宋彦琪；刘绍璞；刘忠芳；胡小莉
目的:考证江边一碗水的品种来源,促进用药安全有效.方法:分别对鬼臼和江边一碗水的原植物形态、商品来源、药材性状、用法用量和临床中毒剂量进行考证.结果:江边一碗水在本草专著中以鬼臼之名予以收载.鬼臼类中药为小檗科植物桃耳七Podophyllum emodi Wall.、鬼臼Podophyllum emodii Wall.var.chinense sprague、南方山荷叶Diphylleia sinensis Li.、八角莲Dysosma versipellid(Hance.)M.Cheng、六角莲D.pleiantha(Hance.)Woods.的干燥根茎;江边一碗水药材的主要来源为后3种.结论:鬼臼和江边一碗水在本草中多以药材外形进行命名,容易产生混淆和误用中毒.建议药材名称分别以植物属名鬼臼、山荷叶和八角莲(含六角莲)作为药材名称,并应按毒药进行管理.用法上一般仅供外用.内服时应在医师的指导下,剂量控制在3g以内,一般不入汤剂,连续服用一般不超过3天.
作者：陈吉炎；于萍；陈师西；安志斌；杨光义；郝新才 刊期： 2010年第02期
千金子是我国传统中药材,为大戟科植物续随子Euphorbia lathyris L.的干燥成熟种子,研究表明千金子含有脂肪油、二萜、香豆素、甾类、黄酮类等多种化学成分并具有广泛的药理活性,包括抗肿瘤作用、致泻作用、抗炎作用、抑制黑色素生成作用等.近年来,国内外研究人员又分离出一些新的化学成分,并发现了一些令人鼓舞的新的药理活性.本文对国内外有关千金子的化学成分和药理作用等方面进行了系统的综述,为更好的开发利用千金子提供科学依据.
作者：孙国君；张付玉；占扎君；单伟光 刊期： 2010年第02期
目的:研究茯苓、猪苓、黄芪3味中药的利尿作用及机制.方法:通过给予生理盐水负荷大鼠不同剂量的药液,观察6 h尿量,并测尿液pH值及其中Na~+、K~+、Cl~-的浓度,比较三药对大鼠的利尿作用.通过小鼠利尿实验比较三药对小鼠的利尿作用.结果:茯苓、猪苓、黄芪3味中药单次给药,均对生理盐水负荷大鼠、小鼠有较显著的利尿作用,且作用持久,不同的是茯苓高、中剂量组动物尿中K~+排出量较阴性对照组显著升高,Na~+/K~+较阴性对照组降低;猪苓高剂量组K~+排出量较阴性对照组升高,猪苓高、中剂量组Cl~-排出量较阴性对照组显著升高;黄芪高、中剂量组Na~+、Cl~-排出量较阴性对照组显著升高.结论:茯苓、猪苓、黄芪3味中药均有显著的利尿作用,但又有所区别,在临床使用中应予注意.
作者：李森；谢人明；孙文基 刊期： 2010年第02期
目的:探讨马蓝种质资源在分子水平上的遗传多样性.方法:利用随机扩增多态性DNA技术(RAPD)对收集到的不同居群马蓝资源进行分析.结果:从104条10个碱基的随机引物筛选出有差异的有效引物,筛选出的12条有效引物,扩增共获得422条DNA带,多态性程度为55.69%.聚类分析表明,马蓝种质资源的遗传差异与地理位置无密切联系,而与形态特征有一定联系,但并不十分紧密.结论:不同自然居群的马蓝资源在分子水平上存在着较明显的遗传差异.
作者：黄玉吉；陈菁瑛 刊期： 2010年第02期
目的:系统调查湘西地区蛇足石杉的分布现状、更新频度、产销状况,并为蛇足石杉资源的可持续利用提供对策.方法:采用调查访问和采样方法.结果:随着对蛇足石杉资源掠夺性地采收加上其种群自然更新频度偏低,导致很难维持其种群的动态平衡,野生资源蕴藏量迅速下降,种质资源正逐步消失.结论:应加强蛇足石杉野生种质资源的保护和合理开发利用.
作者：周毅；黄衡宇；李菁 刊期： 2010年第02期
目的:优选从北柴胡茎叶中提取总黄酮的佳工艺.方法:以总黄酮含量为指标,采用正交试验,考察了提取温度、提取时间、乙醇浓度和料液比对总黄酮得率的影响.结果:总黄酮佳工艺为:提取温度80℃,70%乙醇溶液,料液比1:30,回流提取2 h.结论:该工艺简单可行,是提取北柴胡茎叶总黄酮的有效途径.
作者：马文兵；曹端林；王建龙 刊期： 2010年第02期
目的:建立并优化白花丹的佳色谱条件,采用HPLC指纹图谱选择白花丹药材佳的提取方法.方法:以保留时间、相对峰面积为指标,综合评判,对白花丹半仿生提取法、醇提取法与水提取法进行工艺对比.结果:建立了白花丹优的HPLC-FPs分离条件,3种提取工艺得到4个共有峰,白花丹醇提物与半仿生提取物的指纹图谱相关性较好,得到9个共有峰.白花丹药材用半仿生提取优于水提和醇提.结论:白花丹半仿生提取有望取代水提、醇提法,为其入血成分、制剂工艺及药效学研究奠定了基础.
作者：胡佳惠；高莉；彭晓明；霍仕霞；闫明 刊期： 2010年第02期
采用正交试验研究了沙田柚果皮提取物的超临界CO_2流体萃取工艺,确定了其佳提取工艺为:萃取压力25 MPa,萃取温度45℃;分离釜Ⅱ压力6 MPa,温度40℃,萃取时间2 h,得率为2.52%.测定了沙田柚果皮的超临界CO_2提取物中的蛇床子素含量,分析了其挥发性成分,鉴定了其中33种成分.
作者：余少冲；李迎霞；钟玲；葛发欢 刊期： 2010年第02期
目的:为了安全、准确地使用大麻药材,对其进行鉴别研究.方法:采用性状鉴别、显微鉴别的方法.结果:发现大麻根皮层较窄,在皮层内侧有众多纤维束;粉末中可见棘毛、碳酸钙钟乳体等特征.结论:大麻的性状及显微特征,可为鉴别真伪及制定药材质量标准提供参考依据.
作者：王柳萍；涂冬萍；梁晓乐；辛宁 刊期： 2010年第02期
目的:优选消疡分散片的提取工艺.方法:以乙醇浓度、乙醇倍量和提取时间为自变量,以三七总皂苷含量和浸膏得率为因变量,用星点设计-效应面法筛选消疡分散片的提取工艺.结果:优提取工艺为15倍量60%乙醇溶液提取2次,每次100 min.结论:用星点设计-效应面法优选消疡分散片的佳提取工艺简便、快速,且优选出的工艺稳定可行.
作者：陈卫卫；彭晶蕊；邓超澄；梁丹；韦秀芝；杨黎 刊期： 2010年第02期
目的:研究在江苏引种栽培的12个不同居群薏苡仁的氨基酸含量及其组成特性.方法:采用氨基酸自动分析仪测定不同居群薏苡仁的氨基酸含量.结果:薏苡仁氨基酸总量平均为16.362 mg/g,12个居群均含有16种氨基酸,包括7种人体必需氨基酸,赖氨酸和苏氨酸分别是第1和第2限制性氨基酸.结论:与WHO模式相比,惹苡仁是较为理想的高蛋白粮药兼用作物.不同居群薏苡仁氨基酸含量的差异与品种有关.
作者：乐巍；吴德康 刊期： 2010年第02期
目的:建立羌活中异欧前胡素和阿魏酸的含量测定方法,了解不同规格质量状况,为制定质量标准提供依据.方法:采用HPLC法,色谱柱:迪玛C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.3%冰醋酸(18:82),梯度洗脱;检测波长:310 nm;流速:1.0 mL/min;柱温:35℃.结果:蚕羌、条羌、竹节羌、大头羌中异欧前胡素、阿魏酸的含量有明显的差异.结论:四种规格中以蚕羌所含的异欧前胡素和阿魏酸的含量较高,与传统评价一致.
作者：高建邦；宋平顺；郁霞 刊期： 2010年第02期
目的:以盐酸小檗碱为主要考察指标进行二妙丸和二妙胶囊的药代动力学比较研究,从药代动力学角度看不同剂型在动物体内的血药浓度变化.方法:灌胃给药,采用HPLC法测定家兔体内盐酸小檗碱的血药浓度,血药浓度-时间数据经DAS 2.0药代动力学分析软件处理,分别测得二妙丸和二妙胶囊中的盐酸小檗碱在家兔体内的药代动力学参数.结果:家兔血浆样品中,盐酸小檗碱的线性范围为0.0043～O.427μg/mL,提取回收率高,日内日间精密度试验RSD均小于10%,二妙丸的盐酸小檗碱在家兔体内大血药浓度为0.082μg/mL,达峰时间为8 h;二妙胶囊的盐酸小檗碱在家兔体内大血药浓度为0.303μg/mL,达峰时间为5 h.结论:建立了HPLC法测定黄柏中盐酸小檗碱血药浓度的方法,为二妙胶囊的合理用药提供了药代动力学数据,同时也为中药复方的药代动力学研究提供了可借鉴的方法.
作者：周凌；孙兆姝；窦德强；曹爱民；康廷国 刊期： 2010年第02期
目的:选择29味解表药,从其物种、药用部位、四性、五味、归经、毒性、功效、主治、主要化学成分、现代药理作用及临床应用11个方面进行数据的归类和统计,并用Excel软件进行数据的分析.旨在探索解表药的性、味与其药效物质基础及现代药理之间的相关性,为未知解表药的开发提供数据参考,同时为扩大解表药的临床应用范围提供客观的科学依据.
作者：高洁；陈燕；贝煜；林铿 刊期： 2010年第02期
目的:优化清火栀麦口服液的提取工艺.方法:采用二次回归正交试验设计方法,以脱水穿心莲内酯和栀子苷含量为评价指标,用高效液相色谱法测定提取液中脱水穿心莲内酯与栀子苷含量并对清火栀麦口服液的提取工艺进行优化.结果:佳提取工艺为用11倍量的68%乙醇浸渍穿心莲和栀子药材2次,每次29 h;麦冬采用8倍量蒸馏水回流提取2次,每次1 h,醇沉浓度为80%.结论:该工艺稳定、操作简便、合理可行.
作者：郑平；王文忠；马占新；杨葳 刊期： 2010年第02期
目的:从不同动物软骨中提纯硫酸软骨素(CS)并比较其降血压活性.方法:牛、鸡软骨经稀碱-酶解法提取,Sevag法除蛋白、季铵盐络合法分离纯化.以SPF级小鼠建立高血压动物模型进行降血压活性测试.结果:提纯的硫酸软骨素经电泳、色谱检查不含肽类、氨基酸及其他酸性粘多糖,经红外光谱检查与Sigma公司硫酸软骨紊A一致.低剂量研究中牛肩胛骨硫酸软骨素(BCCS)及鸡肋骨硫酸软骨素(CCCS)均能显示出降血压的作用,并且BCCS起效快,但持续时间短;CCCS起效慢但持续时间长.结论:提取的BCCS、CCCS纯度均较高,动物实验结果显示CCCS与BCCS均具有一定的降压效果,其活性CCCS优于BCCS.
作者：刘莎；沈建如；于荣敏 刊期： 2010年第02期
目的:探讨药性相反的辅料酒和胆汁对黄连生物碱类成分可能产生的影响.方法:采用TLC、分光光度法和HPLC法分别对黄连炮制前后的生物碱类成分进行了定性定量研究.结果:TLC分析结果表明酒黄连、胆汁黄连与生品比较,生物碱类成分没有发生明显变化;总生物碱含量胆黄连＞酒黄连＞生黄连;其主要成分小檗碱、巴马汀和药根碱含量经炮制后均有不同程度增加,小檗碱增加显著,酒黄连和胆黄连分别增加8.98%和9.15%,巴马汀略有增加,药根碱增加不明显,胆黄连各成分增加较酒黄连略多.结论:药性相反的辅料炮制黄连对其生物碱类成分的影响仅表现为量的变化而没有质的影响.结果对于今后研究药性相反辅料对于黄连成分的影响具有一定启示作用.
作者：钟凌云；杨金梅；龚千锋；孙莹莹 刊期： 2010年第02期
目的:建立狮子油中两种有效成分α-蒎烯、樟脑的含量测定方法.方法:采用CP WAX 52 CB毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25μm);程序升温,初始温度为65℃,以12℃/min的速率升至200℃;进样口和检测器温度250℃;分流比:20:1;载气为氮气.结果:α-蒎烯、樟脑的线性关系良好,α-蒎烯线性范围:0.1018～1.018μg;樟脑线性范围:0.1006～1.006 μg;α-蒎烯平均加样回收率为99.9%,RSD为2.6%,樟脑平均加样回收率为96.7%,RSD为1.0%.结论:本方法操作简便,重复性好,回收率高,可用于狮子油的质量控制.
作者：霍永昌；黄婉锋；高卫东 刊期： 2010年第02期
目的:比较山茱萸炮制前后石油醚部位化学成分及对小鼠免疫功能的影响,探讨山茱萸炮制增效的物质基础.方法:采用GC-MS分析石油醚部位挥发性成分.以小鼠碳粒廓清指数K、吞噬指数α、脾脏和胸腺指数评价非特异性免疫功能.以小鼠血清溶血素水平评价特异性体液免疫功能.结果:山茱萸炮制前后石油醚部位化学成分发生明显变化,炮制后维生素E提高了46.6%,亚油酸提高了18.3%,亚麻酸甲酯提高了30.9%.山茱萸炮制后石油醚部位显著增强小鼠非特异性免疫功能和特异性体液免疫功能.结论:山茱萸石油醚部位是提高机体免疫功能的活性部位,炮制后其作用增强.物质基础可能是维生素E、亚油酸和亚麻酸甲酯等.
作者：李冠业；姚运香；丁霞 刊期： 2010年第02期
目的:分离鉴定连翘水提物中的化学成分.方法:采用薄层色谱、硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和制备高效液相色谱进行分离纯化,通过理化方法和~1H-NMR、~(13)C-NMR等谱学技术进行结构鉴定.结果:分离得到8个化合物:硬脂酸(Ⅰ)、熊果酸(Ⅱ)、对羟基苯乙酸(Ⅲ)、3-(4-乙氧基-3-羟基-苯基)丙烯酸(Ⅳ)、异落叶松树脂醇(Ⅴ)、(+)表松脂素4-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅵ)、右旋表松脂素(Ⅶ)、右旋松脂素(Ⅷ).结论:化合物Ⅲ为首次从该属植物中分离得到.
作者：栾兰；王钢力；林瑞超 刊期： 2010年第02期
中药材杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：国家食品药品监督管理局,中药材信息中心站
