杨朝美；李丽娟；吴军伟
目的:建立牛膝菊的生药学鉴别方法.方法:采用基原鉴别、性状鉴别和显微鉴别的研究方法.结果:描述了牛膝菊全草的性状与根、茎、叶的显微特征,显微特征中非腺毛、腺毛、分泌道、气孔、导管、石细胞、冠毛、花粉粒等特征明显,构成了牛膝菊药材重要的生药学鉴定特征.结论:该研究为牛膝菊制订质量标准和进一步开发利用提供了鉴别依据.
作者：王翔飞；孙园；李鹏 刊期： 2016年第06期
目的:通过研究雪山杜鹃叶挥发油的化学成分,为雪山杜鹃的药用及开发利用提供依据.方法:采用水蒸气蒸馏法提取雪山杜鹃叶挥发油,并运用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对其挥发油进行了系统的分离和鉴定.结果:从雪山杜鹃叶中共鉴定出71种挥发性成分,占挥发油总量的80.51％.雪山杜鹃叶挥发油主要成分为:芳樟醇10.66％、白菖烯4.35％、epimanoyl oxide 3.85％、α-松油醇3.46％、α-杜松醇3.27％.结论:本实验采用GC-MS分析方法对雪山杜鹃叶挥发油进行分析,可为合理开发利用雪山杜鹃资源提供科学依据.
作者：郭肖；周绪正；朱阵；文豪；张吉丽；张继瑜 刊期： 2016年第06期
目的:建立基于固相萃取和含内标HPLC特征图谱的大黄质量评价方法.方法:采用水回流提取,固相萃取净化的方法,获取大黄药材中的总蒽醌;用HPLC法建立大黄总蒽醌的特征图谱;DAD结合MSn对色谱峰进行定性,各个特征峰与内标峰的相对峰面积进行定量,从而对大黄质量进行评价.结果:大黄提取的佳条件为料液比1∶150,回流提取60 min;提取液采用AccuBONDⅡSPE ODS-C18 Cartridges固相萃取柱,上样量1 mL,3 mL0.3％甲酸溶液分2次淋洗,然后3 mL 25％甲醇溶液(含0.3％甲酸)淋洗,3 mL甲醇洗脱,指标成分回收率为96.3％～103％;以5-羟甲基糠醛为内标物,建立了大黄总蒽醌的HPLC特征图谱,标定了12个特征峰;考察了10批大黄特征峰的相对保留时间,其RSD＜ 3％,计算了各特征峰与内标峰的相对峰面积,通过与2015年版中国药典一部含量测定方法进行对比、主成分分析和聚类分析,表明各个特征峰与内标峰的相对峰面积可以基本反映大黄中蒽醌类成分的含量,并可以将唐古特大黄、药用大黄和掌叶大黄进行区分.结论:该方法操作简便、快捷、专属性强,通过外加内标物达到无对照品也能进行含量测定的目的,减少外界条件对特征图谱的影响,提高测定结果的准确性,可以为大黄的质量评价研究提供参考.
作者：王亮；郭威；周倩；张军；于宗渊 刊期： 2016年第06期
目的:初步探究姜黄中姜黄素类成分含量与测色仪所得姜黄药材粉末颜色指数L*、a*、b*间的关系,为姜黄药材质量评价提供科学依据.方法:运用中国药典方法检测姜黄中姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素的含量,并求得总姜黄素含量.测色仪测得姜黄粉末的颜色指数L*、a*、b*.后用灰色关联度法、Pearson相关系数以及回归分析探求含量与颜色间的联系.结果:通过3种统计学分析法可知,姜黄素类成分含量与a*值间确实存在一定的相关性,且呈正相关性,而b*值、L*值与姜黄成分的关系尚不明确.结论:姜黄素类成分的含量与药材粉末颜色红的程度关系密切,即含量越高,粉末颜色越红.颜色指数a*的大小可作为判别姜黄药材质量优劣的重要依据.
作者：殷莉丽；夏琴；蔡晓洋；李敏 刊期： 2016年第06期
目的:观察自拟消渴汤对2型糖尿病患者血液流变学及胰岛素抵抗的影响.方法:将河南中医学院第二附属医院2015年2月至5月收治的90例2型糖尿病患者随机分为观察组和对照组,所有患者均予胰岛素强化治疗1个月以上.观察组给予自拟消渴汤,1剂/天,分早晚2次服;对照组给予阿托伐他汀10 mg,每晚1次口服.2组均连续治疗3个月后比较疗效.结果:两组患者治疗后血糖、血脂水平及胰岛素抵抗、血液粘度均较治疗前显著降低(P＜0.05),且观察组以上指标显著低于对照组(P＜0.05).观察组治疗后口渴多饮、多食易饥、手足心热和倦怠的发生率显著低于对照组(P＜0.05).两组不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论:自拟消渴汤能改善2型糖尿病患者血糖、血脂水平及血液流变学,并能提高胰岛素敏感性,缓解患者的临床症状.
作者：杨晶凡；杨静伟；韩佳瑞 刊期： 2016年第06期
目的:针对在生产中发现的不同分裂叶型的黄蜀葵研究其农艺性状、鲜花产量与药材质量.方法:采用田间试验记录生物学特性,统计鲜花产量;采用高效液相色谱法测定黄蜀葵花指标性成分含量.结果:叶深裂黄蜀葵鲜花的产量及质量高,叶浅裂的产量及质量低.结论:叶深裂黄蜀葵经济效益高,适于大田生产.
作者：缪轶君；张瑜；沈小林；唐立霞；谈献和 刊期： 2016年第06期
目的:建立多波长HPLC法同时测定清胃黄连丸中栀子苷、芍药苷、盐酸小檗碱、丹皮酚和黄芩苷的含量,并测定3个厂家生产的清胃黄连丸中5种成分的含量.方法:采用Agilent Eclipse XDB-C1s色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);以0.1％磷酸溶液(A)-甲醇(B)为流动相进行梯度洗脱;检测波长分别为238 nm(栀子苷)、230 nm(芍药苷、盐酸小檗碱)和276 nm(丹皮酚、黄芩苷).结果:栀子苷、芍药苷、盐酸小檗碱、丹皮酚和黄芩苷质量浓度分别与峰面积线性关系良好.结论:该方法准确可靠、重现性好、操作简便快速,可用于该制剂的质量控制.且不同厂家的清胃黄连丸由于制剂工艺、原材料质量等不同,导致了产品质量存在较大差异.
作者：郗洋；张熙洁；刘晓红；姜晖；付连浩 刊期： 2016年第06期
目的:探讨当归产地土壤中的矿质元素与当归NIR指纹图谱光谱特征的相关性.方法:通过载有积分球漫反射装置的近红外光谱仪测定12个产地共130批当归药材的近红外光谱,以原子吸收光谱或电感耦合等离子体质谱法测定相应的产地土壤中15种矿质元素的质量分数,采用灰色关联度分析及多元非线性回归进行分析.结果:影响当归NIR指纹图谱7 249 cm-1处大吸光度的主要土壤矿质元素及其贡献为Cu ＞Pb;影响6 996 cm-1处的主要为Cr ＞Fe ＞Zn＞ Cd ＞Ca,且Cr与Cd存在正交互作用,Fe与Ca存在负交互作用;影响5 900 cm-1处的主要为Cu;影响5 000 cm-1处的主要为K＞Ca＞Zn;影响4 762 cm-1处的主要为K＞Sb;影响4 651 cm-1处的主要为Ca＞K＞As＞Cr,且Ca与K存在正交互作用,As的平方与Cr存在正交互作用或负交互作用;影响4 545 cm-1处的主要为Ni＞ Cu＞ As;影响4 347 cm-1处的主要为Cd ＞Ca ＞As ＞Fe＞K＞Sb,且Cd与K、As与Fe均存在正交互作用.结论:土壤中多种矿质元素与当归NIR指纹图谱的关联表现出多重性及交互性.
作者：王耀鹏；方燕；顾志荣；王亚丽 刊期： 2016年第06期
目的:比较不同产地和生长年限银杏叶中多糖和黄酮类成分含量的差异.方法:对采集的16组银杏叶样品采用苯酚硫酸法测定多糖含量,HPLC法测定黄酮含量.结果:在不同产地,相同生长年限的银杏叶样品中,以安徽亳州产银杏叶中多糖含量高,山东郯城银杏叶中黄酮含量高;随着生长年限的增加,银杏叶中的多糖和黄酮含量亦逐年增加,其中多糖含量变化于14年趋于稳定,黄酮含量于10年后即增长缓慢.结论:不同产地和生长年限银杏叶中多糖及黄酮含量存在较大差异,银杏叶的药材质量受自然环境、来源、生长年限等因素影响.
作者：王晓红；孙延龙；李万忠；孔登 刊期： 2016年第06期
目的:研究云茯苓中重金属元素的含量分布特征,并对其进行安全性评价.方法:采用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定云南省昌宁县(FL-1)、镇沅县(FL-2)、双江县(FL-3)、云龙县(FL-4)、双江县(FL-5)和墨江县(FL-6)6个居群的云茯苓菌核及云茯苓皮中As、Cd、Cr、Cu、Ni和Pb的含量,利用SAS统计软件对不同元素进行相关分析和聚类分析,结合单因子污染指数法和Nemerow综合污染指数法评价其安全性.结果:采自昌宁县(FL-1)的菌核样品中Ni含量(1.04 mg/kg)超出国家限量标准(1.0 mg/kg);云茯苓皮样品的重金属总量(除FL-2和FL-4外)、Cr、Ni及双江县(FL-3)的As含量超过限量标准,其余样品重金属含量未超出限量.菌核的综合污染指数为0.071 ～0.793,处于安全或警戒水平;云茯苓皮中Cr和Ni的综合污染指数较高,污染程度为重度污染,其余均为安全或警戒水平.云茯苓菌核中6种元素分为2类,Cr、As、Cu和Ni、Pb与Cd的相关程度较高,云茯苓皮中Cr与Ni、Pb与Cu为高度相关.结论:不同居群的云茯苓菌核和云茯苓皮样品中重金属元素含量具有显著差异,云茯苓皮中的重金属含量及污染指数高于菌核.
作者：杨亚丽；孙景；李涛；史云东；王元忠 刊期： 2016年第06期
目的:探讨汉黄芩素对胃癌细胞SGC7901凋亡、侵袭迁移及Wnt/β-连接素(β-catenin)信号通路的影响.方法:常规培养3种常见胃癌细胞株(SGC7901、BGC-823及MKN-45)至对数生长期,采用终浓度0、20、50、100、200μmol/L汉黄芩素处理24、48、72、96 h后采用四甲基偶氮唑盐比色法检测细胞增殖情况,分别采用Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术、划痕实验及Transwell细胞侵袭实验检测各浓度汉黄芩素作用24、48 h后SGC7901细胞的凋亡率及迁移、侵袭能力,Western blotting检测各浓度汉黄芩素作用48 h后SGC7901细胞Wnt/β-catenin信号通路中β-catenin及下游靶分子C-myc、细胞周期素D1(Cyclin D1)的蛋白水平.结果:汉黄芩素在20 ～ 200 μmol/L范围内可呈浓度和时间依赖性抑制SGC7901、BGC-823及MKN-45细胞增殖.与汉黄芩素0μmol/L组比较,各浓度汉黄芩素作用24、48 h后SGC7901细胞凋亡率均升高,迁移距离和穿膜细胞数均降低(P＜0.05);除汉黄芩素20 μmol/L组的β-catenin水平外,其余浓度SGC7901细胞β-catenin、C-myc及Cyclin D1蛋白水平均低于0μmol/L(P ＜0.05),其作用呈量-效关系.结论:汉黄芩素对胃癌细胞的增殖有抑制作用,同时可诱导凋亡和抑制细胞侵袭和迁移,其机制可能与抑制Wnt/β-catenin通路激活有关.
作者：汪晓辉；卫莹芳；程红 刊期： 2016年第06期
目的:研究不同类型硫肥及其不同用量对甘草种子发芽的肥效.方法:用已加不同水平硫磺粉、硫酸钙、硫酸钾和硫酸铵的土样滤液做甘草种子发芽试验.土样取自新疆昌吉州的草甸盐化灰漠土.每种硫肥设低水平、中水平、偏高水平和高水平处理.结果:4种硫肥的施用均能明显提高甘草种子发芽率、发芽指数、发芽势、胚根长及胚轴直径,不同硫肥及不同水平肥效之间差异均达显著水平(P＜0.05).4种硫肥对前3个指标的肥效对比为硫酸钾＞硫酸铵＞硫酸钙＞硫磺粉,均为偏高水平肥效为明显,发芽率达85％、发芽指数达42.50、发芽势达36.67％,分别比CK高出4.54倍、4.54倍和3.40倍;对后2个指标的肥效对比为硫磺粉＞硫酸铵＞硫酸钾＞硫酸钙,均在中等水平肥效为明显,胚根长达2.96 cm、胚轴直径达1.56 cm,分别比CK高出4.58倍和2.32倍.结论:兼顾甘草发芽期及苗期的营养需要,在甘草种子发芽试验中建议取本研究中硫磺粉及硫酸钙的中等水平施用量,硫酸铵和硫酸钾的偏高水平施用量.
作者：阿依夏木·沙吾尔；吐尔逊·吐尔洪；贾宏涛；祖勒胡玛尔·乌斯满江 刊期： 2016年第06期
目的:采用GC-MS法分析苗药黑龙骨地上茎的挥发性成分.方法:以黑龙骨地上茎的95％乙醇提取物及其干燥粉末作为分析材料进行GC-MS法测定,结合Nist2005和Wiley275对分离出的化合物进行鉴定,并采用归一法计算各组分的相对百分含量.结果:从黑龙骨地上茎的醇提物及其粉末中分别分离鉴定出26个和39个化合物,共计62个化合物(相同化合物3个),其中有41个脂肪族类化合物(含14个醛、3个酮、6个酸、8个酯、2个醇、8个烷烃类化合物),7个芳香族类化合物,6个萜类化合物,8个其他类型化合物(含1个环烯、6个杂环和1个甾醇化合物);相对含量较高的为己醛(22.90％)、3-氧代乌苏-12-烯-24-甲酸甲酯(16.80％)、5-羟甲基-2-糠醛(10.80％)、棕榈酸(9.20％)、2-正戊基呋喃(8.01％)、β-香树脂醇(7.86％)等.结论:黑龙骨地上茎经乙醇提取后可以检测到分子量相对较大的化合物,而其粉末经固相微萃取可以检测到分子量相对小的挥发性化合物,采用不同处理后的供试样品可以更为全面地反映黑龙骨地上茎的挥发性化学成分.
作者：沈寿茂；黄明进；赵致；潘卫东；罗春丽；王诗路 刊期： 2016年第06期
目的:考察痰热清注射液配伍头孢呋辛钠对连翘酯苷、绿原酸和咖啡酸含量的影响.方法:建立测定连翘酯苷、绿原酸和咖啡酸含量的HPLC方法.检测痰热清注射液配伍头孢呋辛钠后分别于25 ℃和35℃放置8h内的连翘酯苷、绿原酸和咖啡酸的含量变化.结果:痰热清注射液与头孢呋辛钠配伍置于5％葡萄糖注射液内,25℃放置8h连翘酯苷、绿原酸和咖啡酸的含量降低幅度均在5.0％以内,不溶性颗粒检查合格,pH值无明显变化,其35℃放置8h连翘酯苷降低6.15％,咖啡酸略升高0.15％;痰热清注射液与头孢呋辛钠配伍置于0.9％氯化钠注射液内,25℃和35℃放置8h,2h和1h的不溶性颗粒检查合格,pH值无明显变化,其余时间均不合格,pH值明显降低,两种溶液连翘酯苷水平显著降低,分别降低21.11％和62.09％,咖啡酸分别升高5.43％和7.93％,绿原酸分别降低4.18％和7.49％.结论:痰热清注射液与头孢呋辛钠可配伍在5％葡萄糖注射液内使用,25℃和35 ℃放置8h稳定,不建议在0.9％氯化钠注射液内使用,若要配伍应用,建议在25℃下2h内用完.
作者：赵春宝；邹清波；宋荣军；杨姣；张威 刊期： 2016年第06期
目的:观察安胃汤对慢性萎缩性胃炎患者的疗效,并分析其对胃黏膜TFF2、NF-κB表达的影响.方法:选取2014年3月～2015年9月在河北医科大学第四医院治疗的80例慢性萎缩性胃炎患者为观察对象,随机分为对照组和观察组各40例.对照组给予西药治疗,观察组在此基础上给予安胃汤.观察两组患者临床疗效并比较两组患者治疗前后中医症状积分和生活质量评分及TFF2和NF-κB表达的变化.结果:治疗后,观察组总有效率显著高于对(P＜0.05),中医证候积分显著低于对照组(P＞0.05);生活质量评分显著高于对照组(P＜0.05);胃黏膜TFF2、NF-κB阳性细胞百分率显著低于对照组(P＜0.05).结论:安胃汤对慢性萎缩性胃炎有较好的疗效,可缓解患者临床症状,降低胃黏膜TFF2和NF-κB表达,提高生活质量.
作者：霍炳杰；常靓；刘羽；李梅；刘晓谦；刘亚娴 刊期： 2016年第06期
目的:研究降脂胶囊干法制粒工艺的影响因素,确定降脂胶囊干法制粒的佳工艺.方法:以颗粒一次成型率、吸湿率及流动性为指标确定了降脂胶囊辅料种类及用量,在单因素试验的基础上,以颗粒一次成型率为指标,对轧轮压力、轧轮转速、送料速度3个因素进行响应面试验研究,从而得到佳干法制粒工艺参数.结果:降脂胶囊原料(浸膏粉+葡萄籽提取物)与辅料佳配比为原料∶微晶纤维素∶磷酸氢钙=100∶ 4∶6,干法制粒佳工艺参数为轧轮压力5.8 MPa,轧轮转速22 r/min,送料速度20 r/min.按照优选的工艺进行3批干法制粒工艺验证,制成的颗粒具有堆密度高、吸湿率低、流动性较好的优点.结论:该实验结果可靠,优选的干法制粒工艺合理、可行,为产业化应用提供了依据.
作者：曹苗苗；徐桂红；刘洪波；高如意；徐振秋；毕宇安 刊期： 2016年第06期
目的:对贵州省七星关区端午节传统药市进行调查研究.方法:采用文献调查、实地调查和访谈等方法进行调查研究.结果:七星关区端午节传统药市交易药用植物种类丰富,共鉴定出90种,分属于52科84属.结论:该调查结果可为保护和合理利用丰富的民族药物资源提供科学依据,以促进七星关区传统端午节药市的可持续发展.
作者：熊厚溪；武孔兵；张耀丹 刊期： 2016年第06期
目的:研究广西丰富的海洋中药资源,归纳总结其传统应用与生物学分布特点.方法:通过文献研究和实地考察相结合的方法,收集广西有分布且具有药用价值的海洋生物的数据资料,从海洋生物学和中药学的角度对广西海洋中药生物学分布规律和药用特点进行综合分析.结果:对广西海洋中药的基本物种、传统功效分类、传统应用规律进行了阐述,有明确药用价值的计721种,归属235科390属,过半数具有补虚和清热功效.结论:该研究可为广西海洋中药的深入研究提供参考.
作者：郝二伟；邓家刚；杜正彩；侯小涛 刊期： 2016年第06期
目的:探讨预防性使用加味茵陈四逆汤对肝纤维化小鼠Smad7和Ⅰ型胶原蛋白(Collagen Ⅰ)、Ⅲ型胶原蛋白(CollagenⅢ)基因表达的影响.方法:雄性ICR小鼠48只,随机分为正常对照组、模型组、秋水仙碱组及加味茵陈四逆汤高、中、低剂量组,每组8只.采用腹腔注射30％ CCl4(1.5 mg/kg,溶解于橄榄油)建立肝纤维化模型,同时给予药物灌胃处理.用药14 d后,计算肝脏指数;试剂盒检测血清透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)水平;各组行HE染色观察肝组织病理改变并进行肝纤维化分级;RT-qPCR法检测肝组织Smad7、Collagen Ⅰ、CollagenⅢmRNA表达.结果:(1)加味茵陈四逆汤中、低剂量组肝脏指数和HA、LN水平较模型组显著降低(P＜0.05);(2)加味茵陈四逆汤各剂量组肝纤维化较模型组减轻(P＜0.05);(3)与模型组比较,各给药组Collagen Ⅰ mRNA表达显著降低(P＜0.05),除加味茵陈四逆汤高剂量组外,各给药组Smad7 mRNA表达显著升高(P＜0.05),除加味茵陈四逆汤低剂量组外,各给药组Collagen Ⅲ mRNA表达显著降低(P＜0.05).结论:加味茵陈四逆汤可上调肝纤维化小鼠Smad7表达,抑制Collagen Ⅰ、CollagenⅢ表达,发挥对肝纤维化的抑制作用.
作者：李洁；邱建利；许华 刊期： 2016年第06期
目的:观察通络止痹汤对预防大肠癌行奥沙利铂化疗方案患者神经毒性反应的临床效果.方法:临床纳入行奥沙利铂化疗方案的大肠癌患者70例,根据化疗期间有无服用通络止痹汤分为观察组与对照组.观察组给予通络止痹汤口服,对照组单纯进行化疗.观察两组患者神经毒性反应的发生率以及分级,同时比较两组患者化疗前后神经生长因子水平与周围神经功能情况.结果:观察组神经毒性反应发生率为31.43％显著低于对照组的71.43％(P＜0.05);观察组化疗后24 h、7天神经生长因子(NGF)水平均显著高于对照组(P＜0.05);观察组化疗后感觉神经传导速度感觉神经动作电位波幅均显著高于对照组(P＜0.05).结论:通络止痹汤具有预防大肠癌行奥沙利铂化疗方案患者神经毒性反应的作用,其作用机制与提高NGF水平有关.
作者：陈文华；易良杰；程小明 刊期： 2016年第06期
中药材杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：国家食品药品监督管理局,中药材信息中心站
