胡硕；李新辉；邓豪余；段华新
造血基质细胞包括内皮细胞、成纤维细胞和巨噬细胞,它们分泌正性和负性造血调控因子调节造血[1].本室前期研究显示,内皮细胞条件培养液(ECM)对造血集落的生长无明显影响,但ECM的分子量>10 kD组分(>10 kD-ECM)对造血有刺激作用,ECM的分子量<10 kD组分(<10 kD-ECM)对造血有抑制作用.成纤维细胞条件培养液(FCM)对造血有刺激作用[2,3].本实验的目的是观察加入硷性成纤维细胞生长因子(bFGF)培养的内皮细胞、成纤维细胞及巨噬细胞的无血清条件培养液及其组分对粒-巨噬系造血集落形成的影响是否更强.收集加或不加bFGF培养的三种基质细胞的无血清条件培养液,再把它们分为原液、>10 kD组分和＜10 kD组分,分别用这些条件培养液加入粒-巨噬系集落形成单位(CFU-GM)培养体系,观察三种基质细胞条件培养液原液、>10 kD组分和＜10 kD组分以及经bFGF处理后的三种基质细胞条件培养液及其组分对CFU-GM增殖的影响.
作者：谭鹤长；雷军；蒋德昭；王绮如 刊期： 2003年第01期
1 资料与方法 疑肺癌患者男性,51岁,术前来我科行SPECT全身骨显像以排除癌症骨转移可能.常规SPECT全身骨显像后,发现患者的第11和第12胸椎(T11和T12)、第1腰椎(L1)骨质代谢异常,T12结构紊乱,余骨骼骨质代谢正常(图1).加做腰部SPECT断层显像及X线断层解剖定位.结果发现,SPECT断层影像上,在T12后部有2个条索状分布均匀的放射性浓聚影;X线断层影像则在T12后部清晰可见2根金属棒,同时在T11/T12椎间盘两侧有2个类圆形金属影,L1/L2椎间隙一侧有1个金属影(图2).患者五年前曾因外伤造成T12粉碎性骨折,置入四颗钢钉、两条不锈钢支架固定,现有一颗钢钉已脱落.核医学影像中2条不锈钢支架显影,考虑因为置入时间长,支架上排有骨盐沉积,其摄取 99mTc-MDP而显影.结合患者病史,作者排除了患者有癌症骨转移的可能性.后经手术病理切片证实,患者肺部占位性病变为结核瘤.
作者：胡硕；李新辉；邓豪余；段华新 刊期： 2003年第01期
目的:观察可调钠血液透析对透析失衡综合征的作用.方法:16例血液透析新病人,8人前4次透析按普通钠、可调钠、普通钠、可调钠方式进行,另外8人按可调钠、普通钠、可调钠、普通钠方式进行,观察普通钠、可调钠方式下的失衡症状,并测定透析前后的血钠.结果:透析失衡综合征主要表现为头痛、恶心、呕吐,血压升高、气促等,可调钠透析可明显减少这些症状的发生(P<0.05),但透析前后血钠浓度可调钠组、普通组无明显改变(P>0.05).结论:可调钠透析可有效预防血液透析透析失衡综合征的发生,同时并不增加病人的钠负荷.
作者：刘虹；朱健玲；陈星；李军；彭佑铭；刘伏友 刊期： 2003年第01期
血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)是一类具有高度特异性的促血管内皮细胞分裂原,通过促进新生血管的形成,参与胚胎发育、创伤组织的修复、缺血、炎症及肿瘤的发生等多种病理生理过程[1].但在正常组织中VEGF基因的表达,文献报道较少.为此,本研究通过了解其在正常成人肝脏组织中的表达,探讨VEGF的基因表达调控及其生物学意义.
作者：赵天力；胡冬煦；夏家辉；李文正 刊期： 2003年第01期
目的:探讨自制的平阳霉素磁性微球(MPMs)治疗海绵状血管瘤的可行性及机制.方法:将20只新西兰白兔分为4组,分别将MPMs、平阳霉素及空白微球注入兔耳缘静脉,21d后处死动物,在光镜、透射电镜下观察兔耳静脉的组织学变化.结果:MPMs、平阳霉素及空白微球对血管壁均有损伤作用,以MPMs组引起血管闭锁为明显.结论:MPMs可通过平阳霉素的药物作用以及本身的栓塞作用使血管闭锁,可作为海绵状血管瘤硬化治疗的一种较理想药物.
作者：张胜；吴汉江；凌天牖 刊期： 2003年第01期
目的:探讨小剂量阿司匹林(ASA)和培哚普利(PER)单用或合用对兔动脉粥样硬化模型血中前列环素(PGI2)、血栓素A2(TXA2)和去甲肾上腺素(NE)浓度的变化,以及心功能(HR, LVEDP, LVSP,±dp/dtmax)和血脂的影响.方法:将60只成年新西兰白兔随机分成 5 组,高脂饲料喂养制备动脉粥样硬化模型,于连续投药八周前后分别经颈总动脉插管进行心功能测定和采血,放射免疫法检测PGI2 和TXA2;高效液相色谱法检测NE;酶法及沉淀法检测血脂.结果:病理学及血脂检查证实造模成功.对兔动脉粥样硬化模型,ASA与PER合用时自身前后比较, PGI2/TXA2值显著上升(P<0.01),血清NE浓度明显下降(P<0.01),同时 LVEDP(P<0.01)和HR(P<0.01)下降,LVSP上升(P<0.01).结论:对兔动脉粥样硬化模型,ASA和PER合用时,PGI2/TXA2值上升,血清NE浓度下降,心率减慢,心脏舒缩功能改善,故有协同作用.
作者：庄汉屏；李兢；刘丽华；刘宇 刊期： 2003年第01期
目的:探讨检测血清唾液酸对三类恶性肿瘤的诊断及预后的价值.方法:对健康人(对照组)100例,三类恶性肿瘤患者72例(其中肺癌37例;急性白血病28例;直肠癌17例)检测其血清唾液酸(SA)水平并进行统计学分析.结果:三类恶性肿瘤患者血清SA水平治疗前、后较对照组明显升高(均P<0.05);治疗前,肺癌、急性白血病、直肠癌血清SA阳性率分别为84%,79%,71%;治疗后病情好转者,其血清SA水平明显下降(均P<0.001);而恶化死亡者血清SA水平均无降低.结论:检测血清SA含量对三类恶性肿瘤有一定的诊断价值,可作为三类恶性肿瘤的标志物之一及疗效评价指标.
作者：梁湘辉；梁贤明；易斌；徐淑兰 刊期： 2003年第01期
目的:探讨康宁克通A(TA)抑制大鼠肾小球系膜细胞(GMCs)增生及单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的表达影响及机制.方法:在体外培养的大鼠GMCs株中加入脂多糖(LPS)后,再分别加入不同浓度的TA,共设3组:①GMC组,②LPS组,即GMCs+LPS,③TA组,即GMCs+LPS+TA.采用四甲基偶氮唑盐(MTT)掺入法,于24 h,48 h观察3组中GMCs增生水平,选择药物的佳GMCs增生抑制浓度及时间段.采用免疫组织化学方法观察3组GMCs涂片中MCP-1及核转录因子-κB(NF-κB)的表达,采用ELISA方法观察其培养的上清液中MCP-1的浓度.结果:①TA组GMCs增生水平明显低于LPS组及GMC组(均P<0.01).②TA组GMCs中MCP-1的表达明显低于LPS组和GMC组(均P<0.01).③TA组GMCs中NF-κB表达明显低于LPS组(P<0.01),与GMC组差异无显著性(P>0.05).④TA组GMCs培养上清中MCP-1浓度明显低于LPS组(P<0.01),与GMC组差异无显著性(P>0.05).结论:TA可能系通过抑制GMCs中NF-κB的激活而抑制大鼠GMCs增生,下调GMCs中MCP-1的异常表达及分泌.
作者：吴小川；易著文；肖建武；何小解 刊期： 2003年第01期
目的:研究胰岛素受体底物-1(IRS-1)基因3′非翻译区的突变与中国2型糖尿病的关系.方法:采用PCR-SSCP技术扫描120例中国2型糖尿病患者和120例正常对照的IRS-1基因3′非翻译区序列,所有SSCP变异的样品进行DNA测序分析.结果:SSCP分析存在假阳性结果.测序未发现有基因突变.结论:IRS-1基因3′非翻译区的突变不是引起中国人2型糖尿病的重要遗传因素.
作者：陈淑华；谷亚鹏；曾卫民；宋惠萍 刊期： 2003年第01期
目的:探讨基质金属蛋白酶(MMP-2,MMP-9)及基质金属蛋白酶抑制剂(TIMP-1)在实验性自身免疫性肌炎(EAM)发病中的作用,以及甲基强的松龙对MMP-2,MMP-9,TIMP-1基因mRNA和蛋白表达的影响.方法:应用RT-PCR及免疫组织化学技术,研究MMP-2,MMP-9及TIMP-1在EAM组、甲基强的松龙治疗组(EAMM组)和对照组(NS组)大鼠外周血、脾脏、肌肉组织中的表达水平.结果: EAMM组大鼠发病程度低于EAM组,炎症细胞浸润和肌纤维坏死程度减轻.MMP-2,MMP-9 mRNA在EAM大鼠外周血、脾脏淋巴细胞中的表达上调; MMP-2,MMP-9蛋白在EAM组大鼠肌肉组织表达增加,与对照组相比差异有显著性.EAMM组MMP-2,MMP-9mRNA的表达及蛋白的表达均受到抑制,与EAM组比较差异有显著性.EAMM组TIMP-1基因mRNA及蛋白的表达上调,与EAM组相比差异有显著性.结论:MMP-2,MMP-9表达增加可能与EAM发病有关;TIMP-1可能参与了抑制免疫反应;甲基强的松龙能减轻EAM发病程度,其作用机制可能与MMP-2及MMP-9的表达下调、TIMP-1的表达上调有关.
作者：张宁；肖波；李静；吴志国；李国良；周文斌；梁静惠；谢光洁 刊期： 2003年第01期
目的:探讨抗心磷脂抗体(ACA)与流产的关系.方法:对80例正常初孕妇(对照组)和93例流产孕妇(流产组,其中先兆流产62例,难免流产21例,过期流产10例)采用酶联免疫吸附法测定血清抗心磷脂抗体IgM.结果:①流产组ACA阳性率明显高于对照组(P<0.05).②有流产史者较无流产史ACA阳性率明显增高(P<0.05),习惯性流产史与非习惯性流产史间ACA阳性率差异无显著性(P> 0.05).结论:ACA阳性可能与自然流产有关,但ACA阳性与是否习惯性流产无明显关系.
作者：朱付凡；孙文霞；黄健 刊期： 2003年第01期
目的:分析Coats病的临床特点并探讨其误诊原因.方法:回顾性分析68例69眼Coats病的临床资料.结果:68例69眼中11例具有不同程度的误诊史,误诊率16.18%,平均误诊时间为7.5个月.结论:对Coats病的发病特点认识不足,临床表现不典型,未及时做必要检查及晚期病例是误诊的主要原因.
作者：王启常；唐罗生；姜德咏；唐朝珍；刘湘平 刊期： 2003年第01期
为了对与鼻咽癌发病相关的基因信息进行全面地分析和总结,系统地分析鼻咽癌发病的分子机制,通过文献查询与鼻咽癌发病相关的基因及文献信息,利用Microsoft Access 2000软件制作成鼻咽癌相关基因及文献专业数据库,并在以上基因信息及文献资料的基础上系统地分析鼻咽癌癌变的分子机制,绘制了鼻咽癌发病相关的信号传导通路.
作者：曾朝阳；熊炜；李小玲；张必成；李桂源 刊期： 2003年第01期
目的:探讨尼尔雌醇对老年高血压妇女肾脏的保护作用.方法:已接受降压治疗的41例老年高血压妇女随机分为尼尔雌醇组(A组)和安慰剂组(B组),均继续服用降压药,疗程为6个月.观察治疗前后尿转铁蛋白(TRF),尿视黄醇结合蛋白(RBP),P选择素(P-Selectin),内皮素(ET-1)和血管性血友病因子(vWF)的变化.24例健康体检者作为对照组.结果:①治疗前高血压组TRF,RBP,P-Selectin,ET-1和vWF均显著高于对照组(P<0.01);②治疗后A组和B组TRF和RBP均有明显降低,前者的降低程度＞后者(P<0.05);③治疗后A组血P-Selectin,vWF和ET-1明显降低.结论:①已接受降压治疗的老年高血压妇女仍存在肾脏损害;②尼尔雌醇治疗能明显减少TRF和RBP;③尼尔雌醇可能通过保护内皮细胞功能以及抗血小板活化发挥肾脏保护作用.
作者：杨侃；潘宏伟；蒋卫红；曹宇；李静乐；张梦玺；王建刚；唐晓鸿 刊期： 2003年第01期
目的:探讨选择性子宫动脉栓塞治疗子宫肌瘤的临床应用及疗效.方法:采用Seldinger技术行超选择性双侧子宫动脉插管栓塞治疗子宫肌瘤患者28例,术后3月、6月随访复查患者临床症状及子宫瘤体改变情况.结果:血管造影发现子宫肌瘤为富血管良性肿瘤,均由双侧子宫动脉共同供血.双侧子宫动脉栓塞后,子宫肌瘤血供完全阻断,病理血管征象消失.术后3月、6月随访患者月经量及月经周期恢复正常,贫血改善,肌瘤和子宫体积明显缩小.结论:超选择性双侧子宫动脉栓塞治疗子宫肌瘤是一种微创、安全、有效的新方法.
作者：周顺科；李少波；张洪文；肖恩华 刊期： 2003年第01期
胚胎干细胞(embryonic stem cells, ES cells)来源于囊胚的内细胞团,在体外长期培养,能保持高度未分化状态[1].胚胎干细胞体外悬浮培养,可形成含内胚层、中胚层、外胚层的拟胚体(embryoid bodies, EBs)[1,2].应用EBs模拟体内环境研究胚胎发育和定向诱导,首先要解决的问题是形成足量的EBs.本文以小鼠的胚胎干细胞系ES-D3为例,探讨有效形成EBs的几个影响因素.
作者：赵惠萍；王绮如 刊期： 2003年第01期
白内障为常见的致盲眼病,当今治疗白内障有效的方法是白内障摘除联合人工晶体植入,而人工晶体植入术后,纤维蛋白渗出膜(瞳孔膜)的形成往往影响病人术后视力[1].但到目前为止,国内外尚无防治这一并发症的有效方法,因此,本研究应用双氯灭痛与百力特滴眼,观察它们在防治术后瞳孔膜中的效果并探讨其作用机制,以期找到一种防治该并发症的有效方法.
作者：贾松柏；唐罗生；李筠平；柳季 刊期： 2003年第01期
目的:探讨TrKA和p75神经营养因子受体在嗅神经母细胞瘤的表达及其临床意义.方法:应用免疫组化和双荧光标记法对10例鼻腔嗅神经母细胞瘤及5例正常鼻腔嗅黏膜及5例鼻咽癌组织进行TrKA和p75神经营养因子受体检测.结果:免疫组化检测发现10例鼻腔嗅神经母细胞瘤TrKA和p75蛋白均呈阳性表达,5例正常鼻腔嗅黏膜及5例鼻咽癌组织均为阴性表达;双荧光标记显示所有肿瘤组织中TrKA和p75蛋白均在同一细胞表达.结论:TrKA和p75神经营养因子受体的过度表达可能与嗅神经母细胞瘤的发生和发展有关;TrKA和p75神经营养因子受体检测可作为嗅神经母细胞瘤的一种辅助诊断方法.
作者：赵素萍 刊期： 2003年第01期
目的:探讨PCNA和nm23的表达与肝细胞癌(HCC)转移的关系.方法:采用免疫组织化学技术检测56例HCC中PCNA和nm23蛋白的表达.结果:56例HCC中,PCNA和nm23的表达强度均与HCC分化程度呈明显相关,分化愈差,PCNA表达愈强,而nm23表达愈弱;PCNA和nm23的表达强度呈明显负相关(P<0.01);有转移组PCNA的表达强度明显高于无转移组(P<0.01),而nm23则相反(P<0.01).结论:PCNA和nm23蛋白的表达水平能反映HCC的分化程度和发生转移的潜能,可作为判断HCC预后的参考指标之一.
作者：罗洪英；王海成；冯德云；郑晖 刊期： 2003年第01期
目的: 研究TTV基因变异与其致病性的关系.方法: 采用巢式多聚酶链式反应(PCR)扩增TTV DNA,收集TTV DNA阳性病例52例,其中献血员4例,乙型肝炎病毒携带者5例,慢性乙型肝炎患者11例,慢性重型乙型肝炎患者32例,采用单链构象多态性(SSCP)方法进行TTV基因变异检测.结果: 献血员、乙型肝炎病毒携带者、慢性乙型肝炎、慢性重型乙型肝炎患者中,SSCP电泳条带数分别为1.25±0.50, 1.60±0.55, 3.36±1.36, 4.59±1.83; 慢性乙型肝炎和慢性重型乙型肝炎患者组中SSCP电泳条带数显著多于其他组(P<0.05);慢性重型乙型肝炎患者中SSCP电泳条带数显著多于慢性乙型肝炎患者(P<0.05).结论: TTV存在基因变异,TTV基因变异株的复杂性或称准种感染的复杂性可能是TTV与HBV感染者重叠感染使病情加重的因素之一.
作者：侯周华；谭德明；刘水平；谢玉桃；刘双虎 刊期： 2003年第01期
中南大学学报（医学版）杂志
主管:中华人民共和国教育部
主办：中南大学
