宋艳霞；侯春生
目的:探讨硫普罗宁联合复方甘草甜素对中重度酒精性肝病的疗效.方法:将46例酒精性肝病患者随机分为两组,每组23例.治疗组采用硫普罗宁200 mg和复方甘草甜素注射液40ml静脉滴注,对照组采用谷胱甘肽1.2 g静脉滴注.治疗前后分别检测两组血清总胆红素(TBil)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和门冬氨酸氨基转移酶(AST),并对照两组疗效.结果:治疗后治疗组血清TBil、ALT和AST均值明显低于对照组(37.85±19.68 vs.68.33±13.07μmol·L-1,P<0.01;56.33±14.78 vs.89.38±35.67u·L-1,P<0.01;79.76±24.65 vs.121.32±23.44u·L-1,P<0.01).治疗组的总有效率明显高于对照组(P<0.05).结论:硫普罗宁联合复方甘草甜素可明显改善酒精性肝病患者肝功能,使总有效率明显提高.
作者：宋艳霞；侯春生 刊期： 2008年第12期
目的:探索不同厂家生产的异丙醇对多潘立酮片含量测定的影响.方法:采用紫外分光光度法;结果:不同厂家生产的异丙醇对多潘立酮片含量测定的结果影响较大,能使其含量降低3～9个百分点;结论:在多潘立酮片含量测定中,异丙醇试剂的质量不容忽视.
作者：郑阿利；盖轲 刊期： 2008年第12期
目的:考察注射用盐酸头孢替安与盐酸莫西沙星氯化钠注射液配伍的稳定性.方法:在25℃与37℃下,采用联立方程分光光度法测定头孢替安与莫西沙星配伍后的含量,并测定pH,观察外观、性状变化.结果:8h内混合液外观、pH及含量均无明显变化.结论:在25℃和37℃下,注射用盐酸头孢替安与盐酸莫西沙星氯化钠注射液8 h内可以配伍使用.
作者：张丽梅；邢建华；李俊 刊期： 2008年第12期
目的:探讨乙炔雌二醇对皮下埋植避孕术后子宫异常出血的影响.方法:160例行皮下埋植避孕术后月经功能紊乱(出血型)的妇女,随机分两组,治疗组与对照组各80例.治疗组80例,对月经期长,血量多者给予口服乙炔雌二醇(30μg,poqd),每天6片,止血后,减为25μg,po,qd服2d,每天20μg服2d,依次递减为5μg,po,qd,作为维持量,连服21 d为1个疗程;对于出血量相对较少者给予乙炔雌二醇15μg,po,qd,止血后,10μg,po,qd,依次递减为5μg·d-1,作为维持量,连服21d为1个疗程;对照组80例,给予甲硝唑片0.2g,po,tid,安络血3 mg,维生素K412 mg,po,tid,共7d.结果:治疗组与对照组止血效果比较:观察组有效率92.50%,对照组有效率82.50%.结论:乙炔雌二醇治疗由皮下埋植避孕引起的月经功能紊乱(出血型),在止血效果上明显优于对照组,是一种经济、安全有效的方法.
作者：刘善芹；姚大红；贾春红 刊期： 2008年第12期
目的:研究甲磺酸帕珠沙星注射液对局部组织有无刺激性.方法:选用健康合格新西兰家免,用甲磺酸帕珠沙星注射液进行局部刺激性试验.结果:甲磺酸帕珠沙星注射液对家兔眼结膜、虹膜、角膜均无刺激作用;肌肉解剖未见充血、水肿、变性或坏死,病理检查肌细胞结构正常;对心、肝、脾、肺、肾、耳缘、耳壳血管组织各分别不同地显示轻度扩张充血等.结论:甲磺酸帕珠沙星注射液对家兔眼结膜、虹膜、角膜均无刺激性;对肌肉组织无明显刺激性;对耳壳、耳血管、内脏血管均显示轻度血管刺激反应.
作者：赵晓风；吴友良；张浩；彭尧 刊期： 2008年第12期
目的:建立HPLC法同时测定三七中7种皂苷含量的方法.方法:Hypersil BDS C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈(A)-水(B)二元梯度洗脱;流速:1.0 ml·min-1;检测波长203nm;柱温:室温.结果:三七皂苷R1,人参皂苷Rb1,Rb2,Rc,Rd,Rg1,Re的线性范围分别为5.6～140μg·ml-1(r=0.999 2)5.8～144μg·ml-1(r=0.999 1)、5.9～148μg·ml-1(r=0.999 7)、6.1～152 μg·ml-1(r=0.999 2)、5.8～144 μg·ml-1(r=0.999 2)、5.8～146 μg·ml-1(r=0.999 0)、5.8～144μg·ml-1(r=0.999 4);回收率98.5%～100.1%.结论:HPLC法可同时并且简单快速分离三七中7种皂苷.
作者：邰建东；罗旭彪；颜流水；俞斌；涂新满 刊期： 2008年第12期
目的:建立子宫锭中儿茶素的含量测定方法.方法:色谱柱为Agilent HC C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.04 mol·L-1枸橼酸溶液-N,N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃(THF)(45:8:2),检测波长280 nm,柱温35℃,流速1.0 ml·min-1.结果:儿茶素在501.2-1754.2 ng之间呈良好的线性关系.平均加样回收率为98.47%,RSD=1.92%(n=9).结论:方法简便可靠,分离度好,可用于子宫锭的质量控制.
作者：林岩；杨钊；吴爱英；赵鲁青 刊期： 2008年第12期
目的:对降压益肾颗粒提取工艺进行优选.方法:采用正交试验法,以总黄酮含量和浸膏收率为指标,考察加水量、浸泡时间、煎煮时间和煎煮次数4因素及醇沉浓度对浸膏收率和有效成分的影响.结果:优化的提取工艺为用药材10倍量水,浸泡1h,每次煎煮1.5h,煎煮3次,醇沉浓度70%.结论:此工艺有效成分提取率高,重现性好,稳定可行.
作者：张源；周琴妹 刊期： 2008年第12期
目的:建立银翘伤风胶囊中HPLC法测定牛蒡苷、连翘苷的含量.方法:Agilent-ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(28:72);检测波长278nm;流速1.0ml·min-1,柱温35%.结果:牛蒡苷在0.3-3.0μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率:100.3%,RSD2.0%(n=5),连翘苷在0.02-0.15μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均加样率:100.0%,RSD2.0%(n=5).结论:结果准确,便于操作,可作为银翘伤风胶囊的质量控制方法.
作者：冯向东；黄海欣；高光伟 刊期： 2008年第12期
苦碟子别名满天星,苦荬菜,主要分布于我国东北及内蒙古等地[1],为菊科植物抱茎苦荬菜(Ixeris SonchifoliaHance)的当年生干燥全草,味苦、辛,性寒,具有清热解毒、凉血活血、排脓止痛之功效.化学成分比较复杂,主要为腺嘌呤核苷、黄酮、萜类、生物碱、木脂素、氨基酸、植物甾醇等各类型化合物.它来源丰富,价格低廉,民间常作为野菜食用.苦碟子(悦安欣、碟脉灵)注射液是以苦碟子为原料提取精制而成的静脉注射液,主要成分是黄酮和腺苷类物质.已上市多年,疗效确切.近年来随着对其药理活性和临床应用等方面研究的逐步展开,苦碟子注射液已日益显示出宝贵的价值,现将苦碟子注射液研究进展综述如下.
作者：刘沛 刊期： 2008年第12期
目的:建立清金得生片中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基的含量测定方法.方法:采用Hypersil ODS色谱柱(250mm×4mm,5 μm);以乙腈-0.5%磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH至3.2)(45:55)为流动相;检测波长为296nm;柱温35℃.结果:华蟾酥毒基和酯蟾毒配基分别在0.04～1.25μg(r=0.999 9)、0.04-1.24μg(r=0.999 8)范围内线性关系良好,加样回收率分别为99.37%(RSD=1.71%),100.20%(RSD=1.37%).结论:方法简便、结果准确,可作为清金得生片质量控制指标之一.
作者：陈木水；黄月纯；唐洪梅；曾惠芳；蔡庆群 刊期： 2008年第12期
肾脏是人体的重要器官,具有保持水、电解质、营养物质和代谢物质的平衡作用.肾功能障碍会导致各种感染炎症、高血压、糖尿病、肾功能衰竭、肿瘤等,这些疾病常常需要长期用药.很多药物在治疗的同时往往产生肾外效应,即使能生理浓集于肾脏,也不能到达靶细胞发挥治疗作用,甚至在到达肾脏作用部位之前就已经失活;另外病理状态下,肾小球滤过、肾小管分泌失常,或蛋白尿等都能影响药物正常的肾内分布.
作者：苏华；魏群利；陆晓和 刊期： 2008年第12期
目的:优化杨梅素分散片的处方,并对其相关性能进行考察.方法:首先以片剂外观和崩解时间为指标,初步筛选片剂基本处方,然后采用L9(34)正交试验设计法,以分散片的外观、体外溶出度及混悬性为指标,以综合评分法对处方进行优化,并采用紫外分光光度法分别对杨梅素分散片和普通片在不同时间内的溶出度进行了比较.结果:优化后的处方制得的分散片外观光洁.溶出度测定显示杨梅素分散片在15min和45min的溶出度分别达82.36%和93.14%,而杨梅素普通片在15min的累积溶出度仅为67.68%.结论:本制备工艺简单可行;杨梅素分散片与普通片相比,分散片起始溶出快,可较快地发挥药效作用.
作者：覃洁萍；陈卫卫；张炜；许晨霞；李伟 刊期： 2008年第12期
目的:建立了UV法测定磷酸苯丙哌林缓释胶囊的释放度.方法:采用<中国药典>2005年版二部附录X D第二法,转速为50 r·min-1,检测波长为270nm.结果:磷酸苯丙哌林在0.03-0.15mg·ml-1浓度范围内线性线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.9%,RSD为1.1%(n=9).结论:用UV法测定磷酸苯丙哌林缓释胶囊释放度方法简单,易于控制其释放度.
作者：杨秀丽；余春梅 刊期： 2008年第12期
目的:用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定白芍及其炮制品中芍药苷和芍药内酯苷的含量,探讨不同炮制方法对白芍中芍药苷和芍药内酯苷含量的影响.方法:色谱柱:Diamonsil C18(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱,流速:1.0 ml·min-1,检测波长:230nm,柱温:25℃.结果:芍药内酯苷和芍药苷浓度与峰面积呈良好的线性关系,线性范围分别是:芍药苷25～125μg·ml-1,r=0.999 8(n=5),芍药内酯苷20～100μg·ml-1,r=0.999 7(n=5);平均回收率(n=9)芍药苷为97.76%,RSD为1.56%,芍药内酯苷为96.82%,RSD为1.94%.各炮制品两成分含量较白芍片均有不同程度的降低,其中樟帮煨品和樟帮酒炒品较高,炒焦品低,两成分含量均具有统计学差异(P<0.01).结论:含量测定方法快速、准确、重复性好,各炮制品含量测定结果均较生品有所降低.
作者：张凌；罗晶；雷志强 刊期： 2008年第12期
目的:研制结肠定位片,考查其临床疗效.方法:将结肠炎患者220例,随机分成治疗组118例,对照组102例,治疗组口服结肠定位片,对照组口服柳氮磺吡啶片,疗程均为1个月,连续3个疗程后观察临床效果.结果:治疗组中医症状总积分、肠镜像积分、肠粘膜变化均明显优于对照组(P<0.05).结论:结肠定位片疗效确切,有一定的临床应用价值.
作者：易生富；张先平；李淳；李含东 刊期： 2008年第12期
目的:建立泌淋片中没食子酸含量的HPLC测定方法.方法:色谱柱为Shimpack VP-ODS C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液(2:98),检测波长为273nm,柱温为35℃.结果:没食子酸线性范围为0.066-0.792μg,平均回收率100.2%,RSD为2.29%(n=6).结论:方法可靠,简单可行,为控制泌淋片的内在质量提供了科学依据.
作者：赵跃刚；刘永宏；王隶书 刊期： 2008年第12期
目的:建立中成药的微生物限度检查方法.方法:采用接种阳性对照菌回收率试验测定其是否含抑菌成分.结果:根据回收率试验结果,消炎片,归脾丸,抗宫炎片,通心络胶囊和小柴胡颗粒5种供试品试验菌的回收率试验均高于70%,证明无抑菌现象;上清丸,加味藿香正气丸,炎可宁片,喉疾灵片和黄芩片有一定程度的抑菌作用,但可通过稀释法消除抑菌作用;清火片,黄连上清片,利肺片和清热解毒片的抑菌作用强,必须采用离心集菌加薄膜过滤法才能彻底消除其抑菌作用.结论:消炎片,归脾丸,抗宫炎片,通心络胶囊和小柴胡颗粒按常规方法进行微生物限度检查;上清丸,加味藿香正气丸,炎可宁片,喉疾灵片和黄芩片按培养基稀释法进行微生物限度检查;清火片,黄连上清片,利肺片和清热解毒片按离心集菌法加薄膜过滤法进行微生物限度检查.
作者：卓小萍；洪美华 刊期： 2008年第12期
目的:探讨中药鱼腥草注射液与青霉素钠、氧氟沙星氯化钠注射液、头孢拉定注射液和阿昔洛韦、更昔洛韦和利巴韦林注射液的配伍稳定性.方法:观察鱼腥草注射液与6种药物分别配伍后的外观,pH和含量变化,用紫外分光光度法进行光谱扫描.结果:鱼腥草注射液与青霉素钠和更昔洛韦配伍后产生沉淀,与阿昔洛韦配伍后含量显著下降,与头孢拉定配伍后2h内性质稳定,24h内含量显著下降,与利巴韦林注射液和氧氟沙星氯化钠注射液配伍后外观,含量和pH均无明显变化,配伍后性质稳定.结论:鱼腥草注射液与氧氟沙星氯化钠注射液、利巴韦林注射液联合使用,呈阴性结果;与青霉素钠、阿昔洛韦、更昔洛韦不能混合使用,呈阳性结果;与头孢拉定配伍应在2h内滴完.
作者：马俊玲；张先洲；刘环香 刊期： 2008年第12期
目的:探讨急性脑梗死不同治疗方案的药物成本-效果.方法:评价不同治疗方案对脑梗死患者神经功能及病残的影响,并对临床疗效与药物成本-效果进行比较.结果:总有效率银杏达莫注射液为90%,奥扎格雷注射液为88.0%,疏血通注射液为87.5%.一个疗程中每人平均主要药品消耗费用,银杏达莫注射液为998.5元,奥扎格雷注射液为1 327.2元,疏血通注射液达1 709.80元,成本-效果(C/E),银杏达莫注射液为11.1,奥扎格雷注射液为15.1,疏血通注射液为19.5.在银杏达莫注射液的基础上每增加一个疗效单位,奥扎格雷注射液需增加164.24元,而疏血通注射液则增加284.5元.结论:3种治疗方案中,银杏达莫注射液较优.
作者：梁秀敏；王翠艳；周冀平 刊期： 2008年第12期
中国药师杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药（集团）股份有限公司
