年四辉；柳春燕；刘丽敏；杨丽芬
目的:观察人参对高脂血症小鼠的治疗作用.方法:以高脂饲料复制小鼠高脂血症模型,观测人参对高脂血症小鼠血脂、肝功能及肝脏组织病理学的影响.结果:人参低、中、高剂量能显著降低高脂血症小鼠肝系数(P＜0.05);人参低、高剂量能显著降低高脂血症小鼠血清ALT含量(P＜0.05);人参中剂量能显著降低高脂血症小鼠LDL-C含量(P＜0.05);人参低剂量能显著降低高脂血症小鼠血清TG含量,人参低、中剂量能显著升高高脂血症小鼠HDL-C含量(P＜0.05);人参各剂量均能使肝组织中脂变肝细胞数目明显减少,胞浆内脂滴数目减少或消失,无明显炎细胞坏死或浸润.结论:人参具有降血脂及改善肝功能的作用,对脂质代谢紊乱有良好的调节作用.
作者：谈博；刘静；文思；操红缨；黄萍 刊期： 2013年第07期
目的:分析五味子含药血清中的药源性成分.方法:大鼠灌胃给予五味子乙醇提取物,采集含药血清,高效液相法测定其指纹图谱,与相同条件下测定的提取物、对照品及空白血清图谱比较,并参照相关文献,分析大鼠给药后体内产生的药源性成分并进行鉴定.结果:含药血清中产生药源性成分13个,其中8个为药材原形成分入血,5个为代谢产物,8个原形成分分别为五味子醇甲、戈米辛D(或戈米辛E)、五味子醇乙、五味子酯乙、五味子甲素、γ-五味子素(戈米辛N)、五味子乙素和五味子丙素.结论:本研究建立的方法准确、可靠,可用于五味子血清药化学研究.
作者：窦志华；罗琳；安莉萍；陈敏；缪应祥；王征宇 刊期： 2013年第07期
目的:建立大栀子药材HPLC指纹图谱研究方法,并比较大栀子药材普通粉与超微粉指纹图谱的差异,以揭示超微粉碎对大栀子化学成分溶出的影响.方法:采用Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.4％磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,0 ～40 min检测波长为240 nm,40 min后为440 nm.结果:通过对10批大栀子药材指纹图谱的分析,确立了23个共有峰,10批大栀子药材的相似度评价结果均大于0.9;大栀子超微粉碎后,化学成分种类数目并未发生改变但其主要化学成分的含量明显提高.结论:该方法准确可靠,重现性好,可作为大栀子质量控制的有效方法.超微粉碎能促进大栀子化学成分的溶出.
作者：鞠爱华；周凯；张静；蔡丽娟；宋萍萍 刊期： 2013年第07期
目的:分析比较不同寄主植物对桑寄生挥发性成分的影响.方法:采用水蒸气蒸馏法提取两种不同寄主桑寄生及其寄主植物的挥发性成分,利用GC-MS联用技术分析各挥发性成分的组成及相对含量.结果:桑寄生与其寄主挥发性成分存在着在一定的同一性;不同寄主的桑寄生挥发性成分有一定的差异性.结论:寄主植物对桑寄生的挥发性成分有明显影响.
作者：刘晓龙；周汉华；李姝臻；杨烨 刊期： 2013年第07期
目的:观察益气养阴活血中药在糖尿病肾病5期治疗中的临床效果.方法:通过自身前后对照研究方法,患者在原西医常规保守治疗及针对原发病治疗的基础上加用中药口服治疗.结果:患者肾功能与治疗前相比,显效15例,有效11例,无效9例,总有效率74.29％.治疗后患者肾功能指标及24h尿蛋白量均有显著改善(P＜0.01),血红蛋白改变无显著性差异(P＞0.05).结论:益气养阴活血法治疗糖尿病肾病5期能显著降低血清肌酐、尿素氮及24h尿蛋白量,延缓肾脏透析的到来.
作者：熊莉华；曾建勋；李瑞明 刊期： 2013年第07期
目的:研究双参通冠方对急性心肌梗死模型大鼠血流动力学的影响.方法:SD大鼠分为假手术组、模型组及双参通冠低(2.5 g/kg)、中(5g/kg)、高(7.5 g/kg)剂量组,结扎冠状动脉左前降支建立大鼠心肌梗死模型,于十二指肠给药后0、15、30、60、90、120、180 min,采用PowerLab血流动力学信号采集与分析系统,分别检测大鼠的HR、MAP、LVSP、LVEDP、LVdp/dtmax、LVdp/dtmin.结果:与假手术组比较,模型组各时间点HR、MAP均升高,LVSP、LVEDP、LVdp/dtmax、LVdp/dtmin降低(P＜0.05).与模型组比较双参组用药15 min后HR、MAP均降低,LVSP、LV-EDP、LVdp/dtmax、LVdp/dtmin均显著升高(P＜0.05).双参通冠高剂量组LVSP、LVEDP、LVdp/dtmax、LVdp/dtmin改变与中低剂量组有显著差异(P＜0.05).结论:双参通冠方能增加急性心梗模型大鼠心脏搏出量、降低心肌耗氧量和血管外周阻力,从而改善心功能.
作者：王永刚；钟伟；于远望；郑刚；尚俊平；齐婧；尤金枝 刊期： 2013年第07期
目的:优化酶法辅助提取鸭儿芹总黄酮的工艺条件.方法:以鸭儿芹总黄酮提取率为主要指标,通过单因素试验和正交试验,确定佳工艺条件.结果:酶法辅助提取鸭儿芹总黄酮的佳工艺条件为:酶用量为1 U/mL,酶解pH值5.5,酶解温度为60℃,酶解时间为1h,料液比1∶30,提取温度为70℃,浸提时间为1 h,总黄酮提取率可达4.76％.结论:酶法辅助提取鸭儿芹总黄酮具有较高的提取率,是一种安全可靠的提取方法.
作者：陆俊；许妍妍；容欧；李尚斌；周驰；李忠海 刊期： 2013年第07期
目的:研究不同盐碱胁迫对党参种子萌发和幼苗生长的影响,探寻提高其抗性能力的途径.方法:测定不同盐碱胁迫下党参种子的发芽势(Gv)、发芽率(Gr)、发芽指数(Gi)和复萌率,幼苗含水量、叶绿素含量、可溶性蛋白质含量、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性.结果:对党参种子萌发的抑制影响为Na2CO3＞NaCl+ Na2CO3＞ NaCl.随着3种盐碱处理的浓度逐渐增大,党参幼苗中叶绿素含量、幼苗含水量、可溶性蛋白质含量逐渐降低,且与对照组间均有显著性差异(P＜0.05),均与盐碱处理浓度呈负相关性.但丙二醛(MDA)含量逐渐增大,与盐碱处理浓度呈正相关性.SOD、POD的活性均随盐碱处理浓度的增大而出现“先上升,后下降”的趋势.结论:不同盐碱胁迫对党参种子的萌发及幼苗的生长都有抑制作用,但抑制程度不同,其中Na2CO3＞ NaCl+ Na2CO3＞ NaCl.
作者：韩多红；郑秀芳；王恩军；晋玲；张勇；戴琳 刊期： 2013年第07期
目的:建立测定小儿清热片中4种生物碱类成分含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil-C18柱,乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(48∶52)(每100 mL中加入十二烷基硫酸钠0.4g)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为284nm.结果:盐酸黄柏碱、盐酸表小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀分别在3.0～30.0 μg/mL、0.4 ～4.0 μg/mL、2.0～20.0 μg/mL、2.0～20.0 μg/mL范围与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为98.6％、99.7％、97.4％、103.3％.结论:该法可用于该制剂的质量控制.
作者：谭晓梅；谭奇凤；宋粉云；林青 刊期： 2013年第07期
虫草属真菌的生物活性非常广泛,主要表现为对外界侵袭因素的防御作用和具有调节机体整体功能的功效.涉及抗微生物和抗肿瘤作用,调节机体的代谢与内分泌系统,对重要脏器和系统具有保护性作用,同时对机体功能具有激活作用,如抗疲劳和雄性激素样作用,免疫调节是上述多种生物活性的重要机制之一.本文对虫草属真菌的相关活性及其作用的物质基础和机制进行了综述.
作者：孙忠华；肖建辉 刊期： 2013年第07期
目的:对黔产药用植物泽漆Euphorbia helioscopia L.中的化学成分以及其体外抗肿瘤作用进行研究.方法:应用正、反相硅胶(RP-18型)柱层析;葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20型)柱层析,结合重结晶方法进行分离纯化,运用1 H-NMR、13C-NMR、ESI-MS和EI-MS等现代波谱技术对化合物的结构进行鉴定;采用磺酰罗丹明蛋白染色法对部分化学成分进行体外抗肿瘤活性的测试.结果:从黔产药用植物泽漆乙醇提取物中分离纯化了9个化合物,分别鉴定为:euphohelioscopin A(1)、euphoscopin (2)、9,19-cyclolanost-23 E-ene-3,25-diol(3)、euphoscopin C (4)、euphomin A (5)、euphoheliosnoid A(6)、ent-kaurane-3-oxo-16β,17-diol (7)、9,19-cyclolanost-25-ene-3β,22-diol(8)和helioscopinolide A (9);化合物9对人乳腺癌细胞株MCF-7的增殖有一定的抑制作用.结论:其中,化合物3、7、8和9为首次从泽漆中分离得到,化合物9具有潜在的抗肿瘤活性.
作者：穆淑珍；尚上；晏晨；杨付梅；郝小江 刊期： 2013年第07期
目的:研究栀子柏皮汤及其拆方的保肝利胆作用,为探讨栀子柏皮汤的组方原理提供实验依据.方法:采用四氯化碳(CCl4)引起的急性肝损伤小鼠模型观察栀子柏皮汤及其拆方的保肝作用;采用正常大鼠胆总管引流的方法,观察药物的利胆作用.结果:栀子柏皮汤及各含栀子配伍药对均可降低CCl4所致肝损伤小鼠血清ALT、AST及肝组织中MDA水平,并显著提高正常大鼠胆汁流量及胆汁内胆红素含量,其中栀子黄柏配伍保肝利胆作用效果佳.结论:栀子柏皮汤具有保肝利胆作用,其君药栀子在方中发挥重要作用,栀子和黄柏交互协同,发挥清热利湿作用.
作者：肖旭；朱继孝；罗光明；李磊；朱玉野；曾金祥；王晓云；吴波 刊期： 2013年第07期
目的:优化用超临界CO2萃取板蓝根中(R,S)-告依春的工艺条件.方法:采用单因素试验和正交试验研究了压力、温度、时间、夹带剂浓度、夹带剂用量对板蓝根中(R,S)-告依春萃取质量的影响,确定佳工艺条件.结果:超临界CO2萃取板蓝根中(R,S)-告依春的佳条件为:压力20 MPa,温度50℃,时间2h,夹带剂乙醇浓度100％,夹带剂体积80 mL,在此优化条件下,(R,S)-告依春在提取物中的含量可达到38.63％.结论:该工艺简单、快速,可用于板蓝根中(R,S)-告依春的提取.
作者：年四辉；柳春燕；刘丽敏；杨丽芬 刊期： 2013年第07期
目的:对蜂海绵Haliclona sp.的化学成分进行研究.方法:利用硅胶、凝胶柱色谱及薄层制备色谱等方法进行分离纯化,根据理化常数及现代波谱技术鉴定其结构.结果:从蜂海绵Haliclona sp.中分离得到5个化合物,分别鉴定为:吲哚-3-乙醇[2-(1 H-indol-3-yl) ethanol,1]、吲哚-3-乙胺[(1H-indol-3-yl) ethan-amine,2]、β-苯乙胺(2-phenylethanamine,3)、正十三烷(tridecane,4)、胆甾-3-羟基-5-烯-7-酮(5-cholesten-3β-ol-7-one,5).结论:以上5个化合物均为首次从该属植物中分离得到.
作者：李云秋；王宾；刘永宏 刊期： 2013年第07期
目的:研究三七细胞悬浮培养过程中皂苷生物合成的动力学变化.方法:将三七愈伤组织进行悬浮培养40 d,用HPLC检测细胞生长过程中皂苷的动态变化.结果:三七愈伤组织悬浮培养生物量增长缓慢,但检测到6种皂苷的含量随培养时间而变化,人参皂苷Rg1、Re、Rh1、Rb1初始培养值分别为3.63、2.34、0.42、0.24 mg/g,培养25～30 d后增至高,分别为9.72、7.02、2.37、1.86 mg/g,而Rh2、F1含量无明显变化,即三七愈伤组织生物合成过程中原人参三醇型皂苷(Rg1、Re和Rh1)增长显著.结论:三七愈伤组织培养25 d,总皂苷含量达到高20.58mg/g,主要为原人参三醇型皂苷.
作者：王艳；武阳阳；葛锋；虞泓 刊期： 2013年第07期
目的:测定秦岭地区华中五味子、大花五味子、红花五味子、铁箍散果实4种木脂素含量.方法:采用超声提取木脂素,HPLC检测,Diamonsil C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(70∶ 30),流速为0.8mL/min,检测波长为280 nm.结果:五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素在4种五味子果实中均存在,华中五味子中五味子酯甲含量达到2010年版中国药典规定,大花五味子、红花五味子中五味子甲素含量较高,而铁箍散中五味子乙素含量较高.结论:秦岭五味子属4种五味子果实中木脂素含量差异较大,可为进一步研究提供参考.
作者：刘小霞；刘芳；顾蔚 刊期： 2013年第07期
目的:应用实时定量PCR技术对刺五加鲨烯环氧酶(squalene epoxidase,SE)基因进行表达分析,探讨其与刺五加皂苷含量的关系.方法:以3-磷酸甘油醛脱氢酶(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPDH)基因为内参照基因,通过实时定量PCR检测SE基因的相对表达量,分光光度法测定刺五加皂苷含量.结果:不同产地、器官中的SE表达量存在显著差异(P＜0.05),其中,雾灵山产地的表达量大,达小值(伊通产地)的4.81倍,各器官中,叶的表达量大,为根的1.92倍.从叶片萌芽期到衰老期,SE的表达呈先升后降趋势,各发育期之间差异显著(P＜0.05),其中盛花期的表达量高,达萌芽期的3.71倍;茉莉酸甲酯(methyl jasmonate,MeJA)可提高SE的表达量,但未达显著水平.刺五加叶的皂苷含量与SE的表达量之间存在显著的正相关关系(P＜0.05).结论:不同产地、器官及生长发育时期刺五加SE的表达量间差异显著,且SE的表达与刺五加的皂苷含量显著相关.
作者：李宝财；修乐山；周秘；朱金丽；邢朝斌 刊期： 2013年第07期
目的:提高灰毡毛忍冬的耐盐性,为其耐盐逆境栽培提供参考.方法:用不同浓度的脱落酸(ABA)进行预处理后再用浓度为200 mmol/L的NaC1进行盐胁迫7d,研究外源ABA在盐胁迫下对灰毡毛忍冬幼苗生理特性的影响.结果:外源ABA预处理灰毡毛忍冬幼苗能显著降低MDA含量,提高叶绿素、可溶性糖、可溶性蛋白含量,增强POD、CAT、SOD等植物细胞保护酶活性.结论:外源ABA可以诱导提高灰毡毛忍冬幼苗的抗盐能力、减轻和缓解盐伤害,ABA具有浓度效应.
作者：朱菲菲；刘奕清；陈泽雄；兰建彬 刊期： 2013年第07期
目的:建立百合药材超高效液相色谱(UPLC)特征图谱,并采用电喷雾离子源-四极杆-飞行时间质谱(ESI-QTOF-MS)对其特征峰进行定性研究.方法:采用ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7 μm)色谱柱,以乙腈-0.1％甲酸为流动相梯度洗脱,流速0.4 mL/min,检测波长320 nm,柱温35℃.质谱检测采用负离子模式;电压3.0 kV;离子源温度120℃;雾化温度350℃;雾化气600 L/h.结果:获得百合药材UPLC特征图谱,共有峰19个,鉴定出12个酚性甘油酯类成分,其中6个通过对照品对照确认,6个通过质谱信息推测.结论:建立的UPLC-UV特征图谱可用于百合药材质量评价,为全面控制其质量提供了科学依据.
作者：聂慧；严辉；钱大玮；段金廒；欧阳臻；钱叶飞；管汉亮 刊期： 2013年第07期
目的:制备蛇床子素的固体分散体,提高其溶出度.方法:选取不同载体、不同载药比、不同制备方法分别制备不同蛇床子素固体分散体,比较其体外溶出度.结果:采用熔融挤出法以PVP-S630为载体,载药比1∶9(m/m)制备蛇床子素固体分散体,溶出率达到97.3％.结论:所选方法合理、可行,制备的蛇床子素固体分散体提高了体外溶出度.
作者：张辉珍；李庆国 刊期： 2013年第07期
中药材杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：国家食品药品监督管理局,中药材信息中心站
