滕丽峰;王东明
目的:建立以高效液相色谱法测定人血浆中异烟肼及吡嗪酰胺浓度的方法.方法:色谱柱为Diamonsil C18( 250 mm ×4.6 mm,5μm),以0.05 mol ·L-1磷酸二氢钾溶液∶甲醇=89∶11(用三乙胺调节pH约为6.0)为流动相,柱温:室温,流速:0.9ml·min-1,检测波长为254 nm.结果:异烟肼的线性范围为0.5~30μg·ml-1(r =0.998 5),吡嗪酰胺线性范围为1~50μg ·ml -1(r =0.998 0),平均回收率分别为90.33%,103.01%.结论:本法专属性好,样品处理方法简单,可用于测定人血浆中异烟肼和吡嗪酰胺的浓度.
作者:赵冠人;马俊;冯端浩 刊期: 2012年第03期
目的:建立盐酸法舒地尔原料药中残留溶剂的气相色谱测定方法.方法:甲醇、二氯甲烷、叔丁基甲基醚(MTBE)采用顶空进样法进行检测,N,N-二甲基甲酰胺( DMF)采用直接进样法检测.结果:各组分完全分离,线性关系良好(r≥0.9996),平均回收率为89.6%~110.5%.结论:该方法适用于盐酸法舒地尔原料药中残留溶剂的测定,操作简便、结果准确、灵敏度高、重复性好.
作者:陈晶晶;雷咪;干伟;杨敏 刊期: 2012年第03期
目的:观察柚皮苷对四氧嘧啶致糖尿病小鼠血糖的调节作用以及对体内SOD和MDA水平的影响.方法:小鼠腹腔注射四氧嘧啶造成糖尿病模型,成模小鼠按照血糖值随机分为正常对照组,糖尿病模型组,格列苯脲组,柚皮苷大剂量组(400mg·kg-1)和柚皮苷小剂量组(200 mg·kg-1).小鼠灌胃柚皮苷15 d,后一次给药2h后眼球取血,测定血糖值.测定血清和肝脏中SOD和MDA的含量.结果:与糖尿病模型组相比,给予柚皮苷的两组小鼠,血糖值均显著降低,T-SOD活力显著升高,MDA含量显著降低(P<0.05).结论:柚皮苷能够降低糖尿病小鼠的血糖,提高其抗氧化能力.
作者:周燕文;时雪峰 刊期: 2012年第03期
1病例资料 患者男,58岁,因纳差、乏力、尿黄10d,于2011年6月12日入院.患者既往有高血压病史(未服用药物),有嗜酒史30余年,有头孢曲松过敏史.查体:T 36.0℃,P 68次/min,R 19次/min,BP 110/72 mmHg.巩膜重度黄染,腹膨隆,右上腹轻压痛,无反跳痛,肝、脾于肋下未触及,莫菲征阳性.肝区轻度叩击痛.移动性浊音阳性,下肢轻度水肿.
作者:徐小燕;吴骏;杨勇 刊期: 2012年第03期
1临床资料 患者男,38岁,入院前1周无明显诱因高热T39℃.患者在外院抗病毒、降温等治疗效果不佳,体温持续上升,高达40℃,并逐渐出现胸闷、呼吸困难等症状,遂就诊于我院.门诊查血常规:WBC 16.59×109 -L-1、N 82.7%;血生化:肝肾功正常,总蛋白(TP):49.06 g ·L-1、白蛋白(Alb):26.3 g·L-1;B超提示:肝脏异常回声区,考虑感染;CT检查示:肝右叶多发低密度影.以“肝脓肿”收住院.患者入院后给予足量、有效的抗菌药,抗感染、保肝、营养支持等治疗.
作者:王利霞 刊期: 2012年第03期
目的:建立高效液相色谱法测定羚黄宝儿丸中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法:色谱柱:SHISEIDO C18(250mm×4.6 mm,5μm),流动相∶乙腈-0.05%磷酸二氢钾溶液(35∶65),流速:1.0 ml ·min-1,检测波长:345nm.结果:盐酸小檗碱在0.1 ~3.0 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 5,平均回收率为98.26%,RSD =0.21% (n =6).结论:该方法准确、重复性好,可用于羚黄宝儿丸中盐酸小檗碱含量测定.
作者:黄俊忠;陈新国;连晓吟;肖树雄 刊期: 2012年第03期
目的:考察注射用还原型谷胱甘肽和注射用奥扎格雷钠与5%木糖醇注射液的配伍稳定性.方法:在25℃和35℃条件下将注射用还原型谷胱甘肽和注射用奥扎格雷钠分别与5%木糖醇注射液配伍,在10 h内观察配伍液的外观、检测配伍液的pH,用HPLC测定谷胱甘肽和奥扎格雷的相对含量.结果:在25℃和35℃下配伍10h内还原型谷胱甘肽含量>98.4%、奥扎格雷含量>97.9%,外观和配伍液pH无明显变化.结论:注射用还原型谷胱甘肽和注射用奥扎格雷钠分别与5%木糖醇注射液10h内配伍稳定.
作者:王樱华;朱蓓德;孟拥军 刊期: 2012年第03期
目的:建立测定复方氟尿嘧啶注射液含量及其有关物质的HPLC法.方法:采用C18色谱柱,以水(0.05 mol·L-1磷酸溶液调节pH至3.5)-甲醇(95∶5)为流动相,检测波长为265 nm.结果:氟尿嘧啶与其相邻杂质峰能完全分离,在进样量0.038 92~1.946 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9,n=6),平均回收率为99.2%(RSD =0.5%);低检出量为0.8ng.结论:本法专属准确,可用于复方氟尿嘧啶注射液的质量控制.
作者:张迪;郭宏伟;孙宽;孙苓苓;杨错;赵春杰 刊期: 2012年第03期
目的:通过对某三甲医院麻醉药品使用强度分析,了解当地麻醉药品用药现状,为合理使用麻醉药品提供参考.方法:从该院Hiss系统抽取2010年1~6月该院麻醉药品用量进行统计、并抽查相关处方进行分析.结果:该院门诊、住院麻醉药品用药频度(DDDs)分别为3741.5、18318.3;住院麻醉药品总使用强度为6.1 DDD,其中妇产科总使用强度高为28.6DDD、其次是外科、肿瘤科.结论:该院麻醉药品用药频度、使用强度低,不存在过度使用情况.
作者:杨华艳;郭淑敏 刊期: 2012年第03期
眼部真菌感染性疾病因具有发病隐匿、病程长、缺乏特异有效的治疗方法、易复发等特点,已成为临床上治疗棘手且致盲率极高的眼病之一[1].近年来由于抗菌药物、糖皮质激素等的广泛应用,眼部真菌感染性疾病的发病率呈上升趋势,可引起眼组织严重破坏,以致视力减退、眼球萎缩甚至视力丧失.目前对于眼部真菌感染的治疗,临床上以全身给药和局部药物治疗为主,手术治疗为辅,但治疗过程中对抗真菌药物不敏感是目前该病治疗中存在的主要困难.
作者:戴助 刊期: 2012年第03期
目的:优选滋肾生精合剂的提取工艺.方法:以黄芪甲苷为考察指标,用高效液相法进行含量测定;采用正交试验法对浸泡时间、煎煮时间、加水量和煎煮次数4因素进行优选.结果:以加水量为20倍、煎煮时间为60 min、煎煮次数为2次、浸泡15 min为佳.结论:本试验设计科学,所得的方法可行,试验结果可靠.方法简单,适合滋肾生精合剂的生产.
作者:明少兰 刊期: 2012年第03期
目的:研究茶籽壳的不同部位提取物清除二苯基苦基苯肼(DPPH)自由基的作用.方法:采用系统溶剂法将茶籽壳的乙醇萃取物分成石油醚、乙酸乙酯、正丁醇及水四个部位提取物,采用DPPH自由基体系法测定其抗氧化活性,并和没食子酸、抗坏血酸进行比较.结果:茶籽壳的乙酸乙酯部位提取物0.25 mg ·ml-1对DPPH的清除能力达到95%;0.3 mg ·ml-1的正丁醇部位提取物对DPPH清除率达到95%:水部位提取物0.35 mg ·ml-1清除率也达到85%;石油醚部位提取物没有活性.结论:茶籽壳的乙酸乙酯、正丁醇及水提取物有抗氧化活性.其中,乙酸乙酯部位的抗氧化能力强.
作者:李菁;朱艳平;陈清杰;李婷婷;吴和珍 刊期: 2012年第03期
目的:建立紫外分光光度法测定止血敷料中肾上腺色腙的含量.方法:利用肾上腺色腙在354 nm处有大吸收峰,测定止血敷料中的肾上腺色腙的含量.结果:在2~7μg·ml-1的范围内,肾上腺色腙的吸光度与其浓度呈良好的线性关系(r =0.999 9);平均回收率为101.02%,RSD为1.96%.结论:本法操作简单,快速,可以作为止血敷料中肾上腺色腙含量测定方法.
作者:孙华燕;徐风华;郭代红 刊期: 2012年第03期
目的:比较稻芽3种炮制品中还原糖的含量.方法:运用3,5-二硝基水杨酸比色法(DNS法)在488 nm处测定稻芽3种炮制品中还原糖的含量.结果:生稻芽、炒稻芽及焦稻芽中还原糖的含量分别为3.73%、1.29%和0.30%.结论:随着炮制加热程度的增加,稻芽的还原糖含量逐渐降低.
作者:石继连;蒋新平;许娟;朱丽婷;魏仁荣;贺福元 刊期: 2012年第03期
目的:建立评价玉屏风颗粒HPLC指纹图谱的分析方法.方法:采用液相色谱法测定,色谱柱为Inerstil ODS-3( 250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,检测波长210 nm.结果:样品之间的相关性良好,并根据九种对照品及三种原料药材对色谱峰进行了归属.结论:该方法简便准确、灵敏度高,可以作为玉屏风颗粒质量评价的依据之一.
作者:袁文娟;高文分;孟芹;李婷婷 刊期: 2012年第03期
目的:建立高效液相色谱法测定复方苯妥英钠凝胶剂中苯妥英钠的含量.方法:采用ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×46 mm,5μm);流动相为0.05 mol·L-1磷酸二氢铵(用磷酸调pH 2.5)-乙腈-甲醇(45:35:20);流速0.8 ml ·min-1;检测波长220 nm;柱温:25℃结果:苯妥英钠在18.012-42.028μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r =0.999 0);平均回收率为100.2%(RSD =0.45%,n=9).结论:本方法简单,灵敏,重复性好,可用于复方苯妥英钠凝胶剂中苯妥英钠的含量测定.
作者:刘超英;张慧慧 刊期: 2012年第03期
目的:对我国现行版药典二部纯化水中氨检查的质量标准提出修改建议.方法:对纯化水中氨检查方法的比色器皿的使用、操作方法及所用试剂进行分析、探讨.结果:纯化水氨检查标准中比色器皿使用不明确;操作不规范;所用试剂精密度表述有误、制取繁琐.结论:应完善并及时修订纯化水中氨检查标准.
作者:邓雪玉;覃志高 刊期: 2012年第03期
乌梅是由蔷薇科植物梅(Prunus mume Sieb.et Zucc)的干燥近成熟果实加工而成,又名梅实,我国民间早已应用,始载于《神农本草经》,其味酸,性平无毒,归肝、脾、肺大肠经,具敛肺生津、涩肠安蛔之功[1].乌梅资源丰富,并且是卫生部公布的药食同源的中药材,其制剂也有广泛的应用,是一味极具研究价值的中药材.本文对中药乌梅近年来化学成分,临床应用及现代药理研究进行了综述,以期为乌梅的进一步研究及发现新的药理作用提供理论依据.
作者:杨莹菲;胡汉昆;刘萍;刘巍;刘薇芝 刊期: 2012年第03期
目的:建立高效液相色谱法测定氟曲马唑乳膏的含量及其有关物质,为氟曲马唑乳膏制定质量控制标准.方法:采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.05 mol·L“磷酸盐缓冲溶液(用20%磷酸调节pH =7.2)(70:30)为流动相,柱温25℃,检测波长为220 nm,流速为1.0 ml·min-1.结果:氟曲马唑在20~200 μg·ml -1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率99.6%,3批样品测定结果平均标示百分含量为98.52%,97.71%,99.08%.结论:该方法简便、快速、准确、灵敏度高、重复性好,可用于氟曲马唑乳膏的含量及有关物质的测定.
作者:侯飞燕;龙红萍 刊期: 2012年第03期
目的:考察2种市售萘普生胶囊的溶出曲线,研究《中国药典》和《日本药局方》规定的溶出务件下溶出度的差异,分析现行溶出方法的质量可控性.方法:采用溶出仪测定萘普生胶囊在水,pH1.2,pH4.0,pH6.8,pH7.4等5种介质中的溶出曲线,对试验结果进行分析并用f因子法评估溶出曲线的相似性.结果:2种市售萘普生胶囊溶出曲线与日本标准溶出曲线相比存在较大差异,且国产萘普生制剂溶出较慢.2种市售萘普生胶囊的溶出度均符合《中国药典》的规定,但不同厂家生产的萘普生胶囊之间溶出曲线差异较大,不同厂家产品存在质量差异.结论:现行药典的溶出限度(Q值)不能反映制剂质量的内在差异,建议生产企业采用溶出曲线对制剂产品进行生产工艺、处方、质量评估.
作者:吴小玉;王仲;王玉;李龙 刊期: 2012年第03期