胃癌组织中间质细胞CD10的表达及其临床意义

黄文斌；周晓军；孟奎；陈洁宇；张丽华

关键词：胃肿瘤, CD10, 间质细胞, 转移, 免疫组织化学

摘要：目的探讨CD10在胃癌组织间质细胞中的表达及其与肿瘤临床生物学行为的关系.方法采用免疫组化EnVision法检测116例胃癌组织中间质细胞CD10的表达.结果胃癌组织中间质细胞CD10(+)表达率为19%(22/116).间质细胞CD10(+)中高、中分化癌显著多于CD10(-)表达者(P＜0.01);22例间质细胞CD10(+)表达的胃癌中,19例(86.4%)有淋巴结转移,明显高于CD10(-)者(P＜0.05);间质细胞CD10(+)表达中有脉管侵犯者明显高于无脉管侵犯者(P＜0.05);胃癌组织中间质细胞CD10(+)表达与肿瘤的临床分期无关(P＞0.05).结论间质细胞CD10(+)可能促进了胃癌细胞的转移,在高、中分化癌的发展中可能发挥了重要的作用.

诊断病理学杂志相关文献

舌癌放疗后纤维肉瘤1例

患者女性,75岁.因舌癌术后放化疗15年,舌根部肿物10天入院.患者1989年6月在中山医科大学肿瘤医院活检确诊为舌鳞癌,给予博莱霉素化疗,总量250 mg.同年8月行右半舌切除术,术后病理诊断为舌中等分化鳞癌,颏下淋巴结、颈深淋巴结见癌转移.行右颈改良式清扫术.

作者：黄艳；谭伟艳；胡浩刊期： 2005年第06期
原发性子宫颈小细胞癌6例临床病理研究

目的探讨原发性宫颈小细胞癌的临床病理特征和免疫表型.方法对6例宫颈小细胞癌进行组织病理学观察和免疫组化检测,并复习所有临床资料.结果 6例子宫颈小细胞癌患者中单纯小细胞癌4例,伴腺样分化1例,伴腺鳞癌及宫内膜腺鳞癌1例.临床表现为阴道不规则出血伴宫颈肿物.组织学上肿瘤主要由大小一致的小卵圆形细胞组成.免疫组化:5例肿瘤细胞CK和Syn(+),4例CgA和CD99(+),1例5-HT(+),3例HPV(+).随访4例死亡.结论宫颈小细胞癌是一种罕见的高度恶性肿瘤,其发生可能与HPV感染有关,CK、CgA和Syn是宫颈小细胞癌较为特异的免疫标记物.

作者：张红莺；李燕；石群立；周晓军；孟奎；陆珍风；孙慧敏刊期： 2005年第06期
男性乳腺淋巴瘤1例

患者男性,70岁.右侧乳腺外下象限肿块2个月,近1个月来显著增大.查体:右侧乳腺外下象限可触及一个4 cm×4 cm大小的肿块,质较硬,活动度差,肿块与皮肤粘连,乳头无凹陷,皮肤色泽无改变,无橘皮样外观.右腋下及全身浅表淋巴结未触及.行右侧乳腺肿块单纯切除术,术中见肿瘤位于皮下与胸肌无粘连.

作者：刘海良刊期： 2005年第06期
小细胞恶性黑色素瘤10例临床病理分析

目的分析小细胞恶性黑色素瘤(SCMM)的临床病理特点、形态变化、免疫组化表达及鉴别诊断.方法应用HE染色、免疫组化SP法标记,对10例SCMM的形态学和临床资料进行分析.结果 10例患者中男性6例,女性4例,年龄32～78岁,平均48.5岁.好发部位为足、手及躯干部皮肤.SCMM瘤细胞体积小,胞质极少,巢状、弥散片状或梁状分布,多数瘤组织中含有黑色素,少数无色素,瘤细胞核深染、核异型及有不明显核仁.10例SCMM均显示HMB 45、S-100及vimentin强(+).结论 SCMM易被误诊为小细胞癌、Merkel细胞癌、非霍奇金恶性淋巴瘤、PNET、骨外尤文瘤或其他小细胞恶性肿瘤,无色素者更易被误诊.HMB 45、S-100、vimentin标记阳性有助诊断.

作者：叶明福；张哉根；王亚丽；汤金梁刊期： 2005年第06期
宫颈淋巴瘤样病变7例临床病理分析

目的探讨子宫颈淋巴瘤样病变的临床病理特征及诊断和鉴别诊断要点.方法采用光镜、免疫组化、EBER原位杂交和TCR及IgH基因重排等多项技术对7例宫颈淋巴瘤样病变进行病理分析,并结合临床资料进行探讨.结果 7例患者中5例为育龄期女性,临床表现为接触性出血或不规则阴道出血6例,伴白带增多2例;1例为体检发现.妇检见宫颈1枚或数枚息肉样新生物,常伴宫颈糜烂.光镜示新生物内弥漫性淋巴组织浸润,见多量免疫母细胞或滤泡中心母细胞样细胞,易见核分裂象.致密的大淋巴细胞间常混杂不等量的小淋巴细胞和浆细胞.免疫组化:CD20常弥漫(+),小淋巴细胞CD3(+),CD30散在或灶性(+),κ与λ阳性无显著差异.6例基因重排未见单克隆条带.6例EBER原位杂交未见阳性表达.随访6例患者均健在.结论子宫颈淋巴瘤样病变是一类伴多量大淋巴细胞且显示活跃核分裂象的淋巴组织高度增生性病变,临床常表现为息肉样新生物,免疫组化及基因重排显示多克隆性表达有助于确诊.

作者：马捷；石群立；孟奎；陈洁宇；周晓军刊期： 2005年第06期
介绍一种神经细胞缺血半暗带区的染色方法

局灶性脑缺血是由严重缺血的中心区和处于低灌流状态的边缘区组成,后者即为脑缺血半暗带.缺血中心区的脑组织在短时间内即发生不可逆性损伤,成为脑梗死,而半暗带的脑组织损伤相对较轻,如能及时恢复该区的血流,则有可能避免进一步损伤而转变成为不可逆性病变,使梗死灶的范围扩大.因此,对于脑缺血半暗带的研究已成为缺血性脑血管病的研究热点.

作者：张勇；林芬；卢志达刊期： 2005年第06期
神经内神经束衣瘤2例

例1男性,48岁.因双下肢无诱因出现麻木2个月,影像学检查发现马尾肿块入院.MRI示马尾部位见一长T1短T2信号影,T1加权有增强,大小约为10 mm×6 mm×5mm.

作者：钟定荣；杨堤；桂秋萍刊期： 2005年第06期
含破骨巨细胞肿瘤和瘤样病变的病理诊断

骨组织肿瘤及瘤样病变中大多能看到破骨巨细胞,有的在肿瘤中是具有诊断意义的特征性成分,如骨巨细胞瘤;有的只是病变的伴随成分.为此归纳了11种骨内含破骨巨细胞的肿瘤和瘤样病变,总结它们的病理特征和鉴别诊断要点,为临床诊断工作中减少误诊或漏诊提供参考.

作者：李涛；杨举伦；赵熠；赵玺龙；李霞刊期： 2005年第06期
胎儿骶尾部先天性未成熟性畸胎瘤1例

胎儿女性,胎龄6个月.其母,24岁,停经6个月行产前检查时B超发现胎儿骶尾部有一囊实性包块,14 cm×13 cm大小,羊水过多,遂行引产,术后送病理.

作者：曹彤；董宜才；范玉龙刊期： 2005年第06期
颞骨软骨母细胞瘤1例

患者女性,32岁.右耳闷胀、听力减退14个月,加重伴张口受限1个月.当地医院考虑为分泌性中耳炎,给予消炎治疗1周症状无明显改善,此后,右耳前逐渐隆起.耳周一过性跳痛,张口时加剧,且有关节脱位感.1个月前拔牙后上述症状加重.CT冠状位示右侧颞下窝见不规则软组织密度影,内有钙化;颅底、蝶骨及颞骨骨质破坏;提示颞下窝肿物.

作者：成继民；许颖；陈玮刊期： 2005年第06期
有关平滑肌瘤与平滑肌肉瘤的鉴别诊断

问:有人说子宫富于细胞平滑肌瘤是恶性潜能不能确定的肿瘤,也有人说不是,究竟什么是恶性潜能不能确定的肿瘤?平滑肌肉瘤与平滑肌瘤的鉴别诊断有许多点,能否分出主要的和次要的?核分裂象是否为主要指标?

作者：廖松林刊期： 2005年第06期
常规HE染色中蓝化方法的改进

HE染色是病理技术人员的基本功,是生物学尤其是病理学及细胞学诊断工作中必不可少的染色方法.病理组织学的基本知识,绝大部分都是从观察HE染色标本中得来,其染色是否成功直接影响其他方法的选择与进行.

作者：王永军；刘世正；杨会钗；王小玲；吴国祥刊期： 2005年第06期
肾黏液性管状梭形细胞癌的临床病理特点

目的探讨肾黏液性管状梭形细胞癌的临床病理特点.方法应用常规病理、免疫组化和电镜观察2例肾黏液性管状梭形细胞癌并复习相关文献.结果 2例肿瘤均为男性,年龄37岁和82岁.肿瘤界限清楚,切面灰白色.镜下见嗜酸性胞质的低立方细胞单层排列,呈长管状或交织吻合的细管状,有的呈巢状;部分肿瘤细胞梭形,排列成束状,类似于平滑肌瘤.肿瘤间质黏液样,胞核居中,有皱折,核分裂罕见.瘤细胞间可见淋巴浆细胞及泡沫细胞.免疫组化示肿瘤细胞vimentin、EMA和AE1/AE3(+),34βE12、SMA、S-100、HMB45、CD15、CD20、UEA-1、CK7和CAM5.2(-).电镜示管腔内可见短的微绒毛,有连接复合体.结论肾黏液性管状梭形细胞癌是低度恶性的肾肿瘤,可能来源于远端肾单位.

作者：朱延波；蔚青；金晓龙刊期： 2005年第06期
腹膜后寄生胎1例

患儿女性,11个月.发现患儿右上腹肿块3天而入院治疗.患儿无异常哭闹,食欲可,尿便正常,睡眠可.患儿既往体健,否认肝炎、结核等传染病史,无手术及食物、药物过敏史.按时接种,系第一胎,足月、平产,母乳喂养.父母均体健(其母黄体破裂做过手术),无遗传性疾病,母怀孕期无感冒、发热等疾病,未服任何药物.

作者：刘建成；李艳春；李树根；刘建滨刊期： 2005年第06期
胃癌中PTEN、FAK的表达与胃癌转移的关系

胃癌的浸润和转移是无法手术切除、术后复发及化疗失败的主要原因.本实验采用免疫组化手段及图像分析技术检测PTEN、FAK在胃癌中的表达情况,探讨两者与胃癌的组织学类型及转移的关系,寻找胃癌复发、转移的预测指标,用于指导临床.

作者：姜洋；金晓明；贺岩；金银姬刊期： 2005年第06期
介绍特发性间质性肺炎的ATS/ERS分类及病理诊断

特发性间质性肺炎(ⅡP)的分类经历了一个不断演化和修订的过程,2002年美国胸科学会和欧洲呼吸学会发表了ⅡP的ATS/ERS分类和诊断标准的国际共识,将其分为7个亚型,包括普通型间质性肺炎、非特异性间质性肺炎、脱屑性间质性肺炎、呼吸性细支气管炎伴间质性肺病、急性间质性肺炎、淋巴细胞性间质性肺炎和隐原性机化性肺炎.ⅡP的分类和诊断使病理医师面临一个棘手的问题,病理诊断必须要与临床和影像学密切结合,即进行临床-影像-病理诊断(CRP诊断).

作者：易祥华刊期： 2005年第06期
乳腺导管上皮内瘤变(DIN)

乳腺导管上皮内瘤变是一个崭新的概念,用来描述从普通导管上皮增生(UDH)、平坦上皮不典型增生(flatepithelial atypia)、导管上皮不典型增生(ADH)至导管原位癌(DCIS)的乳腺原位病变.本文综述了上述病变的临床表现、病理组织学特点、分子生物学改变、诊断与鉴别诊断及预后.

作者：姜英；陈杰刊期： 2005年第06期
肝腺瘤样增生12例临床病理特点

目的观察肝腺瘤样增生(AH)的临床病理特点,探讨该病的诊断与鉴别诊断.方法回顾分析12例手术切除的AH的临床表现、组织形态学及免疫表型特征,并结合文献复习.结果 12例中9例男性,3例女性,平均年龄48.8岁.多有慢性肝炎病史.血清学11例HBsAg(+),9例AFP(-).影像学上表现为肝实质性占位,动脉期增强.组织学上有肝硬化背景,肝细胞有不同程度异型增生,可见大细胞异型增生(LCD)和小细胞异型增生(SCD);免疫组化CD34染色显示高度不典型增生(HGDN)有散在阳性小血管,癌变灶阳性小血管有所增多.结论AH的发生是晚期肝硬化向肝细胞癌演变的一个重要组织学改变,HGDN是重要的癌前病变.手术完整切除预后好.

作者：徐春艳；丛文铭；张树辉；董辉刊期： 2005年第06期
胃肠道间质瘤28例临床病理分析

胃肠道间质瘤(GIST)是一组起源于胃肠道肌层的间叶性肿瘤,临床表现除有腹部不适、腹痛、便血等一般症状外,没有特异性.以往常把GIST混同于平滑肌肿瘤和神经源性肿瘤.近年随着免疫组化、电子显微镜技术以及分子生物学研究的进展,对GIST有了新的认识,认为GIST是一种独立的疾病,其重要的生物学特征是Kit基因突变和Kit蛋白产物(CD117)的表达[1].

作者：廖向群；戴文森刊期： 2005年第06期
婴幼儿腮腺腺泡细胞癌1例

患儿男性,4个月.患儿父母无意中发现其右耳后有一肿物且逐渐增大,患儿3个月时出现右眼闭合不严、口角歪斜.查体:右耳后下颌后窝处有一约3.5 cm×2.5 cm × 2 cm的肿物,其上方皮肤色泽正常,触诊边界清楚,表面不光滑、呈结节状,活动,伴压痛.术中见肿物与腮腺粘连,行肿物及腮腺摘除术.

作者：钱慧珍；徐殿仁刊期： 2005年第06期