赵陆华；范杰；徐继华；王广基
目的为控制醒脑再造胶囊的质量,制定质量标准.方法采用薄层色谱法对样品中的黄芪、红参(含三七)、黄连及冰片进行定性鉴别; 采用HPLC测定淫羊藿中的淫羊藿苷含量.结果鉴别方法专属性强;淫羊藿苷在0.1～2.1μg范围呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.7%,RSD=1.2%.结论本质量标准可有效地控制醒脑再造胶囊的质量.
作者：黎小伟；叶小强 刊期： 2003年第03期
目的比较吉西他滨联合顺铂组成的GP方案与长春瑞滨(去甲长春花碱)联合顺铂组成的NP方案,治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒性.方法通过GP和NP两个联合化学治疗方案治疗晚期非小细胞肺癌68例.结果 GP组和NP组有效率分别为47.2%和43.8%,两组无显著性差异(P >0.05).不良反应主要是骨髓抑制.结论吉西他滨联合顺铂方案与去甲长春花碱联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效较高且相似.不良反应可以耐受.
作者：卢丽琴；钦志泉；薛骞 刊期： 2003年第03期
目的研究国产异福片(T1)、胶囊(T2)与进口片(R)在健康人体内的生物利用度和药动学比较.方法 21名受试者采用随机数字分组自身交叉对照给药方案.单剂量口服卫非宁片(R:含利福平(RFP)600mg,异烟肼(INH)400mg)和国产试验药(均含利福平、异烟肼各600mg及300mg),用HPLC分别测定利福平和异烟肼血药浓度变化.用3P97计算机程序求药动学参数.结果参比药卫非宁片与T1和T2三种制剂中的利福平(RFP)的主要药动学参数为t1/2分别为(3.01±0.86)(R),(3.02±0.82)(T1)和(2.81±0.63)(T2);Cmax分别为(12.44±4.79),(11.77±4.39),(13.32±4.91)μg/mL;Tmax为(1.71±0.62),(1.79±0.82)和(1.83±0.76)h;AUC0～t为(79.26±25.89)(R),(77.71±23.32)(T1)和(78.01±26.76) μg*h*mL-1(T2);T1和T2的相对生物利用度为(99.48±15.05)%(T1)和(99.16 ±14.12)%(T2).异烟肼的主要药动学参数为t1/2:(2.24±0.96),(2.32±0.95)和(2.32±1.04)h;Cmax:(8.04 ±3.65),(6.15±1.52)和(6.12±2.19)μg/mL;Tmax:(0.90±0.48),(0.79±0.54),(0.71±0.30)h;AUC0～t:(35.27±18.28),(27.98±14.50)和(25.08±12.99)μg*h*mL-1,相对生物利用度为(107.05±11.09)%和(95.20±13.42)%.结论 AUC,Cmax经双单侧t检验,三种制剂中的RFP和INH显示为生物等效制剂.
作者：宋兴发；谈恒山；李军生；卓海通 刊期： 2003年第03期
目的考察兰索拉唑原料及片剂的稳定性.方法兰索拉唑原料及片剂在光照、高热条件下露置,包装条件下在湿热、室温、阴凉处、冷处贮存,定时取样,兰索拉唑的含量及降解产物,同时测定片剂的溶出度.结果兰索拉唑光照、高热下均不稳定,在湿热条件下放置3个月均产生降解产物,同时含量下降近10%;原料在室温、凉暗处贮存24个月不稳定,在冷处贮存24个月基本稳定;片剂在室温下24个月不稳定,在凉暗处稳定.结论兰索拉唑对光、热、湿均敏感,应避光,原料好冷处贮存,片剂应置于阴凉处;有效期约为两年.
作者：杨应霓；余海宣；李庆南；罗梓河 刊期： 2003年第03期
目的盐酸雷洛昔芬的合成.方法以3-甲氧基苯硫酚为起始原料经过环合、脱甲氧基等反应,然后与4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]苯甲酰氯发生Friedel-Crafts反应,后在巯基乙醇作用下脱去甲基保护得到盐酸雷洛昔芬.结果合成产物经熔点、元素分析、经红外光谱、核磁共振谱等分析确定,结构正确;与文献报道一致.结论与其它方法比较,该合成工艺简便,原料易得,易于工业化生产.
作者：贾伟儒；张静 刊期： 2003年第03期
目的合成抗偏头痛药盐酸洛美利嗪.方法以2,3,4-三甲氧基苯甲醛为原料与双-(4-氟苯基)甲基哌嗪通过Leuckart-Wallach反应生成盐酸洛美利嗪.结果反应经过改进,收率达到56.9%.所得产品结构经IR﹑1H-NMR,MS,元素分析确证.结论本工艺路线方法简单,原料易得,宜工业化生产.
作者：周萍 刊期： 2003年第03期
目的观察应用硫酸吗啡控释片(MST)口服和经直肠不同途径对中重度癌性疼痛的疗效和不良反应.方法 85例伴有中重度疼痛的癌症患者被随机分A组(口服MST)42例和B组(经直肠应用MST)43例.结果 A组患者维持剂量≤60mg/d和＞60mg/d的有效率分别86.8%,100%,而B组分别为89.2%,83.3%,两组无明显差异(P＞0.05);并且进一步对A、B两组不同疼痛分级,不同疼痛类型的止痛效果分析,均无明显差异(P＞0.05);另外A、B两组的不良反应如恶心、呕吐、便秘、头晕、嗜睡等均无统计学差异(P＞0.05).结论经口服和直肠应用MST的疗效和不良反应相近,经直肠应用MST是一种有效、安全、方便的镇痛方法之一.
作者：于进彩；郭成业；徐晓妹；闫春 刊期： 2003年第03期
目的制备盐酸丁卡因凝胶剂,并建立质量控制标准.方法以正交试验法筛选基质佳处方,并建立了酸碱度、含量测定等质量控制标准.结果含量测定平均回收率为99.86%,RSD为0.36%.结论制备该凝胶剂工艺简单,质量可控.
作者：张碧玫；许建春；姜红 刊期： 2003年第03期
目的探讨剖宫产术后抗感染药物使用现状,为合理用药提供参考.方法采用回顾性调查方法,对我院1996～2001年各年度10月份剖宫产患者术后抗感染药物的使用时间、药品费用、联合用药情况、药品类别等进行统计分析.结果剖宫产术后大多为二联用药,时间多为4～6d, 费用多在1 000元左右,并以头孢菌素类药物使用率高.结论剖宫产术后抗感染药物的使用逐步趋于合理.
作者：陈凤英；凌海燕；虞和永 刊期： 2003年第03期
患者女,62a.因咽喉疼痛诊断为急性扁桃腺炎.即当日遵医嘱口服头孢羟氨苄胶囊0.5g,约20min后自感身体不适,胸闷,马上到医院就诊.
作者：蔡文淑 刊期： 2003年第03期
目的观察消癜冲剂治疗过敏性紫癜(HSP)急性发作期免疫学变化及临床疗效,探索临床疗效与免疫调节作用之间的关系.方法 68例随机分成两组,西药对照组(34例),西药加消癜冲剂观察组(34例),治疗前后进行IgG,IgA,IgM,C3,CD3,CD4,CD8,CD19,NK的检测,同时与30名健康儿童作对照,观察治疗前后免疫指标变化.结果与健康对照组比较,IgA,CD19明显升高,CD3,CD4,CD8,NK下降,差异均有显著性(P<0.05),观察组与对照组总有效率比较差异亦有显著性(P<0.01).结论 HSP在急性发作期存在体液免疫和细胞免疫功能的改变,免疫功能的恢复程度与治疗转归密切相关.中药治疗HSP的疗效机理亦与调节机体的免疫功能有关.
作者：董勤；朱永琴；陈健；谢翠珠；盛丽先 刊期： 2003年第03期
目的研究当归芍药散(DSS)对小鼠免疫功能的作用,为临床用于老年性痴呆的防治提供一定依据.方法采用亚急性衰老小鼠胸腺指数、2,4,6-三硝基氯苯诱导小鼠迟发性变态反应(PC-DTH)、炭粒廓清、溶血素生成及体外脾淋巴细胞增殖等实验,观察DSS对机体免疫功能的影响.结果 DSS 明显升高D-半乳糖所致亚急性衰老小鼠降低的胸腺指数;显著增强醋酸泼尼松龙所致免疫抑制小鼠由2,4,6-三硝基氯苯诱导的迟发型变态反应(PC-DTH)反应能力;体外对小鼠脾淋巴细胞增殖有一定促进作用;而对正常及免疫功能抑制小鼠炭粒廓清及溶血素生成均无明显影响.结论当归芍药散对免疫系统具有一定选择性作用,主要增强细胞免疫功能.
作者：寇俊萍；华敏；严永清 刊期： 2003年第03期
目的建立高效液相色谱法测定中药口腔愈溃膜中盐酸小檗碱的含量.方法用Diamonsil ODS(4.6mm×250mm, 5μm)色谱柱,0.03mol/LH3PO4-乙腈(72:28,三乙胺调pH3.0)为流动相,流速1.0mL/min;检测波长:347nm.结果盐酸小檗碱在0.2～1.5μg/mL范围线性关系良好,平均回收率为95.73%,符合分析要求.重现性试验的RSD为0.57%.结论对样品的提取条件和测定条件进行了优选,为该膜中盐酸小檗碱的含量测定提供了一种准确和可行的HPLC测定方法.
作者：赵陆华；范杰；徐继华；王广基 刊期： 2003年第03期
患者,女,24a,因咽痛,发热1d,于2002年7月25日夜间来我院就诊.既往健康,有青霉素过敏史.检查:神清貌可,扁桃体Ⅰ度肿大,T39.5℃,P102次/min,血压正常,两肺听诊无异常.血常规:WBC 13×109/L,N90%.诊断为上呼吸道感染,予氟罗沙星注射液(山东枣庄百科亨迪药业有限公司,批号:02060721)10mL:0.2g加入5%葡萄糖250mL中静滴,60滴/min,同时给予复方氨基比林2mL肌注一次.输到30min时,患者面部出现两处明显水肿斑块,舌体及四肢麻木,腹胀,憋气,继之双上肢出现剧烈抽搐,腋下体温39.5℃.未出现皮肤搔痒及荨麻疹,无胸闷、心慌,无明显肌张力、心电图及血生化异常.即刻停药,吸氧,并给予10%葡萄糖酸钙10mL,地塞米松5mg静推,马来酸氯苯那敏10 mg肌注,治疗3min,上述症状逐渐减轻,2h后,症状消失,体温降至37.6℃.
作者：陈晓玲；陈晓冬；张星红 刊期： 2003年第03期
目的制定肠康颗粒的质量标准.方法采用薄层色谱法对肠康颗粒进行了定性鉴别,采用薄层扫描法对肠康颗粒中的主要成分补骨脂素(psoralen)进行了含量测定.结果本实验成功对方中主要药物补骨脂、五味子、白芍、肉豆蔻、陈皮、吴茱萸进行了薄层鉴别,对方中补骨脂素含量进行了含量测定.结论上述方法可作为该制剂的质量标准.
作者：张典瑞；赵传胜；荆凡波；王琳琳 刊期： 2003年第03期
头孢克洛又名新达罗,属头孢菌素类抗生素.临床中发现1例患者自行服用新达罗胶囊后致暴发性白细胞减少症,经救治获得成功,现报告如下.
作者：孟英 刊期： 2003年第03期
目的制定益津降糖颗粒质量标准.方法采用薄层色谱法定性鉴别甘草、仙人掌;用高效液相色谱法测定制剂中人参皂苷 Rg1 及 Re 的含量.以 C18 化学键合硅胶为固定相,以乙腈- 0.05% 磷酸溶液 (99∶400) 为流动相,检测波长为 203nm.结果定性鉴别色谱特征明显,重现性好;含量测定 Rg1 及 Re 的平均回收率分别为 97.69% ,98.35% ,线性范围分别为 0.628～4.396 μg 、 0.920～6.440 μg . 结论建立了该制剂的质量标准,其定性与定量方法可靠、实用.
作者：沈丽娟；徐飞；齐海峰；王晓艳 刊期： 2003年第03期
目的通过前期拆方研究后而组成的清心饮Ⅱ号进行不同剂量的药效学与作用机制研究,明确该方在实验动物中的有效治疗剂量,为新药开发提供实验依据.方法通过检测用药10d后小鼠体重变化、血清中肌钙蛋白Ⅰ(cTnI)、SOD及MDA的变化、小鼠心肌中病毒滴度水平,验证该方的疗效.结果清心饮Ⅱ号高剂量组和中剂量组均能有效降低小鼠心肌中病毒滴度和减轻心肌中的病理改变;清心饮Ⅱ号中剂量组能显著降低小鼠血清中cTnI的含量,清心饮Ⅱ号高、中剂量组均能有效提高血清中SOD含量和降低血清中MDA的水平.结论清心饮Ⅱ号对VMC小鼠有显著疗效.
作者：程志清；熊福林 刊期： 2003年第03期
目的了解植物雌激素大豆苷原(daidzein)对结肠癌细胞生长的影响.方法取对数生长期的人结肠癌细胞株LoVo细胞,以不同浓度的大豆苷原处理细胞2,3,4和6d, 然后应用MTT法测定细胞的生长率.结果大豆苷原在高浓度100μmol/L时在体外对LoVo有明显的抑制作用(P<0.01),而在低浓度<5μmol/L时对LoVo细胞又具有促增殖作用.结论大豆苷原在体外对LoVo细胞的生长具有促进和抑制的双向作用.
作者：赖依峰；郭俊明；肖丙秀；陈枢青 刊期： 2003年第03期
为探讨降纤酶对脑血栓形成治程中瘫痪加重的治疗可行性,本实验把一年多来遇到的相关患者33例划分成治疗组(18例)及对照组(15例)作对比分析.结果显示伍用降纤酶能改善脑血栓形成治程中瘫痪加重效果较肯定,值得临床应用.
作者：陈观杏；黄俭；罗维俭；陈朝进 刊期： 2003年第03期
中国现代应用药学杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中国药学会
