赵梅英；吕颖；刘彤；何卫华
目的:建立复方山楂口服液中总黄酮的含量测定方法.方法:选用测定波长500nm,以芦丁为对照品,采用分光光度测定复方山楂口服液中总黄酮含量.结果:芦丁在18.6～63.2μg·ml-1范国内线性关系良好,r=0.999 1,平均回收率为97.76%,RSD=1.90%.结论:该法操作简便、结果准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.
作者：宋文曙 刊期： 2009年第02期
目的:建立盐酸奈福泮片中盐酸奈福泮含量的HPLC测定方法.方法:采用Dikma C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以0.01mol·L-1庚烷磺酸钠溶液(稀磷酸调节pH为3.0)-乙腈(67:33)为流动相,流速:1.0ml·min-1;检测波长215nm;柱温:40℃.结果:线性范围为5～35μg·ml-1(r=0.999 8);平均回收率为98.9%,RSD为0.7%(n=6).结论:方法操作简便,快速准确.
作者：孙东凯；陈建 刊期： 2009年第02期
目的:建立LC-MS方法测定盐酸曲美他嗪在健康人血浆中的浓度,并进行药物动力学研究和生物等效性评价.方法:18名男性健康受试者,随机分成2组,交叉口服受试制剂和参比制剂各20 mg,采用LE-MS法测定人血浆中曲美他嗪的浓度.结果:受试制剂与参比制剂的各主要药动学参数:t1/2分别为(7.31±2.36)和(6.74±2.17)h,tmax分别为(2.1±0.9)和(1.8±0.6)h,Cmax分别为(92.05±19.64)和(96.71+22.31)ng·ml-1,AUC0-24分别为(691.24±171.82)和(706.31±189.60)ng·h·ml-1.对两种制剂的参数Cmax、AUC0-24对数转换后先进行方差分析,再进行双单侧t检验.双单侧t检验结果表明上述两个参数生物等效,tmax经非参数法检验差异没有显著性意义(P0.05),这表明两种制剂生物等效,相对生物利用度(101.5±26.7)%.结论:两种制剂具有生物等效.
作者：李玲珺；马鹏程；曹玉萍；陶蕾；魏峻 刊期： 2009年第02期
目的:分析我院药物不良反应(ADR)发生情况及引发ADR相关因素,为临床合理用药提供参考.方法:对我院2003年1月～2008年3月所收集的360例ADR报告作回顾性分析.结果:抗感染药物所致ADR占首位,其次为中药制剂;用药途径以静脉注射占主导地位.结论:加强ADR监测,可促进临床合理用药,保障用药安全.
作者：王秀琴；张淑萍；王睿芳 刊期： 2009年第02期
目的:观察氧化苦参碱(oxymatrine,OM)与氟尿嘧啶(fluorouracil,5-FU)联合应用对结肠癌LoVo细胞的影响及其作用机制.方法:MTT法测定单用OM或5-FU及两者联用对LoVo细胞的毒性作用的影响,并计算合并指数;流式细胞仪检测OM与5-FU联用对LoVo细胞凋亡的影响.结果:5-FU联用IC10浓度的OM时对LoVo细胞的抑制作用比单用5-FU时增效2.67倍,OM联用IC10浓度的5-FU时比单用OM时增效2.01倍,两药的合并指数为0.87;5-FU和OM联用后,细胞凋亡率比单用时分别增加了2.08及1.82倍.结论:氧化苦参碱与氟尿嘧啶体外联用有协同抗结肠癌LoVo细胞的作用.
作者：谭峻英；何青春 刊期： 2009年第02期
目的:探讨百令胶囊对早期2型糖尿病肾病患者血、尿转化生长因子β1(TGFβ1)及尿白蛋白排泄率(UAE)的影响.方法:20位2型早期糖尿病肾病患者在原来治疗的基础上,予百令胶囊1.0g po tid治疗3个月,并在治疗前后测患者尿TGFβ1、UAE、血压、体重指数(BMI)、血TGFβ1,、血清肌酐清除率(Ccr)及血糖、血脂.结果:百令胶囊治疗前后患者血糖、血脂、血压、BMI、Ccr没有显著变化(P0.05),治疗后血、尿转化生长因子β1及UAE比治疗前显著下降(P<0.05).结论:百令胶囊可以阻抑早期糖尿病肾病的病情发展.
作者：万青松；谢红萍；欧继红 刊期： 2009年第02期
目的:建立测定人血浆中法罗培南浓度的高效液相色谱法.方法:血浆样品用30%的高氯酸沉淀,色谱柱为Ulti-mate C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.02 mol·L-1NaH2PO4(pH 3.8)-乙腈=75:25;流速1.0 ml·min-1;检测波长为317nm,采用外标法定量.结果:法罗培南在0.02～12μg·ml-1范围内线性良好,日内和日间差均<15%.绝对回收率70%,结论:本法灵敏度高,操作简便、快速,适用于法罗培南临床药物动力学和生物等效性的研究.
作者：李飞娥；袁瑾；杨冰冰；郑恒 刊期： 2009年第02期
目的:建立HPLC法测定保喉片中甘草酸含量的方法.方法:色谱柱:Hypersil ODS2 C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-(醋酸铵溶液-冰醋酸)溶液(58:42);检测波长250nm;柱温:25℃;流速:0.9ml·min-1.结果:甘草酸铵在0.08～1.6μh范围内呈良好的线性关系(r=1.000 0).平均加样回收率为99.2%,RSD=1.3%(n=6).结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于保喉片质量控制.
作者：罗岚；李旸 刊期： 2009年第02期
目的:研制酮洛芬(KPF)脂质体凝胶,并进行体外经皮渗透动力学研究.方法:通过均匀实验设计筛选KPF脂质体的佳处方,采用薄膜分散法制备脂质体,再以泊洛沙姆-407为基质制成脂质体凝胶;以影响因素试验考察该制剂的稳定性,并用Franz扩散池研究KPF脂质体凝胶与KPF普通凝胶的经皮渗透规律.结果:KPF脂质体平均粒径为(886.2±12.08)nm,Zeta电位为(-15.05±2.36)mV,平均包封率为(76.13±1.27)%(n=3);KPF脂质体凝胶为类白色细腻粘稠胶体,对试验光照及温度条件稳定.体外透皮试验表明脂质体能促进药物的透皮吸收,脂质体凝胶在皮肤中的蓄积量为普通凝胶的2倍.结论:KPF脂质体凝胶制备工艺可行,质量稳定,检测方法可靠,能促进药物透皮渗透,值得进一步研究.
作者：陈志明；宋金春 刊期： 2009年第02期
获得性大疱表皮松解症(epidermolysis bullosa acquisita,EBA)是一种发生率极低的自身免疫性皮肤病,常累及重要脏器,愈后不良,危及生命.我院皮肤科收治一例高年体弱患者,临床治愈出院.
作者：张关心；李丹 刊期： 2009年第02期
众生丸是广东众生药业股份有限公司的名优产品,其主要由蒲公英、紫花地丁、黄芩、赤芍等组成[1],主治清热解毒、消炎止痛,用于上呼吸道感染、急、慢性咽喉炎等症.众生丸中含有抑菌成分,进行微生物限度检查时应先降低消除其抑菌作用[2].我们采用常规法检查众生丸中的霉菌和酵母菌数及控制菌;用培养基稀释法检查细菌数,结果可靠.
作者：郭巧玲 刊期： 2009年第02期
目的:了解我院2005～2007年抗乙肝病毒药物用药情况,分析用药趋势.方法:统计我院2005～2007年抗乙肝病毒药物的使用金额、DDDs及排名.结果:我院抗病毒药物金额逐年上升,拉米夫定使用金额排名和DDDs始终位于榜首,但金额比例和DDDs增量呈现下降;普通干扰素使用趋势与拉米夫定相同;聚乙二醇干扰素则呈现逐年上升趋势;阿德福韦酯在2006年上升迅猛后2007年趋于平缓,而恩替卡韦、替比夫定的使用还处于起步阶段.干扰素类的使用相对比例有上升趋势,但仍少于核苷酸类.结论:拉米夫定的使用在下降;阿德福韦酯作为拉米夫定耐药的首选;聚乙二醇干扰素有取代普通干扰素的趋势;核苷酸类药物的地位可能会受到挑战.
作者：严俊；茹仁萍 刊期： 2009年第02期
目的:建立RP-HPLC法测定复方酮康唑乳膏(皮康王)中的酮康唑、丙酸氯倍他索的含量.方法:用THERO Hyl-icerm ODS C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.02mol·L-1磷酸二氢钾溶液(72:28)(用氨水调pH到7.2),流速1.0ml·min-1,检测波长240nm.结果:酮康唑和丙酸氯倍他索的线性范围分别为2.5～25.0μg(r=0.999 9)和0.07～0.66μg(r=0.999 8),平均回收率分别为100.0%(RSD 0.1%)和99.6%(RSD 0.4%)(n=6).结论:方法专属和准确,可作为复方酮康唑乳膏的质量控制.
作者：高平；朱江 刊期： 2009年第02期
目的:观察野菊花栓长期给药对大鼠产生的毒性反应.方法:100只wistar大鼠随机分为大、中、小剂量组,赋型剂组及正常对照组,大、中、小剂量组各20只,分别给予野菊花栓浸膏20g原药材/ks、10g原药材/kg和5g原药材/kg,赋型剂组及正常对照组各20只.分别给予相同体积的60%的PEG混悬波和蒸馏水.各组连续直肠给药3个月后进行血液学、血液生化、脏器重量系数、组织病理学检查及常规观察.结果:给药组动物的外观行为,体重,脏器系数,血液学和血液生化学指标.与正常对照组比较,均无明显差异;病理检查未见与药物毒,}生相关的明显病变,停药后也未见药物延迟性毒性反应.结论:野菊花栓长期用药对大鼠无明显毒性,推断临床拟用剂量应是安全的.
作者：韦桂宁；周军；周桂芬；何飞 刊期： 2009年第02期
目的:探讨糠酸莫米松鼻喷雾剂在功能性鼻内窥镜术后治疗慢性副鼻窦炎的疗效.方法:将接受鼻内镜术后的355例慢性鼻窦炎鼻息肉患者随机分为两组,治疗组180例,对照组175例.治疗组术前及术后局部使用糠酸莫米松鼻喷雾剂,观察其疗效.结果:根据鼻内窥镜手术疗效标准,治疗组治愈率及有效率与对照组比较治愈率及有效率有统计学意义(P<0.01).术后鼻腔黏膜上皮化时间:治疗组(40±5.06)d,对照组(47±29.4)d,差异有统计学意义(P<0.01).结论:糠酸莫米松鼻喷雾剂在功能性鼻内窥镜术后缩短鼻腔粘膜上皮化时间及减少慢性鼻窦炎复发效果显著.
作者：夏贵华 刊期： 2009年第02期
众所周知,不同人群服用同一剂量药物在药效和毒性反应上可能出现较大差异,因而在少数病人中会出现不可预测并危及生命或致死的不良反应.这种个体化差异不能完全被肝肾功能、年龄、生活方式或合并用药及病人依从性等因素来很好地解释,此时遗传因素或许是药物疗效和毒性的重要决定因素.遗传药理学研究目的就是将这些遗传因素鉴别清楚,根据个体基因变异与药效差异的关系设计临床个体化用药方案,以保证临床用药的安全、有效和经济.
作者：蔡卫民 刊期： 2009年第02期
目的:了解我院医务人员对药品不良反应(ADR)的认知和重视程度,为开展ADR报告与监测工作制定有效措施.方法:对我院医务人员进行药品不良反应问卷调查,对问卷调查内容进行统计分析.结果:各类医务人员对ADR定义理解完全正确的占63.2%,认为有必要报告ADB的占61.0%,在实际工作中报告过ADR的仅占28.2%.结论:我院医务人员对ADR定义、报告和监测相关制度的认知还不够,应加强ADR培训和上报监管,以提高医疗质量,减少药害事件的发生,促进临床合理用药.
作者：付萌；郝建秀；王燕妮；胡文辉；罗燕函 刊期： 2009年第02期
目的:以辨证用药保证患者用药安全,防止退药的发生.方法:使用Excel统计分析我院2007年1～12月中成药门诊患者退药记录.结果:195例中成药退药原因中因不良反应导致患者退药排第一位,依次为药物使用与说明书不符,禁忌证,退药的科室以西医为主.结论:应进一步规范中成药的使用,加强综合医院医生中医药基础知识的培训,辨证施治应用中成药,减少因药证不符、禁忌证等原因而发生的患者退药,促进合理用药.
作者：朱溢勇；郭景仙；王育琴 刊期： 2009年第02期
目的:观察还原型谷胱甘肽治疗放射性肠炎的临床疗效.方法:两组患者均给予补液、抗感染、止泻、止血、营养支持、半流汁饮食等治疗,治疗组在此基础上加用还原型谷胱甘肽,保留灌肠,2周为1疗程.结果:治疗2个疗程后,治疗组总有效率为92.5%;对照组为65.0%,两组间疗效有统计学差异(P<0.05).结论:还原型谷胱甘肽治疗放射性肠炎疗效显著.有较高的临床应用价值.
作者：张永恒；张艳；卢乙众 刊期： 2009年第02期
目的:观察大鼠HE染色的卵巢组织病理形态变化,为复方中药治疗PCOS模型大鼠提供初步实验依据.方法:用Poresky法诱导多囊卵巢综合征大鼠,并分别以中药、西药(罗格列酮)、中西药联合治疗,观察大鼠卵巢重量、面积的变化及卵巢大体解剖及卵泡形态的改变,探讨几种不同情况下的大鼠卵巢形态学的变化.结果:复方中药能降低卵巢重量及卵巢平均面积,增加卵泡壁颗粒细胞层及黄体数量.结论:复方中药能改善PCO的情况和促进卵巢排卵功能的部分恢复.
作者：邓阿黎；周忠明；张亚兵；姜惠中；金晶 刊期： 2009年第02期
中国药师杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药（集团）股份有限公司
