杨秀丽；余春梅
目的:制备威灵仙柔性脂质体并研究其离体透皮扩散能力.方法:用乙醇回流后再用氯仿提取威灵仙有效成分,以原白头翁素为质控标准,包封率为评价指标,正交设计筛选药物处方.采用薄膜超声法制备威灵仙柔性脂质体,并用改进Franz扩散池研究其对离体大鼠皮肤的透皮效果.结果:制备出的威灵仙柔性脂质体包封率达到(60.10±0.72)%,其体外透皮扩散能力是威灵仙醇提液的2.35倍.结论:柔性脂质体作为威灵仙透皮给药的载体可提高药物透皮效率.
作者：许明旺；文秀英；鲁敏；王秀萍 刊期： 2008年第12期
支气管哮喘是呼吸系统常见病、多发病.我国几个大城市流行病学调查显示成人哮喘发病率约0.7%～1.5%,儿童哮喘发病率约0.11%～2.03%.近年来,哮喘死亡率呈上升趋势,研究认为药物治疗结果欠佳与临床医师或患者对药学知识缺乏有关.为了提高合理用药水平,提高哮喘患者的药物治疗效果和生活质量,我院临床药学室的药师自2007年10月尝试开展了为住院支气管哮喘患者提供药学服务工作,受到医师及患者的好评.具体措施如下.
作者：周越 刊期： 2008年第12期
目的:建立化痰平喘片中黄芩苷的HPLC含量测定方法.方法:色谱柱为岛津SHIM-PACK VP-ODS柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm),甲醇-0.4%磷酸(40:60)为流动相,流速:1.0 ml·min-1,检测波长为280 nm,柱温:30℃.结果:黄芩苷在0.10-2.05μg范围内线性关系良好(r=0.999 9).平均回收率为100.4%,RSD0.9%(n=9).结论:方法准确可靠,可作为化痰平喘片的质量控制方法.
作者：钟建理；黄海燕；钟名诚 刊期： 2008年第12期
目的:研究绿茶中表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)的提取工艺,并对不同产地低档茶叶的茶多酚和EGCG的含量进行比较.方法:采用HPLC法测定EGCG含量,以EGCG提取率为考察指标,做单因素试验,再采用正交试验方法,对提取条件进行优化.结果:影响绿茶中EGCG提取效果的主次因素为:乙醇用量>乙醇浓度>回流时间>提取温度.结论:佳浸提条件为:固液比1:15,以40%乙醇在60℃浸提2次,每次30 min,且新茶中EGCG提取率相对较高.
作者：刘元瑞；张杨；赵毅民 刊期： 2008年第12期
目的:研究青霉素V钾咀嚼片在健康人体的药物动力学及生物等效性.方法:19名健康志愿者随机双交叉、单剂量口服受试制剂和参比制剂0.472 g,用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定人血浆中青霉素V的浓度,利用DAS2.0药物动力学软件计算有关药物动力学参数、相对生物利用度,并评价2种制剂的生物等效性.结果:受试制剂和参比制剂的tmax分别为(0.54±0.09)h和(0.53±0.13)h;Cmax分别为(10.64±3.84)μg·ml-1和(10.87±4.43)μg·ml-1;t1/2分别为(0.74±0.20)h和(0.75±0.10)h.AUC0～6h分别为(11.92±4.04)μg·ml-1·h和(12.34±4.17)μg·ml-1·h;AUC0-∞分别为(12.00±4.04)和(12.43±4.17)μg·ml-1·h.青霉素V钾咀嚼片的相对生物利用度为(97.9±12.8)%.结论:两种制剂具有生物等效性.
作者：任进民；郭立志；李凤景；王川平；殷立新 刊期： 2008年第12期
目的:探讨乙炔雌二醇对皮下埋植避孕术后子宫异常出血的影响.方法:160例行皮下埋植避孕术后月经功能紊乱(出血型)的妇女,随机分两组,治疗组与对照组各80例.治疗组80例,对月经期长,血量多者给予口服乙炔雌二醇(30μg,poqd),每天6片,止血后,减为25μg,po,qd服2d,每天20μg服2d,依次递减为5μg,po,qd,作为维持量,连服21 d为1个疗程;对于出血量相对较少者给予乙炔雌二醇15μg,po,qd,止血后,10μg,po,qd,依次递减为5μg·d-1,作为维持量,连服21d为1个疗程;对照组80例,给予甲硝唑片0.2g,po,tid,安络血3 mg,维生素K412 mg,po,tid,共7d.结果:治疗组与对照组止血效果比较:观察组有效率92.50%,对照组有效率82.50%.结论:乙炔雌二醇治疗由皮下埋植避孕引起的月经功能紊乱(出血型),在止血效果上明显优于对照组,是一种经济、安全有效的方法.
作者：刘善芹；姚大红；贾春红 刊期： 2008年第12期
氯吡格雷(clopidogrel)作为新一代的抗血小板(Plt)药物,大规模临床试验已经证实了其对缺血性心脑血管病的疗效及安全性,但该药物的临床使用依然有许多方面值得探讨.本文就相关问题的进展论述如下.
作者：谢立；张辰林 刊期： 2008年第12期
目的:建立RP-HPLC法测定康乐鼻炎片中马来酸氯苯那敏含量的方法.方法:采用Agilent ODS C18 (250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-水-磷酸(45:55:0.2),检测波长为315nm,流速为1.0 ml·min-1.结果:马来酸氯苯那敏在5.0-47.9μg·ml-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为97.7%,RSD=1.6%(n=5).结论:方法简单、快速、可作为产品的质量控制方法.
作者：王旭梅；张丽华；刘大勇 刊期： 2008年第12期
目的:建立清金得生片中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基的含量测定方法.方法:采用Hypersil ODS色谱柱(250mm×4mm,5 μm);以乙腈-0.5%磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH至3.2)(45:55)为流动相;检测波长为296nm;柱温35℃.结果:华蟾酥毒基和酯蟾毒配基分别在0.04～1.25μg(r=0.999 9)、0.04-1.24μg(r=0.999 8)范围内线性关系良好,加样回收率分别为99.37%(RSD=1.71%),100.20%(RSD=1.37%).结论:方法简便、结果准确,可作为清金得生片质量控制指标之一.
作者：陈木水；黄月纯；唐洪梅；曾惠芳；蔡庆群 刊期： 2008年第12期
国家卫生部和SFDA的网站2008年初先后发布了关于临床药师和执业药师的两个文件,即<卫生部医政司关于开展临床药师制试点工作的通知(卫医疗便函[2007]190号)>和<国家食品药品监督管理局就执业药师注册管理暂行办法提出补充意见>.
作者：和殿峰；曹燕 刊期： 2008年第12期
目的:优选超临界二氧化碳流体(SFE-CO2)萃取当归挥发油和阿魏酸的工艺条件.方法:以阿魏酸的提取量和挥发油的得率为考察指标,以高效液相色谱法测定阿魏酸含量,采用正交试验对提取条件优选.结果:优选萃取条件是:当归粉碎为20～60目,75%的乙醇作为夹带剂,萃取压力30 Mpa,萃取温度60℃.结论:优选工艺萃取的挥发油和阿魏酸提取量较高,所得浸膏量较低.
作者：刘丹；刘超英；韩建伟 刊期： 2008年第12期
目的:探讨中药鱼腥草注射液与青霉素钠、氧氟沙星氯化钠注射液、头孢拉定注射液和阿昔洛韦、更昔洛韦和利巴韦林注射液的配伍稳定性.方法:观察鱼腥草注射液与6种药物分别配伍后的外观,pH和含量变化,用紫外分光光度法进行光谱扫描.结果:鱼腥草注射液与青霉素钠和更昔洛韦配伍后产生沉淀,与阿昔洛韦配伍后含量显著下降,与头孢拉定配伍后2h内性质稳定,24h内含量显著下降,与利巴韦林注射液和氧氟沙星氯化钠注射液配伍后外观,含量和pH均无明显变化,配伍后性质稳定.结论:鱼腥草注射液与氧氟沙星氯化钠注射液、利巴韦林注射液联合使用,呈阴性结果;与青霉素钠、阿昔洛韦、更昔洛韦不能混合使用,呈阳性结果;与头孢拉定配伍应在2h内滴完.
作者：马俊玲；张先洲；刘环香 刊期： 2008年第12期
目的:探讨双柏凝胶剂的制备及质量控制.方法:以卡波姆-940、甘油等基质与中药提取液混合制备凝胶,采用TLC鉴别凝胶中大黄、黄柏、侧柏叶,采用HPLC测定其中大黄素的含量.结果:大黄素在0.04～0.40mg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.11%,RSD=1.04%.结论:双柏凝胶剂制备方法操作简单,工艺可行,含量测定方法准确,质量控制标准合理.
作者：陈惠红；梁学政；甘晓艳 刊期： 2008年第12期
1997年开始的经皮冠状动脉介入治疗(PCI),已为常用的血管重建方法[1].自从PCI引进以来,其有效性,安全性等都获得了很大的提高,由于技术的不断进步,围手术期辅助药物治疗(如GPⅡb/Ⅲa拮抗药、凝血酶抑制药的替代药物)得到了很大的改善,使得PCI得以广泛应用.
作者：刘昌庭 刊期： 2008年第12期
目的:确定咽炎含片佳提取工艺.方法:采用正交试验方法,以黄芩苷含量为检测指标,以水提醇沉为提取制备方法,考察各因素的影响.结果:佳工艺如下:加入的水量为10倍,提取次数为3次,提取时间为1 h.合并滤液,浓缩至浓度为1.1g·ml-1,加乙醇使含醇量为60%沉淀,静置18 h.结论:该法提取效率高,稳定性好.
作者：张立峰；刘灿仿 刊期： 2008年第12期
目的:建立高效液相色谱法同时测定复方曲安奈德咪康唑乳膏中硝酸咪康唑和氯霉素含量的方法.方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,开始以甲醇-0.5%醋酸铵水溶液-乙腈(17:66:17)为流动相,洗脱至氯霉素峰出峰完全,变为甲醇-0.5%醋酸铵水溶液-乙腈(45:10:45),洗脱至硝酸咪康唑峰出峰完全;检测波长227nm;流速1.0ml·min-1,进样量10μl,柱温为室温.结果:氯霉素与硝酸咪康唑浓度在0.16～0.56 mg·ml-1范围内线性关系良好(r=1.000 0,r=0.998 7),平均加样回收率分别为100.10%(RSD=1.07%),100.61%(RSD:1.73%).结论:该方法简便、可行、重现性好,可用于复方曲安奈德咪康唑乳膏质量控制.
作者：张永恒；乔立新；卢乙众 刊期： 2008年第12期
目的:建立奋乃静片的RP-HPLC含量测定方法.方法:色谱柱为NUCLEODUR C18(150mm ×4.6mm,5μm),流动相为5mmol·L-1醋酸钠溶液(用冰醋酸调pH 3.4)-三乙胺(100:0.1)-甲醇(40:60),流速为1.0ml·min-1,检测波长为258nm,柱温为35℃.结果:奋乃静在19.9～199μg·ml-1浓度范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为100.2%(n=9),RSD=0.4%(n=9).结论:方法、灵敏、准确,适用于奋乃静片的质量控制.
作者：邱颖姮；赵佩莲；李玉兰 刊期： 2008年第12期
目的:考察注射用盐酸头孢替安与盐酸莫西沙星氯化钠注射液配伍的稳定性.方法:在25℃与37℃下,采用联立方程分光光度法测定头孢替安与莫西沙星配伍后的含量,并测定pH,观察外观、性状变化.结果:8h内混合液外观、pH及含量均无明显变化.结论:在25℃和37℃下,注射用盐酸头孢替安与盐酸莫西沙星氯化钠注射液8 h内可以配伍使用.
作者：张丽梅；邢建华；李俊 刊期： 2008年第12期
目的:优选如意金黄散巴布剂制备工艺佳参数.方法:通过正交设计试验,以影响膏体成型工艺的中药浸膏用量、搅拌速度、炼和温度为因素,设计L9(34)正交表,以巴布剂膏体的剥离强度、初黏力为量化指标,综合感观评分为综合考察指标,同时对佳含水量进行单因素考察,通过数据分析,优选出佳制备工艺参数.结果:巴布剂膏体制备工艺佳参数为中药浸膏1.5g、炼和温度50℃、搅拌速度500 r·min-1、含水量为48%,其中各因素对剥离强度作用大小依次为中药浸膏(P<0.05)、炼和温度(P<0.05)、搅拌速度(P>0.05);对初黏力作用大小依次为中药浸膏(P<0.05)、炼和温度(P>0.05)、搅拌速度(P>0.05);对综合物理性状指标影响作用大小依次为中药浸膏(P<0.05)、炼和温度(P<0.05)、搅拌速度(P>0.05).结论:采用优化后巴布剂粘贴性能优良,各项指标均符合外用贴敷要求.
作者：陈永财；邵炳忠 刊期： 2008年第12期
中国执业药师协会于2003年2月22日正式成立,其后各地方协会也相继成立,我国药师管理工作进入了以自律管理为特征的行业协会管理阶段,经过广大执业药师和政府相关部门的共同努力,协会自律管理逐步发展规范起来.我国执业药师协会的宗旨是遵守国家法律、法规和政策;遵守社会道德;维护执业药师的合法权益;不断增强执业药师的法律意识、职业道德和专业素质,不断提高执业药师依法履行职责的专业水平,保证用药及药学服务质量,保证人民用药安全、有效与合理;促进药品终端市场的健康发展,提高我国医药经济的可持续发展能力.
作者：杨帅；吴颖雄；田侃 刊期： 2008年第12期
中国药师杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药（集团）股份有限公司
