赵青；陈庆生；方炎明；周鹏；张敏
目的:观察通络止痹汤对预防大肠癌行奥沙利铂化疗方案患者神经毒性反应的临床效果.方法:临床纳入行奥沙利铂化疗方案的大肠癌患者70例,根据化疗期间有无服用通络止痹汤分为观察组与对照组.观察组给予通络止痹汤口服,对照组单纯进行化疗.观察两组患者神经毒性反应的发生率以及分级,同时比较两组患者化疗前后神经生长因子水平与周围神经功能情况.结果:观察组神经毒性反应发生率为31.43％显著低于对照组的71.43％(P＜0.05);观察组化疗后24 h、7天神经生长因子(NGF)水平均显著高于对照组(P＜0.05);观察组化疗后感觉神经传导速度感觉神经动作电位波幅均显著高于对照组(P＜0.05).结论:通络止痹汤具有预防大肠癌行奥沙利铂化疗方案患者神经毒性反应的作用,其作用机制与提高NGF水平有关.
作者：陈文华；易良杰；程小明 刊期： 2016年第06期
目的:优化关苍术氮磷钾施肥模式,为关苍术规范化栽培技术体系及专用肥生产提供科学依据.方法:以一年生和两年生关苍术为试验材料,采用氮磷钾三因素二次饱和-D优设计研究氮磷钾对关苍术株高、根茎性状及有效成分的影响.结果:1)综合考虑产量和有效成分,筛选关苍术优氮磷钾配施方案,确定N0 P2 K2(N 0 g/m2、P205 40.227 g/m2、K2O 40.227g/m2)和N1P3K3 (N 15.939 g/m2、P2O567.467g/m2、K2O 67.467g/m2)处理为优;2)求出氮磷钾配比与关苍术产量(根茎鲜重)的回归模型,发现氮、磷、钾单效应中钾肥是主要因素,其次是氮肥;3)根据回归模型得出氮、磷、钾三因素的优组合,氮、磷、钾的施用水平分别为38.4301 kg/hm2、181.4750 kg/hm2、128.5584 kg/hm2时,关苍术单株根茎鲜重高为27.4066 g;4)模型寻优结果选定关苍术单株根茎鲜重目标26.00～ 27.41 g(目标产量1 040.0～1 096.4 kg/hm2)在95％的置信区间,优化施肥组合为:X1=-0.2912±0.0825,X2 =0.2764 ±0.1054,X3=0.1325±0.0645.结论:据关苍术产量和有效成分,建议人工种植关苍术时施肥量为:N 46.951～59.320 kg/hm2,p 131.673 ～ 155.377 kg/hm2,K 120.091～134.597 kg/hm2.
作者：赵虹然；具红光；崔馨月；朴锦 刊期： 2016年第06期
目的:对中药材品质的影响因素进行实证研究.方法:在基本厘清中药材品质影响因素的基础上,通过问卷调研,以中药材品质为因变量,影响因素为自变量,建立多元线性回归模型对二者进行相关与回归分析.结果:除储运方式外,中药材品质与其他因素间均存在正相关关系(P ＜0.05,回归系数B＞0).结论:中药材品质影响因素实证研究可有效应对当下中医医疗机构“用药不灵“的难题,中药材品质问题是决定其临床疗效的关键.
作者：杨毅；田侃；倪新兴；白庚亮 刊期： 2016年第06期
目的:评价锦南复方对高脂饮食联合链脲佐菌素诱导的2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗及葡萄糖转运体4(GLUT-4)、胰岛素受体底物1(IRS-1)表达的影响.方法:高脂饮食联合小剂量链脲佐菌素建立2型糖尿病大鼠模型,观察锦南复方对2型糖尿病大鼠血糖、血脂、抗氧化及胰岛素抵抗指数的影响,使用免疫组化法测肝组织中GLUT-4、IRS-1的表达水平.结果:锦南复方能显著降低糖尿病大鼠餐后血糖(PBG)、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、总胆固醇(TC)、游离脂肪酸(FFA)、空腹血清胰岛素(FINS)及丙二醛(MDA)水平和胰岛素抵抗指数(IRI),上调肝糖原含量及肝组织GLUT-4、I RS-1的表达水平,有效改善大鼠的胰岛素抵抗.结论:锦南复方对2型糖尿病大鼠降糖、调脂作用显著,能有效改善糖尿病大鼠胰岛素抵抗,其作用机制可能与上调肝组织中GLUT-4、IRS-1蛋白表达有关.
作者：尹忞强；沈彦君；时行；刘航恒；王年鹤；孙云 刊期： 2016年第06期
茜草是我国传统中药,可止血化瘀,常用于外伤出血、风湿痹痛等症.近年来随着对茜草研究的深入,其化学成分如蒽醌、萘醌、环己肽、多糖等陆续被发现,其药理活性和作用机制也在不断拓展,如抗氧化、抗炎、抗肿瘤、抗感染、神经保护等.该文综述了近年来有关茜草化学成分及其药理活性的研究,以期为茜草中药资源的深入开发和合理利用提供参考.
作者：李海峰；肖凌云；张菊；王红雨；韩文静；黄泽波 刊期： 2016年第06期
目的:研究旋覆花的化学成分.方法:采用硅胶、Sephadex LH-20、MCI、半制备液相等色谱技术分离纯化,根据理化性质、质谱和核磁共振技术鉴定各化合物结构.结果:从旋覆花中分离得到14个化合物,分别鉴定为:ivangustin(1)、1-乙酰氧基大花旋覆花内酯(2)、1β-羟基-土木香内酯(3)、银胶菊素(4)、11,13-dihydroinuchinenolide B(5)、britanlin A (6)、vomifoliol(7)、17-hydroxy-16α-ent-kauran-19-oic acid(8)、12-hydroxygeranylgeraniol(9)、二氢槲皮素(10)、山柰酚(11)、槲皮素(12)、二氢松柏醇(13)、fareanol (14).结论:其中,化合物5、6、9、13、14为首次从该植物中分离得到.
作者：丁林芬；王扣；王海垠；涂文超；邓振涛；周月；宋流东 刊期： 2016年第06期
目的:建立HPLC法同时检测午时茶颗粒中新黄质、紫黄质、叶绿素a和叶绿素b的含量.方法:Phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:A相:乙腈-乙酸-水=3∶1∶96,B相:乙腈-甲醇-氯仿=75∶15:10,梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;检测波长:450 nm;柱温:30 ℃;进样量:20 μL.检测3个厂家的午时茶颗粒中新黄质、紫黄质、叶绿素a和叶绿素b的含量.结果:该检测方法精密度、稳定性、重复性和加样回收率较好.3个厂家的午时茶颗粒中新黄质、紫黄质、叶绿素a和叶绿素b的含量分别为35.9 ～ 67.8 ng/mL、5.8 ～ 15.9 ng/mL、28.7～ 85.2 ng/mL和106.4 ～ 196.8 ng/mL.结论:该方法为午时茶颗粒的质量控制提供了参考.
作者：吴敏；叶凤；干红女 刊期： 2016年第06期
目的:建立龙葵果的HPLC指纹图谱分析方法,为该药材的鉴别及质量评价提供依据.方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.3％磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,柱温为25℃,流速为1.0 mL/min,检测波长为205 nm,进样量10 μL,分析龙葵果的HPLC图谱;采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”(2004 A版)进行相似度评价.结果:建立了10批龙葵果药材的指纹图谱,确定了12个共有峰,指认了澳洲茄碱、澳洲茄边碱2个特征峰.结论:建立的龙葵果HPLC指纹图谱可为该药材的鉴别及质量评价提供更全面的参考.
作者：董鹏鹏；梅全喜；张帆 刊期： 2016年第06期
目的:比较云南民间常用青叶胆类药材中环烯醚萜苷类成分的含量,为青叶胆基原植物药用合理性及资源利用提供依据.方法:采用HPLC法测定青叶胆类药材中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷的含量.结果:9种共30批青叶胆类药材成分差异显著.结论:几种药材化学成分因种类和产地不同而差异较大,不宜作为替代药物使用,将獐牙菜苦苷和獐牙菜苷作为质量控制指标,是鉴别和控制青叶胆类药材质量的有效手段.
作者：方海兰；尚飞能；杨贤英；夏从龙；段宝忠 刊期： 2016年第06期
目的:探讨预防性使用加味茵陈四逆汤对肝纤维化小鼠Smad7和Ⅰ型胶原蛋白(Collagen Ⅰ)、Ⅲ型胶原蛋白(CollagenⅢ)基因表达的影响.方法:雄性ICR小鼠48只,随机分为正常对照组、模型组、秋水仙碱组及加味茵陈四逆汤高、中、低剂量组,每组8只.采用腹腔注射30％ CCl4(1.5 mg/kg,溶解于橄榄油)建立肝纤维化模型,同时给予药物灌胃处理.用药14 d后,计算肝脏指数;试剂盒检测血清透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)水平;各组行HE染色观察肝组织病理改变并进行肝纤维化分级;RT-qPCR法检测肝组织Smad7、Collagen Ⅰ、CollagenⅢmRNA表达.结果:(1)加味茵陈四逆汤中、低剂量组肝脏指数和HA、LN水平较模型组显著降低(P＜0.05);(2)加味茵陈四逆汤各剂量组肝纤维化较模型组减轻(P＜0.05);(3)与模型组比较,各给药组Collagen Ⅰ mRNA表达显著降低(P＜0.05),除加味茵陈四逆汤高剂量组外,各给药组Smad7 mRNA表达显著升高(P＜0.05),除加味茵陈四逆汤低剂量组外,各给药组Collagen Ⅲ mRNA表达显著降低(P＜0.05).结论:加味茵陈四逆汤可上调肝纤维化小鼠Smad7表达,抑制Collagen Ⅰ、CollagenⅢ表达,发挥对肝纤维化的抑制作用.
作者：李洁；邱建利；许华 刊期： 2016年第06期
目的:针对在生产中发现的不同分裂叶型的黄蜀葵研究其农艺性状、鲜花产量与药材质量.方法:采用田间试验记录生物学特性,统计鲜花产量;采用高效液相色谱法测定黄蜀葵花指标性成分含量.结果:叶深裂黄蜀葵鲜花的产量及质量高,叶浅裂的产量及质量低.结论:叶深裂黄蜀葵经济效益高,适于大田生产.
作者：缪轶君；张瑜；沈小林；唐立霞；谈献和 刊期： 2016年第06期
目的:采用GC-MS法分析苗药黑龙骨地上茎的挥发性成分.方法:以黑龙骨地上茎的95％乙醇提取物及其干燥粉末作为分析材料进行GC-MS法测定,结合Nist2005和Wiley275对分离出的化合物进行鉴定,并采用归一法计算各组分的相对百分含量.结果:从黑龙骨地上茎的醇提物及其粉末中分别分离鉴定出26个和39个化合物,共计62个化合物(相同化合物3个),其中有41个脂肪族类化合物(含14个醛、3个酮、6个酸、8个酯、2个醇、8个烷烃类化合物),7个芳香族类化合物,6个萜类化合物,8个其他类型化合物(含1个环烯、6个杂环和1个甾醇化合物);相对含量较高的为己醛(22.90％)、3-氧代乌苏-12-烯-24-甲酸甲酯(16.80％)、5-羟甲基-2-糠醛(10.80％)、棕榈酸(9.20％)、2-正戊基呋喃(8.01％)、β-香树脂醇(7.86％)等.结论:黑龙骨地上茎经乙醇提取后可以检测到分子量相对较大的化合物,而其粉末经固相微萃取可以检测到分子量相对小的挥发性化合物,采用不同处理后的供试样品可以更为全面地反映黑龙骨地上茎的挥发性化学成分.
作者：沈寿茂；黄明进；赵致；潘卫东；罗春丽；王诗路 刊期： 2016年第06期
目的:研究降脂胶囊干法制粒工艺的影响因素,确定降脂胶囊干法制粒的佳工艺.方法:以颗粒一次成型率、吸湿率及流动性为指标确定了降脂胶囊辅料种类及用量,在单因素试验的基础上,以颗粒一次成型率为指标,对轧轮压力、轧轮转速、送料速度3个因素进行响应面试验研究,从而得到佳干法制粒工艺参数.结果:降脂胶囊原料(浸膏粉+葡萄籽提取物)与辅料佳配比为原料∶微晶纤维素∶磷酸氢钙=100∶ 4∶6,干法制粒佳工艺参数为轧轮压力5.8 MPa,轧轮转速22 r/min,送料速度20 r/min.按照优选的工艺进行3批干法制粒工艺验证,制成的颗粒具有堆密度高、吸湿率低、流动性较好的优点.结论:该实验结果可靠,优选的干法制粒工艺合理、可行,为产业化应用提供了依据.
作者：曹苗苗；徐桂红；刘洪波；高如意；徐振秋；毕宇安 刊期： 2016年第06期
目的:建立基于固相萃取和含内标HPLC特征图谱的大黄质量评价方法.方法:采用水回流提取,固相萃取净化的方法,获取大黄药材中的总蒽醌;用HPLC法建立大黄总蒽醌的特征图谱;DAD结合MSn对色谱峰进行定性,各个特征峰与内标峰的相对峰面积进行定量,从而对大黄质量进行评价.结果:大黄提取的佳条件为料液比1∶150,回流提取60 min;提取液采用AccuBONDⅡSPE ODS-C18 Cartridges固相萃取柱,上样量1 mL,3 mL0.3％甲酸溶液分2次淋洗,然后3 mL 25％甲醇溶液(含0.3％甲酸)淋洗,3 mL甲醇洗脱,指标成分回收率为96.3％～103％;以5-羟甲基糠醛为内标物,建立了大黄总蒽醌的HPLC特征图谱,标定了12个特征峰;考察了10批大黄特征峰的相对保留时间,其RSD＜ 3％,计算了各特征峰与内标峰的相对峰面积,通过与2015年版中国药典一部含量测定方法进行对比、主成分分析和聚类分析,表明各个特征峰与内标峰的相对峰面积可以基本反映大黄中蒽醌类成分的含量,并可以将唐古特大黄、药用大黄和掌叶大黄进行区分.结论:该方法操作简便、快捷、专属性强,通过外加内标物达到无对照品也能进行含量测定的目的,减少外界条件对特征图谱的影响,提高测定结果的准确性,可以为大黄的质量评价研究提供参考.
作者：王亮；郭威；周倩；张军；于宗渊 刊期： 2016年第06期
目的:考察痰热清注射液配伍头孢呋辛钠对连翘酯苷、绿原酸和咖啡酸含量的影响.方法:建立测定连翘酯苷、绿原酸和咖啡酸含量的HPLC方法.检测痰热清注射液配伍头孢呋辛钠后分别于25 ℃和35℃放置8h内的连翘酯苷、绿原酸和咖啡酸的含量变化.结果:痰热清注射液与头孢呋辛钠配伍置于5％葡萄糖注射液内,25℃放置8h连翘酯苷、绿原酸和咖啡酸的含量降低幅度均在5.0％以内,不溶性颗粒检查合格,pH值无明显变化,其35℃放置8h连翘酯苷降低6.15％,咖啡酸略升高0.15％;痰热清注射液与头孢呋辛钠配伍置于0.9％氯化钠注射液内,25℃和35℃放置8h,2h和1h的不溶性颗粒检查合格,pH值无明显变化,其余时间均不合格,pH值明显降低,两种溶液连翘酯苷水平显著降低,分别降低21.11％和62.09％,咖啡酸分别升高5.43％和7.93％,绿原酸分别降低4.18％和7.49％.结论:痰热清注射液与头孢呋辛钠可配伍在5％葡萄糖注射液内使用,25℃和35 ℃放置8h稳定,不建议在0.9％氯化钠注射液内使用,若要配伍应用,建议在25℃下2h内用完.
作者：赵春宝；邹清波；宋荣军；杨姣；张威 刊期： 2016年第06期
目的:观察自拟消渴汤对2型糖尿病患者血液流变学及胰岛素抵抗的影响.方法:将河南中医学院第二附属医院2015年2月至5月收治的90例2型糖尿病患者随机分为观察组和对照组,所有患者均予胰岛素强化治疗1个月以上.观察组给予自拟消渴汤,1剂/天,分早晚2次服;对照组给予阿托伐他汀10 mg,每晚1次口服.2组均连续治疗3个月后比较疗效.结果:两组患者治疗后血糖、血脂水平及胰岛素抵抗、血液粘度均较治疗前显著降低(P＜0.05),且观察组以上指标显著低于对照组(P＜0.05).观察组治疗后口渴多饮、多食易饥、手足心热和倦怠的发生率显著低于对照组(P＜0.05).两组不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论:自拟消渴汤能改善2型糖尿病患者血糖、血脂水平及血液流变学,并能提高胰岛素敏感性,缓解患者的临床症状.
作者：杨晶凡；杨静伟；韩佳瑞 刊期： 2016年第06期
目的:建立牛膝菊的生药学鉴别方法.方法:采用基原鉴别、性状鉴别和显微鉴别的研究方法.结果:描述了牛膝菊全草的性状与根、茎、叶的显微特征,显微特征中非腺毛、腺毛、分泌道、气孔、导管、石细胞、冠毛、花粉粒等特征明显,构成了牛膝菊药材重要的生药学鉴定特征.结论:该研究为牛膝菊制订质量标准和进一步开发利用提供了鉴别依据.
作者：王翔飞；孙园；李鹏 刊期： 2016年第06期
目的:建立多波长HPLC法同时测定清胃黄连丸中栀子苷、芍药苷、盐酸小檗碱、丹皮酚和黄芩苷的含量,并测定3个厂家生产的清胃黄连丸中5种成分的含量.方法:采用Agilent Eclipse XDB-C1s色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);以0.1％磷酸溶液(A)-甲醇(B)为流动相进行梯度洗脱;检测波长分别为238 nm(栀子苷)、230 nm(芍药苷、盐酸小檗碱)和276 nm(丹皮酚、黄芩苷).结果:栀子苷、芍药苷、盐酸小檗碱、丹皮酚和黄芩苷质量浓度分别与峰面积线性关系良好.结论:该方法准确可靠、重现性好、操作简便快速,可用于该制剂的质量控制.且不同厂家的清胃黄连丸由于制剂工艺、原材料质量等不同,导致了产品质量存在较大差异.
作者：郗洋；张熙洁；刘晓红；姜晖；付连浩 刊期： 2016年第06期
目的:研究广西丰富的海洋中药资源,归纳总结其传统应用与生物学分布特点.方法:通过文献研究和实地考察相结合的方法,收集广西有分布且具有药用价值的海洋生物的数据资料,从海洋生物学和中药学的角度对广西海洋中药生物学分布规律和药用特点进行综合分析.结果:对广西海洋中药的基本物种、传统功效分类、传统应用规律进行了阐述,有明确药用价值的计721种,归属235科390属,过半数具有补虚和清热功效.结论:该研究可为广西海洋中药的深入研究提供参考.
作者：郝二伟；邓家刚；杜正彩；侯小涛 刊期： 2016年第06期
目的:研究新藤黄酸对宫颈癌HeLa细胞增殖、凋亡、迁移的影响及其机制.方法:不同浓度新藤黄酸(0.00、0.63、1.25、2.50、5.00、10.00 mg/L)作用于HeLa细胞72 h,MTT法检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞周期;荧光显微镜和DNA ladder检测细胞凋亡;Transwell实验检测细胞迁移;RT-PCR、Western blot检测BCL-2、BAX、NF-κB及E-cadherin的mRNA和蛋白表达.结果:不同浓度新藤黄酸作用HeLa细胞72 h后,细胞抑制率随药物浓度升高而升高;穿过Transwell小室的细胞数随药物浓度升高而减少;BCL-2、NF-κB mRNA及蛋白表达随新藤黄酸浓度升高而降低;BAX、E-cadherin mRNA及蛋白表达随新藤黄酸浓度的升高而升高.结论:新藤黄酸在一定范围内能以剂浓度依赖性抑制HeLa细胞增殖,促进其凋亡,并抑制其迁移.
作者：石玉荣；杨滢 刊期： 2016年第06期
中药材杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：国家食品药品监督管理局,中药材信息中心站
