汤明启
目的:探讨不经分离直接测定银黄口服液中绿原酸及黄芩苷的含量的方法.方法:用联立方程组新解法,绿原酸在3～15 μg*mL-1浓度范围内线性关系良好,各自的平均吸收度(A)与浓度(C)的回归方程为:C＝-18.197 0+101.233 3A绿324(r＝0.999 9);黄芩苷在6～30 μg*mL-1浓度范围内线性关系良好,回归方程为C＝-28.074 3+201.566 7A黄276(r＝0.999 9).结果:绿原酸平均回收率为100.22%,RSD为0.93%;黄芩苷平均回收率为100.17%,RSD为0.74%.结论:以联立方程组新解法测定银黄口服液中绿原酸与黄芩苷含量准确、快捷.
作者：马平勃 刊期： 2003年第03期
目的:探讨西咪替丁对脑出血并发肺部感染的影响.方法:将80例脑出血患者随机分为两组,对照组40例,常规脱水、降颅内压、止血、控制血压、抗生素预防肺部感染治疗;治疗组40例,在对照组用药方案的基础上加用西咪替丁0.6～0.8 g,静脉滴注,连用1周预防消化道出血.结果:对照组合并肺部感染的发生率为30.0%,治疗组合并肺部感染发生率为67.5%.结论:脑出血急性期患者使用西咪替丁能增加肺部感染的发生率.
作者：夏荷姣；柯绍发；廖远高 刊期： 2003年第03期
目的:观察缬沙坦对扩张型心肌病(DCM)心力衰竭(心衰)患者心功能及QT离散度(QTd)的影响.方法:DCM心衰患者84例,分为两组.治疗组44例,用缬沙坦80 mg,qd,对照组40例,接受常规(包括卡托普利25 mg,bid)治疗,疗程均为1个月.两组治疗前后观察临床疗效,检查心脏彩色B超,同时检查心电图测量QTd.比较两组以上三方面变化.结果:治疗组在临床疗效、心功能变化及QTd变化方面明显优于对照组.结论:缬沙坦治疗DCM明显优于卡托普利,对于DCM心衰的患者,应早期尽快使用缬沙坦,这对于阻止心肌的进一步损伤,保护心脏功能,减少心律失常将起到有益的作用.
作者：刘向儒；谭小军；张晓红；陈小亮；王仲华 刊期： 2003年第03期
对后基因组时代医药新兴学科进行简略地介绍.这些学科包括:化学生物学、预防药学、疾病基因组学、药理基因组学、蛋白质组学、药理蛋白质组学和环境基因组学.对化学信息学、生物信息学、计算机模拟技术亦有概述.
作者：符雄 刊期： 2003年第03期
目的:观察丹参粉针剂治疗肺源性心脏病(肺心病)急性发作期的疗效及安全性.方法:将68例肺心病急性发作期患者随机分治疗组和对照组.对照组采用常规方法治疗,治疗组在常规治疗的基础上用丹参粉针剂0.8 g加入10%葡萄糖溶液250 mL中静脉滴注,qd,连用10～14 d,观察其对血液流变学指标的影响及疗效和不良反应.结果:治疗组的全血高切粘度、全血低切粘度、血浆粘度和红细胞电泳时间分别由用药前的(6.68±0.56),(13.76±2.01),(1.87±0.11) mPa*s和(22.15±0.56) s,降至用药后的(6.18±0.43),(12.23±1.86),(1.64±0.09) mPa*s和(20.18±0.36) s(均P＜0.05),有效率为94.2%;对照组的血液流变学指标无明显改善(P＞0.05),有效率为88.2%.两组疗效差异有极显著性(P＜0.01).在使用丹参粉针剂过程中无不良反应发生.结论:丹参粉针剂是一种安全性高、副作用少的制剂,可以明显改善患者的血液流变学指标,提高疗效.
作者：邱栋发；黄窕姮；庄梁 刊期： 2003年第03期
目的:观察三种补肾方对24个月龄老年大鼠下丘氨基酸类神经递质的影响.方法:采用反相高效液相色谱(HPLC)荧光法、受体放射分析法、RT-PCR法测定大鼠下丘的氨基酸递质含量、受体特异性结合量及受体亚单位的mRNA表达.结果:24个月龄大鼠下丘存在兴奋/抑制失衡,表现为下丘γ-氨基丁酸(GABA)能抑制作用减弱,可能与耳鸣发病率随年龄增长而增加有关.补肾息鸣经验方使24个月龄大鼠下丘氨基酸类神经递质介导的抑制作用上调和兴奋作用下调;左归丸及右归丸使24个月龄大鼠下丘兴奋性与抑制性氨基酸类神经递质(Asp、Tau、GABA)含量均有明显上升.结论:对肾虚耳鸣的治疗应在补肾的基础上结合开窍活血等药物.
作者：王静；施建蓉；金国琴；祁小燕；郭瑞新 刊期： 2003年第03期
目的:了解头孢哌酮对茶碱药代动力学(药动学)的影响,为临床合理使用茶碱提供数据.方法:健康家兔6只,受试前未使用过任何药物,静脉注射4.00 mg*mL-1茶碱溶液10 mg*kg-1,10 min注射完毕.给药后于其耳缘静脉定时取血,采用高效液相色谱法测定家兔体内茶碱浓度:用甲醇提取血清样品中的茶碱,色谱柱为Shim-pack ODS-C18;流动相为甲醇:水(70∶30),流速为0.8 mL*min-1;检测波长为252 nm;柱温为30℃;进样量10 μL.求算药动学参数.结果:头孢哌酮使茶碱的曲线下面积(AUC),半衰期(T1/2)和表观分布容积(Vd)下降;消除速率常数(Ke)升高;清除率(CL)无明显变化.结论:头孢哌酮对茶碱药代动力学参数有影响,临床合用时应注意调整茶碱的用量.
作者：李孟全；关利新；高雪玲 刊期： 2003年第03期
目的:分析药物不良反应病例,为合理用药提供参考.方法:收集2000年6月～2001年7月浙江省绍兴市人民医院门诊药物不良反应病例85例,从性别、年龄、给药途径、药物品种、用药到发生不良反应的时间及不良反应类型等方面进行统计分析.结果:药物不良反应发生率与自然人群分布一致,无年龄选择性,无性别差异,与给药途径密切相关.其中变态反应发生率高达62.4%.结论:合理用药,注意药物不良反应的发生.
作者：周江霞；唐志华 刊期： 2003年第03期
目的:观察贞芪扶正胶囊对化疗疗效的影响及对化疗所致骨髓抑制的防治作用.方法:随机将76例中晚期肿瘤患者分为两组.治疗组38例,在常规化疗同时,加贞芪扶正胶囊4粒,tid,口服,连续4周;对照组38例,为单用化疗治疗的同种病例.观察临床疗效及第1周、第2周、第3～4周外周血白细胞计数、血红蛋白含量及血小板计数的变化.结果:治疗组总缓解率(42.2%)高于对照组(36.8%),但差异无显著性;外周血白细胞计数在第1周、第2周、第3～4周治疗组明显高于对照组(P＜0.05),血红蛋白和血小板也有不同程度提高,但差异无显著性(P＞0.05).结论:贞芪扶正胶囊配合化疗短期内对提高化疗的总缓解率帮助不大,但对防治化疗所致骨髓抑制,尤其白细胞下降有效.
作者：齐梅琴 刊期： 2003年第03期
为了更好地做好药品监督检验工作,1995～2000年,我们对本地区的中药检验结果进行了归纳总结,特别是对其中10种常用中成药进行了质量考核,并进行统计和分析.
作者：贺丽娜；周玉环；张亚娟；门婧 刊期： 2003年第03期
患儿,男,8岁.因发热2 d,突然失语及四肢瘫痪4 h入院.患儿2 d前发热,T 39℃,伴轻咳.入院前4 h在乡村医生处快速静脉滴注10%葡萄糖注射液150 mL+阿米卡星[江苏板桥药业有限公司,批准文号:苏卫药准字(1989)第356814号]0.3 g,0.5 h后患儿自诉头晕,30 min后突然失语、四肢瘫痪.
作者：黄珠；黄慕珍 刊期： 2003年第03期
目的:研究超微粉碎对当归散镇痛、免疫作用影响.方法:采用扭体法、热板法、免疫器官重量法比较超微粉碎对其药效学的影响.结果:同剂量情况下超微当归散的镇痛作用、免疫增强作用皆明显强于传统当归散,而7.8 g*kg-1的超微当归散的镇痛作用、免疫增强作用则与11.7 g*kg-1的传统当归散的作用相当.结论:超微粉碎可明显提高当归散的药效活性.
作者：王爱武；刘丽娟；张薇 刊期： 2003年第03期
医药电子商务是指以医疗机构、医药公司、银行、药品生产单位、医药信息服务提供商以及保险公司为网络成员,通过Internet网络应用平台,为用户提供安全、可靠、开放并易于维护的医药贸易电子商务平台[1].
作者：王建平；项迎春；蔡捷 刊期： 2003年第03期
目的:观察克拉霉素、法莫替丁、阿莫西林三联疗法根治儿童幽门螺杆菌(Hp)感染的疗效.方法:将62例确诊为Hp感染阳性患儿随机分为两组.治疗组用克拉霉素7.5 mg*kg-1,bid,阿莫西林20 mg*kg-1,tid,法莫替丁0.5 mg*kg-1,bid;对照组用甲硝唑7.5 mg*kg-1,tid,阿莫西林及法莫替丁的用法同治疗组.疗程均为1周.结果:治疗组Hp根除率90.3%,对照组67.7%,治疗组明显优于对照组(P＜0.05).两组患儿症状改善差异无显著性(P＞0.05),不良反应均少见.结论:克拉霉素、法莫替丁、阿莫西林三联1周疗法疗效好,患儿依从性好.
作者：蔡小芳 刊期： 2003年第03期
目的:对质子泵抑制药泮托拉唑的药理学、药代动力学、临床疗效及不良反应等进行综述.方法:查阅国外近期有关泮托拉唑的文献进行综合归纳.结果:泮托拉唑抑制胃酸分泌的作用与奥美拉唑及兰索拉唑等相似,而比H2受体阻滞药雷尼替丁等的作用为优,其不良反应约1%,主要有头痛、腹泻及腹痛等轻微不良反应,但有个别引起过敏反应、血管神经性水肿及胰腺炎的报道值得关注.结论:泮托拉唑治疗糜烂性食管炎伴有胃食管反流性疾病、胃及十二指肠球部溃疡、异常胃酸分泌过高的疾病(如Zollinger-Ellison综合征)、上消化道大出血及与抗菌药物联用治疗幽门螺杆菌感染等均有显著疗效.
作者：蒋鹏；钱新毅 刊期： 2003年第03期
作为抗甲状腺药的传统药物,他巴唑在临床应用中不断发现其新的不良反应,包括膜性肾病、药物性肝炎、胆汁瘀积性黄疸并发粒细胞缺乏、急性造血功能停滞以及剥脱性皮炎等,临床使用中应引起注意.
作者：解庆东 刊期： 2003年第03期
目的:观察荷丹片降低血脂的疗效与安全性.方法:治疗组30例口服荷丹片5片,tid×8周,对照组30例口服血脂康2片,bid×8周,治疗前、治疗后4和8周分别抽血检查血脂和肝肾功能.结果:两组分别降低血胆固醇(TC)19.8%和21.3%, 升高高密度脂蛋白(HDL)10.5%和5.7%, 三酰甘油(TG)分别降低了38.1%和32.2%;荷丹片降低TC和TG的总有效率均为90.0%,升高HDL的总有效率为86.7%;血脂康降低TC和TG的总有效率分别为93.3%和86.7%,升高HDL的总有效率为83.3%;两者均无明显的肝、肾功能损害等副作用.结论:荷丹片是一种安全、有效的降脂药,特别适合于高TG、低HDL血症患者.
作者：杜光；曾和松；孙明辉；夏木 刊期： 2003年第03期
目的:分析药源性过敏性休克病例资料,为合理用药提供参考.方法:对1999～2000年国内有关文献报道的53例过敏性休克病例,从给药途径、发生时间、病死率等方面进行总结和分析.结果:抗感染药物致过敏性休克占41.5%,静脉给药致过敏性休克占58.5%,用药30 min后发生过敏性休克9例,死亡6例(11.3%).结论:重视药物的不良反应,积极开展药物不良反应监测工作,提高医务人员的抢救水平.
作者：唐志华；曹国建；蒋英 刊期： 2003年第03期
目的:观察辛伐他汀的降血脂作用.方法:高脂血症患者158例,用辛伐他汀20 mg每晚1次,连服4周和8周后各复查血脂1次,进行疗效分析.结果:4周后,血清胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均有下降,其中以TC降低为明显.结论:辛伐他汀降血脂疗效确切.
作者：陈梅莉；丁洁卫；阮调英 刊期： 2003年第03期
1 病例介绍例1,男,62岁.因慢性支气管炎服用复方甘草片4片,tid,连服3个月后,出现精神萎靡、全身不适、流泪流涕、喜叹息、剧烈咳嗽等.如不及时服用本品,极痛苦,甚至出现绝望感等成瘾症状,服用本品后,上述症状5～10 min完全消失[1].
作者：汤明启 刊期： 2003年第03期
医药导报杂志
主管:湖北省食品药品监督管理局
主办：中国药理学会、华中科技大学同济医学院附属同济医院联合主办
