王迪；李晓东；王化洲；赵艳杰
患者女,9岁.既往有癫痫病史,一直服用γ-氨酪酸片.2月22日因体热38.2℃、鼻塞、头痛,意识不清,精神萎靡不振来我院神经内科就诊,经检查后,给予0.9%NS 250ml+20ml鱼腥草注射液(四川升和制药厂),10%GS 250mi+10ml脑复素注射液(黑龙江@江世药业,批号990525)静滴,口服γ-氨酪酸片.两种液体滴完半小时后,患者浑身瘙痒,全身皮肤、四肢可见红色斑丘疹,有刺痛感.12h后消失.第2天,在静滴完脑复素后,立即出现全身红疹,有强刺痛感,抓之出现风团,体发热.立即送往医院皮肤科就诊,确认为药物引起的药疹反应.
作者：李新芳；杨惠萍 刊期： 2002年第02期
目的:了解医师处方习惯、监测用药的合理性、发现药物使用的流行趋势.方法:采用WHO推荐的限定日剂量(DDD)和药物利用指数(DUI)作为药物利用研究单位,时北京安贞医院一个月门诊处方进行分析.结果:①34314张门诊处方中有6396张使用心血管药物,约占18.64%;②使用的11类心血管药物有120个品种,出现频率高的有肠溶阿司匹林、美托洛尔、硝苯地平、烟酸生育酚酯、长效硝酸异山梨酯;③该11类心血管药的使用与患者年龄有关;④30种药物DUI<1,仅9种药DUI稍>1.结论:我院医师应用心血管药物基本合理,有少数药物运用不当.
作者：陈燕；张艳艳 刊期： 2002年第02期
目的:测定炎痛净乳膏中双氯芬酸钠和苯佐卡因的含量.方法:高效液相色谱法,甲醇为提取溶剂,地西泮为内标,No-Va-PakC18色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(80:20:0.5)为流动相,检测波长为283nm.结果:双氯芬酸钠和苯佐卡因在5μg/ml～40μg/ml范围内,其浓度与峰面积均呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率分别为101.0%,RSD＝1.21%;99.8%,RSD=0.62%.结论:本法专属性强,操作简便,结果准确.
作者：茅志安；姚健康；张艳 刊期： 2002年第02期
由于小肠的生理结构适用于药物吸收,所以口服给药是广泛、方便的给药途径之一,因此研究药物在肠道的吸收与代谢就显得十分必要.目前用于药物吸收的实验方法主要有:在体肠回流法,肠襻法,分离肠粘膜法、外翻囊法等[1].由于这些方法存在采用动脉组织及其它一些局限性,近年来人们尝试使用人肠细胞培养系统来研究药物在肠道的吸收和代谢,以快速筛选口服药物.Caco-2细胞模型被认为是目前好的体外吸收模型,可用于快速评估新药的细胞渗透性、阐明药物转运的途径、评价提高膜通透性的方法、确定被动扩散的药物合适的理化性质和评估新药的潜在毒性作用等,成为药物吸收研究的必备手段.本文就Caco-2细胞及其应用作一简要介绍.
作者：胡晓渝；姚彤炜；曾苏 刊期： 2002年第02期
目的:通过对脑损伤大鼠脑内单胺类神经递质含量的测定,研究七十味珍珠丸(RNSP)治疗脑血管疾病的作用机理.方法:RNSP ig给药后,制成脑损伤病理模型,采用荧光分光光度法检测脑内5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NA)、多巴胺(DA)含量.结果:RNSP具有显著降低脑损伤所致大鼠脑内5-HT、NA含量升高的作用(P<0.05、P<0.01),对DA含量的抑制,也有一定的作用趋势(P>0.05).结论:RNSP治疗脑血管疾病的作用机理,可能与它具有调节脑内单胺类神经递质的作用有关.
作者：海平 刊期： 2002年第02期
目的:观察绞股兰总皂苷对小鼠脑缺血的保护作用及对自由基生成的抑制作用.方法:不完全结扎小鼠一侧颈总动脉及迷走神经,另侧完全结扎造成脑缺血,观察6h卒中指数,12h存活时间和死亡率;体外生成O2.结果:与对照组比较,绞股兰总皂苷17.5,35和52.5mg·kg-1ip可以降低卒中指数,分别降低25.6%(P<0.05),36.7%(P<0.01)和52.4%(P<0.01);延长存活时间,分别延长165%(P<0.01),189%(P<0.01)和252%(P<0.01);降低死亡率,分别降低30%(P<0.01),48%(P<0.01)和64%(P<0.01);均呈一定的剂量依赖性趋势.绞股兰总皂苷50,100和150mg·L-1对体外生成的O2均有一定的抑制作用.结论:绞股兰总皂苷对小鼠脑缺血具有保护作用,且可能与其对自由基生成具有抑制作用有关.
作者：王迪；李晓东；王化洲；赵艳杰 刊期： 2002年第02期
目的:改善环扁桃酯胶囊的装量差异及崩解时限.方法:以装量差异和崩解时限为考察指标,对环扁桃酯胶囊的处方工艺进行优化.结果:通过处方工艺优化,选用Avicel PH302作稀释剂,Ac-Di-Sol作崩解剂,可改善环扁桃酯胶囊的装量差异及崩解时限.结论:AVicel PH302具有极佳的流动性,在胶囊充填过程中,可以大大改善粉体的流动性,减小胶囊的装量差异.Ac-Di-Sol作为崩解剂的效果优于国产CMS-Na,明显缩短胶囊的崩解时间.
作者：曾环想；肖全英；吴建平；钟萍 刊期： 2002年第02期
目的:研究金钠多注射液在7种常用输液中的稳定性.方法:考察金纳多注射液与7种输液配伍后的外观、pH、含量、微粒及紫外吸收光谱的变化.结果:金纳多注射液与7种输液配伍后,外观、pH、含量和紫外吸收光谱均无显著改变,微粒略有增加但符合药典规定.结论:金纳多注射液可以与7种输液配伍应用.
作者：赵树藩；殷立新；田彩锁；刘爱英 刊期： 2002年第02期
本文针对硫糖铝片表面出现暗斑、裂纹且崩解时间超限这些质量问题进行了探讨,通过合理调整处方和改进工艺条件,并在多次小样试验的基础上,使上述棘手问题得到了解决.
作者：李雪君；吕克刚 刊期： 2002年第02期
目的:建立一种适应性强、灵敏、准确的方法用于测定槐米中芦丁的含量.方法:以95%乙醇为溶剂进行索氏提取;用醋酸乙酯-甲酸-水(4:1:1)为展开剂分离;洗脱后以10%AlCl3甲醇溶液作为反应试剂,在Ex=420nm,Em=513nm处测定荧光强度.结果:此方法的线性范围为0.2～1.2μg/ml,平均回收率为98.7%,变异系数RSD为2.71%.结论:此方法稳定,重现性好,灵敏度高,可用于槐米的质量评价.
作者：傅强；梁明金；常春；贺浪冲 刊期： 2002年第02期
目的:探讨和验证前列痛栓治疗前列腺痛的药效.方法:采用小鼠肛门给药,以空白、消炎痛栓为对照组,测定前列痛栓对小鼠扭体次数、网状内皮系统吞噬指数、耳廓肿胀、肉芽增生及大鼠小肠肌电的影响.结果:前列痛栓能明显减少小鼠扭体次数,优于消炎痛栓;对网状内皮系统吞噬功能、二甲苯所致小鼠耳廓肿胀和滤纸片埋入形成的肉芽增生及大鼠小肠肌电的影响,与消炎痛栓相近.结论:前列痛栓治疗前列腺痛有显著的镇痛作用.
作者：张蒙强；郇宜俊；宁斌 刊期： 2002年第02期
患者,男,30岁,因发热、头痛,腰痛4天,于2001年3月20日以流行性出血热收入院.为预防出血,给予止血敏1.0g,稀释后静脉推注,约15min后,患者出现胸闷、气短、烦躁,全身皮肤出现散在风团,色淡红,压之褪色,伴瘙痒感,立即给予地塞米松10mg加10%葡萄糖250ml静脉滴注,异丙嗪25mg,im.并停止其它静脉输液治疗,30min后症状渐好转,观察2h,皮疹完全消退.第二天,再次静脉推注止血敏1.0g,又出现同样反应,经抗过敏处理后,症状消失.以后的治疗中,未再用止血敏,其它药物同前,患者未出现任何不良反应,可以肯定,该患者荨麻疹反应系止血敏注射液造成.
作者：马建林 刊期： 2002年第02期
目的:观察咳停片的镇咳作用,进行初步析方研究,评价该处方的配伍合理性.方法:分复方组(咳停片)、无氯组(不含氯化铵的咳停片)和氯化铵组3组,比较3组对枸橼酸雾化吸入或电刺激喉上神经引起的豚鼠咳嗽反射的抑制作用.结果:复方组和氯化铵组能抑制枸橼酸引起的豚鼠咳嗽反射,复方组的作用强度是氯化铵组的1.32倍,是无氯组4倍以上,无氯组无明显作用.复方组、无氯组能抑制电刺激喉上神经引起的豚鼠咳嗽反射,复方组的作用强度是无氯组的2.94倍,氯化铵组无作用.结论:咳停片处方中剔除氯化铵后镇咳作用减弱,表明氯化铵与处方中的中药成分有协同作用,初步证明了该处方的合理性.
作者：李志民；谢强敏；郭磊；沈文会 刊期： 2002年第02期
目的:研制卡铂肺靶向微球.方法:用乳化法制备卡铂微球,正交试验设计考察影响制备工艺的因素,体外释药试验研究其缓释性,以微球在家兔的体内分布初步考察其靶向性.结果:所制备微球88.6%的粒径在5～25μm,药物包封率为79.2%,8小时体外药物累积释放百分率达95%并有良好的靶向性.结论:用乳化法制备的卡铂肺靶向微球有良好的应用研究前景.
作者：张军；翟光喜；刘世宽 刊期： 2002年第02期
目的:建立乌头类主要毒性成分新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的检出方法和含量测定方法.方法:以TLC法和HPLC法双重鉴定各药材及未知品中酯型生物碱的存在并测定其含量.结果:TLC法能有效检出新乌头碱、乌头碱和次乌头碱,HPLC法可进一步确证各酯型生物碱的存在并测定TLC1/500点样量的乌头碱含量.结论:该方法操作简单、快速、准确,可作为乌头类药材及中毒案例未知品的鉴定与含量测定方法.
作者：张文婷 刊期： 2002年第02期
作者： 刊期： 2002年第02期
目的:从狭叶南五味子茎中分离鉴定生物活性成分.方法:采用溶剂提取及柱色谱法进行分离,光谱技术鉴定化合物的结构.结果:分得8个已知化合物及两个三萜酸的混合物,结构鉴定为表安五酸(epi-anwuweizic acid,1),莽草酸(shikimicacid,2),儿茶精((+)-catechin,3),poriferast-5-en-3β,7a-diol(4),β-谷甾醇(5),胡萝卜甙(6),cerotic acid l-monoglyceride(7),behenic acid l-monoglyceride(8)及coccinic acid(9)和安五酸(anwuweizonic acid,10)的混合物.结论:9和10的混合物体外时人蜕膜细胞和鼠黄体细胞有显著抑制作用.化合物2～4,7和8首次自五味子科植物中分得,化合物1,5,6,9和10首次分自本植物.
作者：陈业高；林中文；曹霖；孙汉董；秦国伟；谢毓元 刊期： 2002年第02期
患者,男,64岁,因头晕、走路不稳,左眼视力下降一个月.于2001年4月11日收入院.查体:T37C P92次/minR23次/min BP145/100mmH2g,即给四组液体静脉点滴:①组20%甘露醇250mL Bid,②组生理盐水250mL青霉素800万U,③组09%NS 250mL,脑神经生长素12mL,④组5%糖盐水500mL,ATP40mg COA100U胰岛素6U,灯盏花素30mL(灯盏花素,石家庄神威药业股份有限公司生产,批号0010051),30mL溶5%糖盐水500mL注射液静点,第二天输第④组液后2h,出现过敏反应,患者自感浑身寒战、哆嗦、恶心呕吐,此情况出现后家属立即反映,医护人员及时查看病人,发现病人临床表现与反映情况一致,考虑药物反应所致.即停用灯盏花素,并肌注苯海拉明20mg氟美松5mg,吸氧后症状缓解.
作者：朱丽敏；周家凤；吴小岩 刊期： 2002年第02期
消食颗粒剂是由山楂、神曲、白术、麦芽等6味中药组成.具有消食健胃,行气导滞的功效.为了建立该制剂的质量控制标准,本文用高效液相色谱法对该制剂中用量较大的山楂所含熊果酸的含量进行了测定.方法操作方便,结果准确可靠,可以作为控制该制剂质量的方法.
作者：黄玲；李斌；曾爱华 刊期： 2002年第02期
目的:通过服用甘露醇和番泻叶两种不同泻药作肠道准备,对照它们的临床反应和泌尿系X线片子的质量,评价它们的特点,以获得较佳的KUB或和IVU肠道准备的药物.结论:甘露醇组的平均大便次数、排便时间和腹痛人次明显比番泻叶组少,且不影响睡眠,清晰度、积便积气率和X线片质量与番泻叶组比较,有显著性差异.讨论:甘露醇法作为腹部X线拍片的肠道准备药物具有反应轻、片子质量高等特点,应首选.同时也应注意其用法.
作者：王刚；陈文辉；王初雄；邹强；董志超；狄辛波 刊期： 2002年第02期
中国现代应用药学杂志
主管:中国科学技术协会
主办：中国药学会
