翟勇进;唐美琼;白隆华
目的:进行白芷总香豆素缓释片的处方筛选,并进行释放机制的初步探讨.方法:采用人工神经网络技术,以正交试验数据为基础,以设定时间点体外释放速率作为评价指标进行处方筛选与优化.结果:采用筛选出的佳工艺制备的白芷总香豆素缓释片体外释放性能较好,能持续释药12 h,用Ritger-Peppas方程对释药过程进行拟合,白芷总香豆素缓释片在人工胃液的释放可描述为扩散和骨架溶蚀综合作用的结果.结论:人工神经网络技术可用来解决药剂学处方设计、工艺优化等多因素多水平非线性问题,减少实验工作量,具有广阔的应用前景.
作者:李玲;李时凤;何宇新 刊期: 2014年第05期
目的:比较3种不同来源的铁皮石斛中多糖、氨基酸、生物碱的含量差异.方法:用苯酚-浓硫酸法进行多糖含量测定;将铁皮石斛中氨基酸经盐酸水解为游离氨基酸,并经氨基酸自动分析仪离子交换柱分离,与茚三酮显色,再利用外标法测定各氨基酸含量;用碱性氯仿提取生物碱,用溴甲酚绿酸性染料比色法测定其含量.结果:不同来源的铁皮石斛中多糖的含量顺序为:野生品>人工栽培品>组培品;总氨基酸含量顺序为:野生品>组培品>人工栽培品;总生物碱含量顺序为:组培品>野生品>人工栽培品.结论:人工栽培品和组培品的主要化学成分含量与野生铁皮石斛较接近,多糖含量均已达到2010年版中国药典标准.该研究结果为铁皮石斛次生代谢产物的工业化生产开辟了新途径并提供了基础数据.
作者:汪群红;何贤君;鲍珍贝;汪官富 刊期: 2014年第05期
目的:观察苁归益肾胶囊对糖尿病肾病大鼠模型的保护作用.方法:采用链脲佐菌素腹腔注射制作糖尿病肾病大鼠模型.分组造模后灌胃给药4 w,检测24 h尿微蛋白量、血清肌酐、肾脏系数、空腹血糖、AngⅡ及肾组织AT1R及AGTRAP,CTGF的表达等指标,MASSON染色,观察大鼠肾脏病理变化.结果:经苁归益肾胶囊干预4 w后,大鼠血清肌酐、肾脏系数等指标均明显低于模型组(P<0.05),且大鼠肾脏病理变化也有所改善,大鼠空腹血糖及AngⅡ的含量、24 h尿蛋白均明显低于模型组(P<0.05).结论:苁归益肾胶囊对糖尿病肾病模型大鼠有一定的保护作用,其机制可能与抑制大鼠的炎症反应及肾组织AT1R、AGTRAP、CTGF的表达,降低AngⅡ含量有关.
作者:段贤春;方朝晖;汪永忠;高家荣;吴健;姚先梅;夏伦祝 刊期: 2014年第05期
红参炮制过程中会产生一些特有成分如人参皂苷Rg3、Rh2、麦芽酚等,这些成分具有抗衰老、抗肿瘤等生物活性.而炮制中工艺参数如蒸制温度、时间等的差异,会对红参的质量和临床疗效产生极大影响.鉴于尚未有规范化的红参炮制工艺,该文就红参炮制过程对化学成分和药理活性的影响以及工艺参数的改变对红参品质的变化规律进行综述,以期为规范化的红参炮制工艺的制定及保证红参质量一致性解决方案的提出提供参考.
作者:楚楚;陈岑;李行诺;程冬萍;颜继忠 刊期: 2014年第05期
目的:对鸡眼草高抗氧化活性萃取部进行筛选,测定其黄酮和总酚含量.方法:采用超氧阴离子(O2-)、羟自由基(·OH)和DPPH·清除实验以及还原能力实验评价鸡眼草不同极性萃取部的抗氧化能力,分别用NaNO2-Al(NO3) 3-NaOH比色法和Folin-Ciocalteu试剂法测其黄酮与多酚含量.结果:鸡眼草各萃取部清除·OH能力的强弱顺序为乙酸乙酯部位>正丁醇部位>Vc>氯仿部位>石油醚部位;对O2-的清除结果为乙酸乙酯部位和正丁醇部位的清除效果与Vc相当,氯仿部位和石油醚部位的清除效果差于Vc;各萃取部位对DPPH·自由基的清除能力均弱于Vc,石油醚部位和氯仿部位的IC50均显著高于乙酸乙酯部位和正丁醇部位(P<0.05);还原能力的大小顺序为Vc>乙酸乙酯部位>正丁醇部位>氯仿部位>石油醚部位.乙酸乙酯部位的黄酮和总酚含量均显著高于正丁醇部位(P<0.05).结论:鸡眼草抗氧化性强的萃取部位是乙酸乙酯部位,其次为正丁醇部位,石油醚部位差,黄酮和多酚类可能是其抗氧化活性成分.
作者:王春景;胡小梅;张鼎;胡爱武 刊期: 2014年第05期
目的:研究藏药长毛风毛菊种群生物学特征,分析其产地适宜性.方法:采用植物种群生态学研究方法,调查典型样地长毛风毛菊密度、生物量;运用《中药材产地适宜性分析地理信息系统》(TCMGIS-Ⅱ)对其生态适宜性进行分析.结果:长毛风毛菊主要分布在海拔3200~5200m的高山草甸,对光照等环境因素依耐性强,分布较为集中,生长密度大,产量高;全国共有西藏、四川、青海、甘肃、云南5个省区的226个县市为长毛风毛菊适宜产区,适宜面积338 776.89 km2.其中,西藏适宜总面积大(148 175.55 km2),其次为四川(110216.46 km2)、青海(62 947.61 km2)、甘肃(16 233.09 km2)、云南(1 177.18 km2).结论:本研究分析出了长毛风毛菊种群特征和适宜区域,对于其引种栽培、科学区划以及资源的可持续利用都具有重要的意义.
作者:谭荣;王毓杰;周礼仕;谭尔;阿萍;张艺 刊期: 2014年第05期
目的:观察益母草水苏碱(Stachydrine,STA)对瘦素(Leptin)刺激诱导乳鼠心肌细胞肥大及胚胎基因再表达的抑制作用.方法:采用Ⅱ型胶原酶和胰酶联合消化法分离乳鼠心肌细胞,梯度离心纯化心肌细胞,随机分为空白对照组、模型组(瘦素5、50、500 ng/mL组)、抑制剂组(瘦素50 ng/mL+ Y27632)、益母草水苏碱组(瘦素50ng/mL+ STA)并分别给予相应干预措施.使用荧光标记F-actin,DAPI染核测定心肌细胞的表面积,BCA法测定心肌细胞内的总蛋白含量,RT-PCR法测胚胎基因β-MHC和α-MHC的表达情况.结果:与空白对照组比较,瘦素3个浓度组心肌细胞表面积、总蛋白含量及β-MHC/α-MHC mRNA表达均升高,中、高浓度组差异有统计学意义(P<0.05).与50 ng/mL模型组比较,抑制剂组及益母草水苏碱组心肌细胞的表面积及β-MHC/α-MHC mRNA表达差异有统计学意义(P<0.05).结论:益母草水苏碱能抑制瘦素所致的乳鼠心肌细胞的肥大.
作者:单晓莉;张欣宇;胡紫洁;刘兆杰;穆耶赛尔·麦麦提力;卫洪昌;章忱 刊期: 2014年第05期
目的:建立当归试管苗ISSR-PCR反应体系,在此基础上对当归试管苗进行遗传稳定性研究.方法:试剂盒法提取当归试管苗DNA,采用正交试验筛选佳ISSR-PCR反应条件,利用已建立的ISSR-PCR反应体系分析当归试管苗的遗传稳定性.结果:建立了当归试管苗ISSR-PCR反应的佳体系(25μL):dNTPs 1.20 μL、Mg2+0.9μL、引物1.0 μL、模板DNA 1.70 μL、Taq酶0.60μL、10×PCR Buffer 2.5 μL、ddH2O17.1μL.结果表明,当归试管苗的DNA条带变异率为0.662%.结论:建立的ISSR-PCR技术体系可用于当归种质资源鉴定,当归试管苗具有很高的遗传稳定性,可作为种苗在生产上使用.
作者:高素芳;程守前;晋玲;张延红 刊期: 2014年第05期
目的:探讨以茵陈蒿汤联合大承气汤为基础的清下法对急性内毒素肝损伤大鼠肝细胞凋亡防治作用.方法:采用内毒素(LPS)加D-氨基半乳糖(D-GalN)造成大鼠急性内毒素性肝损伤模型,并予以清下中药进行干预,检测造模后各组大鼠肝功能及凝血酶原时间、肝组织病理改变,Tunel检测各组大鼠肝细胞凋亡指数,Western-blot检测各组大鼠肝组织BCL-2、BAX及Caspase-3蛋白表达量.结果:与模型组比较,清下法可显著降低内毒素性肝损伤大鼠血ALT、AST、TBIL水平(P<0.05或P<0.01),减轻肝细胞的坏死及炎性细胞浸润.Tunel检测显示模型组可见较多凋亡细胞,与对照组及清下组相比均有显著差异(P<0.01),模型组大鼠BAX、Caspase-3蛋白表达量显著高于对照组及清下组(P<0.05),BCL-2蛋白表达量则较对照组及清下组显著降低(P<0.05).结论:清下法可显著改善内毒素性肝损伤大鼠肝功能及肝组织病理、降低肝细胞凋亡率,其机制可能是通过降低BAX、Caspase-3蛋白表达,上调BCL-2蛋白表达,调节BCL-2/BAX之间的平衡而起到防治内毒素所致肝细胞凋亡的作用.
作者:王凤林;杨宏志;李杨湄;吴伟康;邹增城 刊期: 2014年第05期
目的:初步了解采自不同生境白簕种子的形态品质特征和萌发特性的差异.方法:采集西山不同生境的种子,观察外观形态和内部构造,检测千粒重、含水量和生活力.于人工气候箱考察不同温度和光照条件对种子萌发率的影响,于试验地对影响出苗率的播种时间(A)、覆土深度(B)和基质种类(C)运用正交试验进行筛选.结果:不同生境种子外观形态和品质特征指标存在差异.种子在光、暗条件下都能萌发,生境Ⅱ(38%水平的中度光强)种子在20℃条件下萌发率高达70.5%.正交试验筛选出佳组合为A1B1C1,即秋季播种于配土覆土深度为2cm出苗率高,出苗早且整齐.结论:不同生境种子形态和品质特征和萌发率存在很大差异,宜选择生境Ⅱ种子育苗,不同温度对萌发率影响不同,室温干藏种子当年秋季播种比次年春季播种好.
作者:肖娟 刊期: 2014年第05期
目的:研究杜仲的化学成分.方法:应用正相硅胶柱色谱、反相中压液相色谱、葡聚糖凝胶以及半制备型高效液相色谱等现代分离技术对杜仲95%乙醇提取物进行分离纯化,通过化合物的理化常数和波谱数据鉴定化合物结构.结果:从杜仲中共分离得到13个化合物,分别鉴定为:白桦脂醇(1)、丁香酚苷(2)、pervoside A(3)、丁香酸葡萄糖苷(4)、香草酸葡萄糖苷(5)、京尼平苷酸(6)、桃叶珊瑚苷(7)、京尼平苷(8)、松脂醇二葡萄糖苷(9)、丁香脂素二糖苷(10)、杜仲树脂酚二葡萄糖苷(1 1)、蔗糖(12)、乙基葡萄糖苷(13).结论:其中,化合物3~5、12、13为首次从该植物中分离得到.
作者:王双燕;丁林芬;吴兴德;王海垠;赵勤实;宋流东 刊期: 2014年第05期
目的:观察参附注射液对神经源性肺水肿(NPE)患者血管外肺水(EV LW)及肺血管通透性指数(PVPI)动态变化的影响.方法:应用前瞻性临床研究方法,48例NPE患者随机分为对照组、研究组,各组均为24例,研究组在常规治疗的基础上,加入参附注射液100 mL+5% GS250 mLivgtt qd,对照组予相同常规治疗及5% GS 250mL ivgtt qd,通过脉搏指示连续心排出量(PiCCO)监测所有患者的血管外肺水指数(EVLWI)及肺血管通透性指数(PVPI)的动态变化,比较两组患者治疗前及治疗后6、24、48、72 h EVLWI、PVPI的变化.结果:治疗前两组患者均出现EVLWI、PVPI升高,两组间无统计学差异(p>0.05);治疗后6h研究组患者EVLWI、PVPI较治疗前下降,且低于同时期对照组(均P<0.05),对照组患者以上指标在治疗后6h较治疗前变化无统计学意义(P>0.05);治疗后24、48、72 h对照组患者也出现EVLWI、PVPI下降,但不如研究组显著,两组间差异有统计学意义:EVLWI(均P<0.01);PVPI(P <0.05;P<0.01;P<0.01).结论:参附注射液可早期改善NPE患者肺血管通透性,降低EVLW,联合常规治疗能更有效地减轻肺水肿程度.
作者:沈锷 刊期: 2014年第05期
目的:研究梅花鹿茸生物碱类成分及其对小鼠脾细胞体外增殖的影响.方法:综合利用Sephadex LH-20和MCI(CHP20P)等柱色谱方法分离梅花鹿茸中的化学成分,运用多种波谱技术(UV、1H-NMR、13C-NMR和MS)鉴定化合物结构,应用MTT法考察梅花鹿茸总碱和8个生物碱成分对小鼠脾细胞体外增殖的影响.结果:从梅花鹿茸中分离得到11个化合物,分别鉴定为:尿嘧啶(1)、次黄嘌呤(2)、尿苷(3)、肌苷(4)、鸟苷(5)、2'-脱氧鸟苷(6)、鸟嘌呤(7)、胸苷(8)、胸腺嘧啶(9)、胞苷(10)和腺苷(1 1).小鼠脾细胞体外增殖活性研究发现梅花鹿茸总碱、尿嘧啶、腺苷具有明显的促进小鼠脾细胞增殖的活性.结论:其中,化合物4~11为首次从梅花鹿茸中分离得到,梅花鹿茸总碱是鹿茸免疫调节作用的物质基础之一,其中以尿嘧啶和腺苷活性强.
作者:宗颖;张辉;牛晓晖;李航;孙佳明 刊期: 2014年第05期
目的:通过分析黔产宽叶缬草生长区域海拔高度及其根中总黄酮的含量,探讨海拔高度对宽叶缬草根总黄酮含量的影响规律.方法:采用紫外可见分光光度法测定宽叶缬草根中总黄酮的含量,以75%乙醇提取,用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠体系显色,在510 nm处进行紫外测定.海拔高度采用手持GPS进行测定.结果:不同海拔黔产宽叶缬草根中总黄酮含量差异较大,13份样品总黄酮含量和生长区域海拔高度无相关关系,r=0.194(P>0.05).结论:海拔高度对黔产宽叶缬草根中总黄酮含量无显著性影响,人工栽培不一定局限于高海拔区域.
作者:周镁;黄秀平;桂珊珊;张宏树;覃容贵 刊期: 2014年第05期
目的:建立附炎片的质量标准.方法:采用薄层色谱法对处方中大青叶、连翘、大血藤进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定样品中绿原酸、靛玉红的含量.结果:薄层色谱鉴别方法专属性强,阴性对照无干扰;含量测定结果表明,绿原酸、靛玉红分别在16.6~133 μg/mL、0.695 ~ 5.56 μg/mL范围内与峰面积响应值呈良好线性关系(r =0.9999),绿原酸、靛玉红平均加样回收率分别99.92%、97.91%(RSD分别为2.29%、2.59%;n=5).结论:该方法准确、简便,专属性、重现性好,可用于附炎片的质量控制.
作者:李喜香;李季文;毕映燕;刘效栓;牟倩倩 刊期: 2014年第05期
目的:探索不同加工干燥方法下,白芍中单萜苷类及多羟基化合物的变化规律.方法:新鲜白芍洗净,除去头尾及细根,晾干,分别经去皮切片、带皮切片、去皮水煮至透心切片、带皮水煮至透心切片、带皮水煮至透心后去皮切片、去皮隔水蒸至透心切片、带皮隔水蒸至透心切片、带皮隔水蒸至透心后去皮切片处理后,分别经35、45、60、80、100、120 ℃恒温鼓风烘干、晒干及阴干至含水量符合中国药典标准.HPLC-PDA法同时测定其中单萜苷类化合物(芍药苷、芍药内酯苷、氧化芍药苷、苯甲酰芍药苷)、多羟基化合物(儿茶素、没食子酸)及苯甲酸含量,进行主成分分析.结果:鲜白芍带皮处理比去皮处理综合得分高;鲜白芍经蒸制或水煮后切片干燥处理,单萜苷类及多羟基化合物含量增加,苯甲酸含量降低;鲜白芍经蒸制和水煮高温处理后,其后的干燥温度变化对其成分变化影响不大.结论:白芍初加工过程中,不同加工干燥方法对白芍活性成分有一定的影响.采用水煮处理后切片干燥再去皮的加工方法可得到较好品质的白芍加工品,但考虑到干燥后去皮的不易操作性,建议采用去皮切片后再干燥的方法.
作者:许源;刘培;严辉;钱大玮;段金廒 刊期: 2014年第05期
目的:应用响应面法优化离子液体微波辅助提取虎杖中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的提取工艺.方法:在单因素试验基础上,根据中心组合试验设计原理采用3因素5水平的响应面分析方法进行工艺优化,以5种蒽醌化合物总提取率为指标,进行综合评价.结果:优选出虎杖5种蒽醌类成分的佳提取工艺为:加入40倍0.6 mol/L C8[MIM] Br,微波提取功率200 W,提取温度31℃,提取时间8min;此工艺下5种蒽醌类成分总提取率为11.69 mg/g,理论值为11.74 mg/g.结论:该工艺提取时间短,操作简单,绿色环保,是快速高效提取虎杖蒽醌类物质的理想方法.
作者:杨赛飞;孙印石;王建华 刊期: 2014年第05期
目的:对浙江省畲族珍稀濒危药用物种金线吊葫芦资源进行调查研究.方法:采用文献法、访问调查法、样方调查法和线路调查法等相结合,对畲药金线吊葫芦在浙江省内的野生资源现状及人工种植情况进行调查.结果:金线吊葫芦是极其稀少而珍贵的药材,其野生资源极少,濒临灭绝;浙江省内人工种植面积约104.55 hm2,预计产量为173.91 t.结论:在野生条件下,金线吊葫芦对生长环境要求相对苛刻,达到药用价值一般需3~5年的生长期.野生资源稀少和市场需求量的增加急需人工种植业快速发展.
作者:朱美晓;鄢连和 刊期: 2014年第05期
目的:探讨基于传统中药理论色泽分辨黄连药材质量优劣及鉴别药材的方法.方法:采用测色计对黄连药材粉末进行色度测定,表述L*值、a*值、b*值,并用HPLC法测定黄连中小檗碱等6个生物碱的含量,对色度与生物碱含量之间的相关性进行分析.结果:黄连粉末粒度355μm以下,测定径:3 mm;观察视野:10.,F11光下粉末a*值与小檗碱含量(r =0.867,P<0.01)极显著相关;F2光及F7光下粉末a*值与总生物碱含量(r=0.793,P<0.05)显著相关.结论:黄连色度与生物碱含量之间具有相关性,采用测色计测定粉末色度可用于黄连品质的评价.
作者:吉光见稚代;瞿显友;罗维早;秦松云 刊期: 2014年第05期
目的:研究翼齿六棱菊Laggera pterodonta(DC.)Benth.的化学成分.方法:采用硅胶、ODS和SephadexLH-20等色谱手段分离翼齿六棱菊乙醇提取物的化学成分;根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构.结果:从翼齿六棱菊中分离得到10个化合物,分别鉴定为:3,4',5-三羟基-6,7-二甲氧基黄酮(1)、3,3',5-三羟基-4',6,7-三甲氧基黄酮(2)、金腰带素B(3)、5-羟基4',7-二甲氧基黄烷(4)、5,7,4'-三羟基-3,3 '-二甲氧基黄酮(5)、洋艾素(6)、槲皮素(7)、乔松酮(8)、木犀草素(9)、芹菜素(10).结论:其中,化合物1、2、4、5、8 ~10为首次从该植物中分离得到.
作者:鹿萍;乌吉木;陈丽娟;李雯 刊期: 2014年第05期