学术投稿

辛伐他汀治疗高脂血症158例

陈梅莉;丁洁卫;阮调英

关键词:辛伐他汀, 高血脂症
摘要:目的:观察辛伐他汀的降血脂作用.方法:高脂血症患者158例,用辛伐他汀20 mg每晚1次,连服4周和8周后各复查血脂1次,进行疗效分析.结果:4周后,血清胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均有下降,其中以TC降低为明显.结论:辛伐他汀降血脂疗效确切.
医药导报杂志相关文献
  • 支链氨基酸致恶心呕吐3例

    1 病例介绍患者1,男,44岁.因腹痛来我院就诊.诊断为:左右肝内胆管多发性结石、急性感染.住院手术治疗.体温38.7℃,脉搏96次*min-1,血压170/120 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),WBC 9.5×109*L-1,N 0.76.术后给予支链氨基酸(上海长征富民药业有限公司生产,批号:2000510)静脉滴注,滴至100 mL左右时,患者突感恶心,并呕吐不止.停用支链氨基酸,给予抗菌消炎药静脉滴注,呕吐慢慢消失.

    作者:邵军 刊期: 2003年第03期

  • 难治性心力衰竭的临床治疗

    目的:探讨提高难治性心力衰竭(心衰)治疗成功率的方法.方法:对12例传统疗法无效的难治性心力衰竭患者,积极寻找造成难治的原因,并去除诱因、病因及治疗并发症.结果:9例去除病因和诱因后,病情得到控制;另3例因并发症严重,心力衰竭难以纠正而死亡.结论:难治性心力衰竭治疗成功与否,关键在于难治的原因与诱因是否能正确诊断与全面解除.

    作者:任智屏 刊期: 2003年第03期

  • 药品检验资源的优化配置

    我国现行的药品检验体系是经过多年发展而建立的,是由药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构,药品生产、经营企业的药品检验机构,医疗单位药品检验机构共同组成的.随着当前药品监督管理体制改革的进一步深化,作为国家药品监督保证体系重要组成部分的各级药品检验所,是国家对药品质量实施技术监督检验的法定专业技术机构,无论是设置还是人员、仪器设备,已越来越难以适应药品监督管理工作的需要.

    作者:唐永华 刊期: 2003年第03期

  • 乙醇对大鼠杏仁核点燃的抑制作用

    目的:研究并测定乙醇对大鼠杏仁核点燃的抑制作用.方法:建立大鼠杏仁核点燃模型,观察乙醇对点燃发展及发作的影响,并通过联合用药探讨乙醇对点燃的作用及其可能机制.结果:乙醇0.5~1.5 g*kg-1皮下注射均能升高杏仁核点燃后放电阈值,降低Racine发作强度和全身发作的百分率,抑制点燃发展进程(P<0.01)和点燃发作(P<0.05).在对点燃均无明显影响的低剂量下,乙醇与地西泮或苯巴比妥合用对后放电时程和Racine分级无明显影响.结论:乙醇对大鼠杏仁核点燃发作及其发展有抑制作用,但低剂量乙醇与苯巴比妥或地西泮并无协同作用.

    作者:杨波;方选;苏延友;王蕾;邵伯芹;岳旺 刊期: 2003年第03期

  • 中药方剂饮片计量误差问题与对策

    现行中药饮片的调配计量方法,是沿用千年以戥称为中心的传统方法,其种种弊端是其误差不可控制性产生的根源.这种戥称凭手抓目测经验进行调配的方法,是传统中医中药缺乏科学性的表现.由于传统的习惯和人们未能用科学的方法对其进行考察,长期以来成为人们熟视无睹而迟迟得不到解决的计量死角.

    作者:李铁钢;张昌才;励月辉;邱承均 刊期: 2003年第03期

  • 阿米卡星致失语瘫痪1例

    患儿,男,8岁.因发热2 d,突然失语及四肢瘫痪4 h入院.患儿2 d前发热,T 39℃,伴轻咳.入院前4 h在乡村医生处快速静脉滴注10%葡萄糖注射液150 mL+阿米卡星[江苏板桥药业有限公司,批准文号:苏卫药准字(1989)第356814号]0.3 g,0.5 h后患儿自诉头晕,30 min后突然失语、四肢瘫痪.

    作者:黄珠;黄慕珍 刊期: 2003年第03期

  • 治疗药物监测与临床用药分析

    治疗药物监测(TDM)是在临床药动学、药效学基础上,以药物不良反应监测和合理用药咨询为特征的临床药学工作,并以药师下临床指导个体化给药为特色,对提高临床用药的有效性与安全性具有十分重要的意义.现对我院2000年开展TDM情况及用药情况作一简单分析.

    作者:丁洁卫;阮调英 刊期: 2003年第03期

  • 柴胡滴鼻剂的制备及临床应用

    目的:制备柴胡滴鼻剂并观察治疗小儿发热的疗效.方法:建立制备方法及质量控制标准,并作临床观察.结果:不同年龄给不同剂量的柴胡滴鼻液治疗发热患儿50例,总有效率达86.0%.结论:柴胡滴鼻剂起效迅速,疗效确切,未发现不良反应,是值得临床推广应用的退热制剂.

    作者:刘学理;李东 刊期: 2003年第03期

  • 85例药物不良反应报道分析

    目的:分析药物不良反应病例,为合理用药提供参考.方法:收集2000年6月~2001年7月浙江省绍兴市人民医院门诊药物不良反应病例85例,从性别、年龄、给药途径、药物品种、用药到发生不良反应的时间及不良反应类型等方面进行统计分析.结果:药物不良反应发生率与自然人群分布一致,无年龄选择性,无性别差异,与给药途径密切相关.其中变态反应发生率高达62.4%.结论:合理用药,注意药物不良反应的发生.

    作者:周江霞;唐志华 刊期: 2003年第03期

  • 复方甘草片成瘾3例

    1 病例介绍例1,男,62岁.因慢性支气管炎服用复方甘草片4片,tid,连服3个月后,出现精神萎靡、全身不适、流泪流涕、喜叹息、剧烈咳嗽等.如不及时服用本品,极痛苦,甚至出现绝望感等成瘾症状,服用本品后,上述症状5~10 min完全消失[1].

    作者:汤明启 刊期: 2003年第03期

  • 高压氧与丹参等治疗胎儿宫内生长迟缓12例

    目的:观察高压氧并用丹参治疗胎儿宫内生长迟缓(IUGR)的临床效果.方法:选择符合条件的IUGR孕妇32例,随机分为对照组20例,采用丹参30 g加入5%葡萄糖溶液500 mL中,静脉滴注,及复方氨基酸250 mL静脉滴注,7 d为1个疗程;治疗组12例,在对照组治疗基础上加用高压氧治疗.2周后测量孕妇宫高、腹围、体重,同时使用B超测量胎儿双顶径及股骨长净增长值.结果:治疗组的孕妇宫高、腹围及体重均明显高于对照组,胎儿双顶径及股骨长净增长值差异有显著性.结论:高压氧并用丹参治疗IUGR可明显改善孕妇及胎儿各项指标.

    作者:张英;张岳 刊期: 2003年第03期

  • 他巴唑少见不良反应

    作为抗甲状腺药的传统药物,他巴唑在临床应用中不断发现其新的不良反应,包括膜性肾病、药物性肝炎、胆汁瘀积性黄疸并发粒细胞缺乏、急性造血功能停滞以及剥脱性皮炎等,临床使用中应引起注意.

    作者:解庆东 刊期: 2003年第03期

  • 丙戊酸钠血药浓度与抗癫癎作用的相关性

    目的:了解丙戊酸钠血药浓度与疗效的关系.方法:采用荧光偏振免疫仪测定丙戊酸钠血药浓度.结果:有效血药浓度为50~100 μg*mL-1,在此浓度范围抗癫(间)作用较好,低于此范围抗癫(间)作用较差,高于此范围可增加不良反应.结论:丙戊酸钠血药浓度与疗效有较好的相关性.

    作者:唐荣福;于星 刊期: 2003年第03期

  • 辛伐他汀治疗高脂血症158例

    目的:观察辛伐他汀的降血脂作用.方法:高脂血症患者158例,用辛伐他汀20 mg每晚1次,连服4周和8周后各复查血脂1次,进行疗效分析.结果:4周后,血清胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均有下降,其中以TC降低为明显.结论:辛伐他汀降血脂疗效确切.

    作者:陈梅莉;丁洁卫;阮调英 刊期: 2003年第03期

  • 干扰素临床新用途

    目的:综述干扰素在临床中的多种应用及治疗方法.方法:收集1998~2001年国内部分医药核心期刊有关干扰素在临床抗病毒治疗中各种应用方法报道,并进行分类.结果:干扰素对由各型病毒引起的多器官感染均具有明显辅助治疗作用.结论:干扰素作为抗病毒免疫调节药,其用途极其广泛,临床选择适当的治疗方法及治疗途径均能有效地抑制或杀灭病毒,达到控制感染的目的.

    作者:陈卫果 刊期: 2003年第03期

  • 参七胶囊治疗高血压及脑血管血流动力学研究

    目的:观察参七胶囊治疗原发性高血压的临床疗效及脑血管血流动力学(CVA)参数变化.方法:治疗组62例,口服参七胶囊1.8 g,bid;对照组50例,口服卡托普利25 mg,tid;两组均连续服90 d.观察治疗前后血压、CVA参数变化.结果:治疗组收缩压(SBP)由(157.9±24.2) mmHg下降至(140.9±13.2) mmHg;舒张压(DBP)由(94.7±9.8) mmHg下降至(87.6±7.8) mmHg,降压疗效与对照组相当(96.8%/96.0%,P>0.05),但治疗后治疗组CVA参数改善明显,与对照组比较差异有极显著性(χ2=54.8,P<0.01);随访结果表明,治疗组在脑卒中发生率(0/4.44%),血压不稳率(0/6.52%)等方面与对照组比较差异有显著性(χ2=4.8,P<0.05).结论:参七胶囊降压效果缓慢持久,疗效可靠,且能改善CVA各项参数,保护大脑,可能有预防脑卒中的作用.

    作者:肖强;徐丹生;肖湘君;胡家全;张振海;王瑞江 刊期: 2003年第03期

  • 尼莫地平诱发严重过敏性哮喘1例

    患者,女,45岁.因患缺血性脑血管病,于20:00服用尼莫地平片60 mg(山东新华制药股份有限公司生产,批号0001109),约1 h后,患者突然出现胸闷、发憋、严重呼吸困难,立即吸入特布他林(喘康速)5喷(每喷0.25 mg),约10 min后,无效果,患者继而又出现流鼻涕、流眼泪、打喷嚏,伴有全身皮肤瘙痒.

    作者:慈洪丽 刊期: 2003年第03期

  • 超微粉碎对当归散镇痛免疫作用的影响

    目的:研究超微粉碎对当归散镇痛、免疫作用影响.方法:采用扭体法、热板法、免疫器官重量法比较超微粉碎对其药效学的影响.结果:同剂量情况下超微当归散的镇痛作用、免疫增强作用皆明显强于传统当归散,而7.8 g*kg-1的超微当归散的镇痛作用、免疫增强作用则与11.7 g*kg-1的传统当归散的作用相当.结论:超微粉碎可明显提高当归散的药效活性.

    作者:王爱武;刘丽娟;张薇 刊期: 2003年第03期

  • 第三批国家非处方药药品目录(一)

    作者: 刊期: 2003年第03期

  • 第三批国家非处方药药品目录(二)

    作者: 刊期: 2003年第03期

医药导报杂志

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主办:中国药理学会、华中科技大学同济医学院附属同济医院联合主办