刘永利；袁浩；李冬梅；冯丽
目的:研究彝药透骨草的化学成分,为探究其活性物质奠定基础.方法:反复运用正相硅胶柱色谱、重结晶、制备高效液相等手段,从透骨草的乙醇提取物中分离纯化单体化合物,并运用MS、1H-NMR、13C-NMR、2D-NMR等波谱方法鉴定所分离化合物的结构.结果:从透骨草的乙醇提取物中分离得到5个化合物,分别鉴定为:熊果酸(1)、槲皮素(2)、异香草酸(3)、对羟基苯甲酸(4)、阿糖腺苷(5).结论:其中,化合物2～5均为首次从该属植物中分离得到.
作者：陈春梅；朱虎成；赵德；邓君 刊期： 2011年第09期
目的:观察冬虫夏草子实体(CSE)对东莨菪碱所致小鼠学习记忆障碍的影响,并探讨其可能的作用机制.方法:ICR小鼠随机分为5组:空白对照组、模型组、脑复康阳性对照组和CSE高、低剂量组.观察不同剂量CSE对小鼠的自主活动计数和Morris水迷宫实验的潜伏期、行驶路程和穿越平台次数的影响.行为学测试结束后,测定小鼠脑组织内乙酰胆碱酯酶( AchE)活性.结果:与空白对照组比较,CSE对小鼠的自主活动无明显影响.与模型组比较,CSE高、低剂量能显著改善小鼠学习记忆能力及抑制脑组织内AchE活性.结论:CSE可改善东莨菪碱致小鼠的学习记忆障碍,其作用机制可能与降低AchE活性有关.
作者：拱梅芳；徐江平；储智勇；栾洁 刊期： 2011年第09期
目的:对阳春砂果实的脂溶性成分进行的定性定量分析.方法:采用索氏提取法分别提取阳春砂果皮和种子中的脂溶性成分,进行甲酯化处理后用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分离和鉴定其组成和含量.结果:通过检测,在阳春砂果皮和种子中分别鉴定了25种和13种脂溶性成分,主要为脂肪酸及其酯类,以油酸和亚油酸等不饱和脂肪酸含量高.结论:该研究结果表明,阳春砂果实在食用、医疗保健等方面具有较大的应用潜力和开发前景.
作者：刘世鹏；陈宗礼；曹娟云；张向前 刊期： 2011年第09期
目的:研究长筒石蒜鳞茎的化学成分.方法:采用多种层析分离技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果:从长筒石蒜鳞茎中分离得到6个生物碱类化合物,分别鉴定为:文殊兰碱(1)、石蒜西啶醇(2)、Squamigine(3)、11-羟基文殊兰碱(4)、Pancracine(5)、石蒜碱(6).结论:化合物1～6均为首次从该植物中分离得到.
作者：赵友谊；梁永奇；陈雨；孙浩；王鸣；冯煦 刊期： 2011年第09期
目的:建立一枝蒿与大籽蒿的鉴别方法.方法:采用性状、显微鉴别的方法.结果:一枝蒿与其混淆品大籽蒿的药材性状、显微特征存在一定差异.结论:本研究结果可以作为一枝蒿药材真伪鉴别的依据.
作者：何江；陈燕；刘砥威；史银基；谭为；漆也 刊期： 2011年第09期
目的:紫外分光光度法(UV)测定胃肠舒片中大黄总蒽醌的含量；高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中大黄素、大黄酚、芦荟大黄素、大黄酸和大黄素甲醚的含量.方法:UV法利用大黄蒽醌类化合物与醋酸镁反应显色的原理,510 nm处测定其吸收度.HPLC法中色谱柱:Hypersil BDS C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%醋酸水溶液(75:25),流速:1.0 mL/min,检测波长:440 nm,柱温:室温.结果:紫外分光光度法在3.6 ～20.0μg/mL的范围内线性关系良好(r=0.9908,n=6)；HPLC法中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和和大黄素甲醚进样量分别在14.7 ～937.5(r1 =0.9987)、36.6 ～2 344.0(r2 =0.9989)、12.2～781.3(r3 =0.9992)、11.6～1 500.0(r4 =0.9930)和600.0～6 250.0(r5 =0.9995) ng/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(n=6).结论:该方法简便、精确、分离效果好、专属性强,可作为胃肠舒片的质量控制方法.
作者：刘德胜；吕青志；栾海云；杨茗；吕志华；刘孟安 刊期： 2011年第09期
目的:观察柴芍承气汤联合善宁治疗急性胰腺炎的临床疗效.方法:收集2005年1月～2011年1月期间治疗的急性胰腺炎患者86例,随机分为观察组和对照组,其中40例(对照组)进行一般治疗及善宁注射,46例(观察组)在对照组的基础上进行柴芍承气汤胃管注入及保留灌肠.观察症状变化及血、尿淀粉酶,血常规,定期复查腹部超声及CT检查.结果:观察组在症状减轻时间、血、尿淀粉酶及白细胞计数恢复正常的时间较对照组均有显著的缩短和减少,P＜0.05；对照组显效率高于观察组,P＜0.05.结论:柴芍承气汤和善宁联合应用治疗急性胰腺炎,可缓解腹痛、腹胀,改善全身炎症反应,缩短治疗时间.
作者：吕永丰；陈清霞；李国成；梁丹 刊期： 2011年第09期
目的:探讨壳聚糖絮凝法代替蛋清法用于排铅口服液澄清工艺的可行性,优化生产工艺.方法:以总黄酮、多糖和澄明度为衡量指标,通过单因素考察壳聚糖加入量、体系pH、絮凝温度判断因素水平的适宜范围,并运用正交设计试验综合优选佳澄清工艺.结果:壳聚糖絮凝佳工艺条件为:絮凝温度50℃,壳聚糖加入量0.20%,药液pHS.0.结论:壳聚糖絮凝法制备的口服液在有效成分和澄明度等方面均明显优于蛋清沉降法,且可节省生产成本.壳聚糖絮凝法可代替蛋清沉降法用于排铅口服液的澄清工艺.
作者：罗兰；张志福；李启华；曾常青 刊期： 2011年第09期
目的:探讨水飞蓟煎剂对急性鹅膏毒蕈中毒鼠肾损害的保护作用.方法:将32只健康SD大鼠随机分为空白对照组、中毒模型组、水飞蓟煎剂1 g/mL组、水飞蓟煎剂3 g/mL组,每组8只.除空白对照组外,其余3组均制成急性鹅膏毒蕈中毒鼠模型.造模后每日给予相应药物3d后观察大鼠的存活情况、活动情况、尿颜色、尿量、尿红细胞、尿白细胞、尿蛋白、尿NAG酶、血浆尿素氮、血浆肌酐、以及肾脏病理检查等指标.结果:实验所观测的指标包括动物的存活情况、活动情况、尿颜色、尿量、尿红细胞、尿白细胞、尿蛋白、NAG酶、尿素氮、肌酐等,水飞蓟煎剂各治疗组与模型组比较差异显著(P＜0.01)；病理检查结果提示,水飞蓟煎剂各治疗的肾脏组织结构损害较中毒模型组明显减轻,3 g/mL组比治疗1 g/mL组大鼠的肾损害更轻.结论:水飞蓟煎剂对急性毒蕈中毒大鼠肾有明显的保护作用,且作用呈量效关系.
作者：凌汉新；张紫平；刘青；武大林 刊期： 2011年第09期
目的:从心肌组织胶原表达的角度观察益母草水提物对实验性大鼠心肌重构的影响.方法:SD大鼠皮下注射异丙肾上腺素建立心肌重构模型,随机分为正常对照组、模型组、依那普利组及益母草水提物低、高剂量组,药物干预15 w.检测大鼠心脏血流动力学指标、心输出量、心脏质量系数、左室质量系数、心肌羟脯氨酸含量、心肌组织Ⅰ、Ⅲ型胶原含量.结果:与模型组比较,益母草水提物高剂量能改善模型大鼠LVSP、+dp/dtmax和CO(P＜0.05),益母草低剂量能改善-dp/dtmax、心脏质量系数和左室质量系数、心肌组织羟脯氨酸含量及Ⅰ、Ⅲ型胶原含量、Ⅰ/Ⅲ型胶原比(P＜0.05).结论:高剂量益母草水提物能改善ISO致大鼠心肌重构模型心脏收缩功能；低剂量益母草水提物能改善ISO致大鼠心肌重构模型舒张功能,下调胶原表达,改善心肌胶原构成比,减轻心肌重构程度.
作者：章忱；顾燕频；袁宝萍；刘艳；郭炜；卫洪昌；吕嵘 刊期： 2011年第09期
目的:探讨金银花的显微特征常数与其化学成分的相关性.方法:采用容量分析方法测定金银花粉末中的花粉粒、非腺毛的显微特征常数值,采用高效液相法对金银花中指标性成分绿原酸进行含量测定,用统计方法对得到的两组数据进行相关性分析.结果:金银花中花粉粒、非腺毛的显微特征常数与绿原酸含量均有显著相关性.结论:测定金银花的花粉粒及非腺毛的显微特征常数值,可作为其药材质量控制的手段之一.
作者：陈聪慧；康廷国 刊期： 2011年第09期
目的:制定菲牛蛭规范化养殖标准操作规程(SOP).方法:分别对菲牛蛭的养殖基地环境、养殖技术、病害防治、留种、采收加工、产品质量标准及监测等项目进行研究.结果:平均亩产菲牛蛭活体420.88 kg,平均每1kg菲牛蛭鲜品含天然水蛭素43万AT-U,产品各项卫生及质量指标均符合国家有关的规定.结论:此SOP适用于广西地区的菲牛蛭养殖.
作者：周维官；周维海；丘毅；关建聪 刊期： 2011年第09期
目的:采用高效液相色谱法建立了广东徐闻高良姜药材的指纹图谱.方法:采用液相色谱-质谱联用(LC-MS)进行峰识别和分离度判断,获得优化的色谱分离条件:Shim-pck VP-ODS柱(2.0 mm ×250 mm,5μm),流动相A为0.1% HAC水溶液,流动相B为15%乙腈+40%甲醇+45%四氢呋喃,程序梯度洗脱；流速0.2 mL/min柱温35℃,检测波长280 nm.结果:对所采集的10批高良姜药材进行了测定,建立了高良姜的高效液相色谱指纹图谱,确定了10个共有峰及其相对保留时间和相对峰面积.结论:本分析方法稳定、可靠,可用于高良姜药材质量的控制和鉴别.
作者：邓亦峰；冯丽娜；罗辉 刊期： 2011年第09期
目的:以溶液剂为参比制剂,考察镰形棘豆总黄酮有效组分软膏剂经皮给药后在大鼠体内的药代动力学过程.方法:首先建立大鼠血浆中2'4’-二羟基查尔酮(TFC,指标性成份)的HPLC法的分析方法,然后测定大鼠经皮给药后不同时间点的TFC的浓度,并用3P97对结果进行药动学拟合.结果:镰形棘豆总黄酮有效组分软膏剂和溶液剂经皮给药后TFC的药动学分别符合二室模型和一室模型,镰形棘豆软膏剂的Cmax比溶液剂提高约3倍.结论:软膏剂具有明显的缓释特征,可长时间维持稳定有效的血药浓度,且生物利用度较溶液剂显著提高,有利于发挥其经皮给药后的镇痛抗炎活性.
作者：李伟东；陈志鹏；瞿敏明；刘丹；肖衍宇；蔡宝昌 刊期： 2011年第09期
目的:建立罂粟壳中吗啡、可待因与罂粟碱的含量测定方法.方法:利用超高效液相色谱法,色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18(100 mm× 2.1 mm,1.7μm),流动相为乙腈与0.1%磷酸溶液梯度洗脱,检测波长为210nm(吗啡、磷酸可待因)与251 nm(盐酸罂粟碱),流速:0.4 mL/min,柱温:30℃.结果:建立了同时对罂粟壳中的3个成分进行定量的测定方法,并将此方法用于7批罂粟壳的测定.结论:为中药材罂粟壳提供了更合理、可靠的质控方法.
作者：刘永利；袁浩；李冬梅；冯丽 刊期： 2011年第09期
目的:建立灵芝孢子油的HPLC指纹图谱,为科学评价与有效控制灵芝孢子油质量提供新方法.方法:采用HPLC法测定10批灵芝孢子油样品.色谱条件:Kromasil-C18柱(4.6mm× 250 mm,5μm)；乙腈-异丙醇(53∶47)为流动相；体积流量0.8 mL/min；蒸发光散射检测器检测；柱温30℃；进样量10 μL.结果:测定10批次灵芝孢子油样品,标定共有峰13个,相似度较高,各色谱峰分离较好,达到中药指纹图谱研究的技术要求.结论:该方法简便、快速、精密度高、重现性好,为灵芝孢子油的定性鉴别及内在质量评价提供了科学依据.
作者：李菁；李吉来；宁德山；葛发欢 刊期： 2011年第09期
目的:对建泽泻三萜类成分生物合成关键酶HMGR基因保守区片段进行克隆与组织分布研究.方法:以建泽泻总RNA为模板,通过RT-PCR方法,克隆HMGR基因的保守区片段,并用实时荧光定量PCR(QRT-PCR)检测HMGR基因在不同器官中的表达情况.结果:所克隆的建泽泻HMGR基因保守区序列长度为458 bp(GenBank注册号为HQ913638),与药用植物黄花蒿、柴胡、杜仲、丹参的同源性分别达到86.8%、88.2%、88.2%、85.5%,QRT-PCR结果显示HMGR基因在建泽泻各器官中均有表达,其中叶片表达量较高,块茎、根、叶柄表达量相对较低.结论:首次分离并报道了建泽泻HMGR基因保守区片段克隆及其组织分布,为泽泻三萜类成分生物合成途径的阐明和生物工程应用提供科学依据.
作者：谷巍；席蓓莉；吴启南；巢建国；李琳；申修源 刊期： 2011年第09期
目的:优选淫羊藿多糖脂质体(EPSL)制备的佳条件.方法:采用薄膜分散超声法制备EPSL,以包封率和载药为指标,以脂药比、膜材比、超声时间和载药温度为因素水平,用L9(34)正交试验对制备条件进行优选,并用鱼精蛋白法测定EPSL的包封率.结果:制备EPSL的佳条件为:脂药比30∶1,膜材比4∶1,超声时间10 min,载药温度40℃.结论:采用佳条件制备的EPSL,包封率和载药量较高.
作者：高焕；高琪；王德云；范云鹏；郭利伟；赵晓娜 刊期： 2011年第09期
目的:完善酒黄精饮片的质量标准.方法:在2010年版中国药典基础上,增加了还原糖含量测定、水溶性浸出物、酸不溶性灰分和5-羟甲基糠醛的限量检查等项目.结果:酒黄精饮片的还原糖不得少于34.0%,水溶性浸出物含量不得少于19.0%,酸不溶性灰分含量不得超过0.2%.5-羟甲基糠醛含量不得超过0.02%.结论:在药典基础上,对酒黄精质量标准进行了完善.
作者：雷高明；冯卫生；冯云霞；杨云 刊期： 2011年第09期
目的:对10种杜鹃属药用植物进行分子鉴别.方法:对4个种5个样本的核基因ITS2片段进行PCR扩增并双向测序,所得序列经CodonCode Aligner拼接后,结合从GenBank上下载的18个样品的序列用MEGA4.0软件进行相关数据分析,并用非加权配对算术平均法(UPGMA)构建聚类树.结果:10种杜鹃属药用植物的ITS2序列长度为242 ～245 bp,其所构建的系统树各个种不同的样本均分别聚在一起,表现出单系性.结论:ITS2序列能够有效区别10种杜鹃属药用植物,对杜鹃属中药材的鉴定具有一定的应用价值.
作者：刘义梅；张乐华；陈士林；陈科力 刊期： 2011年第09期
中药材杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：国家食品药品监督管理局,中药材信息中心站
