盛良翮；徐萌；徐立群；熊斐
目的:研究杜仲的化学成分.方法:应用正相硅胶柱色谱、反相中压液相色谱、葡聚糖凝胶以及半制备型高效液相色谱等现代分离技术对杜仲95％乙醇提取物进行分离纯化,通过化合物的理化常数和波谱数据鉴定化合物结构.结果:从杜仲中共分离得到13个化合物,分别鉴定为:白桦脂醇(1)、丁香酚苷(2)、pervoside A(3)、丁香酸葡萄糖苷(4)、香草酸葡萄糖苷(5)、京尼平苷酸(6)、桃叶珊瑚苷(7)、京尼平苷(8)、松脂醇二葡萄糖苷(9)、丁香脂素二糖苷(10)、杜仲树脂酚二葡萄糖苷(1 1)、蔗糖(12)、乙基葡萄糖苷(13).结论:其中,化合物3～5、12、13为首次从该植物中分离得到.
作者：王双燕；丁林芬；吴兴德；王海垠；赵勤实；宋流东 刊期： 2014年第05期
目的:研究藏药长毛风毛菊种群生物学特征,分析其产地适宜性.方法:采用植物种群生态学研究方法,调查典型样地长毛风毛菊密度、生物量;运用《中药材产地适宜性分析地理信息系统》(TCMGIS-Ⅱ)对其生态适宜性进行分析.结果:长毛风毛菊主要分布在海拔3200～5200m的高山草甸,对光照等环境因素依耐性强,分布较为集中,生长密度大,产量高;全国共有西藏、四川、青海、甘肃、云南5个省区的226个县市为长毛风毛菊适宜产区,适宜面积338 776.89 km2.其中,西藏适宜总面积大(148 175.55 km2),其次为四川(110216.46 km2)、青海(62 947.61 km2)、甘肃(16 233.09 km2)、云南(1 177.18 km2).结论:本研究分析出了长毛风毛菊种群特征和适宜区域,对于其引种栽培、科学区划以及资源的可持续利用都具有重要的意义.
作者：谭荣；王毓杰；周礼仕；谭尔；阿萍；张艺 刊期： 2014年第05期
目的:制备高质量的丹参根部RNA与均一化的丹参根部全长cDNA.方法:利用改良的TRIzol方法,从丹参根部提取得到高质量的总RNA,利用SMART技术合成丹参根部全长cDNA,并应用DSN酶处理的方法对丹参根部全长cDNA进行均一化.结果:电泳检测结果表明,利用改良的TRIzol方法提取的总RNA具有较好的完整性,所获得的丹参根部全长cDNA均一化效果良好.结论:本研究表明,改良的TRIzol方法适用于丹参根部组织的RNA提取.本研究中制备的丹参根部全长cDNA,为后续丹参功能基因的克隆及丹参RNA干涉突变体库的构建提供了材料.
作者：马艺沔；袁丽钗 刊期： 2014年第05期
目的:观察真空包装、烟叶同贮、茴香同贮、无水乙醇熏蒸和硫磺熏蒸等养护方法对党参的防霉防虫蛀效果,并分析上述方法对党参多糖、黄酮含量的影响,以寻找替代硫磺熏蒸养护党参的科学方法.方法:除硫磺熏蒸外,将自然阴干的党参分别按上述方法养护.通过肉眼观察党参虫蛀发霉情况,并测定不同养护方法不同养护阶段的党参多糖和总黄酮含量.综合评价不同养护方法的养护效果.结果:只有低温真空包装、常温真空包装和硫磺熏蒸养护的党参在持续一年的观察期没有发生虫蛀和发霉,但常温真空包装发生了胀气现象;无水乙醇熏蒸养护效果可维持半年以上;烟叶同贮和茴香同贮效果不佳.所有不同养护方法不同养护期的党参多糖和黄酮含量没有统计学差异.结论:党参低温真空包装养护可以替代传统的硫磺熏蒸养护,并在一定程度上保持了党参的品质.
作者：史彦斌；王玉萍；李琰；刘成松；李会丽；张晓云；李守唐 刊期： 2014年第05期
目的:建立栀子药材中4个环烯醚萜苷类成分的一测多评法.方法:采用HPLC法以栀子苷为内参物,建立栀子苷与山栀苷、羟异栀子苷、京尼平-1-β-D-龙胆二糖苷间的相对校正因子,用所得校正因子进行含量计算(计算值),实现一测多评.同时采用外标法测定4个成分的含量(实测值),比较计算值与实测值二者的差异,以验证一测多评法的科学性和准确性.结果:9批栀子药材中4个成分的含量计算值与实测值间无显著差异.结论:在缺少对照品的情况下,用一测多评法控制栀子的质量是准确、可行的.
作者：李艳芳；范建伟；刘武占；闻莉；苏瑞强；赵志全 刊期： 2014年第05期
目的:研究黄芪水煎煮过程中产生的固体微粒对活性成分黄芪甲苷在体肠吸收的影响.方法:黄芪经常规水煎煮后除净药渣,以3 000、6 000、12 000 r/min梯度离心法分离水煎液中的固体微粒,以在体肠循环灌注试验评价固体微粒对黄芪甲苷肠吸收的影响.结果:经梯度离心所获固体微粒粒径分别为455.2±22.51 nm、382.7±21.76 nm、218.8±20.43 nm;将不同粒径的固体微粒加入含黄芪甲苷的K-R液中作为灌流液,可显著提高黄芪甲苷的单位肠面积吸收量、单位肠面积吸收率与肠壁通透性,并且随着粒径的降低,黄芪甲苷的单位肠面积吸收量、吸收率与肠壁通透性都显著性提高(P＜0.05).结论:黄芪水煎煮过程中形成的固体微粒可显著影响活性成分黄芪甲苷的肠吸收性能,且微粒粒径越小促活性成分吸收作用越强.
作者：杨晔；尹登科；蔡汉须；王飞 刊期： 2014年第05期
目的:评价针药结合治疗儿童睡眠障碍的临床疗效.方法:选取84例睡眠障碍的儿童患者,随机分为2组,治疗组给予针刺百会、四神聪、三阴交、印堂,并配合归脾汤颗粒剂治疗,对照组给予归脾汤颗粒剂治疗.采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分进行评价.结果:两组治疗后PSQI评分均下降,治疗组下降与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组总有效率(83.3％)优于对照组(57.1％)(P＜0.05).结论:针药结合为临床治疗儿童睡眠障碍开拓了新思路,值得借鉴和进一步研究.
作者：梁建卫；张玉振；奎瑜 刊期： 2014年第05期
目的:探讨基于传统中药理论色泽分辨黄连药材质量优劣及鉴别药材的方法.方法:采用测色计对黄连药材粉末进行色度测定,表述L*值、a*值、b*值,并用HPLC法测定黄连中小檗碱等6个生物碱的含量,对色度与生物碱含量之间的相关性进行分析.结果:黄连粉末粒度355μm以下,测定径:3 mm;观察视野:10.,F11光下粉末a*值与小檗碱含量(r =0.867,P＜0.01)极显著相关;F2光及F7光下粉末a*值与总生物碱含量(r=0.793,P＜0.05)显著相关.结论:黄连色度与生物碱含量之间具有相关性,采用测色计测定粉末色度可用于黄连品质的评价.
作者：吉光见稚代；瞿显友；罗维早；秦松云 刊期： 2014年第05期
目的:探讨黄葵胶囊对糖尿病肾病(DN)患者血糖、血脂、肾功能及微炎症状态的影响.方法:选取本院2012年1月至2013年12月收治的84例DN患者为研究对象,根据随机数字表将患者分为对照组及观察组各42例,对照组患者给予常规控制血压、血糖、血脂药物治疗,观察组在对照组的基础上给予黄葵胶囊治疗,持续用药8周.观察两组患者治疗前后血糖、血脂、肾功能及微炎症状态的变化.结果:观察组治疗后空腹血糖水平(FPG)、餐后2h血糖水平(2hPG)、糖化血糖蛋白(HbA1C)显著低于对照组(P＜0.05).观察组治疗后血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)低于对照组,而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)则高于对照组(P＜0.05).观察组治疗后尿素氮(BUN)、血肌酐(血Scr)、尿红细胞(尿RBC)显著低于对照组治疗后(P＜0.05).观察组治疗后超敏C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-2(IL-2)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平显著低于对照组(P＜0.05).结论:黄葵胶囊能有效降低DN患者血糖血脂水平,改善患者肾功能及微炎症状态.
作者：李大凤；张明霞 刊期： 2014年第05期
目的:建立双柏巴布剂中大黄、关黄柏的薄层鉴别方法,并考察其对皮肤的刺激性反应.方法:用薄层色谱鉴别法对双柏巴布剂处方中的大黄、关黄柏进行鉴别,并进行大鼠皮肤刺激试验及人体皮肤适应性考察.结果:各供试品色谱中,在与对照品及对照药材色谱相应的位置上显相同颜色斑点,色谱清晰,附近无杂质斑点干扰.双柏巴布剂用于大鼠和人体皮肤24 h后,给药部位未见红斑、水肿、搔痒,也未见其他异常反应.结论:薄层色谱鉴别方法专属性、重复性好,可作为双柏巴布剂的质量控制指标.该制剂对大鼠和人体皮肤无刺激性,可安全使用.
作者：吴康郁；陈小露；王淑英；吴雪茹；吴启端 刊期： 2014年第05期
目的:构建气滞胃痛颗粒促胃肠动力作用谱效关系网络模型,为其合理质量控制与药效评价提供科学依据.方法:采用拉丁超立方法随机抽样,建立气滞胃痛颗粒中6味药材20个不同配伍组的全时段多波长融合指纹图谱;同时测定各配伍组小肠平滑肌细胞的增殖率、cGMP含量和NO含量;采用灰色关联分析法与BP神经网络,将药效的综合信息与不同配伍组的谱图信息进行相关性分析,从而构建二者谱效关系网络模型.结果:从气滞胃痛颗粒36个化学成分中,找到20个与促胃肠动力作用相关系数大于0.9的成分,成功建立了气滞胃痛颗粒促胃肠动力作用谱效关系网络模型,通过该模型对试验结果进行预测,其相对误差的绝对值均小于6.83％.结论:本实验通过构建气滞胃痛颗粒促胃肠动力作用谱效关系网络模型,为其合理的质量控制与药效评价提供了全新的研究方法,同时为复方组-效研究奠定实验基础,也为其他中药复方谱效关系研究提供参考.
作者：包永睿；王帅；孟宪生；杨欣欣；崔亚玲 刊期： 2014年第05期
目的:研究不同形态桂郁金的挥发性成分.方法:采用水蒸气蒸馏法分别提取表面粗糙型块根、表面光滑型块根及条状型根3种不同形态桂郁金的挥发油成分,通过气相色谱-质谱联用法对这3种形态桂郁金挥发油的化学成分进行对比研究,并用面积归一化法获得各化合物的相对含量.结果:从表面粗糙型桂郁金中鉴定出29个成分,占挥发油总量的80.93％;从表面光滑型桂郁金中鉴定出27个成分,占挥发油总量的80.08％;从桂郁金条状型根中鉴定出19个成分,占挥发油总量的72.04％.结论:桂郁金表面粗糙型、表面光滑型及条状型根所含成分有差异,该方法为桂郁金质量控制和品种选育提供科学依据,为临床选用稳定可控的药材来源提供科学指导.
作者：刘喜华；赵应学；黄敏琪；甄汉深；刘安韬；王建 刊期： 2014年第05期
目的:应用响应面法优化离子液体微波辅助提取虎杖中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的提取工艺.方法:在单因素试验基础上,根据中心组合试验设计原理采用3因素5水平的响应面分析方法进行工艺优化,以5种蒽醌化合物总提取率为指标,进行综合评价.结果:优选出虎杖5种蒽醌类成分的佳提取工艺为:加入40倍0.6 mol/L C8[MIM] Br,微波提取功率200 W,提取温度31℃,提取时间8min;此工艺下5种蒽醌类成分总提取率为11.69 mg/g,理论值为11.74 mg/g.结论:该工艺提取时间短,操作简单,绿色环保,是快速高效提取虎杖蒽醌类物质的理想方法.
作者：杨赛飞；孙印石；王建华 刊期： 2014年第05期
目的:考察丹参注射液与维生素C注射液配伍后的稳定性.方法:采用高效液相色谱仪、酸度计、注射液微粒分析仪分别考察丹参注射液与维生素C注射液配伍后的外观、含量、pH值和微粒的变化.结果:丹参注射液与维生素C注射液配伍后的pH值和不溶性颗粒无明显变化,溶液颜色有变化,有效成分含量变化较大.结论:丹参注射液与维生素C注射液不宜配伍使用,含丹参的中药注射液也不宜与维生素C注射液配伍使用.
作者：叶刚；杨锐 刊期： 2014年第05期
目的:研究石榴花的化学成分.方法:采用柱色谱法对化学成分进行分离纯化,通过核磁共振等现代波谱方法确定化合物结构.结果:从石榴花中分离出12个化合物,分别鉴定为:齐墩果酸(1)、熊果酸(2)、棕榈酸(3)、苜蓿素(4)、儿茶素(5)、芦丁(6)、芹菜素(7)、芹菜素-7-O-葡萄糖苷(8)、2S,3S,4S-三羟基戊酸(9)、没食子酸(10)、β-谷甾醇(11)、胡萝卜苷(12).结论:其中,化合物3、4、7～9为首次从该植物中分离得到,化合物3、4、9为首次从该属植物中分离得到.
作者：杨彦霞；闫福林；王翔 刊期： 2014年第05期
目的:通过分析黔产宽叶缬草生长区域海拔高度及其根中总黄酮的含量,探讨海拔高度对宽叶缬草根总黄酮含量的影响规律.方法:采用紫外可见分光光度法测定宽叶缬草根中总黄酮的含量,以75％乙醇提取,用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠体系显色,在510 nm处进行紫外测定.海拔高度采用手持GPS进行测定.结果:不同海拔黔产宽叶缬草根中总黄酮含量差异较大,13份样品总黄酮含量和生长区域海拔高度无相关关系,r=0.194(P＞0.05).结论:海拔高度对黔产宽叶缬草根中总黄酮含量无显著性影响,人工栽培不一定局限于高海拔区域.
作者：周镁；黄秀平；桂珊珊；张宏树；覃容贵 刊期： 2014年第05期
目的:比较3种不同来源的铁皮石斛中多糖、氨基酸、生物碱的含量差异.方法:用苯酚-浓硫酸法进行多糖含量测定;将铁皮石斛中氨基酸经盐酸水解为游离氨基酸,并经氨基酸自动分析仪离子交换柱分离,与茚三酮显色,再利用外标法测定各氨基酸含量;用碱性氯仿提取生物碱,用溴甲酚绿酸性染料比色法测定其含量.结果:不同来源的铁皮石斛中多糖的含量顺序为:野生品＞人工栽培品＞组培品;总氨基酸含量顺序为:野生品＞组培品＞人工栽培品;总生物碱含量顺序为:组培品＞野生品＞人工栽培品.结论:人工栽培品和组培品的主要化学成分含量与野生铁皮石斛较接近,多糖含量均已达到2010年版中国药典标准.该研究结果为铁皮石斛次生代谢产物的工业化生产开辟了新途径并提供了基础数据.
作者：汪群红；何贤君；鲍珍贝；汪官富 刊期： 2014年第05期
目的:探讨高乌甲素对人非小细胞肺癌A549细胞株增殖、凋亡、细胞周期的影响及其可能机制.方法:体外培养人非小细胞肺癌细胞株A549细胞,以不同浓度高乌甲素干预,采用MTT法、流式细胞术、实时荧光定量PCR法检测等技术,研究不同浓度高乌甲素对其增生、凋亡、细胞周期及Cyclin E1 mRNA表达的影响.结果:高乌甲素可呈剂量依赖性抑制A549细胞增殖.随着高乌甲素浓度的增加,A549细胞G1+G0期细胞所占比例逐渐上升,而S期和G2+M期所占比例逐渐下降;凋亡率逐渐升高,同时Cyclin E1表达下调.结论:高乌甲素具有抗肿瘤作用,其机制可能与诱导肿瘤细胞凋亡、细胞周期阻滞,下调Cyclin E1表达有关.
作者：盛良翮；徐萌；徐立群；熊斐 刊期： 2014年第05期
目的:研究翼齿六棱菊Laggera pterodonta(DC.)Benth.的化学成分.方法:采用硅胶、ODS和SephadexLH-20等色谱手段分离翼齿六棱菊乙醇提取物的化学成分;根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构.结果:从翼齿六棱菊中分离得到10个化合物,分别鉴定为:3,4',5-三羟基-6,7-二甲氧基黄酮(1)、3,3',5-三羟基-4',6,7-三甲氧基黄酮(2)、金腰带素B(3)、5-羟基4',7-二甲氧基黄烷(4)、5,7,4'-三羟基-3,3 '-二甲氧基黄酮(5)、洋艾素(6)、槲皮素(7)、乔松酮(8)、木犀草素(9)、芹菜素(10).结论:其中,化合物1、2、4、5、8 ～10为首次从该植物中分离得到.
作者：鹿萍；乌吉木；陈丽娟；李雯 刊期： 2014年第05期
目的:建立利用微乳提取串联浊点浓缩分离姜黄中总姜黄素的新方法.方法:采用分光光度法测定不同油相、乳化剂和助乳化剂对姜黄素的溶解度,利用伪三相图构建微乳处方;进行均匀试验设计优化提取工艺;采用浊点浓缩分离微乳提取液中的姜黄素类成分.结果:油相选用油酸乙酯,乳化剂选用OP乳化剂,助乳化剂选用聚乙二醇400;乳化剂与助乳化剂的质量比为5∶1,微乳液处方为水:油酸乙酯:混合乳化剂=0.45∶0.1∶0.45.优提取工艺为:时间12.5 min,温度52℃,功率360 W,频率400 kHz,液固比40∶1;总姜黄素的得率为92.17％,油层总姜黄素的回收率为86.85％.结论:该研究所确定的微乳处方对总姜黄素有较好的溶解度,提取效果理想,浊点浓缩回收率高.该方法操作简单,适用于姜黄中总姜黄素的提取分离.
作者：岳春华；郑礼涛；郭启明；李坤平 刊期： 2014年第05期
中药材杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：国家食品药品监督管理局,中药材信息中心站
