吴美芳
目的:探讨桃仁正品来源品种中脂肪油和氨基酸的差别.方法:采用GC-MS分析桃仁和山桃仁的脂肪油中脂肪酸和脂溶性成分的组成,采用全自动氨基酸测定仪比较桃仁与山桃仁中氨基酸的差别.结果:从山桃仁和桃仁中鉴定出22个和18个化合物,主要为油酸和亚油酸.结论:山桃仁和桃仁中脂肪油和氨基酸含量有差异.
作者：邱蓉丽；李璘；陈玮玮；乐巍；于生；李祥 刊期： 2008年第12期
解热镇痛药是全球处方中常用的一类药物.目前,以非甾体类抗炎药(NSAID)为代表的解热镇痛药是临床应用多、广泛的一类药物.但是,长期使用存在很多不良反应,如胃肠道、心血管、中枢神经等系统损害,以及肾脏、肝脏等器管损害.在美国,每年约有20万例患者由于非甾体类解热镇痛药引起并发症,死亡率≥10%.因而,如何探寻疗效确切而副反应少的解热镇痛药已成为相关研究学者的新的研究方向.以中约为代表的天然药物因其多靶点的综合作用机制且副反应少而自然成为解热镇痛新药的佳研究热点,同时有关解热镇痛中药的药效学及相关机制研究也取得了很大的进展,为新型解热镇痛中药的研究开发打下了坚实的基础.现将近年来的有关研究进展综述如下.
作者：冯丽娟；周本杰 刊期： 2008年第12期
目的:优选大孔吸附树脂提取纯化附子中总生物碱的工艺条件.方法:应用正交设计安排试验因素,以干物质量和乌头碱含量为指标,比较不同工艺条件对乌头类生物碱的提取分离效果.结果:不同上样液的pH对生物碱的吸附影响非常显著,洗脱液乙醇浓度对生物碱的洗脱效果有显著影响.综合得率和生物碱含量的影响因素,确定佳提取条件为:上样液pH为10,浓度为0.0578mg·ml-1(乌头碱),洗脱液(乙醇)浓度为90%.结论:本法的工艺条件可用于含乌头类生物碱的药材提取或中药制剂的制备.
作者：杨洁红；张宇燕；万海同；李金辉 刊期： 2008年第12期
目的:建立测定参芪力得康片中紫丁香苷含量的HPLC方法.方法:色谱柱为Kromasil C18(250mm ×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-冰醋酸(25:75:1),流速为1.0ml·min-1,检测波长为270nm,柱温为室温.结果:紫丁香苷浓度在5.1～51μg·ml-1范围内线性关系良好,平均回收率为99.7%,RSD为0.3%(n=5).结论:方法简便、准确、重复性好,可作为紫丁香苷的含量测定.
作者：王刚；杨潮；何富舂 刊期： 2008年第12期
目的:了解我院中药饮片的使用特点,为指导临床用药提供依据.方法:采用随机抽样法.结果:被调查24 723张处方药味数以16-20种居多;10,15及12 g为单味药常用剂量;单张处方药物总剂量偏大;活血化瘀类药常用;不规范处方仍然存在.结论:需要认真学习<中国药典>,规范中药饮片使用.
作者：马丽君；王会丽 刊期： 2008年第12期
目的:优选超临界二氧化碳流体(SFE-CO2)萃取当归挥发油和阿魏酸的工艺条件.方法:以阿魏酸的提取量和挥发油的得率为考察指标,以高效液相色谱法测定阿魏酸含量,采用正交试验对提取条件优选.结果:优选萃取条件是:当归粉碎为20～60目,75%的乙醇作为夹带剂,萃取压力30 Mpa,萃取温度60℃.结论:优选工艺萃取的挥发油和阿魏酸提取量较高,所得浸膏量较低.
作者：刘丹；刘超英；韩建伟 刊期： 2008年第12期
患者男,65岁.既往无肝炎病史,无食物过敏史,有青霉素过敏史,有高血压病史5年,2型糖尿病病史1年,一直坚持注射胰岛素控制血糖,血糖控制理想.今年3月初体检肝功能正常,3月19日,因头晕给予丹参注射液20ml,用5%葡萄糖注射液250ml稀释,加入中性胰岛素4 u后ivd,qd,3d后出现厌食、口干、多饮,查肝功能:ALT 79.8 u·L-1,AST70.3 U.L-1,疑为丹参注射液引起的肝功能异常,故立即停用丹参注射液,继续使用胰岛素控制血糖.4月11日因症状加重至我院就诊,查肝功能:ALT 218.2 U·L-1,AST 142.3U·L-1,随机血糖:大于27.8mmol·L-1,为进一步诊治,于2007年4月16日收住我院.
作者：计成；王维敏；张海霞 刊期： 2008年第12期
中国执业药师协会于2003年2月22日正式成立,其后各地方协会也相继成立,我国药师管理工作进入了以自律管理为特征的行业协会管理阶段,经过广大执业药师和政府相关部门的共同努力,协会自律管理逐步发展规范起来.我国执业药师协会的宗旨是遵守国家法律、法规和政策;遵守社会道德;维护执业药师的合法权益;不断增强执业药师的法律意识、职业道德和专业素质,不断提高执业药师依法履行职责的专业水平,保证用药及药学服务质量,保证人民用药安全、有效与合理;促进药品终端市场的健康发展,提高我国医药经济的可持续发展能力.
作者：杨帅；吴颖雄；田侃 刊期： 2008年第12期
1997年开始的经皮冠状动脉介入治疗(PCI),已为常用的血管重建方法[1].自从PCI引进以来,其有效性,安全性等都获得了很大的提高,由于技术的不断进步,围手术期辅助药物治疗(如GPⅡb/Ⅲa拮抗药、凝血酶抑制药的替代药物)得到了很大的改善,使得PCI得以广泛应用.
作者：刘昌庭 刊期： 2008年第12期
目的:研制结肠定位片,考查其临床疗效.方法:将结肠炎患者220例,随机分成治疗组118例,对照组102例,治疗组口服结肠定位片,对照组口服柳氮磺吡啶片,疗程均为1个月,连续3个疗程后观察临床效果.结果:治疗组中医症状总积分、肠镜像积分、肠粘膜变化均明显优于对照组(P<0.05).结论:结肠定位片疗效确切,有一定的临床应用价值.
作者：易生富；张先平；李淳；李含东 刊期： 2008年第12期
目的:考察注射用盐酸头孢替安与盐酸莫西沙星氯化钠注射液配伍的稳定性.方法:在25℃与37℃下,采用联立方程分光光度法测定头孢替安与莫西沙星配伍后的含量,并测定pH,观察外观、性状变化.结果:8h内混合液外观、pH及含量均无明显变化.结论:在25℃和37℃下,注射用盐酸头孢替安与盐酸莫西沙星氯化钠注射液8 h内可以配伍使用.
作者：张丽梅；邢建华；李俊 刊期： 2008年第12期
目的:对不同厂家黄芩配方颗粒进行质量比较和分析,为制订统一的质量控制方法提供依据.方法:对不同厂家15批黄芩配方颗粒进行外观性状考察、薄层色谱鉴别及黄芩苷高效液相色谱法含量测定.结果:不同厂家及同一厂家不同批号间有一定差异,但差异不大.个别厂家产品存在质量不稳定问题.结论:建议制定统一的黄芩配方颗粒的质量控制标准,保证产品质量稳定可控.
作者：钟萌 刊期： 2008年第12期
目的:优化杨梅素分散片的处方,并对其相关性能进行考察.方法:首先以片剂外观和崩解时间为指标,初步筛选片剂基本处方,然后采用L9(34)正交试验设计法,以分散片的外观、体外溶出度及混悬性为指标,以综合评分法对处方进行优化,并采用紫外分光光度法分别对杨梅素分散片和普通片在不同时间内的溶出度进行了比较.结果:优化后的处方制得的分散片外观光洁.溶出度测定显示杨梅素分散片在15min和45min的溶出度分别达82.36%和93.14%,而杨梅素普通片在15min的累积溶出度仅为67.68%.结论:本制备工艺简单可行;杨梅素分散片与普通片相比,分散片起始溶出快,可较快地发挥药效作用.
作者：覃洁萍；陈卫卫；张炜；许晨霞；李伟 刊期： 2008年第12期
目的:考察磷霉素钠与加替沙星氯化钠注射液配伍变化,为临床合理用药提供参考依据.方法:在室温条件下观察及测定配伍液8h内的pH及外观变化,并检测配伍液中加替沙星的紫外光谱图和含量变化.结果:两药配伍后8h内配伍液的pH及外观无明显变化,而配伍液中加替沙星的紫外图谱和含量均有明显变化.结论:磷霉素钠不宜和加替沙星氯化钠注射液配伍使用.
作者：惠春；林大专；张凌赢；曾宪东；孙莹 刊期： 2008年第12期
中药炮制是根据中医药理论,按照医疗、调剂和制剂的需要,将中药材进行整理加工,制成一定规格的饮片,是祖国医药学的重要组成部分.几千年来,中药炮制工艺不断发展和改进,已成为一门内涵丰富的学科.但是,当前中药炮制得不到正确的理解和运用,使得中药炮制行业出现了只求产量而忽视质量、炮制规范被简化、行业规范不完善等各种不良现象,直接影响了中医临床的疗效.
作者：高小钢；刘菁 刊期： 2008年第12期
目的:研究甲磺酸帕珠沙星注射液对局部组织有无刺激性.方法:选用健康合格新西兰家免,用甲磺酸帕珠沙星注射液进行局部刺激性试验.结果:甲磺酸帕珠沙星注射液对家兔眼结膜、虹膜、角膜均无刺激作用;肌肉解剖未见充血、水肿、变性或坏死,病理检查肌细胞结构正常;对心、肝、脾、肺、肾、耳缘、耳壳血管组织各分别不同地显示轻度扩张充血等.结论:甲磺酸帕珠沙星注射液对家兔眼结膜、虹膜、角膜均无刺激性;对肌肉组织无明显刺激性;对耳壳、耳血管、内脏血管均显示轻度血管刺激反应.
作者：赵晓风；吴友良；张浩；彭尧 刊期： 2008年第12期
目的:建立清金得生片中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基的含量测定方法.方法:采用Hypersil ODS色谱柱(250mm×4mm,5 μm);以乙腈-0.5%磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH至3.2)(45:55)为流动相;检测波长为296nm;柱温35℃.结果:华蟾酥毒基和酯蟾毒配基分别在0.04～1.25μg(r=0.999 9)、0.04-1.24μg(r=0.999 8)范围内线性关系良好,加样回收率分别为99.37%(RSD=1.71%),100.20%(RSD=1.37%).结论:方法简便、结果准确,可作为清金得生片质量控制指标之一.
作者：陈木水；黄月纯；唐洪梅；曾惠芳；蔡庆群 刊期： 2008年第12期
目的:建立奋乃静片的RP-HPLC含量测定方法.方法:色谱柱为NUCLEODUR C18(150mm ×4.6mm,5μm),流动相为5mmol·L-1醋酸钠溶液(用冰醋酸调pH 3.4)-三乙胺(100:0.1)-甲醇(40:60),流速为1.0ml·min-1,检测波长为258nm,柱温为35℃.结果:奋乃静在19.9～199μg·ml-1浓度范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为100.2%(n=9),RSD=0.4%(n=9).结论:方法、灵敏、准确,适用于奋乃静片的质量控制.
作者：邱颖姮；赵佩莲；李玉兰 刊期： 2008年第12期
目的:探索不同厂家生产的异丙醇对多潘立酮片含量测定的影响.方法:采用紫外分光光度法;结果:不同厂家生产的异丙醇对多潘立酮片含量测定的结果影响较大,能使其含量降低3～9个百分点;结论:在多潘立酮片含量测定中,异丙醇试剂的质量不容忽视.
作者：郑阿利；盖轲 刊期： 2008年第12期
目的:探讨急性脑梗死不同治疗方案的药物成本-效果.方法:评价不同治疗方案对脑梗死患者神经功能及病残的影响,并对临床疗效与药物成本-效果进行比较.结果:总有效率银杏达莫注射液为90%,奥扎格雷注射液为88.0%,疏血通注射液为87.5%.一个疗程中每人平均主要药品消耗费用,银杏达莫注射液为998.5元,奥扎格雷注射液为1 327.2元,疏血通注射液达1 709.80元,成本-效果(C/E),银杏达莫注射液为11.1,奥扎格雷注射液为15.1,疏血通注射液为19.5.在银杏达莫注射液的基础上每增加一个疗效单位,奥扎格雷注射液需增加164.24元,而疏血通注射液则增加284.5元.结论:3种治疗方案中,银杏达莫注射液较优.
作者：梁秀敏；王翠艳；周冀平 刊期： 2008年第12期
中国药师杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药（集团）股份有限公司
