朱菲菲；刘奕清；陈泽雄；兰建彬
目的:考察2种制备方法对生白芍和炒白芍中多糖的含量及理化性质的影响.方法:应用生白芍和炒白芍,分别采用水提醇沉和水提酮沉方法制备白芍多糖,测定提取率、糖含量、糖醛酸含量、元素组成以及单糖组成.结果:水提醇沉制备生白芍多糖和炒白芍多糖的提取率分别为1.56％和1.18％,糖含量为80.56％和80.79％,糖醛酸含量为3.33％和5.47％,单糖组成主要为葡萄糖,分别达92.21％和87.30％;水提酮沉制备生白芍多糖和炒白芍多糖的提取率分别为1.58％和1.54％,糖含量为86.50％和81.64％,糖醛酸含量为3.79％和3.25％,单糖组成主要为葡萄糖,分别达91.45％和86.62％.结论:水提酮沉制备白芍多糖的产率和糖含量略高于水提醇沉方法,但单糖组成几乎一致;炒白芍的多糖产率低于生品,单糖组成中葡萄糖的含量也显著低于生品.
作者：汪芸；陶移文；陈法江；田庚元 刊期： 2013年第07期
目的:分离鉴定翻白草中三萜类化学成分.方法:采用硅胶柱色谱、大孔树脂及聚酰胺柱色谱等手段,对翻白草中70％乙醇提取部位的三萜类成分进行分离纯化,并通过光谱方法进行结构鉴定.结果:分离并鉴定了6个单体化合物,分别为:3-O-β-D-葡萄糖-(1→2)-β-D-木糖-19α-羟基-乌苏-12-烯-28-酸(1)、2α,3β,19α-三羟基-乌苏-12-烯-28-酸(2)、3β,19α-二羟基-乌苏-12-烯-24,28-二酸(3)、2α,3β-二羟基-12-烯-28-乌苏酸(4)、2α,3α,19α-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(5)、β-谷甾醇(6).结论:其中,化合物1、3为首次从该植物中分离得到.
作者：李玉云；肖草茂；姚闽；曾宪仪；肖小华；朱才庆 刊期： 2013年第07期
目的:对蜂海绵Haliclona sp.的化学成分进行研究.方法:利用硅胶、凝胶柱色谱及薄层制备色谱等方法进行分离纯化,根据理化常数及现代波谱技术鉴定其结构.结果:从蜂海绵Haliclona sp.中分离得到5个化合物,分别鉴定为:吲哚-3-乙醇[2-(1 H-indol-3-yl) ethanol,1]、吲哚-3-乙胺[(1H-indol-3-yl) ethan-amine,2]、β-苯乙胺(2-phenylethanamine,3)、正十三烷(tridecane,4)、胆甾-3-羟基-5-烯-7-酮(5-cholesten-3β-ol-7-one,5).结论:以上5个化合物均为首次从该属植物中分离得到.
作者：李云秋；王宾；刘永宏 刊期： 2013年第07期
目的:对黔产药用植物泽漆Euphorbia helioscopia L.中的化学成分以及其体外抗肿瘤作用进行研究.方法:应用正、反相硅胶(RP-18型)柱层析;葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20型)柱层析,结合重结晶方法进行分离纯化,运用1 H-NMR、13C-NMR、ESI-MS和EI-MS等现代波谱技术对化合物的结构进行鉴定;采用磺酰罗丹明蛋白染色法对部分化学成分进行体外抗肿瘤活性的测试.结果:从黔产药用植物泽漆乙醇提取物中分离纯化了9个化合物,分别鉴定为:euphohelioscopin A(1)、euphoscopin (2)、9,19-cyclolanost-23 E-ene-3,25-diol(3)、euphoscopin C (4)、euphomin A (5)、euphoheliosnoid A(6)、ent-kaurane-3-oxo-16β,17-diol (7)、9,19-cyclolanost-25-ene-3β,22-diol(8)和helioscopinolide A (9);化合物9对人乳腺癌细胞株MCF-7的增殖有一定的抑制作用.结论:其中,化合物3、7、8和9为首次从泽漆中分离得到,化合物9具有潜在的抗肿瘤活性.
作者：穆淑珍；尚上；晏晨；杨付梅；郝小江 刊期： 2013年第07期
目的:建立测定小儿清热片中4种生物碱类成分含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil-C18柱,乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(48∶52)(每100 mL中加入十二烷基硫酸钠0.4g)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为284nm.结果:盐酸黄柏碱、盐酸表小檗碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀分别在3.0～30.0 μg/mL、0.4 ～4.0 μg/mL、2.0～20.0 μg/mL、2.0～20.0 μg/mL范围与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为98.6％、99.7％、97.4％、103.3％.结论:该法可用于该制剂的质量控制.
作者：谭晓梅；谭奇凤；宋粉云；林青 刊期： 2013年第07期
目的:研究桑白皮的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱对桑白皮经二氯甲烷-甲醇混合溶剂提取得到的浸膏进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据分析鉴定化合物.结果:从桑白皮混合溶剂提取物中分离得到8个化合物,分别鉴定为:3-乙酰基-β-香树脂醇(1)、新生育酚(2)、α-香树精(3)、穿贝海绵甾醇(4)、桦木酸(5)、桑辛素O(6)、摩鲁新(7)、摩鲁新L(8).结论:其中,化合物2、4为首次从该植物中分离得到.
作者：张尧；俸婷婷；赵致；周英 刊期： 2013年第07期
目的:建立三丫苦药材铜(Cu)、铅(Pb)、汞(Hg)、砷(As)、镉(Cd)5种重金属残留的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定方法.方法:样品经过微波消解程序进行高压湿法消化后,分别以锗(72Ge)、铟(115In)、铋(209Bi)为内标,采用ICP-MS同时测定样品中Cu、Pb、Hg、As、Cd的含量.结果:对国家一级标准物质柑橘叶的分析结果与所给的标准值吻合,对于所测元素,标准曲线的相关系数在0.9996～0.9999范围之内,线性关系良好,方法的平均回收率为93.4％ ～ 96.6％,RSD为4.6％ ～9.4％.结论:本方法快速、简便、灵敏度高,适用于三丫苦药材中5种重金属残留量的测定.
作者：隆颖；陈浩桉；栗建明；江仁望；叶文才 刊期： 2013年第07期
目的:优化酶法辅助提取鸭儿芹总黄酮的工艺条件.方法:以鸭儿芹总黄酮提取率为主要指标,通过单因素试验和正交试验,确定佳工艺条件.结果:酶法辅助提取鸭儿芹总黄酮的佳工艺条件为:酶用量为1 U/mL,酶解pH值5.5,酶解温度为60℃,酶解时间为1h,料液比1∶30,提取温度为70℃,浸提时间为1 h,总黄酮提取率可达4.76％.结论:酶法辅助提取鸭儿芹总黄酮具有较高的提取率,是一种安全可靠的提取方法.
作者：陆俊；许妍妍；容欧；李尚斌；周驰；李忠海 刊期： 2013年第07期
目的:研究羟基红花黄色素A(hydroxy-safflor yellow A,HSYA)对血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)诱导人脐静脉内皮细胞(HUVECs)凋亡的保护作用及机制.方法:体外培养第4～6代HUVECs,分为正常对照组、AngⅡ损伤组(1μmoL/L)及HSYA低(10 μmoL/L)、中(30 μmoL/L)、高(100 μmoL/L)浓度预处理3h加AngⅡ损伤组.用MTT检测HUVECs活力,激光共聚焦显微镜荧光染色法检测细胞内活性氧(ROS),试剂盒检测细胞色素c氧化酶活性,流式细胞仪分析细胞凋亡率,western blot检测Caspase-3的表达.结果:与空白对照组比较,AngⅡ损伤模型组细胞活力显著降低、ROS生成显著增加、细胞色素c活性显著增强、细胞凋亡率显著升高、Caspase-3表达显著增加(P＜0.01),提示AngⅡ可诱导HUVECs凋亡.HSYA能使模型细胞增殖活力显著增加、ROS生成显著减少、细胞色素c活性明显降低、细胞凋亡率和Caspase-3表达显著降低(P＜0.05或P＜0.01),提示HYSA可抑制AngⅡ引起的内皮细胞凋亡.结论:HSYA可以抑制AngⅡ诱导的内皮细胞凋亡,抑制ROS生成保护细胞线粒体可能是其机制之一.
作者：刘永刚；李芳君 刊期： 2013年第07期
目的:建立UPLC法同时测定益髓生血颗粒中没食子酸、马钱苷、二苯乙烯苷、槲皮素、补骨脂素、异补骨脂素、芒柄花素、大黄素、大黄素甲醚9种成分的含量.方法:采用Acquity UPLC BEH C18色谱柱(50 mm×2.1mm,1.7 μm),乙腈-0.1％磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.25 mL/min,柱温30℃,检测波长254 nm.结果:没食子酸、马钱苷、二苯乙烯苷、槲皮素、补骨脂素、异补骨脂素、芒柄花素、大黄素、大黄素甲醚线性范围分别为0.00565～0.0339μg(r1 =0.9998)、0.03616～0.10848μg(r2 =0.9995)、0.0101 ～0.0505 μg(r3 =0.9998)、0.00182 ～0.009μg(r4 =0.9999)、0.0065 ～0.0325μg(r5=1.0000)、0.0088 ～0.044μg(r6=1.0000)、0.00083 ～0.00415 μg(r7=0.9998)、0.00159 ～0.00795 μg(r8=0.9999)、0.00392 ～0.02352 μg(r9=0.9993).平均加样回收率分别为98.97％(RSD=1.12％)、99.12％(RSD=1.08％)、101.01％(RSD=2.31％)、101.98％(RSD =0.99％)、102.13％(RSD=1.28％)、100.92％(RSD=2.46％)、99.72％(RSD=1.92％)、99.08％(RSD =0.87％)、100.35％(RSD=2.19％).结论:该方法方便、稳定、可靠,可用于益髓生血颗粒的质量控制.
作者：孙玉雯；张萱；刘起华；文谨；吴志奎 刊期： 2013年第07期
目的:建立百合药材超高效液相色谱(UPLC)特征图谱,并采用电喷雾离子源-四极杆-飞行时间质谱(ESI-QTOF-MS)对其特征峰进行定性研究.方法:采用ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7 μm)色谱柱,以乙腈-0.1％甲酸为流动相梯度洗脱,流速0.4 mL/min,检测波长320 nm,柱温35℃.质谱检测采用负离子模式;电压3.0 kV;离子源温度120℃;雾化温度350℃;雾化气600 L/h.结果:获得百合药材UPLC特征图谱,共有峰19个,鉴定出12个酚性甘油酯类成分,其中6个通过对照品对照确认,6个通过质谱信息推测.结论:建立的UPLC-UV特征图谱可用于百合药材质量评价,为全面控制其质量提供了科学依据.
作者：聂慧；严辉；钱大玮；段金廒；欧阳臻；钱叶飞；管汉亮 刊期： 2013年第07期
目的:观察益气养阴活血中药在糖尿病肾病5期治疗中的临床效果.方法:通过自身前后对照研究方法,患者在原西医常规保守治疗及针对原发病治疗的基础上加用中药口服治疗.结果:患者肾功能与治疗前相比,显效15例,有效11例,无效9例,总有效率74.29％.治疗后患者肾功能指标及24h尿蛋白量均有显著改善(P＜0.01),血红蛋白改变无显著性差异(P＞0.05).结论:益气养阴活血法治疗糖尿病肾病5期能显著降低血清肌酐、尿素氮及24h尿蛋白量,延缓肾脏透析的到来.
作者：熊莉华；曾建勋；李瑞明 刊期： 2013年第07期
目的:优化用超临界CO2萃取板蓝根中(R,S)-告依春的工艺条件.方法:采用单因素试验和正交试验研究了压力、温度、时间、夹带剂浓度、夹带剂用量对板蓝根中(R,S)-告依春萃取质量的影响,确定佳工艺条件.结果:超临界CO2萃取板蓝根中(R,S)-告依春的佳条件为:压力20 MPa,温度50℃,时间2h,夹带剂乙醇浓度100％,夹带剂体积80 mL,在此优化条件下,(R,S)-告依春在提取物中的含量可达到38.63％.结论:该工艺简单、快速,可用于板蓝根中(R,S)-告依春的提取.
作者：年四辉；柳春燕；刘丽敏；杨丽芬 刊期： 2013年第07期
目的:白木香次生代谢产物成分复杂,干扰其总RNA的提取,一般的提取方法无法获得总RNA或总RNA降解严重.为获得高质量的总RNA,本实验开展了白木香正常及结香组织采集及高质量总RNA提取方法的研究.方法:对从野外采集的白木香样品,用改良CTAB-LiC1法、去温浴的改良CTAB-LiC1法、SDS酸酚法、改良异硫氰酸胍-CTAB法和EASYspin RN09试剂盒5种方法分别对白木香叶、白木香枝条、白木香树干中的白木样品和结香样品进行RNA提取.结果:研究表明白木香枝条的离体样品室温保存5h内不影响总RNA质量,确定EASYspin RN09试剂盒是白木香叶RNA的佳提取方法,改良异硫氰酸胍-CTAB法是其他白木香组织RNA的佳提取方法.结论:用改良异硫氰酸胍-CTAB法大量提取白木香树干中的白木样品及结香样品RNA,其28S:18S为1.2～1.4,RIN值为6.8～7.5,并应用于转录组测序.
作者：吴宏清；王磊；郭维；高晓霞；白玲；章卫民 刊期： 2013年第07期
目的:研究栀子柏皮汤及其拆方的保肝利胆作用,为探讨栀子柏皮汤的组方原理提供实验依据.方法:采用四氯化碳(CCl4)引起的急性肝损伤小鼠模型观察栀子柏皮汤及其拆方的保肝作用;采用正常大鼠胆总管引流的方法,观察药物的利胆作用.结果:栀子柏皮汤及各含栀子配伍药对均可降低CCl4所致肝损伤小鼠血清ALT、AST及肝组织中MDA水平,并显著提高正常大鼠胆汁流量及胆汁内胆红素含量,其中栀子黄柏配伍保肝利胆作用效果佳.结论:栀子柏皮汤具有保肝利胆作用,其君药栀子在方中发挥重要作用,栀子和黄柏交互协同,发挥清热利湿作用.
作者：肖旭；朱继孝；罗光明；李磊；朱玉野；曾金祥；王晓云；吴波 刊期： 2013年第07期
目的:考证《肘后备急方》中“粉”的实质.方法:通过参照《金匮要略》中“粉”的探讨,提出根据方剂主治病症和“粉”的具体用量规律来考证判断《肘后备急方》中“粉”的实质.结果与结论:《肘后备急方》中“粉”存在着“同名异物”现象,应具体情况具体分析.
作者：梅全喜；孙启明 刊期： 2013年第07期
目的:观察TanⅡA干预缺血-再灌注(I/R)大鼠脑组织病理学特征的变化,以及NF-κB、IκB的表达,研究TanⅡA对血管性痴呆的影响及其作用机理.方法:将80只大鼠随机分为正常对照组、假手术组、缺血-再灌注7d和15 d模型组及TanⅡA低、高剂量7d和15 d组,每组10只.TanⅡA低剂量组(4 mg/kg)和高剂量组(8 mg/kg)分别于术后连续腹腔注射给药7d和15 d,1次/d,假手术组和模型组给予等体积生理盐水腹腔注射.后用HE染色观察大脑组织的病理学变化,免疫组织化学染色法检测TanⅡA处理后各组NF-κB和IκB表达水平的改变.结果:TanⅡA组脑组织病变程度较MCAO模型组有不同程度减轻,其中以15 d高剂量组改变为明显,免疫组化结果也显示模型组的NF-κB和IκB表达水平在显著高于TanⅡA组和正常对照组(P＜0.05).结论:TanⅡA能有效降低缺血-再灌大鼠模型脑组织NF-κB和IκB蛋白的表达水平,其机制可能是通过抑制NF-κB和IκB的活性和生成有效的降低大脑中炎性反应的发生,从而发挥保护大脑神经元,改善缺血-再灌脑组织损伤的作用.
作者：周丽；刘艳平；王芳；杨凤真 刊期： 2013年第07期
目的:研究三七细胞悬浮培养过程中皂苷生物合成的动力学变化.方法:将三七愈伤组织进行悬浮培养40 d,用HPLC检测细胞生长过程中皂苷的动态变化.结果:三七愈伤组织悬浮培养生物量增长缓慢,但检测到6种皂苷的含量随培养时间而变化,人参皂苷Rg1、Re、Rh1、Rb1初始培养值分别为3.63、2.34、0.42、0.24 mg/g,培养25～30 d后增至高,分别为9.72、7.02、2.37、1.86 mg/g,而Rh2、F1含量无明显变化,即三七愈伤组织生物合成过程中原人参三醇型皂苷(Rg1、Re和Rh1)增长显著.结论:三七愈伤组织培养25 d,总皂苷含量达到高20.58mg/g,主要为原人参三醇型皂苷.
作者：王艳；武阳阳；葛锋；虞泓 刊期： 2013年第07期
目的:为白钩藤、大叶钩藤、攀茎钩藤、平滑钩藤4种植物藤茎的显微鉴别提供依据.方法:观察样品石蜡切片和粉末制片的显微特征.结果:4种钩藤藤茎的显微比较可以从有无木栓形成层、皮层有无中柱鞘、韧皮部中纤维束和石细胞的存在位置等方面进行区别.粉末鉴定主要依据梯纹导管的有无、草酸钙方晶的有无以及石细胞的多少等特征加以区别.结论:藤茎的显微特征可为4种钩藤属植物的鉴定提供参考.
作者：管燕红；李海涛；彭朝忠；张忠廉；祁建军；赵应红；张丽霞 刊期： 2013年第07期
目的:制备蛇床子素的固体分散体,提高其溶出度.方法:选取不同载体、不同载药比、不同制备方法分别制备不同蛇床子素固体分散体,比较其体外溶出度.结果:采用熔融挤出法以PVP-S630为载体,载药比1∶9(m/m)制备蛇床子素固体分散体,溶出率达到97.3％.结论:所选方法合理、可行,制备的蛇床子素固体分散体提高了体外溶出度.
作者：张辉珍；李庆国 刊期： 2013年第07期
中药材杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：国家食品药品监督管理局,中药材信息中心站
