学术投稿

荷丹片对三酰甘油胆固醇和高密度脂蛋白的影响

杜光;曾和松;孙明辉;夏木

关键词:荷丹片, 血脂康, 高脂血症
摘要:目的:观察荷丹片降低血脂的疗效与安全性.方法:治疗组30例口服荷丹片5片,tid×8周,对照组30例口服血脂康2片,bid×8周,治疗前、治疗后4和8周分别抽血检查血脂和肝肾功能.结果:两组分别降低血胆固醇(TC)19.8%和21.3%, 升高高密度脂蛋白(HDL)10.5%和5.7%, 三酰甘油(TG)分别降低了38.1%和32.2%;荷丹片降低TC和TG的总有效率均为90.0%,升高HDL的总有效率为86.7%;血脂康降低TC和TG的总有效率分别为93.3%和86.7%,升高HDL的总有效率为83.3%;两者均无明显的肝、肾功能损害等副作用.结论:荷丹片是一种安全、有效的降脂药,特别适合于高TG、低HDL血症患者.
医药导报杂志相关文献
  • 丹参粉针剂治疗肺源性心脏病急性发作

    目的:观察丹参粉针剂治疗肺源性心脏病(肺心病)急性发作期的疗效及安全性.方法:将68例肺心病急性发作期患者随机分治疗组和对照组.对照组采用常规方法治疗,治疗组在常规治疗的基础上用丹参粉针剂0.8 g加入10%葡萄糖溶液250 mL中静脉滴注,qd,连用10~14 d,观察其对血液流变学指标的影响及疗效和不良反应.结果:治疗组的全血高切粘度、全血低切粘度、血浆粘度和红细胞电泳时间分别由用药前的(6.68±0.56),(13.76±2.01),(1.87±0.11) mPa*s和(22.15±0.56) s,降至用药后的(6.18±0.43),(12.23±1.86),(1.64±0.09) mPa*s和(20.18±0.36) s(均P<0.05),有效率为94.2%;对照组的血液流变学指标无明显改善(P>0.05),有效率为88.2%.两组疗效差异有极显著性(P<0.01).在使用丹参粉针剂过程中无不良反应发生.结论:丹参粉针剂是一种安全性高、副作用少的制剂,可以明显改善患者的血液流变学指标,提高疗效.

    作者:邱栋发;黄窕姮;庄梁 刊期: 2003年第03期

  • 他巴唑少见不良反应

    作为抗甲状腺药的传统药物,他巴唑在临床应用中不断发现其新的不良反应,包括膜性肾病、药物性肝炎、胆汁瘀积性黄疸并发粒细胞缺乏、急性造血功能停滞以及剥脱性皮炎等,临床使用中应引起注意.

    作者:解庆东 刊期: 2003年第03期

  • 难治性心力衰竭的临床治疗

    目的:探讨提高难治性心力衰竭(心衰)治疗成功率的方法.方法:对12例传统疗法无效的难治性心力衰竭患者,积极寻找造成难治的原因,并去除诱因、病因及治疗并发症.结果:9例去除病因和诱因后,病情得到控制;另3例因并发症严重,心力衰竭难以纠正而死亡.结论:难治性心力衰竭治疗成功与否,关键在于难治的原因与诱因是否能正确诊断与全面解除.

    作者:任智屏 刊期: 2003年第03期

  • 阿米卡星致失语瘫痪1例

    患儿,男,8岁.因发热2 d,突然失语及四肢瘫痪4 h入院.患儿2 d前发热,T 39℃,伴轻咳.入院前4 h在乡村医生处快速静脉滴注10%葡萄糖注射液150 mL+阿米卡星[江苏板桥药业有限公司,批准文号:苏卫药准字(1989)第356814号]0.3 g,0.5 h后患儿自诉头晕,30 min后突然失语、四肢瘫痪.

    作者:黄珠;黄慕珍 刊期: 2003年第03期

  • 缬沙坦对心力衰竭患者心功能及QT离散度的影响

    目的:观察缬沙坦对扩张型心肌病(DCM)心力衰竭(心衰)患者心功能及QT离散度(QTd)的影响.方法:DCM心衰患者84例,分为两组.治疗组44例,用缬沙坦80 mg,qd,对照组40例,接受常规(包括卡托普利25 mg,bid)治疗,疗程均为1个月.两组治疗前后观察临床疗效,检查心脏彩色B超,同时检查心电图测量QTd.比较两组以上三方面变化.结果:治疗组在临床疗效、心功能变化及QTd变化方面明显优于对照组.结论:缬沙坦治疗DCM明显优于卡托普利,对于DCM心衰的患者,应早期尽快使用缬沙坦,这对于阻止心肌的进一步损伤,保护心脏功能,减少心律失常将起到有益的作用.

    作者:刘向儒;谭小军;张晓红;陈小亮;王仲华 刊期: 2003年第03期

  • 氨苄西林致药疹的临床分析

    目的:探讨国产氨苄西林所致药疹的临床类型及影响因素.方法: 收集氨苄西林所致的128例药疹患者的临床资料,按有关文献分类,并分析产生药疹的因素. 结果: 128例患者中麻疹样皮疹46.1%,猩红热样皮疹19.5%,多型红斑型14.8%,荨麻疹10.9%,红皮病型3.9%,紫癜型3.1%,大疱性表皮样松解萎缩坏死型1.6%.与文献报道的分类和所占比例基本一致.结论:氨苄西林所致药疹在临床上绝大多数为迟发性过敏反应,除个体因素外,均与药品的纯度、溶媒的pH值、药品的用量、药液的存放时间有关.

    作者:张雷;张振家;李中华;孙卫红 刊期: 2003年第03期

  • 后基因组时代的医药新兴学科

    对后基因组时代医药新兴学科进行简略地介绍.这些学科包括:化学生物学、预防药学、疾病基因组学、药理基因组学、蛋白质组学、药理蛋白质组学和环境基因组学.对化学信息学、生物信息学、计算机模拟技术亦有概述.

    作者:符雄 刊期: 2003年第03期

  • 冬青散治疗疮疡108例

    目的:观察冬青散治疗疮疡的临床疗效.方法:用冬青散喷洒患处,每次适量,每日数次,对于有水疱者应先用消毒针刺破,再用冬青散喷洒患处.结果:108例患者,2~14 d治愈,临床治愈率100.0%.结论:冬青散治疗疮疡使用方便,经济适用,见效快,药性持久,透皮吸收好,无毒副作用,适合于基层医疗单位推广使用.

    作者:巴焕玲;胡清华;余静 刊期: 2003年第03期

  • 高压氧与丹参等治疗胎儿宫内生长迟缓12例

    目的:观察高压氧并用丹参治疗胎儿宫内生长迟缓(IUGR)的临床效果.方法:选择符合条件的IUGR孕妇32例,随机分为对照组20例,采用丹参30 g加入5%葡萄糖溶液500 mL中,静脉滴注,及复方氨基酸250 mL静脉滴注,7 d为1个疗程;治疗组12例,在对照组治疗基础上加用高压氧治疗.2周后测量孕妇宫高、腹围、体重,同时使用B超测量胎儿双顶径及股骨长净增长值.结果:治疗组的孕妇宫高、腹围及体重均明显高于对照组,胎儿双顶径及股骨长净增长值差异有显著性.结论:高压氧并用丹参治疗IUGR可明显改善孕妇及胎儿各项指标.

    作者:张英;张岳 刊期: 2003年第03期

  • 葛根素治疗糖尿病性周围神经病变

    目的:研究葛根素注射液治疗糖尿病性周围神经病变(DPN)的临床疗效及不良反应.方法:对确诊为糖尿病性周围神经病变的80例患者,随机分为治疗组40例,给予葛根素注射液400 mg*d-1,2周为1个疗程,共2个疗程.对照组40例行常规治疗.结果:治疗组症状与体征有较明显改善,总有效率95.0%,对照组有效率45.0%,两者比较差异有显著性(P<0.05).正中神经和腓总神经运动传导速度(MCV)、正中神经和腓浅神经感觉传导速度(SCV)四项神经传导速度,治疗组治疗前后比较差异有显著性(P<0.05),对照组治疗前后比较差异无明显变化(P>0.05).说明葛根素能明显改善微循环和血液流变学指标.治疗过程中未见不良反应.结论:葛根素是治疗DPN较有效且安全的药物.

    作者:陈国钟;方明;王吉如;陈霞 刊期: 2003年第03期

  • 丙戊酸钠血药浓度与抗癫癎作用的相关性

    目的:了解丙戊酸钠血药浓度与疗效的关系.方法:采用荧光偏振免疫仪测定丙戊酸钠血药浓度.结果:有效血药浓度为50~100 μg*mL-1,在此浓度范围抗癫(间)作用较好,低于此范围抗癫(间)作用较差,高于此范围可增加不良反应.结论:丙戊酸钠血药浓度与疗效有较好的相关性.

    作者:唐荣福;于星 刊期: 2003年第03期

  • 联立方程组新解法测定银黄口服液的含量

    目的:探讨不经分离直接测定银黄口服液中绿原酸及黄芩苷的含量的方法.方法:用联立方程组新解法,绿原酸在3~15 μg*mL-1浓度范围内线性关系良好,各自的平均吸收度(A)与浓度(C)的回归方程为:C=-18.197 0+101.233 3A绿324(r=0.999 9);黄芩苷在6~30 μg*mL-1浓度范围内线性关系良好,回归方程为C=-28.074 3+201.566 7A黄276(r=0.999 9).结果:绿原酸平均回收率为100.22%,RSD为0.93%;黄芩苷平均回收率为100.17%,RSD为0.74%.结论:以联立方程组新解法测定银黄口服液中绿原酸与黄芩苷含量准确、快捷.

    作者:马平勃 刊期: 2003年第03期

  • 第四批国家非处方药药品目录(一)

    作者: 刊期: 2003年第03期

  • 动态血压监测比索洛尔的降压作用

    目的:观察比索洛尔(bisoprolol,Bsp)对轻、中度原发性高血压(EH)的降压效果及不良反应.方法:25例EH患者口服比索洛尔5 mg*d-1,早餐后一次顿服,服药前和服药4周后各行动态血压监测1次.结果:Bsp降压总有效率为92.0%,可持续24 h降压,白天降压幅度较夜间显著,可减慢心率,对收缩压及舒张压的谷值/峰值比分别为64.0%和71.0%.结论:Bsp有良好的降压作用,尤其适用于伴心肌缺血、心动过速的EH患者.

    作者:胡万保;胡勇;王社红 刊期: 2003年第03期

  • 维生素C与右旋糖酐-40配伍的稳定性

    目的:考察维生素C注射液与右旋糖酐-40注射液的配伍稳定性.方法:采用紫外分光光度法分别考察维生素C在右旋糖酐-40葡萄糖注射液和5%葡萄糖注射液中不同时间的含量变化,观察配伍液外观、pH变化.结果:在25℃下,0~6 h内,配伍液均无色澄明,pH值、含量变化不大.结论:维生素C注射液与右旋糖酐-40注射液可配伍应用.

    作者:杨从林 刊期: 2003年第03期

  • 薄层扫描法测定安神补心丸中五味子甲素的含量

    目的:建立安神补心丸中五味子甲素的含量测定方法.方法:样品用石油醚超声提取,点样于硅胶GF254-CMC板上,以石油醚-甲酸乙酯-甲酸(15∶5∶1)的上层溶液为展开剂,用双波长薄层扫描法测定,λS=254 nm,λR=325 nm.结果:五味子甲素在1.0~7.0 μg内呈良好的线性关系.回归方程:Y=0.004 2X-1.395 0,r=0.996 2,平均回收率102.22%,RSD=1.73%(n=6).结论:该方法灵敏、准确、专属性和重现性好,可作为该制剂的含量测定方法.

    作者:陈波;孙恩玲;石炳娟;姜晓伟 刊期: 2003年第03期

  • 链霉素治疗成人结核病所致的前庭损害

    简述硫酸链霉素治疗成人结核病引起的前庭损害的发生情况、机制、临床表现、预防及治疗.

    作者:阮汉利;张和武 刊期: 2003年第03期

  • 尼莫地平诱发严重过敏性哮喘1例

    患者,女,45岁.因患缺血性脑血管病,于20:00服用尼莫地平片60 mg(山东新华制药股份有限公司生产,批号0001109),约1 h后,患者突然出现胸闷、发憋、严重呼吸困难,立即吸入特布他林(喘康速)5喷(每喷0.25 mg),约10 min后,无效果,患者继而又出现流鼻涕、流眼泪、打喷嚏,伴有全身皮肤瘙痒.

    作者:慈洪丽 刊期: 2003年第03期

  • 参七胶囊治疗高血压及脑血管血流动力学研究

    目的:观察参七胶囊治疗原发性高血压的临床疗效及脑血管血流动力学(CVA)参数变化.方法:治疗组62例,口服参七胶囊1.8 g,bid;对照组50例,口服卡托普利25 mg,tid;两组均连续服90 d.观察治疗前后血压、CVA参数变化.结果:治疗组收缩压(SBP)由(157.9±24.2) mmHg下降至(140.9±13.2) mmHg;舒张压(DBP)由(94.7±9.8) mmHg下降至(87.6±7.8) mmHg,降压疗效与对照组相当(96.8%/96.0%,P>0.05),但治疗后治疗组CVA参数改善明显,与对照组比较差异有极显著性(χ2=54.8,P<0.01);随访结果表明,治疗组在脑卒中发生率(0/4.44%),血压不稳率(0/6.52%)等方面与对照组比较差异有显著性(χ2=4.8,P<0.05).结论:参七胶囊降压效果缓慢持久,疗效可靠,且能改善CVA各项参数,保护大脑,可能有预防脑卒中的作用.

    作者:肖强;徐丹生;肖湘君;胡家全;张振海;王瑞江 刊期: 2003年第03期

  • 大黄治疗重症肝炎25例

    目的:探讨生大黄煎服治疗重症肝炎的疗效及不良反应.方法:选择47例重症肝炎患者,随机分成对照组22例,采用门冬氨酸钾镁六合氨基酸、促肝细胞生长素、能量合剂、护肝胶囊、血液制品等综合治疗,治疗组25例,在综合治疗的基础上加单味大黄60~80 g,加水300 mL文火煎煮20 min,分上、下午各服1次,服用6 d停1 d,20 d为1个疗程,用药1~2个疗程.结果:两组治疗后,治疗组的生存率68.0%,明显优于对照组的45.5%,差异有显著性,(P<0.05).结论:大黄治疗重症肝炎安全可靠,效果好.

    作者:田桂珍 刊期: 2003年第03期

医药导报杂志

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主管:湖北省食品药品监督管理局

主办:中国药理学会、华中科技大学同济医学院附属同济医院联合主办