胡佳惠；高莉；彭晓明；霍仕霞；闫明
目的:分离鉴定连翘水提物中的化学成分.方法:采用薄层色谱、硅胶柱色谱、凝胶柱色谱和制备高效液相色谱进行分离纯化,通过理化方法和~1H-NMR、~(13)C-NMR等谱学技术进行结构鉴定.结果:分离得到8个化合物:硬脂酸(Ⅰ)、熊果酸(Ⅱ)、对羟基苯乙酸(Ⅲ)、3-(4-乙氧基-3-羟基-苯基)丙烯酸(Ⅳ)、异落叶松树脂醇(Ⅴ)、(+)表松脂素4-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅵ)、右旋表松脂素(Ⅶ)、右旋松脂素(Ⅷ).结论:化合物Ⅲ为首次从该属植物中分离得到.
作者：栾兰；王钢力；林瑞超 刊期： 2010年第02期
目的:研究雪松松针的化学成分.方法:利用硅胶柱色谱及Sephadex LH-20凝胶柱色谱分离、纯化,根据理化性质及波谱数据进行结构鉴定.结果:从雪松松针石油醚和正丁醇萃取部位分离得到8个化合物,分别为:9-羟基-十二烷酸(Ⅰ)、十二烷酸乙酯(Ⅱ)、十八烷酸乙酯(Ⅲ)、3β-羟基.齐墩果酸甲酯(Ⅳ)、β-谷甾醇(Ⅴ)、莽草酸(Ⅵ)、甲基松柏苷(Ⅶ)、阿魏酸-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅷ).结论:化合物Ⅰ～Ⅳ、Ⅵ～Ⅷ为首次从该属植物中分离得到,化合物Ⅴ为首次从该植物针叶中分离得到.
作者：张军民；石晓峰；李冲；范彬；王东东；刘东彦 刊期： 2010年第02期
目的:探讨仙人掌果多糖提取物(CPFP)的降血糖作用及其机制.方法:以链脲霉素诱导SD大鼠成糖尿病模型,随机分为模型组、胰岛素组、仙人掌果原汁组和仙人掌果多糖高、低剂量组并另设正常对照组.连续给药8 w,观察各组大鼠体质量、血糖和血脂的变化,并用免疫组化法检测CPFP对糖尿病大鼠胰岛β细胞和α细胞的影响.结果:与模型组比较,CPFP可显著降低糖尿病大鼠血糖、胆固醇及甘油三酯,可使糖尿病大鼠体质量显著回升;免疫组化染色显示,CPFP给药组大鼠胰岛β细胞数量显著增多,但对胰岛α细胞影响不大.结论:CPFP对链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠有显著的降血糖和降血脂作用,其降血糖机制可能与促进胰岛β细胞分泌胰岛素有关.
作者：刘华钢；梁秋云；蒙华琳；黄慧学 刊期： 2010年第02期
目的:对3种人工结香法所产沉香的挥发性成分进行研究.方法:采用乙醚浸提法提取3批沉香样品的挥发油,并应用GC-MS分析测定其化学成分及相对含量.结果:3批沉香样品均主要由倍半萜、芳香族化合物和脂肪酸组成.结论:通过比较3批沉香样品中的特征性成分及其含量,对其质量进行了评价,其中打钉法及凿洞法所产沉香质量较好.
作者：林峰；梅文莉；吴娇；戴好富 刊期： 2010年第02期
目的:研究赛北紫堇的生物碱成分.方法:采用色谱法进行单体化合物的分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物结构.结果:分离并鉴定出7个生物碱,分别为:bicuculline(1)、ochotensine(2)、ochotemimine (3)、ochrobirine(4)、tetrahydrothalifendine(5)、norochotensimine(6)、N-methylactinedaphnine(7).结论:以上生物碱均为首次从该种植物中分离得到.
作者：李吉昌；董秀华；邓杰文；戴云；张建胜；李干鹏 刊期： 2010年第02期
目的:研究酸枣仁中抗焦虑活性物质.方法:采用HPLC法测定酸枣仁皂苷A、B的含量;采用紫外分光光度法测定总黄酮的含量.结果:酸枣仁醇提物中酸枣仁皂苷A、B平均含量(n=3)分别为2.87%、1.82%;总黄酮的平均含量(n=3)为66.40%.皂苷和黄酮占醇提物总量的70%.结论:酸枣仁抗焦虑物质以黄酮类物质为主,皂苷含量较少.
作者：贺一新；赵素霞；崔瑛 刊期： 2010年第02期
目的:系统调查湘西地区蛇足石杉的分布现状、更新频度、产销状况,并为蛇足石杉资源的可持续利用提供对策.方法:采用调查访问和采样方法.结果:随着对蛇足石杉资源掠夺性地采收加上其种群自然更新频度偏低,导致很难维持其种群的动态平衡,野生资源蕴藏量迅速下降,种质资源正逐步消失.结论:应加强蛇足石杉野生种质资源的保护和合理开发利用.
作者：周毅；黄衡宇；李菁 刊期： 2010年第02期
目的:研究在江苏引种栽培的12个不同居群薏苡仁的氨基酸含量及其组成特性.方法:采用氨基酸自动分析仪测定不同居群薏苡仁的氨基酸含量.结果:薏苡仁氨基酸总量平均为16.362 mg/g,12个居群均含有16种氨基酸,包括7种人体必需氨基酸,赖氨酸和苏氨酸分别是第1和第2限制性氨基酸.结论:与WHO模式相比,惹苡仁是较为理想的高蛋白粮药兼用作物.不同居群薏苡仁氨基酸含量的差异与品种有关.
作者：乐巍；吴德康 刊期： 2010年第02期
目的:通过比较麻黄、炙麻黄及麻杏石甘汤对小鼠自主活动的影响,探讨麻黄炮制、组方的意义.方法:昆明种雄性小鼠,随机分为11组,即:生理盐水组(NS),盐酸麻黄碱组(E),麻黄(MH)高(H)、中(M)、低(L)剂量组,炙麻黄(ZMH)高、中、低剂量组,麻杏石甘汤(MX)高、中、低剂量组,灌胃给予相应药液,多功能自主活动仪测定小鼠在灌胃前及灌胃后0.5、1、2、3、4 h时15 min内自主活动次数.结果:时间与组别之间存在交互效应;给药前与给药后各时间点之间均有极显著性差异(P＜0.01);灌胃后30 min时,E组与NS组、ZMH-L组、MX-L组比较差异均有显著性(P＜0.05);灌胃后1 h,MX-M组与NS组之间差异显著(P＜0.05);灌胃后3 h,MH-M组与MH-L组之间差异显著(P＜0.05).另外,灌胃后30 min,与MH-L组比较,ZMH-L组和MX-L组小鼠的自主活动次数均有降低趋势;灌胃后1 h时,与MH-L组比较,ZMH-L组的自主活动次数有降低趋势;灌胃后2 h,与MH-L组比较,ZMH-L组小鼠的自主活动次数亦有降低趋势;灌胃后4 h,与MH-L组比较,MX-L组的自主活动次数有降低趋势.结论:在本实验条件下,以小鼠自主活动数为指标,与等剂量MH比较,ZMH-L和MX-L均有一定程度的降低中枢兴奋作用.
作者：张秀明；罗佳波 刊期： 2010年第02期
目的:建立秋水仙与其误用品新疆贝母的鉴别方法.方法:采用性状、显微与薄层鉴别的方法.结果:秋水仙与其误用品新疆贝母的药材性状、显微特征及理化特征存在一定差异.结论:本研究结果可以作为秋水仙药材真伪鉴别的依据.
作者：徐芳；何江；陈燕；谭为；赵军；张彦福 刊期： 2010年第02期
目的:分析附生美丁花中挥发油的化学成分.方法:采用固相微萃取法从附生美丁花中提取挥发油化学成分,应用气相色谱-质谱联用技术对其进行鉴定,用峰面积归一化法计算各组分的相对百分含量.结果:分离鉴定出其中60个成分,所鉴定的组分占总峰面积的100%.结论:附生美丁花中主要成分D-苎烯(9.47%)、[3R-(3à,3aá,7á,8aà)]-八氢-3,8,8-三甲基-6-亚甲基-1H-3a,7-亚甲基(奥)(9.10%)、3,4,5,6,7,8-六氢-4a,8a-二甲基-1H-萘基-2-酮(6.15%)、[1S-(1à,3aá,4à,7à,7aá)]-八氢-4-甲基-8-亚甲基-7-异丙基-1,4-亚甲基-1H-茚(5.58%)、2,3,4,7,8,8a-六氢-3,6,8,8-四甲基-[3R-(3à,3aá,7á,8aà)]-1H-3a,7-亚甲基奠(5.30%)、八氢-3,8,8-三甲基-6-亚甲基-[3R-(3à,3aá,7á,8aà)]-1H-3a,7-亚甲基(奥)(5.33%)、1-甲基4-(5-甲基-1-亚甲基-4-己烯基)-(S)-环己烯(5.19%)、丙酮(5.08%)等.
作者：张静；刘静毅；杨云；袁珂 刊期： 2010年第02期
目的:研究茯苓、猪苓、黄芪3味中药的利尿作用及机制.方法:通过给予生理盐水负荷大鼠不同剂量的药液,观察6 h尿量,并测尿液pH值及其中Na~+、K~+、Cl~-的浓度,比较三药对大鼠的利尿作用.通过小鼠利尿实验比较三药对小鼠的利尿作用.结果:茯苓、猪苓、黄芪3味中药单次给药,均对生理盐水负荷大鼠、小鼠有较显著的利尿作用,且作用持久,不同的是茯苓高、中剂量组动物尿中K~+排出量较阴性对照组显著升高,Na~+/K~+较阴性对照组降低;猪苓高剂量组K~+排出量较阴性对照组升高,猪苓高、中剂量组Cl~-排出量较阴性对照组显著升高;黄芪高、中剂量组Na~+、Cl~-排出量较阴性对照组显著升高.结论:茯苓、猪苓、黄芪3味中药均有显著的利尿作用,但又有所区别,在临床使用中应予注意.
作者：李森；谢人明；孙文基 刊期： 2010年第02期
目的:建立简便快速的测定硫酸阿托品眼膏中硫酸阿托品(AS)含量的共振瑞利散射(RRS)方法.方法:应用共振瑞利散射法测定AS的含量,大强度的RRS峰位于634 nm.结果:在一定的范围内AS浓度和散射强度呈线性关系.检出限(3σ)为6.5 ng/mL.考察了体系的光谱特征、适宜的反应条件和共存物质的影响.结论:方法具有良好的选择性,可用于硫酸阿托品眼膏中AS含量的测定.
作者：宋彦琪；刘绍璞；刘忠芳；胡小莉 刊期： 2010年第02期
目的:优选消疡分散片的提取工艺.方法:以乙醇浓度、乙醇倍量和提取时间为自变量,以三七总皂苷含量和浸膏得率为因变量,用星点设计-效应面法筛选消疡分散片的提取工艺.结果:优提取工艺为15倍量60%乙醇溶液提取2次,每次100 min.结论:用星点设计-效应面法优选消疡分散片的佳提取工艺简便、快速,且优选出的工艺稳定可行.
作者：陈卫卫；彭晶蕊；邓超澄；梁丹；韦秀芝；杨黎 刊期： 2010年第02期
目的:阐明酒精性股骨头坏死及补肾中药对其治疗作用的机制.方法:以浓度0.3、0.9、1.5 mol/L的酒精对OS-732成骨样细胞进行干预,通过流式细胞仪等观察其坏死和凋亡的情况;选择浓度为0.15 moL/L酒精干预后的细胞模型用六味地黄丸含药血清治疗,观察其治疗作用.结果:成骨样细胞凋亡率和坏死的程度与干预酒精的浓度及干预时间正相关,其中多形状的细胞变成圆形,细胞突起短缩变细,核糖体、内质网减少,线粒体部分皱褶消失.经六味地黄丸治疗后的细胞突起恢复,内质网、线粒体数量有所增加,结构部分恢复.结论:酒精可引起成骨样细胞死亡和凋亡,且与酒精浓度及干预时间成正相关,六味地黄丸对恢复细胞的活性有一定作用.
作者：刘武；樊粤光；夏雄智；刘建仁；王海彬；曾毅荣 刊期： 2010年第02期
目的:以盐酸小檗碱为主要考察指标进行二妙丸和二妙胶囊的药代动力学比较研究,从药代动力学角度看不同剂型在动物体内的血药浓度变化.方法:灌胃给药,采用HPLC法测定家兔体内盐酸小檗碱的血药浓度,血药浓度-时间数据经DAS 2.0药代动力学分析软件处理,分别测得二妙丸和二妙胶囊中的盐酸小檗碱在家兔体内的药代动力学参数.结果:家兔血浆样品中,盐酸小檗碱的线性范围为0.0043～O.427μg/mL,提取回收率高,日内日间精密度试验RSD均小于10%,二妙丸的盐酸小檗碱在家兔体内大血药浓度为0.082μg/mL,达峰时间为8 h;二妙胶囊的盐酸小檗碱在家兔体内大血药浓度为0.303μg/mL,达峰时间为5 h.结论:建立了HPLC法测定黄柏中盐酸小檗碱血药浓度的方法,为二妙胶囊的合理用药提供了药代动力学数据,同时也为中药复方的药代动力学研究提供了可借鉴的方法.
作者：周凌；孙兆姝；窦德强；曹爱民；康廷国 刊期： 2010年第02期
目的:建立并优化白花丹的佳色谱条件,采用HPLC指纹图谱选择白花丹药材佳的提取方法.方法:以保留时间、相对峰面积为指标,综合评判,对白花丹半仿生提取法、醇提取法与水提取法进行工艺对比.结果:建立了白花丹优的HPLC-FPs分离条件,3种提取工艺得到4个共有峰,白花丹醇提物与半仿生提取物的指纹图谱相关性较好,得到9个共有峰.白花丹药材用半仿生提取优于水提和醇提.结论:白花丹半仿生提取有望取代水提、醇提法,为其入血成分、制剂工艺及药效学研究奠定了基础.
作者：胡佳惠；高莉；彭晓明；霍仕霞；闫明 刊期： 2010年第02期
半夏作为一种传统的中药材,具有很重要的药用价值.近年来,由于野生半夏资源遭到严重破坏,半夏的人工栽培技术引起了广泛关注,根据半夏的生物学特性及适宜的环境条件,制定出一套符合GAP原则的SOP技术体系,提高半夏的产量和品质以及有效的保护野生植物资源,是目前面临的主要任务.本文就近几年半夏生产中的高效栽培技术和遗传基因的分子标记技术的研究进行综述.
作者：杨燕；费改顺；贾正平；张汝学 刊期： 2010年第02期
目的:研究不同微波功率对三七有效成分含量的影响,并与传统加工方法进行含量比较,探讨微波干燥对三七加工的适应性.方法:微波干燥法对三七进行干燥,采用高效液相色谱法进行含量测定.结果:不同强度的微波辐射导致三七皂苷含量有效成分部分降低,含量均低于2005年版中国药典规定Rg_1+Rb_1+R_1≥5%.结论:三七经微波处理后皂苷含量明显降低,微波干燥技术在生三七片上的应用有待进一步考证,但可进一步探讨熟三七片的加工与应用.
作者：高明菊；冯光泉；曾鸿超；曾江；赵爱；马妮 刊期： 2010年第02期
目的:建立以高效液相色谱法同时测定利胆排石片中和厚朴酚及厚朴酚含量的方法.方法:色谱柱为Alltech Apollo C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-甲醇旬-1%磷酸溶液(52:8:40,v/v/v),流速1.0 mL/min,检测波长255 nm,柱温室温.结果:和厚朴酚及厚朴酚的浓度分别在0.4625μg/mL～9.2500μg/mL和0.4800μg/mL～9.6000 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r分别为0.9997和0.9997;平均回收率分别为:100.3%和100.2%,RSD分别为0.8%和0.4%.结论:本方法简便、快捷,结果准确,重复性好,可作为利胆排石片的质量控制方法之一.
作者：黄涛阳；王晖；刘华；蒋琳兰 刊期： 2010年第02期
中药材杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：国家食品药品监督管理局,中药材信息中心站
