许明旺；文秀英；鲁敏；王秀萍
目的:建立奋乃静片的RP-HPLC含量测定方法.方法:色谱柱为NUCLEODUR C18(150mm ×4.6mm,5μm),流动相为5mmol·L-1醋酸钠溶液(用冰醋酸调pH 3.4)-三乙胺(100:0.1)-甲醇(40:60),流速为1.0ml·min-1,检测波长为258nm,柱温为35℃.结果:奋乃静在19.9～199μg·ml-1浓度范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为100.2%(n=9),RSD=0.4%(n=9).结论:方法、灵敏、准确,适用于奋乃静片的质量控制.
作者：邱颖姮；赵佩莲；李玉兰 刊期： 2008年第12期
目的:建立清热暗疮片中大黄素与大黄酚的含量测定方法.方法:采用HPLC法进行含量测定,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)为流动相,检测波长254 nm,流速为1.0 ml·min-1.结果:大黄素在0.0112～0.0560μg,大黄酚在0.0224-0.1120μg范围内峰面积与进样量有良好的线性关系.大黄素的平均回收率为98.6%,RSD为1.17%,大黄酚的平均回收率为98.9%,RSD为1.02%.结论:所建立的方法可以有效地控制制剂的质量.可准确、快速地进行定性、定量检测.
作者：王建明；李若梅；张晓燕 刊期： 2008年第12期
目的:建立子宫锭中儿茶素的含量测定方法.方法:色谱柱为Agilent HC C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.04 mol·L-1枸橼酸溶液-N,N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃(THF)(45:8:2),检测波长280 nm,柱温35℃,流速1.0 ml·min-1.结果:儿茶素在501.2-1754.2 ng之间呈良好的线性关系.平均加样回收率为98.47%,RSD=1.92%(n=9).结论:方法简便可靠,分离度好,可用于子宫锭的质量控制.
作者：林岩；杨钊；吴爱英；赵鲁青 刊期： 2008年第12期
目的:优选大孔吸附树脂提取纯化附子中总生物碱的工艺条件.方法:应用正交设计安排试验因素,以干物质量和乌头碱含量为指标,比较不同工艺条件对乌头类生物碱的提取分离效果.结果:不同上样液的pH对生物碱的吸附影响非常显著,洗脱液乙醇浓度对生物碱的洗脱效果有显著影响.综合得率和生物碱含量的影响因素,确定佳提取条件为:上样液pH为10,浓度为0.0578mg·ml-1(乌头碱),洗脱液(乙醇)浓度为90%.结论:本法的工艺条件可用于含乌头类生物碱的药材提取或中药制剂的制备.
作者：杨洁红；张宇燕；万海同；李金辉 刊期： 2008年第12期
药品作为特殊商品除了有别于其他商品的生命关联性、高质量性、公共福利性、高度专业性、品种多产量有限等基本特征外,还具有特殊的经济学性质即独特的需求结构(市场信息不对称性、代理失灵、消费中的道德损害)、研发的沉淀成本,这就必然决定药品市场为垄断竞争(即不完全竞争市场、指垄断倾向和竞争成份共存)的卫生服务相关市场,此时市场主体无法及时准确传递反映市场供求状况的价格的真实信息,所以价格扭曲是必然,随之便是全社会药品费用高速无序增长,面对这种市场、计划与调节均失灵,各国学者,政府部门积极研究、探索,政府逐步修订、完善了有关药品管理政策与法规,特别是对药品的经济政策的改革形成了对药品生产、经营、消费、补偿的协调与控制,绝大多数国家的药品价格和药品费用增长速度得到了有效的控制.
作者：周延安；肖建兵 刊期： 2008年第12期
苦碟子别名满天星,苦荬菜,主要分布于我国东北及内蒙古等地[1],为菊科植物抱茎苦荬菜(Ixeris SonchifoliaHance)的当年生干燥全草,味苦、辛,性寒,具有清热解毒、凉血活血、排脓止痛之功效.化学成分比较复杂,主要为腺嘌呤核苷、黄酮、萜类、生物碱、木脂素、氨基酸、植物甾醇等各类型化合物.它来源丰富,价格低廉,民间常作为野菜食用.苦碟子(悦安欣、碟脉灵)注射液是以苦碟子为原料提取精制而成的静脉注射液,主要成分是黄酮和腺苷类物质.已上市多年,疗效确切.近年来随着对其药理活性和临床应用等方面研究的逐步展开,苦碟子注射液已日益显示出宝贵的价值,现将苦碟子注射液研究进展综述如下.
作者：刘沛 刊期： 2008年第12期
目的:探讨硫普罗宁联合复方甘草甜素对中重度酒精性肝病的疗效.方法:将46例酒精性肝病患者随机分为两组,每组23例.治疗组采用硫普罗宁200 mg和复方甘草甜素注射液40ml静脉滴注,对照组采用谷胱甘肽1.2 g静脉滴注.治疗前后分别检测两组血清总胆红素(TBil)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和门冬氨酸氨基转移酶(AST),并对照两组疗效.结果:治疗后治疗组血清TBil、ALT和AST均值明显低于对照组(37.85±19.68 vs.68.33±13.07μmol·L-1,P<0.01;56.33±14.78 vs.89.38±35.67u·L-1,P<0.01;79.76±24.65 vs.121.32±23.44u·L-1,P<0.01).治疗组的总有效率明显高于对照组(P<0.05).结论:硫普罗宁联合复方甘草甜素可明显改善酒精性肝病患者肝功能,使总有效率明显提高.
作者：宋艳霞；侯春生 刊期： 2008年第12期
目的:观察静注丙种球蛋白治疗毛细支气管炎的疗效.方法:将65例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组35例和对照组30例,两组均按常规给予相应治疗,治疗组在对照组的基础上加用静注丙种球蛋白治疗.结果:治疗组患儿喘憋、紫绀、肺部体征好转情况、住院日明显优于对照组(P<0.01).结论:静注丙种球蛋白治疗毛细支气管炎可缩短病程,疗效确切,值得临床推广.
作者：熊耀珍；何巍 刊期： 2008年第12期
目的:建立高效液相色谱法同时测定复方曲安奈德咪康唑乳膏中硝酸咪康唑和氯霉素含量的方法.方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,开始以甲醇-0.5%醋酸铵水溶液-乙腈(17:66:17)为流动相,洗脱至氯霉素峰出峰完全,变为甲醇-0.5%醋酸铵水溶液-乙腈(45:10:45),洗脱至硝酸咪康唑峰出峰完全;检测波长227nm;流速1.0ml·min-1,进样量10μl,柱温为室温.结果:氯霉素与硝酸咪康唑浓度在0.16～0.56 mg·ml-1范围内线性关系良好(r=1.000 0,r=0.998 7),平均加样回收率分别为100.10%(RSD=1.07%),100.61%(RSD:1.73%).结论:该方法简便、可行、重现性好,可用于复方曲安奈德咪康唑乳膏质量控制.
作者：张永恒；乔立新；卢乙众 刊期： 2008年第12期
1997年开始的经皮冠状动脉介入治疗(PCI),已为常用的血管重建方法[1].自从PCI引进以来,其有效性,安全性等都获得了很大的提高,由于技术的不断进步,围手术期辅助药物治疗(如GPⅡb/Ⅲa拮抗药、凝血酶抑制药的替代药物)得到了很大的改善,使得PCI得以广泛应用.
作者：刘昌庭 刊期： 2008年第12期
笔者在近两年的中药材监督、检验过程中经过反复实践,总结出金银花、海金沙、僵蚕、乌梢蛇4种常见中药饮片掺伪的快速鉴别方法,通过从现场初筛到实验窜检验的结果来看,抽样靶向率高达90%以上,改变了以往因盲目抽验导致实验室大量合格样品的重复枪验、降低了实验室榆验的成本,提高了抽验经费和资源的使用效率.以下将这4种中药饮片掺伪的快速鉴别介绍如下:
作者：张彩霞；苏耀海 刊期： 2008年第12期
支气管哮喘是呼吸系统常见病、多发病.我国几个大城市流行病学调查显示成人哮喘发病率约0.7%～1.5%,儿童哮喘发病率约0.11%～2.03%.近年来,哮喘死亡率呈上升趋势,研究认为药物治疗结果欠佳与临床医师或患者对药学知识缺乏有关.为了提高合理用药水平,提高哮喘患者的药物治疗效果和生活质量,我院临床药学室的药师自2007年10月尝试开展了为住院支气管哮喘患者提供药学服务工作,受到医师及患者的好评.具体措施如下.
作者：周越 刊期： 2008年第12期
目的:探讨双柏凝胶剂的制备及质量控制.方法:以卡波姆-940、甘油等基质与中药提取液混合制备凝胶,采用TLC鉴别凝胶中大黄、黄柏、侧柏叶,采用HPLC测定其中大黄素的含量.结果:大黄素在0.04～0.40mg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.11%,RSD=1.04%.结论:双柏凝胶剂制备方法操作简单,工艺可行,含量测定方法准确,质量控制标准合理.
作者：陈惠红；梁学政；甘晓艳 刊期： 2008年第12期
目的:优选如意金黄散巴布剂制备工艺佳参数.方法:通过正交设计试验,以影响膏体成型工艺的中药浸膏用量、搅拌速度、炼和温度为因素,设计L9(34)正交表,以巴布剂膏体的剥离强度、初黏力为量化指标,综合感观评分为综合考察指标,同时对佳含水量进行单因素考察,通过数据分析,优选出佳制备工艺参数.结果:巴布剂膏体制备工艺佳参数为中药浸膏1.5g、炼和温度50℃、搅拌速度500 r·min-1、含水量为48%,其中各因素对剥离强度作用大小依次为中药浸膏(P<0.05)、炼和温度(P<0.05)、搅拌速度(P>0.05);对初黏力作用大小依次为中药浸膏(P<0.05)、炼和温度(P>0.05)、搅拌速度(P>0.05);对综合物理性状指标影响作用大小依次为中药浸膏(P<0.05)、炼和温度(P<0.05)、搅拌速度(P>0.05).结论:采用优化后巴布剂粘贴性能优良,各项指标均符合外用贴敷要求.
作者：陈永财；邵炳忠 刊期： 2008年第12期
目的:研制结肠定位片,考查其临床疗效.方法:将结肠炎患者220例,随机分成治疗组118例,对照组102例,治疗组口服结肠定位片,对照组口服柳氮磺吡啶片,疗程均为1个月,连续3个疗程后观察临床效果.结果:治疗组中医症状总积分、肠镜像积分、肠粘膜变化均明显优于对照组(P<0.05).结论:结肠定位片疗效确切,有一定的临床应用价值.
作者：易生富；张先平；李淳；李含东 刊期： 2008年第12期
凌霄花Flos Campsis紫葳科植物凌霄Campsis grandi-flora(Thunb.)K.Schum.或美洲凌霄Campsis radicans(L.)Seem.的干燥花,性味甘、酸、寒,归肝、心包经,有凉血,化瘀,祛风之功效,主要用于月经不调,经闭症瘕,产后乳肿,风疹发红,皮肤瘙痒,痤疮等.近年来,对凌霄花的化学成分和药理作用做了大量的研究工作,笔者综述如下.
作者：杨阳；绳慧峰；张慰 刊期： 2008年第12期
患者男,65岁.既往无肝炎病史,无食物过敏史,有青霉素过敏史,有高血压病史5年,2型糖尿病病史1年,一直坚持注射胰岛素控制血糖,血糖控制理想.今年3月初体检肝功能正常,3月19日,因头晕给予丹参注射液20ml,用5%葡萄糖注射液250ml稀释,加入中性胰岛素4 u后ivd,qd,3d后出现厌食、口干、多饮,查肝功能:ALT 79.8 u·L-1,AST70.3 U.L-1,疑为丹参注射液引起的肝功能异常,故立即停用丹参注射液,继续使用胰岛素控制血糖.4月11日因症状加重至我院就诊,查肝功能:ALT 218.2 U·L-1,AST 142.3U·L-1,随机血糖:大于27.8mmol·L-1,为进一步诊治,于2007年4月16日收住我院.
作者：计成；王维敏；张海霞 刊期： 2008年第12期
目的:研究青霉素V钾咀嚼片在健康人体的药物动力学及生物等效性.方法:19名健康志愿者随机双交叉、单剂量口服受试制剂和参比制剂0.472 g,用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定人血浆中青霉素V的浓度,利用DAS2.0药物动力学软件计算有关药物动力学参数、相对生物利用度,并评价2种制剂的生物等效性.结果:受试制剂和参比制剂的tmax分别为(0.54±0.09)h和(0.53±0.13)h;Cmax分别为(10.64±3.84)μg·ml-1和(10.87±4.43)μg·ml-1;t1/2分别为(0.74±0.20)h和(0.75±0.10)h.AUC0～6h分别为(11.92±4.04)μg·ml-1·h和(12.34±4.17)μg·ml-1·h;AUC0-∞分别为(12.00±4.04)和(12.43±4.17)μg·ml-1·h.青霉素V钾咀嚼片的相对生物利用度为(97.9±12.8)%.结论:两种制剂具有生物等效性.
作者：任进民；郭立志；李凤景；王川平；殷立新 刊期： 2008年第12期
目的:考察磷霉素钠与加替沙星氯化钠注射液配伍变化,为临床合理用药提供参考依据.方法:在室温条件下观察及测定配伍液8h内的pH及外观变化,并检测配伍液中加替沙星的紫外光谱图和含量变化.结果:两药配伍后8h内配伍液的pH及外观无明显变化,而配伍液中加替沙星的紫外图谱和含量均有明显变化.结论:磷霉素钠不宜和加替沙星氯化钠注射液配伍使用.
作者：惠春；林大专；张凌赢；曾宪东；孙莹 刊期： 2008年第12期
目的:分析外科抗菌药的应用情况,促进临床合理用药.方法:调查我院外科2006年6月～2007年12月住院病历1 417份,进行统计分析.结果:1 417份病历中,存在不合理应用抗菌药的病历共310份,占24.2%.抗菌药不合理应用的问题有:预防性用药时间长、预防性用药时机选择不当、给药方案不当、经验性用药多及标本送检率低等.结论:医院应加强对抗菌药应用的管理.
作者：滕永和；丁宁；王亮 刊期： 2008年第12期
中国药师杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药（集团）股份有限公司
