后基因组时代的医药新兴学科

君子兰水提液抗实验性心律失常的作用

目的:观察君子兰水提液(WELC)的抗心律失常作用.方法:制备大鼠心律失常模型.结果:君子兰水提液6,12 g*kg-1能明显对抗乌头碱20 μg*kg-1,BaCl2 2 mg*kg-1和结扎左冠状动脉前降支诱发的大鼠室性心律失常.WELC也能明显对抗CaCl2-Ach(CaCl2 0.6%+Ach 0.002 5%)混合液10 mL*kg-1诱发小鼠心房纤颤或扑动.WELC 对大鼠心电图的影响试验证明有负性频率作用及负性传导作用.这些作用可能是WELC抗心律失常作用的药理基础.结论:君子兰水提液对大鼠有明显的抗心律失常作用.

作者：黄彩云；谢世荣；黄胜英 刊期： 2003年第03期

缬沙坦对心力衰竭患者心功能及QT离散度的影响

目的:观察缬沙坦对扩张型心肌病(DCM)心力衰竭(心衰)患者心功能及QT离散度(QTd)的影响.方法:DCM心衰患者84例,分为两组.治疗组44例,用缬沙坦80 mg,qd,对照组40例,接受常规(包括卡托普利25 mg,bid)治疗,疗程均为1个月.两组治疗前后观察临床疗效,检查心脏彩色B超,同时检查心电图测量QTd.比较两组以上三方面变化.结果:治疗组在临床疗效、心功能变化及QTd变化方面明显优于对照组.结论:缬沙坦治疗DCM明显优于卡托普利,对于DCM心衰的患者,应早期尽快使用缬沙坦,这对于阻止心肌的进一步损伤,保护心脏功能,减少心律失常将起到有益的作用.

作者：刘向儒；谭小军；张晓红；陈小亮；王仲华 刊期： 2003年第03期

药品检验资源的优化配置

我国现行的药品检验体系是经过多年发展而建立的,是由药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构,药品生产、经营企业的药品检验机构,医疗单位药品检验机构共同组成的.随着当前药品监督管理体制改革的进一步深化,作为国家药品监督保证体系重要组成部分的各级药品检验所,是国家对药品质量实施技术监督检验的法定专业技术机构,无论是设置还是人员、仪器设备,已越来越难以适应药品监督管理工作的需要.

作者：唐永华 刊期： 2003年第03期

维生素C与右旋糖酐-40配伍的稳定性

目的:考察维生素C注射液与右旋糖酐-40注射液的配伍稳定性.方法:采用紫外分光光度法分别考察维生素C在右旋糖酐-40葡萄糖注射液和5%葡萄糖注射液中不同时间的含量变化,观察配伍液外观、pH变化.结果:在25℃下,0～6 h内,配伍液均无色澄明,pH值、含量变化不大.结论:维生素C注射液与右旋糖酐-40注射液可配伍应用.

作者：杨从林 刊期： 2003年第03期

丙戊酸钠血药浓度与抗癫癎作用的相关性

目的:了解丙戊酸钠血药浓度与疗效的关系.方法:采用荧光偏振免疫仪测定丙戊酸钠血药浓度.结果:有效血药浓度为50～100 μg*mL-1,在此浓度范围抗癫(间)作用较好,低于此范围抗癫(间)作用较差,高于此范围可增加不良反应.结论:丙戊酸钠血药浓度与疗效有较好的相关性.

作者：唐荣福；于星 刊期： 2003年第03期

质子泵抑制药:泮托拉唑

目的:对质子泵抑制药泮托拉唑的药理学、药代动力学、临床疗效及不良反应等进行综述.方法:查阅国外近期有关泮托拉唑的文献进行综合归纳.结果:泮托拉唑抑制胃酸分泌的作用与奥美拉唑及兰索拉唑等相似,而比H2受体阻滞药雷尼替丁等的作用为优,其不良反应约1%,主要有头痛、腹泻及腹痛等轻微不良反应,但有个别引起过敏反应、血管神经性水肿及胰腺炎的报道值得关注.结论:泮托拉唑治疗糜烂性食管炎伴有胃食管反流性疾病、胃及十二指肠球部溃疡、异常胃酸分泌过高的疾病(如Zollinger-Ellison综合征)、上消化道大出血及与抗菌药物联用治疗幽门螺杆菌感染等均有显著疗效.

作者：蒋鹏；钱新毅 刊期： 2003年第03期

辛伐他汀治疗高脂血症158例

目的:观察辛伐他汀的降血脂作用.方法:高脂血症患者158例,用辛伐他汀20 mg每晚1次,连服4周和8周后各复查血脂1次,进行疗效分析.结果:4周后,血清胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均有下降,其中以TC降低为明显.结论:辛伐他汀降血脂疗效确切.

作者：陈梅莉；丁洁卫；阮调英 刊期： 2003年第03期

青霉素V钾片的不良反应

1 过敏反应患者,男,64岁.因急性扁桃体炎口服青霉素V钾片0.5 g,tid,服药后20 min,感气短,并全身逐渐出现粟粒状红色丘疹,边界清楚.当即用马来酸氯苯那敏10 mg,im,40 min后红疹减退[1].

作者：王茂娟；李成建 刊期： 2003年第03期

复方甘草片成瘾3例

1 病例介绍例1,男,62岁.因慢性支气管炎服用复方甘草片4片,tid,连服3个月后,出现精神萎靡、全身不适、流泪流涕、喜叹息、剧烈咳嗽等.如不及时服用本品,极痛苦,甚至出现绝望感等成瘾症状,服用本品后,上述症状5～10 min完全消失[1].

作者：汤明启 刊期： 2003年第03期

丹参粉针剂治疗肺源性心脏病急性发作

目的:观察丹参粉针剂治疗肺源性心脏病(肺心病)急性发作期的疗效及安全性.方法:将68例肺心病急性发作期患者随机分治疗组和对照组.对照组采用常规方法治疗,治疗组在常规治疗的基础上用丹参粉针剂0.8 g加入10%葡萄糖溶液250 mL中静脉滴注,qd,连用10～14 d,观察其对血液流变学指标的影响及疗效和不良反应.结果:治疗组的全血高切粘度、全血低切粘度、血浆粘度和红细胞电泳时间分别由用药前的(6.68±0.56),(13.76±2.01),(1.87±0.11) mPa*s和(22.15±0.56) s,降至用药后的(6.18±0.43),(12.23±1.86),(1.64±0.09) mPa*s和(20.18±0.36) s(均P＜0.05),有效率为94.2%;对照组的血液流变学指标无明显改善(P＞0.05),有效率为88.2%.两组疗效差异有极显著性(P＜0.01).在使用丹参粉针剂过程中无不良反应发生.结论:丹参粉针剂是一种安全性高、副作用少的制剂,可以明显改善患者的血液流变学指标,提高疗效.

作者：邱栋发；黄窕姮；庄梁 刊期： 2003年第03期

贞芪扶正胶囊配合化疗治疗中晚期肿瘤76例

目的:观察贞芪扶正胶囊对化疗疗效的影响及对化疗所致骨髓抑制的防治作用.方法:随机将76例中晚期肿瘤患者分为两组.治疗组38例,在常规化疗同时,加贞芪扶正胶囊4粒,tid,口服,连续4周;对照组38例,为单用化疗治疗的同种病例.观察临床疗效及第1周、第2周、第3～4周外周血白细胞计数、血红蛋白含量及血小板计数的变化.结果:治疗组总缓解率(42.2%)高于对照组(36.8%),但差异无显著性;外周血白细胞计数在第1周、第2周、第3～4周治疗组明显高于对照组(P＜0.05),血红蛋白和血小板也有不同程度提高,但差异无显著性(P＞0.05).结论:贞芪扶正胶囊配合化疗短期内对提高化疗的总缓解率帮助不大,但对防治化疗所致骨髓抑制,尤其白细胞下降有效.

作者：齐梅琴 刊期： 2003年第03期

第三批国家非处方药药品目录(一)

作者： 刊期： 2003年第03期

治疗药物监测与临床用药分析

治疗药物监测(TDM)是在临床药动学、药效学基础上,以药物不良反应监测和合理用药咨询为特征的临床药学工作,并以药师下临床指导个体化给药为特色,对提高临床用药的有效性与安全性具有十分重要的意义.现对我院2000年开展TDM情况及用药情况作一简单分析.

作者：丁洁卫；阮调英 刊期： 2003年第03期

药源性过敏性休克53例分析

目的:分析药源性过敏性休克病例资料,为合理用药提供参考.方法:对1999～2000年国内有关文献报道的53例过敏性休克病例,从给药途径、发生时间、病死率等方面进行总结和分析.结果:抗感染药物致过敏性休克占41.5%,静脉给药致过敏性休克占58.5%,用药30 min后发生过敏性休克9例,死亡6例(11.3%).结论:重视药物的不良反应,积极开展药物不良反应监测工作,提高医务人员的抢救水平.

作者：唐志华；曹国建；蒋英 刊期： 2003年第03期

常用中成药的质量分析

为了更好地做好药品监督检验工作,1995～2000年,我们对本地区的中药检验结果进行了归纳总结,特别是对其中10种常用中成药进行了质量考核,并进行统计和分析.

作者：贺丽娜；周玉环；张亚娟；门婧 刊期： 2003年第03期

难治性心力衰竭的临床治疗

目的:探讨提高难治性心力衰竭(心衰)治疗成功率的方法.方法:对12例传统疗法无效的难治性心力衰竭患者,积极寻找造成难治的原因,并去除诱因、病因及治疗并发症.结果:9例去除病因和诱因后,病情得到控制;另3例因并发症严重,心力衰竭难以纠正而死亡.结论:难治性心力衰竭治疗成功与否,关键在于难治的原因与诱因是否能正确诊断与全面解除.

作者：任智屏 刊期： 2003年第03期

柴胡滴鼻剂的制备及临床应用

目的:制备柴胡滴鼻剂并观察治疗小儿发热的疗效.方法:建立制备方法及质量控制标准,并作临床观察.结果:不同年龄给不同剂量的柴胡滴鼻液治疗发热患儿50例,总有效率达86.0%.结论:柴胡滴鼻剂起效迅速,疗效确切,未发现不良反应,是值得临床推广应用的退热制剂.

作者：刘学理；李东 刊期： 2003年第03期

链霉素治疗成人结核病所致的前庭损害

简述硫酸链霉素治疗成人结核病引起的前庭损害的发生情况、机制、临床表现、预防及治疗.

作者：阮汉利；张和武 刊期： 2003年第03期

葛根素治疗糖尿病性周围神经病变

目的:研究葛根素注射液治疗糖尿病性周围神经病变(DPN)的临床疗效及不良反应.方法:对确诊为糖尿病性周围神经病变的80例患者,随机分为治疗组40例,给予葛根素注射液400 mg*d-1,2周为1个疗程,共2个疗程.对照组40例行常规治疗.结果:治疗组症状与体征有较明显改善,总有效率95.0%,对照组有效率45.0%,两者比较差异有显著性(P＜0.05).正中神经和腓总神经运动传导速度(MCV)、正中神经和腓浅神经感觉传导速度(SCV)四项神经传导速度,治疗组治疗前后比较差异有显著性(P＜0.05),对照组治疗前后比较差异无明显变化(P＞0.05).说明葛根素能明显改善微循环和血液流变学指标.治疗过程中未见不良反应.结论:葛根素是治疗DPN较有效且安全的药物.

作者：陈国钟；方明；王吉如；陈霞 刊期： 2003年第03期

参七胶囊治疗高血压及脑血管血流动力学研究

目的:观察参七胶囊治疗原发性高血压的临床疗效及脑血管血流动力学(CVA)参数变化.方法:治疗组62例,口服参七胶囊1.8 g,bid;对照组50例,口服卡托普利25 mg,tid;两组均连续服90 d.观察治疗前后血压、CVA参数变化.结果:治疗组收缩压(SBP)由(157.9±24.2) mmHg下降至(140.9±13.2) mmHg;舒张压(DBP)由(94.7±9.8) mmHg下降至(87.6±7.8) mmHg,降压疗效与对照组相当(96.8%/96.0%,P＞0.05),但治疗后治疗组CVA参数改善明显,与对照组比较差异有极显著性(χ2＝54.8,P＜0.01);随访结果表明,治疗组在脑卒中发生率(0/4.44%),血压不稳率(0/6.52%)等方面与对照组比较差异有显著性(χ2＝4.8,P＜0.05).结论:参七胶囊降压效果缓慢持久,疗效可靠,且能改善CVA各项参数,保护大脑,可能有预防脑卒中的作用.

作者：肖强；徐丹生；肖湘君；胡家全；张振海；王瑞江 刊期： 2003年第03期