姜辉；汪永忠；刘晓闯；薛雪
目的:优化用超临界CO2萃取板蓝根中(R,S)-告依春的工艺条件.方法:采用单因素试验和正交试验研究了压力、温度、时间、夹带剂浓度、夹带剂用量对板蓝根中(R,S)-告依春萃取质量的影响,确定佳工艺条件.结果:超临界CO2萃取板蓝根中(R,S)-告依春的佳条件为:压力20 MPa,温度50℃,时间2h,夹带剂乙醇浓度100％,夹带剂体积80 mL,在此优化条件下,(R,S)-告依春在提取物中的含量可达到38.63％.结论:该工艺简单、快速,可用于板蓝根中(R,S)-告依春的提取.
作者：年四辉；柳春燕；刘丽敏；杨丽芬 刊期： 2013年第07期
目的:对葡萄皮中白藜芦醇的提取工艺进行研究.方法:采用乙醇回流提取法从葡萄皮中提取白藜芦醇.对提取温度、提取时间、料液比、乙醇浓度进行单因素考察,采用三水平四因素正交试验优化白藜芦醇的提取工艺.结果:在提取温度为80℃,提取时间为5h,料液比为1∶20,乙醇浓度为70％的提取条件下,白藜芦醇得率高.结论:该优化工艺适用于葡萄皮中白藜芦醇的提取.
作者：林勇；陈静 刊期： 2013年第07期
目的:考证《肘后备急方》中“粉”的实质.方法:通过参照《金匮要略》中“粉”的探讨,提出根据方剂主治病症和“粉”的具体用量规律来考证判断《肘后备急方》中“粉”的实质.结果与结论:《肘后备急方》中“粉”存在着“同名异物”现象,应具体情况具体分析.
作者：梅全喜；孙启明 刊期： 2013年第07期
目的:研究人参皂苷Rg1在大鼠体内的药代动力学及其口服生物利用度.方法:人参皂苷Rg1分别静脉(25 mg/kg)和灌胃(300 mg/kg)给药后,用RP-HPLC法测定大鼠血浆中其血药浓度,数据经3P97药代动力学软件计算药代动力学参数.结果:静脉和灌胃给药后,参数分别为:AUC0→1322.70±20.78、99.76±8.91 μg·h/mL,CL 0.08±0.02、3.01 ±0.69 L/(kg· h),V0.23 ±0.01、22.75±2.09 L/kg,t1/2α 0.48 ±0.18、0.87±0.21 h,t1/2β19.57 ±2.81,18.68±2.74 h,MRT 16.91 ±0.99、8.15±1.05 h-1;口服相对生物利用度为2.58％.结论:人参皂苷Rg1在大鼠体内的相对生物利用度很低.
作者：谭珍媛；熊万娜；黄兴振；梁健钦 刊期： 2013年第07期
目的:研究藏药总状绿绒蒿醇提物对人白血病K562细胞增殖的影响,并初步探讨其机制.方法:MTT法检测总状绿绒蒿醇提物对K562细胞增殖的抑制作用;Hoechest 33342荧光染色观察细胞核形态学改变;流式细胞术检测凋亡率和线粒体膜电位变化.结果:一定浓度范围内的总状绿绒蒿醇提物对K562细胞的增殖有明显抑制作用(P＜0.05),并呈时间及剂量依赖性;Hoeehest 33342荧光染色及凋亡率检测结果显示总状绿绒蒿醇提物处理后诱导K562细胞发生凋亡;总状绿绒蒿醇提物能明显降低K562细胞线粒体膜电位.结论:总状绿绒蒿醇提物对人白血病K562细胞有增殖抑制作用,通过改变线粒体膜电位诱导肿瘤细胞凋亡.
作者：范妤；范建平；郭东艳；李涛；马晓军；杜军华 刊期： 2013年第07期
目的:观察三七总皂苷(PNS)对肝纤维化大鼠细胞因子产生的影响,探讨其抗肝纤维化的作用机制.方法:SD大鼠随机分成正常对照组、模型组、PNS(50、100、200 mg/kg)组和秋水仙碱(Col)组.除正常对照组外其余各组大鼠采用CCl4皮下注射的方法诱导肝纤维化模型,2次/w,连续18w.于造模第9周起,给药组分别灌胃给予相应的受试药物,正常对照组和模型组给予等体积生理盐水,1次/d,疗程10w.实验结束后,放射免疫法测定血清IL-1、IL-6、IL-10、TNF-α的含量;同时取固定部位肝脏组织,HE染色观察肝组织病理学改变,免疫组化技术测定肝组织中NF-κB、转化生长因子(TGF)-β蛋白的表达,RT-PCR技术测定肝组织中TGF-β、TNF-α mRNA表达.结果:与模型组比较,PNS(100、200 mg/kg)不仅能减轻大鼠肝纤维化程度,还能显著抑制IL-1、IL-6、NF-κB、TNF-α、TGF-β的表达,升高IL-10的水平.结论:PNS对肝纤维化大鼠具有一定的保护作用,其机制可能与下调促炎因子,上调抑炎因子的产生,调控细胞因子网络平衡有关.
作者：姜辉；汪永忠；刘晓闯；薛雪 刊期： 2013年第07期
目的:制备蛇床子素的固体分散体,提高其溶出度.方法:选取不同载体、不同载药比、不同制备方法分别制备不同蛇床子素固体分散体,比较其体外溶出度.结果:采用熔融挤出法以PVP-S630为载体,载药比1∶9(m/m)制备蛇床子素固体分散体,溶出率达到97.3％.结论:所选方法合理、可行,制备的蛇床子素固体分散体提高了体外溶出度.
作者：张辉珍；李庆国 刊期： 2013年第07期
目的:对黔产药用植物泽漆Euphorbia helioscopia L.中的化学成分以及其体外抗肿瘤作用进行研究.方法:应用正、反相硅胶(RP-18型)柱层析;葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20型)柱层析,结合重结晶方法进行分离纯化,运用1 H-NMR、13C-NMR、ESI-MS和EI-MS等现代波谱技术对化合物的结构进行鉴定;采用磺酰罗丹明蛋白染色法对部分化学成分进行体外抗肿瘤活性的测试.结果:从黔产药用植物泽漆乙醇提取物中分离纯化了9个化合物,分别鉴定为:euphohelioscopin A(1)、euphoscopin (2)、9,19-cyclolanost-23 E-ene-3,25-diol(3)、euphoscopin C (4)、euphomin A (5)、euphoheliosnoid A(6)、ent-kaurane-3-oxo-16β,17-diol (7)、9,19-cyclolanost-25-ene-3β,22-diol(8)和helioscopinolide A (9);化合物9对人乳腺癌细胞株MCF-7的增殖有一定的抑制作用.结论:其中,化合物3、7、8和9为首次从泽漆中分离得到,化合物9具有潜在的抗肿瘤活性.
作者：穆淑珍；尚上；晏晨；杨付梅；郝小江 刊期： 2013年第07期
车前子为常用中药,主要化学成分为多糖、苯乙醇苷、环烯醚萜、黄酮类及生物碱类等化合物,具有抗菌、消炎、调节免疫、降血脂、降血糖、止咳祛痰平喘等功能.本文概述近年来车前子的化学成分、药理活性研究进展,旨在为车前子的进一步开发利用提供化学与药理学参考.
作者：郑秀棉；杨莉；王峥涛 刊期： 2013年第07期
目的:分离鉴定翻白草中三萜类化学成分.方法:采用硅胶柱色谱、大孔树脂及聚酰胺柱色谱等手段,对翻白草中70％乙醇提取部位的三萜类成分进行分离纯化,并通过光谱方法进行结构鉴定.结果:分离并鉴定了6个单体化合物,分别为:3-O-β-D-葡萄糖-(1→2)-β-D-木糖-19α-羟基-乌苏-12-烯-28-酸(1)、2α,3β,19α-三羟基-乌苏-12-烯-28-酸(2)、3β,19α-二羟基-乌苏-12-烯-24,28-二酸(3)、2α,3β-二羟基-12-烯-28-乌苏酸(4)、2α,3α,19α-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(5)、β-谷甾醇(6).结论:其中,化合物1、3为首次从该植物中分离得到.
作者：李玉云；肖草茂；姚闽；曾宪仪；肖小华；朱才庆 刊期： 2013年第07期
目的:应用实时定量PCR技术对刺五加鲨烯环氧酶(squalene epoxidase,SE)基因进行表达分析,探讨其与刺五加皂苷含量的关系.方法:以3-磷酸甘油醛脱氢酶(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPDH)基因为内参照基因,通过实时定量PCR检测SE基因的相对表达量,分光光度法测定刺五加皂苷含量.结果:不同产地、器官中的SE表达量存在显著差异(P＜0.05),其中,雾灵山产地的表达量大,达小值(伊通产地)的4.81倍,各器官中,叶的表达量大,为根的1.92倍.从叶片萌芽期到衰老期,SE的表达呈先升后降趋势,各发育期之间差异显著(P＜0.05),其中盛花期的表达量高,达萌芽期的3.71倍;茉莉酸甲酯(methyl jasmonate,MeJA)可提高SE的表达量,但未达显著水平.刺五加叶的皂苷含量与SE的表达量之间存在显著的正相关关系(P＜0.05).结论:不同产地、器官及生长发育时期刺五加SE的表达量间差异显著,且SE的表达与刺五加的皂苷含量显著相关.
作者：李宝财；修乐山；周秘；朱金丽；邢朝斌 刊期： 2013年第07期
目的:建立粤北南方红豆杉不同采收季节、不同采收部位的HPLC指纹图谱分析方法,为南方红豆杉的综合利用提供科学依据.方法:采用超临界CO2萃取技术提取南方红豆杉有效部位,按HPLC法建立指纹图谱,使用指纹谱图相似度软件进行评价分析.结果:建立了粤北南方红豆杉指纹图谱,对不同采收季节、不同采收部位的12批南方红豆杉样品提取物进行了指纹图谱分析,得出主要共有峰相对保留时间、相对峰面积作为南方红豆杉指纹图谱相关技术参数.结论:南方红豆杉指纹图谱可用于评价其药材质量.
作者：卢慧勤；郑妮；兰树敏；李海波 刊期： 2013年第07期
目的:研究枸杞子中β-胡萝卜素的佳提取工艺.方法:以β-胡萝卜素的含量为指标,通过高效液相色谱法测定其含量,考察了超声、溶剂浸提、快速溶剂萃取(ASE)三种提取方法对β-胡萝卜素提取效果的影响,通过单因素试验和正交试验优化ASE的提取条件.结果:ASE在提取效果上明显优于其他两种方法,影响枸杞子中β-胡萝卜素提取效果的各因素主次顺序为:D(提取次数)＞A(提取溶剂)＞C(提取时间)＞B(称样量).ASE的佳提取工艺为:称样0.8g,以石油醚:丙酮(1:2)作为提取溶剂,提取20 min,循环2次,在该条件下,得出枸杞子中β-胡萝卜素的总含量为208.17 μg/g.结论:该方法简单、快捷、高效,适用于枸杞子中β-胡萝卜素的提取.
作者：曹静亚；谭亮；迟晓峰；董琦；胡风祖 刊期： 2013年第07期
目的:优化酶法辅助提取鸭儿芹总黄酮的工艺条件.方法:以鸭儿芹总黄酮提取率为主要指标,通过单因素试验和正交试验,确定佳工艺条件.结果:酶法辅助提取鸭儿芹总黄酮的佳工艺条件为:酶用量为1 U/mL,酶解pH值5.5,酶解温度为60℃,酶解时间为1h,料液比1∶30,提取温度为70℃,浸提时间为1 h,总黄酮提取率可达4.76％.结论:酶法辅助提取鸭儿芹总黄酮具有较高的提取率,是一种安全可靠的提取方法.
作者：陆俊；许妍妍；容欧；李尚斌；周驰；李忠海 刊期： 2013年第07期
目的:建立百合药材超高效液相色谱(UPLC)特征图谱,并采用电喷雾离子源-四极杆-飞行时间质谱(ESI-QTOF-MS)对其特征峰进行定性研究.方法:采用ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7 μm)色谱柱,以乙腈-0.1％甲酸为流动相梯度洗脱,流速0.4 mL/min,检测波长320 nm,柱温35℃.质谱检测采用负离子模式;电压3.0 kV;离子源温度120℃;雾化温度350℃;雾化气600 L/h.结果:获得百合药材UPLC特征图谱,共有峰19个,鉴定出12个酚性甘油酯类成分,其中6个通过对照品对照确认,6个通过质谱信息推测.结论:建立的UPLC-UV特征图谱可用于百合药材质量评价,为全面控制其质量提供了科学依据.
作者：聂慧；严辉；钱大玮；段金廒；欧阳臻；钱叶飞；管汉亮 刊期： 2013年第07期
目的:研究落地梅的化学成分.方法:采用各种色谱分离技术,运用多种波谱分析手段进行化合物结构鉴定.结果:从落地梅中共分离得到7个化合物,分别鉴定为:豆甾醇(1)、齐墩果酸(2)、β-香树脂醇(3)、槲皮素(4)、木犀草素(5)、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷(6)、β-胡萝卜苷(7).结论:化合物1～7均为首次从该植物中分离得到.
作者：魏金凤；陈琳；王微；康文艺 刊期： 2013年第07期
目的:建立测定小儿清热片中4种生物碱类成分含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil-C18柱,乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(48∶52)(每100 mL中加入十二烷基硫酸钠0.4g)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为284nm.结果:盐酸黄柏碱、盐酸表小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀分别在3.0～30.0 μg/mL、0.4 ～4.0 μg/mL、2.0～20.0 μg/mL、2.0～20.0 μg/mL范围与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为98.6％、99.7％、97.4％、103.3％.结论:该法可用于该制剂的质量控制.
作者：谭晓梅；谭奇凤；宋粉云；林青 刊期： 2013年第07期
目的:建立大栀子药材HPLC指纹图谱研究方法,并比较大栀子药材普通粉与超微粉指纹图谱的差异,以揭示超微粉碎对大栀子化学成分溶出的影响.方法:采用Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.4％磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,0 ～40 min检测波长为240 nm,40 min后为440 nm.结果:通过对10批大栀子药材指纹图谱的分析,确立了23个共有峰,10批大栀子药材的相似度评价结果均大于0.9;大栀子超微粉碎后,化学成分种类数目并未发生改变但其主要化学成分的含量明显提高.结论:该方法准确可靠,重现性好,可作为大栀子质量控制的有效方法.超微粉碎能促进大栀子化学成分的溶出.
作者：鞠爱华；周凯；张静；蔡丽娟；宋萍萍 刊期： 2013年第07期
目的:制备舒胸脉冲控释滴丸并考察体外释放影响因素.方法:取合适大小(10 ～ 15 mg)的舒胸滴丸分别以溶胀层(含交联羧甲基纤维素钠)和控释层(含乙基纤维素水分散体)顺序包衣制备舒胸脉冲控释滴丸,通过考察不同溶胀层材料及溶胀层与控释层的不同包衣增重对药物释放的影响来优选工艺,并进行处方验证试验.结果:各考察因素均对药物的释放影响显著.优选工艺为:溶胀层材料采用交联羧甲基纤维素钠,溶胀层和控释层包衣增重分别为15％、7％.以此制备的脉冲控释滴丸时滞时间为4h左右,时滞后4h内累积释药百分率达到80％.结论:该优选工艺所制备的舒胸脉冲控释滴丸具有体外脉冲控释作用.
作者：陈卉；陈燕忠；谢清春；林世源；林嘉成；江维宁 刊期： 2013年第07期
目的:测定秦岭地区华中五味子、大花五味子、红花五味子、铁箍散果实4种木脂素含量.方法:采用超声提取木脂素,HPLC检测,Diamonsil C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(70∶ 30),流速为0.8mL/min,检测波长为280 nm.结果:五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素在4种五味子果实中均存在,华中五味子中五味子酯甲含量达到2010年版中国药典规定,大花五味子、红花五味子中五味子甲素含量较高,而铁箍散中五味子乙素含量较高.结论:秦岭五味子属4种五味子果实中木脂素含量差异较大,可为进一步研究提供参考.
作者：刘小霞；刘芳；顾蔚 刊期： 2013年第07期
中药材杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：国家食品药品监督管理局,中药材信息中心站
