苏华；魏群利；陆晓和
目的:对不同厂家黄芩配方颗粒进行质量比较和分析,为制订统一的质量控制方法提供依据.方法:对不同厂家15批黄芩配方颗粒进行外观性状考察、薄层色谱鉴别及黄芩苷高效液相色谱法含量测定.结果:不同厂家及同一厂家不同批号间有一定差异,但差异不大.个别厂家产品存在质量不稳定问题.结论:建议制定统一的黄芩配方颗粒的质量控制标准,保证产品质量稳定可控.
作者：钟萌 刊期： 2008年第12期
目的:建立UV法测定吉非罗齐胶囊半成品中吉非罗齐的含量.方法:采用紫外分光光度法,在276nm波长处测定.结果:线性范围为0.035-0.104μg·ml-1,r=0.999 9;平均回收率为100.8%(n=3).结论:此法快速、准确,可作为生产工艺监控的有效方法.
作者：梁碧岩；杨小莹；蒋林波；陈杰 刊期： 2008年第12期
目的:研究甲磺酸帕珠沙星注射液对局部组织有无刺激性.方法:选用健康合格新西兰家免,用甲磺酸帕珠沙星注射液进行局部刺激性试验.结果:甲磺酸帕珠沙星注射液对家兔眼结膜、虹膜、角膜均无刺激作用;肌肉解剖未见充血、水肿、变性或坏死,病理检查肌细胞结构正常;对心、肝、脾、肺、肾、耳缘、耳壳血管组织各分别不同地显示轻度扩张充血等.结论:甲磺酸帕珠沙星注射液对家兔眼结膜、虹膜、角膜均无刺激性;对肌肉组织无明显刺激性;对耳壳、耳血管、内脏血管均显示轻度血管刺激反应.
作者：赵晓风；吴友良；张浩；彭尧 刊期： 2008年第12期
目的:观察静注丙种球蛋白治疗毛细支气管炎的疗效.方法:将65例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组35例和对照组30例,两组均按常规给予相应治疗,治疗组在对照组的基础上加用静注丙种球蛋白治疗.结果:治疗组患儿喘憋、紫绀、肺部体征好转情况、住院日明显优于对照组(P<0.01).结论:静注丙种球蛋白治疗毛细支气管炎可缩短病程,疗效确切,值得临床推广.
作者：熊耀珍；何巍 刊期： 2008年第12期
目的:建立高效液相色谱法同时测定复方曲安奈德咪康唑乳膏中硝酸咪康唑和氯霉素含量的方法.方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,开始以甲醇-0.5%醋酸铵水溶液-乙腈(17:66:17)为流动相,洗脱至氯霉素峰出峰完全,变为甲醇-0.5%醋酸铵水溶液-乙腈(45:10:45),洗脱至硝酸咪康唑峰出峰完全;检测波长227nm;流速1.0ml·min-1,进样量10μl,柱温为室温.结果:氯霉素与硝酸咪康唑浓度在0.16～0.56 mg·ml-1范围内线性关系良好(r=1.000 0,r=0.998 7),平均加样回收率分别为100.10%(RSD=1.07%),100.61%(RSD:1.73%).结论:该方法简便、可行、重现性好,可用于复方曲安奈德咪康唑乳膏质量控制.
作者：张永恒；乔立新；卢乙众 刊期： 2008年第12期
目的:优化杨梅素分散片的处方,并对其相关性能进行考察.方法:首先以片剂外观和崩解时间为指标,初步筛选片剂基本处方,然后采用L9(34)正交试验设计法,以分散片的外观、体外溶出度及混悬性为指标,以综合评分法对处方进行优化,并采用紫外分光光度法分别对杨梅素分散片和普通片在不同时间内的溶出度进行了比较.结果:优化后的处方制得的分散片外观光洁.溶出度测定显示杨梅素分散片在15min和45min的溶出度分别达82.36%和93.14%,而杨梅素普通片在15min的累积溶出度仅为67.68%.结论:本制备工艺简单可行;杨梅素分散片与普通片相比,分散片起始溶出快,可较快地发挥药效作用.
作者：覃洁萍；陈卫卫；张炜；许晨霞；李伟 刊期： 2008年第12期
目的:优选大孔吸附树脂提取纯化附子中总生物碱的工艺条件.方法:应用正交设计安排试验因素,以干物质量和乌头碱含量为指标,比较不同工艺条件对乌头类生物碱的提取分离效果.结果:不同上样液的pH对生物碱的吸附影响非常显著,洗脱液乙醇浓度对生物碱的洗脱效果有显著影响.综合得率和生物碱含量的影响因素,确定佳提取条件为:上样液pH为10,浓度为0.0578mg·ml-1(乌头碱),洗脱液(乙醇)浓度为90%.结论:本法的工艺条件可用于含乌头类生物碱的药材提取或中药制剂的制备.
作者：杨洁红；张宇燕；万海同；李金辉 刊期： 2008年第12期
目的:对降压益肾颗粒提取工艺进行优选.方法:采用正交试验法,以总黄酮含量和浸膏收率为指标,考察加水量、浸泡时间、煎煮时间和煎煮次数4因素及醇沉浓度对浸膏收率和有效成分的影响.结果:优化的提取工艺为用药材10倍量水,浸泡1h,每次煎煮1.5h,煎煮3次,醇沉浓度70%.结论:此工艺有效成分提取率高,重现性好,稳定可行.
作者：张源；周琴妹 刊期： 2008年第12期
目的:建立银翘伤风胶囊中HPLC法测定牛蒡苷、连翘苷的含量.方法:Agilent-ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(28:72);检测波长278nm;流速1.0ml·min-1,柱温35%.结果:牛蒡苷在0.3-3.0μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率:100.3%,RSD2.0%(n=5),连翘苷在0.02-0.15μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均加样率:100.0%,RSD2.0%(n=5).结论:结果准确,便于操作,可作为银翘伤风胶囊的质量控制方法.
作者：冯向东；黄海欣；高光伟 刊期： 2008年第12期
目的:建立泌淋片中没食子酸含量的HPLC测定方法.方法:色谱柱为Shimpack VP-ODS C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液(2:98),检测波长为273nm,柱温为35℃.结果:没食子酸线性范围为0.066-0.792μg,平均回收率100.2%,RSD为2.29%(n=6).结论:方法可靠,简单可行,为控制泌淋片的内在质量提供了科学依据.
作者：赵跃刚；刘永宏；王隶书 刊期： 2008年第12期
药品作为特殊商品除了有别于其他商品的生命关联性、高质量性、公共福利性、高度专业性、品种多产量有限等基本特征外,还具有特殊的经济学性质即独特的需求结构(市场信息不对称性、代理失灵、消费中的道德损害)、研发的沉淀成本,这就必然决定药品市场为垄断竞争(即不完全竞争市场、指垄断倾向和竞争成份共存)的卫生服务相关市场,此时市场主体无法及时准确传递反映市场供求状况的价格的真实信息,所以价格扭曲是必然,随之便是全社会药品费用高速无序增长,面对这种市场、计划与调节均失灵,各国学者,政府部门积极研究、探索,政府逐步修订、完善了有关药品管理政策与法规,特别是对药品的经济政策的改革形成了对药品生产、经营、消费、补偿的协调与控制,绝大多数国家的药品价格和药品费用增长速度得到了有效的控制.
作者：周延安；肖建兵 刊期： 2008年第12期
目的:建立了UV法测定磷酸苯丙哌林缓释胶囊的释放度.方法:采用<中国药典>2005年版二部附录X D第二法,转速为50 r·min-1,检测波长为270nm.结果:磷酸苯丙哌林在0.03-0.15mg·ml-1浓度范围内线性线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.9%,RSD为1.1%(n=9).结论:用UV法测定磷酸苯丙哌林缓释胶囊释放度方法简单,易于控制其释放度.
作者：杨秀丽；余春梅 刊期： 2008年第12期
目的:优选超临界二氧化碳流体(SFE-CO2)萃取当归挥发油和阿魏酸的工艺条件.方法:以阿魏酸的提取量和挥发油的得率为考察指标,以高效液相色谱法测定阿魏酸含量,采用正交试验对提取条件优选.结果:优选萃取条件是:当归粉碎为20～60目,75%的乙醇作为夹带剂,萃取压力30 Mpa,萃取温度60℃.结论:优选工艺萃取的挥发油和阿魏酸提取量较高,所得浸膏量较低.
作者：刘丹；刘超英；韩建伟 刊期： 2008年第12期
目的:采用HPLC法测定克拉霉素片的溶出度.方法:色谱柱:Luna C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈(600:400),检测波长210nm.结果:克拉霉素在0.10～0.63mg·ml-1范围内,线性关系较好,r=0.998 6.结论:方法准确,重复性好,简便,可作为克拉霉素片的溶出度的检测方法.
作者：吴美芳 刊期： 2008年第12期
目的:探讨乙炔雌二醇对皮下埋植避孕术后子宫异常出血的影响.方法:160例行皮下埋植避孕术后月经功能紊乱(出血型)的妇女,随机分两组,治疗组与对照组各80例.治疗组80例,对月经期长,血量多者给予口服乙炔雌二醇(30μg,poqd),每天6片,止血后,减为25μg,po,qd服2d,每天20μg服2d,依次递减为5μg,po,qd,作为维持量,连服21 d为1个疗程;对于出血量相对较少者给予乙炔雌二醇15μg,po,qd,止血后,10μg,po,qd,依次递减为5μg·d-1,作为维持量,连服21d为1个疗程;对照组80例,给予甲硝唑片0.2g,po,tid,安络血3 mg,维生素K412 mg,po,tid,共7d.结果:治疗组与对照组止血效果比较:观察组有效率92.50%,对照组有效率82.50%.结论:乙炔雌二醇治疗由皮下埋植避孕引起的月经功能紊乱(出血型),在止血效果上明显优于对照组,是一种经济、安全有效的方法.
作者：刘善芹；姚大红；贾春红 刊期： 2008年第12期
目的:探讨中药鱼腥草注射液与青霉素钠、氧氟沙星氯化钠注射液、头孢拉定注射液和阿昔洛韦、更昔洛韦和利巴韦林注射液的配伍稳定性.方法:观察鱼腥草注射液与6种药物分别配伍后的外观,pH和含量变化,用紫外分光光度法进行光谱扫描.结果:鱼腥草注射液与青霉素钠和更昔洛韦配伍后产生沉淀,与阿昔洛韦配伍后含量显著下降,与头孢拉定配伍后2h内性质稳定,24h内含量显著下降,与利巴韦林注射液和氧氟沙星氯化钠注射液配伍后外观,含量和pH均无明显变化,配伍后性质稳定.结论:鱼腥草注射液与氧氟沙星氯化钠注射液、利巴韦林注射液联合使用,呈阴性结果;与青霉素钠、阿昔洛韦、更昔洛韦不能混合使用,呈阳性结果;与头孢拉定配伍应在2h内滴完.
作者：马俊玲；张先洲；刘环香 刊期： 2008年第12期
患者男,65岁.既往无肝炎病史,无食物过敏史,有青霉素过敏史,有高血压病史5年,2型糖尿病病史1年,一直坚持注射胰岛素控制血糖,血糖控制理想.今年3月初体检肝功能正常,3月19日,因头晕给予丹参注射液20ml,用5%葡萄糖注射液250ml稀释,加入中性胰岛素4 u后ivd,qd,3d后出现厌食、口干、多饮,查肝功能:ALT 79.8 u·L-1,AST70.3 U.L-1,疑为丹参注射液引起的肝功能异常,故立即停用丹参注射液,继续使用胰岛素控制血糖.4月11日因症状加重至我院就诊,查肝功能:ALT 218.2 U·L-1,AST 142.3U·L-1,随机血糖:大于27.8mmol·L-1,为进一步诊治,于2007年4月16日收住我院.
作者：计成；王维敏；张海霞 刊期： 2008年第12期
支气管哮喘是呼吸系统常见病、多发病.我国几个大城市流行病学调查显示成人哮喘发病率约0.7%～1.5%,儿童哮喘发病率约0.11%～2.03%.近年来,哮喘死亡率呈上升趋势,研究认为药物治疗结果欠佳与临床医师或患者对药学知识缺乏有关.为了提高合理用药水平,提高哮喘患者的药物治疗效果和生活质量,我院临床药学室的药师自2007年10月尝试开展了为住院支气管哮喘患者提供药学服务工作,受到医师及患者的好评.具体措施如下.
作者：周越 刊期： 2008年第12期
氯吡格雷(clopidogrel)作为新一代的抗血小板(Plt)药物,大规模临床试验已经证实了其对缺血性心脑血管病的疗效及安全性,但该药物的临床使用依然有许多方面值得探讨.本文就相关问题的进展论述如下.
作者：谢立；张辰林 刊期： 2008年第12期
目的:建立清金得生片中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基的含量测定方法.方法:采用Hypersil ODS色谱柱(250mm×4mm,5 μm);以乙腈-0.5%磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH至3.2)(45:55)为流动相;检测波长为296nm;柱温35℃.结果:华蟾酥毒基和酯蟾毒配基分别在0.04～1.25μg(r=0.999 9)、0.04-1.24μg(r=0.999 8)范围内线性关系良好,加样回收率分别为99.37%(RSD=1.71%),100.20%(RSD=1.37%).结论:方法简便、结果准确,可作为清金得生片质量控制指标之一.
作者：陈木水；黄月纯；唐洪梅；曾惠芳；蔡庆群 刊期： 2008年第12期
中国药师杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药（集团）股份有限公司
