学术投稿

花椒与青椒HPLC指纹图谱的比较研究

宋丽;刘友平

关键词:花椒, 青椒, 指纹图谱, HPLC
摘要:目的:建立花椒与青椒的HPLC指纹图谱,并比较二者的差异.方法:样品用50%甲醇25 mL超声提取15 min,采用HPLC法建立指纹图谱,色谱条件为Hypersil BDS C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,甲醇-水梯度洗脱,检测波长268 nm,柱温35℃,流量1.0 mL/min,分析时间130 min.分别采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)”和SPSS 17.0对谱图进行相似度分析和聚类分析.结果:花椒和青椒HPLC指纹图谱的相似度分别为0.909 ~0.992、0.930~0.999,二者分别有27和24个共有峰,从标准指纹图谱和聚类分析结果看,二者存在明显差异.结论:本法简单、准确、快捷,可明显区别花椒与青椒,建议将HPLC指纹图谱纳入花椒药材的质量控制指标.
中药材杂志相关文献
  • 丹田降脂丸对高脂血症大鼠脂联素、瘦素及炎症因子的影响

    目的:研究丹田降脂丸降低血脂的作用机制.方法:维生素D3腹腔注射加高脂饲料喂养造成高脂血症大鼠模型,给药丹田降脂丸治疗10 w后,腹主动脉取血,ELISA法测定血清血脂、脂联素、瘦素、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素6(IL-6)的水平.结果:丹田降脂丸能显著降低大鼠血清TC、TG、LDL-C水平(P<0.01),具有明显的降脂作用;其高、低剂量均可显著降低大鼠血清瘦素、CRP、IL-6水平(P<0.01),高剂量可一定程度升高脂联素水平,但无显著性差异(P>0.05).结论:丹田降脂丸可通过降低血清瘦素、CRP、IL-6水平发挥降脂作用.

    作者:吴庆光;张玲玲;李海燕;赵冉;李盛青;李耿 刊期: 2012年第01期

  • 野生仙人掌多糖对小鼠特异性免疫功能的调节作用

    目的:观察野生仙人掌多糖(ODPs)对小鼠特异性(体液及细胞)免疫功能的调节作用.方法:采用环磷酰胺建立免疫抑制小鼠模型,检测ODPs对血清溶血素IgM、IgG含量、脾淋巴细胞增殖反应和外周血T淋巴细胞亚群比例的影响;检测分离纯化的ODPs主要组分ODP-I对体外培养的淋巴细胞增殖作用.结果:ODPs能显著增强免疫抑制小鼠血清溶血素IgM、IgG的生成;显著增强免疫抑制小鼠T、B淋巴细胞的增殖能力,且均使之恢复至正常水平;显著降低免疫抑制小鼠CD4+T细胞亚群比例,从而显著降低CD4+/CD8+T细胞比值,使之接近正常水平,且均有剂量关系.ODP-I可极显著促进小鼠脾淋巴细胞自然增殖,协同有丝分裂原ConA或LPS诱导T、B淋巴细胞的增殖.结论:ODPs对免疫抑制小鼠特异性免疫功能具有调节作用,对体外淋巴细胞具有增殖作用,是一种良好的免疫调节剂.

    作者:赵龙岩;张松莲;袁清霞;程杰;曾富华 刊期: 2012年第01期

  • GC-MS法分析丹参花的化学成分

    目的:对丹参花氯仿∶甲醇=2∶1提取物化学成分进行定性与定量分析.方法:提取丹参的白花、紫花共4个样品,将提取液上氧化铝硅胶柱(氧化铝∶硅胶=3∶9),用正己烷(100 mL)和二氯甲烷(50 mL)混合液冲洗,得到第一个流分,再用甲醇( 100 mL)冲洗,得第二个流分,对两个流分进行GC-MS分析.结果:第一个流分的主要成分为正二十九烷和正三十一烷,第二个流分的主要成分为十六烷酸.结论:该结果为丹参花的进一步研究提供了理论依据.

    作者:梁倩;徐文晖 刊期: 2012年第01期

  • 从化州柚中提取的柚皮苷的杂质研究

    目的:研究从化州柚中提取的柚皮苷中的杂质.方法:采用HPLC-PDA/ESI-MS/MS法,通过波谱分析鉴定化合物结构.采用加校正因子的主成分自身对照法对主要杂质进行含量测定.结果:柚皮苷样品中主要杂质为野漆树苷和新北美圣草苷,二者与柚皮苷的校正因子分别为1.82和1.02.对6批样品进行测定,野漆树苷的含量为0.742%~0.926%,新北美圣草苷的含量为0.335%~0.464%,总杂质含量小于1.5%.结论:该检测方法快速、准确,柚皮苷中杂质种类和含量稳定,为柚皮苷应用的安全性提供理论基础.

    作者:刘孟华;刘海滨;苏薇薇;刘晓柔;李嘉和 刊期: 2012年第01期

  • 基于地统计学微尺度下青蒿素含量空间变异及其与土壤养分的关系

    目的:研究青蒿素含量与土壤养分的相关性,生成青蒿素含量的空间分布图.方法:利用GPS定位,采用地统计学对青蒿道地产区重庆市酉阳县一块种植田的青蒿素含量的空间趋势和空间变异性进行分析.结果:变量均近似正态分布且具有较好的空间结构特征;土壤有机质和全氮对与青蒿素含量的相关系数分别是0.325和0.126.结论:本研究结果为青蒿规范化种植的空间管理措施提供参考.

    作者:王怀玉;彭锐 刊期: 2012年第01期

  • 顶芽狗脊提取物抑菌活性的初步研究

    目的:对湘西民间药用植物顶芽狗脊(Woodwaria unigemmata)提取物的抑菌活性物质进行研究,为开发新型、安全、高效的临床用药提供依据.方法:用超声提取的方法得到顶芽脊四个部位的粗提物,并用采用不同溶剂及不同极性萃取物对提取物进行萃取用来比较细菌活性大小,用含提取物滤纸片抑菌圈法测定细菌活性.结果:(1)通过不同部位提取物的抑菌试验,发现只有叶柄和根茎含有抑菌活性物质.(2)顶芽狗脊提取物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、痢疾杆菌的低抑菌浓度分别为0.8 g/mL、0.6 g/mL、1.0 g/mL,小杀菌浓度均为2 g/mL,但对酵母菌无效.(3)具有佳抑菌效果的提取溶剂为偏碱性的60%乙醇溶液.通过不同极性溶剂的抑菌试验表明,抑菌活性物质易溶于石油醚、乙醚等非极性溶剂.(4)顶芽狗脊的抑菌活性物质可能为黄酮类物质,且呈酸性、有表面活性,不含生物碱.该活性物质对酸、高温、紫外线稳定性良好,但在强碱条件下失活.结论:对几种菌的敏感性由强到弱依次为:金葡菌>大肠杆菌>痢疾杆菌,对酵母菌无效;顶芽狗脊的抑菌活性物质可能为黄酮类物质,且呈酸性、有表面活性,不含生物碱且稳定性良好,但顶芽狗脊的抑菌活性物质需要进一步的分析.

    作者:欧阳蒲月;杨斌;陈功锡;王晶 刊期: 2012年第01期

  • 开口箭皂苷抗内毒素作用的实验研究

    目的:探讨开口箭皂苷(STCB)对内毒素所致小鼠死亡的影响及其作用机制.方法:腹腔注射铜绿假单胞菌脂多糖( LPS)60 mg/kg或10 mg/kg分别制备昆明种小鼠内毒素中毒死亡模型和内毒素血症模型,STCB预防性灌胃给药,观察中毒小鼠存活率、存活时间;酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测内毒素血症小鼠血清白介素1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量.LPS刺激小鼠腹腔渗出细胞活化作为体外炎症模型,STCB干预,ELISA法检测培养上清IL-1β和TNF-α的含量.结果:经STCB(200、400 mg/kg,连续5d)预处理的动物存活率略高于模型组,但差异无统计学意义(P>0.05),其存活时间显著长于模型组(P<0.05).经STCB(200、400 mg/kg,连续5d)预处理的动物血清IL-1β和TNF-α含量显著低于模型组(P<0.05).体外STCB(20、40 μg/mL)明显抑制由LPS诱导的小鼠腹腔渗出细胞分泌IL-1β和TNF-α(P <0.05).结论:STCB对LPS中毒所致小鼠死亡有一定的保护作用,其机制可能与下调IL-1β和TNF-α分泌有关.

    作者:任婧;雷林生;余传林;何概易南;陈娜娜 刊期: 2012年第01期

  • 枸杞多糖降血糖作用的细胞实验研究

    目的:研究枸杞多糖的降血糖作用.方法:采用NIT-L1胰岛β细胞、小肠刷状缘、3T3-L1脂肪细胞、α-葡萄糖苷酶等体外实验模型,研究枸杞多糖的作用.结果:枸杞多糖能够保护链脲佐菌素损伤的NIT-L1胰岛β细胞,抑制消化道内α-葡萄糖苷酶的活性,降低小肠刷状缘对葡萄糖的吸收,对于抑制肝糖产生以及增强3T3-L1脂肪细胞对葡萄糖的摄取也有明显作用.结论:枸杞多糖具有较好的体外降血糖作用.

    作者:李朝晖;马晓鹂;吴万征 刊期: 2012年第01期

  • 广西苦苣苔科植物传统药物学调查

    目的:系统整理、总结、归纳出广西苦苣苔科民族药用植物种类、分布、功效及民间使用情况,为该科民族药用植物的深入研究提供科学依据.方法:野外资源调查、整理国内各大标本馆标本原始记录、查阅文献记载.结果:(1)广西苦苣苔科民族药用植物有7种,本草书籍中记载有3种;(2)同种药用植物常常作不同民族药应用;(3)7种民族药的传统疗效主要体现在3个方面,这些传统疗效与现代药理研究结果基本吻合.结论:广西苦苣苔科民族药用植物传统疗效显著、资源丰富、民间应用广泛,但绝大部分民族药缺乏深入系统研究.

    作者:白贞芳;王晓琴;肖培根;刘勇 刊期: 2012年第01期

  • HPLC法测定茶多酚缓释胶囊中表没食子儿茶素没食子酸酯的含量

    目的:建立测定茶多酚缓释胶囊中表没食子儿茶素没食子酸酯含量的高效液相色谱法.方法:采用Kromasil C18(250 mm ×4.6 mm,5μm)的色谱柱;以甲醇-0.1%甲酸水溶液(70∶ 30)为流动相;流速:1.0 mL/min;检测波长:280 nm;柱温为30℃.结果:表没食子儿茶素没食子酸酯在1.5175 ~9.105 μg范围内与峰面积分别呈良好的线性关系(r =0.9997,n=6),平均回收率是100.2% (RSD =0.5%).结论:该方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制.

    作者:朱彩燕;沈映冰;廖华卫 刊期: 2012年第01期

  • 基于人工神经网络-粒子群优化法的灯盏花缓释微丸处方工艺优化研究

    目的:优化灯盏花缓释微丸处方工艺.方法:应用人工神经网络映射缓释微丸处方工艺过程变量与因变量之间的关系,并结合粒子群优化法筛选处方工艺参数.结果:依据优化处方工艺参数制备的微丸缓释效果明显,微丸中药物释放属扩散与骨架溶蚀协同作用机制.结论:人工神经网络建模结合粒子群优化法为解决制剂处方工艺涉及的多维复杂非线性系统的优化问题提供了有效的途径.

    作者:张纪兴;陈燕忠;吴智南;廖伟荣 刊期: 2012年第01期

  • 湖南省保健食品市场调研及监管对策

    目的:调查湖南省市面流通保健食品基本情况,探索有效的监管对策.方法:通过制定调研表格,采取多阶段分层抽样的方法,以湖南省长沙市5个区和衡山县为调查点,了解保健食品市场状况.结果:保健食品主要以药店、批发市场为卖点;湖南本土生产的和进口的保健食品市场份额都较小,主要是以广东为首的外省生产的保健食品;在标识标签方面存在较为严重的不规范行为,还存在一定冒用保健食品注册号的行为.结论:应该在规范标识标签,建立合理的市场管理制度及严厉打击冒用注册号等方面加强监管.

    作者:刘秀兰;陈立章;蒋秋桃;李祁;王灿 刊期: 2012年第01期

  • 番石榴叶总三萜对2型糖尿病大鼠肾损伤的保护作用

    目的:探讨番石榴叶总三萜(TTPGL)对2型糖尿病大鼠肾脏病变的影响.方法:采用高糖高脂饮食加腹腔注射小剂量链脲佐菌素(STZ,35 mg/kg)方法建立2型糖尿病大鼠模型.将造模成功的糖尿病大鼠随机分为5组:糖尿病模型组,番石榴叶总三萜低、中、高剂量组,罗格列酮阳性对照组;另取12只正常大鼠作为正常对照组.给药组灌胃给药1次/d,连续给药6w.取血清测定大鼠空腹血糖(FPG)、空腹血清胰岛素(FINS)、血清肌酐(Cr)、血清尿素氮(BUN).另取肾组织,进行常规HE染色进行病理组织学切片.结果:与正常对照组比较,糖尿病模型组空腹血糖显著升高、胰岛素水平及胰岛素敏感指数下降;血清肌酐及尿素氮水平升高;肾脏病理形态学显示:肾小球内皮及系膜细胞增生,毛细血管腔变窄,基底膜增厚,肾小球肿大、肾小囊变窄,肾小管水肿等.与糖尿病模型组比较,TTPGL中、高剂量组大鼠的空腹血糖显著降低,血清胰岛素水平及胰岛素敏感指数显著升高(P<0.01或P<0.05);同时,TTPGL给药组大鼠血清肌酐、尿素氮含量显著降低,肾脏病理形态学损伤明显改善(P<0.01或P<0.05).结论:番石榴叶总三萜能显著降低2型糖尿病大鼠的血糖水平,提高胰岛素敏感指数,并对糖尿病肾损伤具有明显的保护作用.

    作者:匡乔婷;赵晶晶;叶春玲;王静茹;叶开和;张晓琦;王英;叶文才 刊期: 2012年第01期

  • 畲药半边风化学成分研究

    目的:研究畲药半边风的化学成分.方法:利用硅胶、Sephadex LH-20、RP-18柱层析法分离纯化半边风的化学成分,并根据波谱数据及理化性质鉴定其结构.结果:分离了8个化合物,分别鉴定为:棕榈酸(1)、邻苯二甲酸二丁酯(2)、β-谷甾醇(3)、松柏醛(4)、东莨菪素(5)、β-hydroxypropiovanillon(6)、右旋松脂素(7)、右旋丁香树脂酚(8).结论:除化合物3外,均为首次从该属植物中分离得到.

    作者:任刚;罗仉平;黄慧莲;邵峰;李贡辉;周长新;刘荣华 刊期: 2012年第01期

  • 重庆缙云山野菊花挥发油化学成分研究

    目的:分析重庆缙云山产野菊花挥发油的化学组成.方法:采用水蒸气蒸馏法提取野菊花挥发油,应用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)对野菊花挥发油的化学成分进行研究.结果:野菊花挥发油经气相色谱法(GC)分离得到92个色谱峰,根据各色谱峰的质谱图,鉴定出69个色谱峰,共66个化学成分,占挥发油总量的90.07%.结论:重庆缙云山产野菊花无论作为药材还是食品原料,质量均佳.比较重庆缙云山产野菊花和文献报道的其他产地的野菊花的挥发油的主要化学成分,发现不同产地野菊花的挥发油组分差异很大.

    作者:文加旭;陈建宁;吴丽婷;赵德;邓君 刊期: 2012年第01期

  • 四君子汤对脾虚大鼠腮腺唾液淀粉酶分泌障碍及VIP-cAMP信号通路的影响

    目的:观察四君子汤对脾虚大鼠唾液淀粉酶分泌障碍治疗效果,并揭示其作用机制.方法:大鼠皮下注射利血平0.5 mg/kg,正常对照组大鼠注射等量生理盐水,共8d;造模结束后模型动物分为模型组和四君子汤组,四君子汤组灌胃给予四君子汤,模型组和正常对照组灌胃给予等量双蒸水,给药4 w后进行取材.麻醉动物,取左侧腮腺,缝合伤口,大鼠稍清醒时,用10%冰乙酸溶液20 μL刺激大鼠舌尖,1次/min,共刺激30次;处死,取下右侧腮腺.检测腮腺组织唾液淀粉酶活性(sAA)、cAMP及VIP含量、PKA活性和VAMP8、SNAP-23蛋白表达.结果:四君子汤组大鼠腮腺内sAA与正常对照组大鼠无显著差异,模型组大鼠酸刺激后sAA活性显著高于正常对照组大鼠,酸刺激前VIP含量、PKA活性各组大鼠无显著差异;酸刺激后,正常对照组大鼠VIP及cAMP含量、PKA活性显著升高,模型组大鼠VIP轻微升高,cAMP含量、PKA活性显著低于正常对照组,四君子汤组大鼠VIP及cAMP含量、PKA活性有一定程度恢复.模型组VAMP-8蛋白表达与正常对照组比较无显著差异,SNAP-23蛋白表达有所下降;与模型组比较,四君子汤组大鼠SNAP-23、VAMP-8蛋白表达增强.结论:四君子汤对利血平脾虚大鼠唾液淀粉酶分泌障碍有一定疗效,可能通过恢复脾虚大鼠腮腺细胞VIP-cAMP信号通路改变起到治疗作用,包括提高VIP含量和提高SNAP-23和VAMP-8蛋白表达.

    作者:陈玉龙;张海艇;李茹柳;刘佳 刊期: 2012年第01期

  • 花椒与青椒HPLC指纹图谱的比较研究

    目的:建立花椒与青椒的HPLC指纹图谱,并比较二者的差异.方法:样品用50%甲醇25 mL超声提取15 min,采用HPLC法建立指纹图谱,色谱条件为Hypersil BDS C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,甲醇-水梯度洗脱,检测波长268 nm,柱温35℃,流量1.0 mL/min,分析时间130 min.分别采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)”和SPSS 17.0对谱图进行相似度分析和聚类分析.结果:花椒和青椒HPLC指纹图谱的相似度分别为0.909 ~0.992、0.930~0.999,二者分别有27和24个共有峰,从标准指纹图谱和聚类分析结果看,二者存在明显差异.结论:本法简单、准确、快捷,可明显区别花椒与青椒,建议将HPLC指纹图谱纳入花椒药材的质量控制指标.

    作者:宋丽;刘友平 刊期: 2012年第01期

  • 濒危药用植物金铁锁的传粉生物学研究

    目的:揭示金铁锁开花规律与传粉特征,确定其繁育系统类型,为金铁锁引种繁育和濒危原因探寻提供基础依据.方法:开花动态的观察、杂交指数估算法、繁育系统检测法、种子萌发率和访花昆虫及其访花行为的观察.结果:杂交指数检测与繁育系统检测结果一致,金铁锁的繁育系统为同株自花传粉、同株异花传粉、异株异花传粉.金铁锁的花在结构上具有与异花授粉相适应的结构和机制,也有虫媒花的特征.金铁锁的盛花期在雨季,其访花昆虫在雨季少见或不传粉,从而直接影响了结实率.结论:金铁锁为混合交配繁育系统,为虫媒异交植物,同时可以自花授粉,其繁殖方式为近交繁殖.

    作者:尹子丽;刘小莉;李安华;钱子刚;张洁 刊期: 2012年第01期

  • RP-HPLC测定甘西鼠尾草中3种脂溶性成分的含量

    目的:建立HPLC法测定甘西鼠尾草中活性成分丹参酮ⅡA、二氢丹参酮和丹参酮Ⅰ的含量.方法:采用SHIMADZU C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,以乙腈∶0.5%冰醋酸水溶液(80∶ 20)为流动相,检测波长:255 nm,流速:1.0 mL/min,柱温:40℃.结果:丹参酮ⅡA在0.0025 ~0.0500 mg/mL范围内线性关系良好(r1=0.9993),平均回收率为98.2%,RSD为1.63%(n=5);二氢丹参酮在0.0025~0.0400 mg/mL范围内线性关系良好(r2 =0.9997),平均回收率为101.4%,RSD为1.11%;丹参酮Ⅰ在0.0050 ~0.0500 mg/mL范围内线性关系良好(r3=0.9996),平均回收率为98.9%,RSD为1.42%.结论:该方法简便、快速、准确,为甘西鼠尾草资源的开发利用提供了依据.

    作者:刘世鹏;陈宗礼;曹娟云 刊期: 2012年第01期

  • 绞股蓝属3种植物的总皂苷、总黄酮和矿质元素含量的季节性变化

    目的:测定不同季节的绞股蓝、广西绞股蓝和五柱绞股蓝中的总皂苷、总黄酮和矿质元素的含量,以了解其变化规律.方法:采用分光光度测定法在550 nm处测定皂苷吸光度,在510 nm处测定黄酮吸光度,采用电感耦合等离子体发射光谱仪测定试样的矿质元素.结果:在4~11月的生长发育季节内,3种绞股蓝均表现为先上升后下降的变化规律,总皂苷含量在9月高,总黄酮含量在7月或8月高.3种植物的K含量在营养生长期高于花果期,Ca在花果期高于营养生长期,S在生长发育后期呈上升趋势.结论:绞股蓝属植物的采收期可安排在8~9月,广西绞股蓝的总皂苷含量和微量元素含量均较高,开发利用价值大.

    作者:李馨芸;刘世彪;易浪波;李朝阳 刊期: 2012年第01期

中药材杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

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