 1.0mL/min;检测波长为250nm.结果方法的平均加样回收率为102.0%,RSD=0.62%(n=9).葛根素在0.032～2.031μg进样量范围内,进样量与吸收面积值呈良好的线性关系R=1.000.结论本方法测定脑得生片中葛根素的含量,结果准确,重复性好.
作者：沈春香；杨兵勋；陈立钻 刊期： 2006年第03期
目的建立奥硝唑栓剂的制备方法及质量控制标准.方法以PEG400,PEG6000为基质,熔融法制备奥硝唑栓剂,采用紫外分光光度法测定其含量.结果本品为淡黄色鱼雷型栓剂;重量差异及熔变时限符合药典要求;含量测定方法方便、准确、精密度好.结论所得制剂工艺简便易行,质量可控,有望用于临床.
作者：邢政渭；叶轶青；虞和永 刊期： 2006年第03期
患者男,50岁.因痔疮急性发作伴便血入院就诊.给予口服迈之灵片(德国礼达大药厂生产,批号6503,有效期至2007年12月)0.3g,每日2次,20d为1疗程;同时外用马应龙痔疮膏治疗.患者服用第7天感觉头隐隐作痛,第9天出现剧烈头痛,再次入院就诊.体检示:BP 160/110mmHg.采取停用迈之灵片,继续外用马应龙痔疮膏,另口服珍菊降压片0.25g,1日3次,每次1片.服用后头痛缓解,BP 116/76mmHg,1d后停用珍菊降压片.血压120/80mmHg恢复至正常.
作者：曹永安；施文艳 刊期： 2006年第03期
目的研究表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼(Iressa)在体外对鼻咽癌CNE-Ⅰ细胞系的抑制作用.方法 MTT法检测Iressa对CNE-Ⅰ细胞的吸光度A550值并计算抑制率;培养瓶克隆形成率实验;流式细胞术检测CNE-Ⅰ细胞在10,30μg/mL的Iressa作用后24,48h细胞周期和凋亡率变化.结果 MTT数据显示CNE-Ⅰ细胞的抑制率与Iressa浓度成正相关,随Iressa浓度升高,抑制作用越明显,经计算IC50=13.155μg/mL.培养瓶克隆形成率实验,对照组克隆形成率为33.2±1.8%,而10μg/mL Iressa组、30μg/mL Iressa组均为0,提示Iressa能明显抑制CNE-Ⅰ细胞增殖.流式细胞术分析显示Iressa处理48h使CNE-Ⅰ细胞凋亡率明显升高,且随浓度升高凋亡率升高越明显(P<0.001),细胞周期结果显示Iressa使细胞周期G0-G1期比例升高,S期和G2-M期比例下降,但除10μg/mL Iressa组G2-M期比例下降明显以外(P=0.042),其他各组间差异无显著性.结论 Iressa在体外对鼻咽癌CNE-Ⅰ细胞有显著抑制增殖和促进凋亡作用.
作者：毛中萍；周翔；冯建国；马胜林 刊期： 2006年第03期
目的改进二氢吡啶类钙拮抗剂西尼地平的合成工艺.方法以肉桂醇为原料,经酯化、氨化和缩合-环合而得.结果所得产物结构经红外光谱、核磁共振氢谱及质谱确证,总收率57.3%.结论改进后的合成工艺简单、合理可行.
作者：辜正一；朱源 刊期： 2006年第03期
目的探讨叶酸抑制同型半胱氨酸致大鼠血管平滑肌细胞增殖的研究.方法培养大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞(VSMC),流式细胞仪检测VSMC周期,[3H]TdR参入测定VSMC 的DNA合成.结果同型半胱氨酸以剂量依赖关系使VSMC周期中的G0/G1期细胞比例明显减少,S期细胞比例显著增多,增加VSMC的[3H]TdR参入.叶酸可明显抑制同型半胱氨酸诱导的作用.结论同型半胱氨酸能诱导VSMC增殖,叶酸能抑制同型半胱氨酸诱导的VSMC增殖.
作者：陈雯；陈颖；许国根 刊期： 2006年第03期
目的建立银杏内酯B滴丸中银杏内酯B的含量测定方法.方法采用HPLC,选择EclipseXDB-C18 (150mm×4.6mm, 5μm) 色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(33.3:66.7)为流动相;流速:1.0mL*min-1;检测波长:225nm.结果银杏内酯B在0.2650～4.240mg*mL-1范围内线性关系良好(r＝1.000);平均加样回收率为99.6%(RSD＝1.3%).结论此方法简便、快速、准确,可作为银杏内酯B滴丸的含量测定方法.
作者：邵胜荣；蒋惠娣；曾苏 刊期： 2006年第03期
目的建立中药制剂美容胶囊中微量砷、汞的测定方法.方法采用高压消解法消解样品,氢化物原子吸收法测定砷、汞的含量.结果测定结果的r相对标准偏差(RSD,n=6)小于8.9%.回收率范围为90.8%～100.1%,方法的检出限分别为0.061,0.069 μg/L.结论该方法简单快速,灵敏度高,可作为中药制剂美容胶囊中微量砷、汞的测定方法.
作者：晏忠勇；沈静芬；王建纲；刘贞颖 刊期： 2006年第03期
目的建立了用HPLC法测定三七片中三七总皂苷的含量.方法色谱柱为C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为A相(乙腈)-B相(0.02%磷酸水溶液),梯度洗脱程序为0min(88:12)-30min(60:40)-60min(20:80);流速为1mL*min-1;检测波长为203nm.结果本法专属性强、灵敏度高、准确性好,三种皂苷的线性范围宽,R值均大于0.999,方法学总回收率为100.4%,RSD为1.6%(n=3).结论建立的梯度洗脱HPLC法测定三七总皂苷专属性强,准确性好,可用于三七片的质量控制.
作者：张小平；徐世杰 刊期： 2006年第03期
目的建立用双波长分光光度法测定甲硝唑氯霉素酊中甲硝唑的含量.方法以236nm为测定波长,314nm为参比波长.以吸收度差ΔA而求得其浓度.结果甲硝唑浓度范围内在5～25μg·mL-1之间线性良好,r＝0.999 8.方法回收率98.8%,RSD为1.03%.结论本方法操作简便,准确性较好,适合甲硝唑氯霉素酊中甲硝唑的含量的测定.
作者：张煜鑫；戴其昌 刊期： 2006年第03期
目的建立婴儿健脾散中木香烃内酯、去氢木香内酯和碳酸氢钠含量的测定方法.方法高效液相色谱法测定木香烃内酯和去氢木香内酯的条件为:C18柱,流动相为甲醇-水(65:35),UV检测波长为225nm;酸碱滴定法测定碳酸氢钠的含量.结果此方法可靠,稳定,平均回收率分别为98.75%,98.66%和98.94%,RSD分别为1.28%,1.51%和0.81%(n＝6).结论该方法测定灵敏,结果准确,可用于本品的质量控制.
作者：骆军；黎旸 刊期： 2006年第03期
造影增强扫描是当今CT诊断中一个很重要的技术,有些不易辨认或界线不清的病变,通过造影剂的强化,提高了病变和正常组织的对比度.随着CT技术的广泛应用,造影剂的使用也越来越多,如何合理的选择和使用就显得格外重要.现将我院连续发生的三例泛影葡胺过敏实验阴性进行增强扫描时,出现重度不良反映的表现,其原因及改良的措施报告如下,以供大家参考及引起大家注意.
作者：何远宇 刊期： 2006年第03期
目的评价加替沙星与左氧氟沙星在治疗下呼吸道感染中的临床疗效和药物经济学效果.方法选择156例下呼吸道感染病例,随机分成2组,分别给予加替沙星与左氧氟沙星治疗,观察疗效并运用药物经济学方法进行分析.结果 2组治疗方案的有效率分别为93.60%和91.00%,而左氧氟沙星组的成本效果比优于加替沙星组.结论药物经济学评价结果为左氧氟沙星组的成本效果比优于加替沙星组.
作者：王建平；蔡捷 刊期： 2006年第03期
中国现代应用药学杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中国药学会
