刘义梅；张乐华；陈士林；陈科力
目的:观察田基黄水煎液对应激+高脂血症模型大鼠血脂、血液流变进程的影响.方法:将60只Wistar雄性大鼠随机分为4组:正常对照组、模型对照组、辛伐他汀组、田基黄水煎液组,建立应激负荷下的高脂血症大鼠模型,检测各组大鼠血脂、血压流变学指标的变化.结果:与模型对照组比较,田基黄水煎液组TC、TG、LDL-C、AI含量均有不同程度的降低(P＜0.05或P＜0.01),HDL-C含量升高(P＜0.05).田基黄水煎液组低、中、高切全血黏度、红细胞压积及血浆黏度均不同程度降低(P＜0.05或P＜0.01).田基黄水煎液组RBC聚集指数、刚性指数均不同程度降低(P＜0.01或P＜0.05)；RBC变形指数显著升高(P＜0.01).结论:田基黄水煎液对应激负荷下高脂血症模型大鼠血脂、血压流变学指标有调节作用.
作者：胡向阳；舒晓春；马义 刊期： 2011年第09期
目的:研究甘草根及根状茎中甘草酸和可溶性糖动态变化规律.方法:采用PVP管栽及大田试验,对2年生栽培甘草有效成分甘草酸的含量和可溶性糖含量动态变化进行研究.结果:在根纵向分布是在形态学下端甘草酸含量高；根状茎中从主根向远离主根方向,甘草酸含量逐渐减少；在1年中甘草酸含量随发育节律而波动,在7月初有一个积累高峰,可溶性糖在7月中旬至8月初为积累高峰.结论:甘草适宜采收期为9月末至10月初,该结果可为甘草的规范化种植提供参考.
作者：姜晓莉；王保民；李刚；杨粉团；陈喜凤 刊期： 2011年第09期
目的:从心肌组织胶原表达的角度观察益母草水提物对实验性大鼠心肌重构的影响.方法:SD大鼠皮下注射异丙肾上腺素建立心肌重构模型,随机分为正常对照组、模型组、依那普利组及益母草水提物低、高剂量组,药物干预15 w.检测大鼠心脏血流动力学指标、心输出量、心脏质量系数、左室质量系数、心肌羟脯氨酸含量、心肌组织Ⅰ、Ⅲ型胶原含量.结果:与模型组比较,益母草水提物高剂量能改善模型大鼠LVSP、+dp/dtmax和CO(P＜0.05),益母草低剂量能改善-dp/dtmax、心脏质量系数和左室质量系数、心肌组织羟脯氨酸含量及Ⅰ、Ⅲ型胶原含量、Ⅰ/Ⅲ型胶原比(P＜0.05).结论:高剂量益母草水提物能改善ISO致大鼠心肌重构模型心脏收缩功能；低剂量益母草水提物能改善ISO致大鼠心肌重构模型舒张功能,下调胶原表达,改善心肌胶原构成比,减轻心肌重构程度.
作者：章忱；顾燕频；袁宝萍；刘艳；郭炜；卫洪昌；吕嵘 刊期： 2011年第09期
目的:对安徽多种悬钩子属植物叶表面特征进行扫描电镜观察与研究,为本属植物的分类与鉴定提供相关依据.方法:利用扫描电镜观察叶表面,对其特征加以比较与研究.结果:不同种悬钩子属植物叶的表皮细胞、毛茸、叶脉、气孔等特征具明显区别,有一定的分类意义.结论:悬钩子属植物叶表皮特征的研究结果可为本属植物的分类与鉴别提供有参考价值的依据.
作者：张珂；王德群 刊期： 2011年第09期
目的:建立罂粟壳中吗啡、可待因与罂粟碱的含量测定方法.方法:利用超高效液相色谱法,色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18(100 mm× 2.1 mm,1.7μm),流动相为乙腈与0.1%磷酸溶液梯度洗脱,检测波长为210nm(吗啡、磷酸可待因)与251 nm(盐酸罂粟碱),流速:0.4 mL/min,柱温:30℃.结果:建立了同时对罂粟壳中的3个成分进行定量的测定方法,并将此方法用于7批罂粟壳的测定.结论:为中药材罂粟壳提供了更合理、可靠的质控方法.
作者：刘永利；袁浩；李冬梅；冯丽 刊期： 2011年第09期
目的:采用HPLC法测定酒大黄中5种蒽醌的含量.方法:采用HPLC法,以甲醇-0.1%磷酸(78∶22)水溶液为流动相,色谱柱为Agilent HC-C18柱,检测波长为254 nm.结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的线性范围分别为33.12 ～414.00 μg(r =0.9998)、33.44～418.00 μg(r =0.9999)、17.90～223.75 μg(r=0.9998)、32.48～406.00 μg(r =0.9999)、76.96～962.00 μg(r=0.9998),加样回收率分别为100.66%、97.04%、102.57%、102.27%、99.48%.结论:该方法可作为酒大黄药材的质量控制方法.
作者：贺凡珍；蔡学莹；彭维；苏薇薇 刊期： 2011年第09期
目的:对陇东地区产的黄花菜根的化学成分进行研究.方法:采用微波80%乙醇浸提法和硅胶柱色谱分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定结构.结果:从黄花菜的80%乙醇提取物中共分离鉴定出7个化合物,分别为:大黄酚(Ⅰ)、美决明子素甲醚(Ⅱ)、美决明子素(Ⅲ)、大黄酸(Ⅳ)、芦荟大黄素(Ⅴ)、萱草酮(Ⅵ)、萱草素(Ⅶ).结论:其中,化合物Ⅳ、Ⅵ为首次从该植物中分离得到.
作者：张治雄；梁永锋 刊期： 2011年第09期
目的:优选茶叶中主要有效成分的佳提取工艺.方法:分别以儿茶素(CT)包括其单体表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)和咖啡因(CF)的含量和浸膏得率、清除DPPH·的活性为评价指标,选择乙醇浓度(A)、料液比(B)和提取时间(C)为考察因素,采用L9(34)正交试验优选茶叶有效成分的佳提取工艺.结果:根据不同的提取目的选择不同的评价指标加权分析会得到不同的提取工艺条件.若以提取CT为目的,则选浸膏得率、EGCG和CT的含量、清除DPPH·的活性为评价指标得佳提取工艺为:12倍量75%乙醇,提取3次,每次30 min；若以提取CF为目的,则选浸膏得率和CF的含量为评价指标得佳提取工艺为:12倍量60%乙醇,提取3次,每次30 min；若以综合提取为目的,则选浸膏得率、CT和CF的含量、清除DPPH·的活性为评价指标得佳提取工艺为:8倍量60%乙醇,提取3次,每次30 min.结论:根据不同的提取目的优选工艺条件可为工业化生产提供参考.
作者：白清清；刘永峰；郭玫；赵剑喜；张天才；邸多隆 刊期： 2011年第09期
目的:建立灵芝孢子油的HPLC指纹图谱,为科学评价与有效控制灵芝孢子油质量提供新方法.方法:采用HPLC法测定10批灵芝孢子油样品.色谱条件:Kromasil-C18柱(4.6mm× 250 mm,5μm)；乙腈-异丙醇(53∶47)为流动相；体积流量0.8 mL/min；蒸发光散射检测器检测；柱温30℃；进样量10 μL.结果:测定10批次灵芝孢子油样品,标定共有峰13个,相似度较高,各色谱峰分离较好,达到中药指纹图谱研究的技术要求.结论:该方法简便、快速、精密度高、重现性好,为灵芝孢子油的定性鉴别及内在质量评价提供了科学依据.
作者：李菁；李吉来；宁德山；葛发欢 刊期： 2011年第09期
目的:探讨水飞蓟煎剂对急性鹅膏毒蕈中毒鼠肾损害的保护作用.方法:将32只健康SD大鼠随机分为空白对照组、中毒模型组、水飞蓟煎剂1 g/mL组、水飞蓟煎剂3 g/mL组,每组8只.除空白对照组外,其余3组均制成急性鹅膏毒蕈中毒鼠模型.造模后每日给予相应药物3d后观察大鼠的存活情况、活动情况、尿颜色、尿量、尿红细胞、尿白细胞、尿蛋白、尿NAG酶、血浆尿素氮、血浆肌酐、以及肾脏病理检查等指标.结果:实验所观测的指标包括动物的存活情况、活动情况、尿颜色、尿量、尿红细胞、尿白细胞、尿蛋白、NAG酶、尿素氮、肌酐等,水飞蓟煎剂各治疗组与模型组比较差异显著(P＜0.01)；病理检查结果提示,水飞蓟煎剂各治疗的肾脏组织结构损害较中毒模型组明显减轻,3 g/mL组比治疗1 g/mL组大鼠的肾损害更轻.结论:水飞蓟煎剂对急性毒蕈中毒大鼠肾有明显的保护作用,且作用呈量效关系.
作者：凌汉新；张紫平；刘青；武大林 刊期： 2011年第09期
目的:观察黄芪丹参药对及其有效组分对单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠肾组织JAK/STAT通路的影响.方法:66只SD大鼠随机分为7组,即正常对照组、模型组、黄芪丹参药对颗粒剂配伍组、黄芪丹参药对组分配伍组、丹参总酚酸组、黄芪总皂苷组、福辛普利组.各组给予相应药物治疗,观察黄芪丹参药对及其有效组分对单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠尿β2微球蛋白、肾组织病理变化以及肾组织JAK/STAT通路的影响.结果:各治疗组肾脏组织病理变化均有不同程度的改善；黄芪丹参药对组分配伍能降低单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠尿β2-MG(P ＜0.05),与福辛普利组相当,其余各治疗组有下降趋势,但与模型组比较,差异无显著性；黄芪丹参药对及其有效组分可降低模型大鼠肾组织JAK、STAT1、STAT3蛋白的表达,以组分配伍及颗粒配伍作用显著,与福辛普利相当,黄芪总皂苷作用不显著,其余各治疗组均有不同程度的降低作用.结论:黄芪丹参药对及其组分能保护单侧输尿管梗阻的肾小管功能,一定程度改善肾纤维病理,其机制可能与其干预UUO大鼠肾组织JAK/STAT信号通路有关.
作者：李均；曹轶璇；王冬；周萍；阳小敏 刊期： 2011年第09期
目的:阐明黑乳海参皂苷nobiliside Ⅰ和nobilisideⅡ的体外抗真菌及抗肿瘤活性.方法:对黑乳海参的总提取物采取硅胶柱色谱及半制备HPLC等分离手段进行活性追踪分离,通过理化性质及波谱学手段进行化学结构鉴定,以SRB法评价化合物的抗肿瘤活性.结果:分离得到了2个新的三萜皂苷元类化合物,命名为nobiliside Ⅰ和nobilisideⅡ.2个新化合物均显示了较强的体外抗真菌及抗肿瘤活性.结论:通过该研究为研制新的抗肿瘤药物提供了先导化合物,为充分开发利用我国的海洋生物资源提供了物质基础和科学依据.
作者：张佳佳；巫军 刊期： 2011年第09期
目的:研究补肾活血颗粒对帕金森病(Parkinson's Disease,PD)患者睡眠量表(Parkinson's disease sleep scale,PDSS)评分的影响.方法:将120例PD患者网上在线随机分成治疗组60例和安慰剂对照组60例.其中治疗组服用补肾活血中药,对照组服用安慰剂,2次/d,两组均以美多芭等西药为基础治疗.两组患者均以3个月为治疗观察期,采用双盲设计,疗程结束后带药随访6个月观察.采用PDSS量表评定患者治疗过程中睡眠状况的变化.结果:对照组患者睡眠质量在治疗9个月中均未有改善(P＞0.05).治疗组患者无论在治疗观察期还是随访观察期中,PDSS的评分均显著下降(P＜0.01).研究过程中未发现明显不良反应.结论:补肾活血中药可以改善PD患者睡眠质量,且疗效稳定、不易反弹.
作者：李敏；杨明会；李绍旦；刘毅 刊期： 2011年第09期
目的:优选淫羊藿多糖脂质体(EPSL)制备的佳条件.方法:采用薄膜分散超声法制备EPSL,以包封率和载药为指标,以脂药比、膜材比、超声时间和载药温度为因素水平,用L9(34)正交试验对制备条件进行优选,并用鱼精蛋白法测定EPSL的包封率.结果:制备EPSL的佳条件为:脂药比30∶1,膜材比4∶1,超声时间10 min,载药温度40℃.结论:采用佳条件制备的EPSL,包封率和载药量较高.
作者：高焕；高琪；王德云；范云鹏；郭利伟；赵晓娜 刊期： 2011年第09期
目的:以槐角粗提物为原料,用酸水解,再利用苷元在水解液中溶解性低而沉淀的方法纯化山奈素,并筛选出佳工艺参数.方法:对工艺中水解时间、水解温度、料液比、冷却沉淀时间及山奈素结晶工艺参数进行研究.结果:确定了槐角粗提物中山奈素水解沉淀纯化工艺为:水解液为甲醇-水-盐酸(5∶3.5∶1.5)溶液,水解时间3h,水解温度70℃,料液比1g∶5 mL,水解液佳冷沉时间为l～2h,可得55%粗晶体,甲醇溶解重结晶可得95%山奈素黄色晶体.结论:通过该工艺可从含12% ～ 14%山奈素的槐角黄酮粗提物中分离纯化得到95%山奈素纯品,可为山奈素的工业化生产提供参考.
作者：雷晓青；陈震；何琚；何军 刊期： 2011年第09期
目的:对南方红豆杉种子进行系统的生药鉴定研究.方法:通过观察外观性状、粉末显微特征、薄层色谱和SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳图谱特征,进行综合鉴定.结果:南方红豆杉种子的性状、粉末显微、薄层色谱、蛋白质电泳图谱均存在一定特征.结论:上述特征为进一步研究南方红豆杉种子提供了鉴别依据.
作者：李亚平；赵丽丽；李连怀；詹文红 刊期： 2011年第09期
目的:观察芒果苷对人血小板聚集和活化后释放抗血小板P-选择素(CD620P)的影响.方法:采集24份健康成人外周血并分成6组,采用电阻法测定血小板聚集率；用流式细胞仪检测血小板表达CD62P的阳性率.结果:芒果苷呈剂量依赖性抑制体外胶原和花生四烯酸诱导的血小板聚集；相同浓度芒果苷对胶原及花生四烯酸诱导的聚集率,其IC50分别为140.77 μg/mL和98.61 μg/mL.血小板活化后表达CD62P的阳性率,在胶原诱导及花生四烯酸诱导中,与生理盐水组比较无显著性差异(P＞0.05).结论:芒果苷对血小板的聚集有抑制作用,对花生四烯酸诱导的血小板聚集抑制活性强于胶原,但对于两者诱导血小板活化后释放CD62P没有影响.
作者：邓东红；黄艳平；杨杰；林发全；程鹏 刊期： 2011年第09期
目的:建立一枝蒿与大籽蒿的鉴别方法.方法:采用性状、显微鉴别的方法.结果:一枝蒿与其混淆品大籽蒿的药材性状、显微特征存在一定差异.结论:本研究结果可以作为一枝蒿药材真伪鉴别的依据.
作者：何江；陈燕；刘砥威；史银基；谭为；漆也 刊期： 2011年第09期
目的:制定菲牛蛭规范化养殖标准操作规程(SOP).方法:分别对菲牛蛭的养殖基地环境、养殖技术、病害防治、留种、采收加工、产品质量标准及监测等项目进行研究.结果:平均亩产菲牛蛭活体420.88 kg,平均每1kg菲牛蛭鲜品含天然水蛭素43万AT-U,产品各项卫生及质量指标均符合国家有关的规定.结论:此SOP适用于广西地区的菲牛蛭养殖.
作者：周维官；周维海；丘毅；关建聪 刊期： 2011年第09期
目的:采用高效液相色谱法建立了广东徐闻高良姜药材的指纹图谱.方法:采用液相色谱-质谱联用(LC-MS)进行峰识别和分离度判断,获得优化的色谱分离条件:Shim-pck VP-ODS柱(2.0 mm ×250 mm,5μm),流动相A为0.1% HAC水溶液,流动相B为15%乙腈+40%甲醇+45%四氢呋喃,程序梯度洗脱；流速0.2 mL/min柱温35℃,检测波长280 nm.结果:对所采集的10批高良姜药材进行了测定,建立了高良姜的高效液相色谱指纹图谱,确定了10个共有峰及其相对保留时间和相对峰面积.结论:本分析方法稳定、可靠,可用于高良姜药材质量的控制和鉴别.
作者：邓亦峰；冯丽娜；罗辉 刊期： 2011年第09期
中药材杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：国家食品药品监督管理局,中药材信息中心站
