学术投稿

城南细辛的化学成分研究(Ⅱ)

杨志玲;蒋梅香;李福双;徐康平;谭桂山

关键词:城南细辛, 卡枯醇, 苯丙酮, 木脂素
摘要:为研究城南细辛的活性化学成分,用乙醇冷浸提取,柱层析分离得到3个化合物.经理化方法和光谱方法(UV, IR, NMR, MS)鉴定为卡枯醇(kakuol, Ⅰ)、2-甲氧基-4,5-亚甲二氧基苯丙酮(2-methoxy-4,5-methylenedioxypropiophenone, Ⅱ)和Pluviatilol(Ⅲ).化合物Ⅱ、Ⅲ为首次从该属植物中分离得到.
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  • 一种新的蝮蛇蛇毒磷脂酶A2同源物的分离纯化及其氨基酸序列分析

    采用C18反相高效液相色谱法从蛇毒粗毒中提取出一种新的PLA2同源物,其分子量为13900Da,N末端氨基酸序列分析结果为:HLLQFRKMIKKMTKK.通过GenBank的protein-protein BLAST软件进行同源性分析,结果表明,N端的15个氨基酸与已知其他蛇毒PLA2具有较高的同源性.

    作者:马安德;吴少瑜;张嘉杰;李志琴;徐伟;余乐;文晓芸;吴曙光 刊期: 2006年第02期

  • 正交实验法优选牛黄清热胶囊的提取工艺

    目的:正交实验法优选牛黄清热胶囊的提取工艺.方法:以干浸膏的收膏率和黄芩苷[1]的含量作为考察指标,采用L9(34)正交表进行筛选,考察了乙醇的浓度,乙醇的用量,提取的时间,提取的次数,药材的粒径等因素以确定佳的提取工艺.结果:黄柏、黄芩,虎杖等中药饮片,加70%乙醇回流提取二次,第一次加入6倍量70%乙醇,加热提取2.5 h;第二次加4倍量70%乙醇,加热回流提取1.5 h为佳的提取工艺.

    作者:向梅先;苏汉文 刊期: 2006年第02期

  • 桑叶中水溶性成分的研究

    目的:研究桑叶中的水溶性成分.方法:应用离子交换树脂,ODS等多种柱层析进行分离和纯化,并应用NMR和MS等方法解析其化学结构.结果:从桑叶95%乙醇提取物的水、正丁醇部位及醇提后桑叶残渣的水提取物中分离得到12个化合物,它们的结构分别被鉴定为: Fagomine (1,2,5-trideoxy-1,5-imino-D-arabino-hexitol) (1), DNJ (1,5-Dideoxy-1,5-imino-D-Glucitol) (2),2-O-α-D-Galactopyranosyl-1-deoxynojirimycin (3),1,4-Dideoxy-1,4-imino-(2-O-β-D-glu)-D-arabinitol (4),环(亮-异亮)二肽(5),天冬氨酸(6),苯丙氨酸(7),缬氨酸(8),酪氨酸(9),尿嘧啶(10),胸腺嘧啶(11),胡萝卜苷(12).化合物5-9为从本植物中首次分离得到.

    作者:倪丽;张现涛;殷志琦;汪豪;叶文才 刊期: 2006年第02期

  • 枯草芽孢杆菌对50种中药的发酵及抗菌活性检测

    用枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)对50种中药进行发酵,检测发酵产物与原料对结核分支杆菌(Mycobacterium tuberculosis)和榛色青霉(Penicillium avellaneum)的抗菌活性.结果表明:部分中药的发酵产物抗菌活性增加,而部分中药的发酵产物抗菌活性降低,部分中药的活性不变.说明微生物发酵中药的过程中,两者发生相互作用导致发酵前后中药成分发生变化,从而抗菌活性发生变化.

    作者:李国红;张克勤;沈月毛 刊期: 2006年第02期

  • 复方黄芪注射剂中黄酮部分指纹图谱的研究

    目的:用HPLC法建立复方黄芪注射剂黄芪中黄酮部分指纹图谱的分析方法.方法:用Nova-park C18色谱柱,甲醇-水为流动相(10:90~40:60),线性梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长280 nm,测定了复方黄芪注射剂中黄芪黄酮部分的指纹图谱.结果:确定了该注射剂黄酮部分有共有峰10个,并得到十批注射剂的相似度.结论:该方法简便可靠,重现性好,可用来作为控制复方黄芪注射剂的质量指标.

    作者:关延彬;李永吉;管庆霞;李秋红 刊期: 2006年第02期

  • 马钱子治疗癌性疼痛的基础研究及临床应用

    综述近年来对马钱子中的主要有效成分的镇痛机理研究以及马钱子药材单方和配伍用药治疗各种肿瘤所致癌性疼痛的情况.马钱子碱及马钱子药材具有显著的抗癌镇痛作用,值得进一步深入研究.

    作者:邓旭坤;蔡宝昌;殷武 刊期: 2006年第02期

  • 高山红景天栽培条件探讨

    栽培高山红景天的红景天甙含量测定结果表明,与栽培年限和海拔高度有明显相关.在低海拔地区栽培摘花序处理可以提高红景天甙含量.

    作者:石铁源;全雪丽;张美淑;李熙英 刊期: 2006年第02期

  • 桑白皮药材质量控制研究

    目的:研究桑白皮药材质量控制方法.方法:用紫外分光光度法测量总黄酮的含量.结果:回收率为98.20%,相对标准偏差为2.1%,相关系数为0.9999.该法测定桑白皮中总黄酮的含量,操作简便、结果稳定、重复性好,可作为质量检验的一个定量方法.

    作者:徐世义;张国刚;张洪霞 刊期: 2006年第02期

  • 蝉花真菌的分离及液体发酵培养

    目的:探讨蝉花真菌分离及液体发酵培养.方法:从蝉花僵虫体、子座芽、孢子分离真菌,并采用三种液体培养基考察菌丝收率.结果:分离得到的蝉花真菌经鉴定为拟青霉属的蝉拟青霉.在含蚕蛹粉、鸡蛋等动物性成分的液体培养基中培养4天,菌丝收率135 g/L.结论:从蝉花分离得到的蝉拟青霉,可用液体发酵培养.

    作者:程东庆;丁志山;林美爱;潘佩蕾;陈宜涛 刊期: 2006年第02期

  • 口服独一味水提取物对大鼠血液凝集参数的影响

    目的:研究藏药独一味水提物(HLRE)对大鼠血液凝集参数的影响.方法:大鼠HLRE高、中、低剂量口服给药7,14,21天后,颈总动脉采血,用ACL 9000全自动凝血/纤溶分析仪测定凝血酶原时间(PT),活化部分凝血活酶时间(APTT),凝血酶时间(TT),纤维蛋白原含量(FIB),考察大鼠各项血液凝集参数变化情况.结果:给药7天,与对照组比比较,HLRE高、中剂量能引起TT值显著缩短(P<0.05),高、中、低剂量能引起FIB值显著升高(P<0.05);PT、APTT无明显变化.给药14天,HLRE各给药组TT值有所下降,FIB值有所升高,与对照相比,HLRE高剂量组TT值显著缩短(P<0.05),FIB值显著升高(P<0.05);PT、APTT无明显变化.给药21天后,与对照组比,HLRE高、中剂量组TT值显著缩短(P<0.05),高剂量组FIB值显著升高(P<0.05).同时HLRE各剂量组的PT有显著性缩短(P<0.05).整个实验中的TT值与FIB值之间存在明显的负线性相关(P=0.002).结论:口服独一味水提取物能使大鼠TT缩短和FIB增加,同时高剂量长时间给药可见PT缩短,而对APTT基本无影响.独一味水提物的止血效应表现出较好的量效关系和时效关系.

    作者:李茂星;贾正平;沈涛;张汝学;张华欣;李志英 刊期: 2006年第02期

  • 藏药云南兔耳草的化学成分研究(Ⅱ)

    目的:提取、分离鉴定云南兔耳草的化学成分.方法:乙醇冷浸提取,氯仿、正丁醇依次萃取,硅胶柱层析分离纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物结构.结果:分离得到7个化合物,分别鉴定为artselaeroside A(1),3-羟基-5-甲氧基苯甲醇(3-hydroxy-5-methoxy-benzyl alcohol,2),对羟基苯乙醇(tyrosol,3),9′-顺-十八烯酸甘油酯(glycerin-9′-Z-octadecaenate,4),二十二酸甘油酯(glycerin-docosanate,5),二十四酸甘油酯(glycerin-tetracosanate,6),二十四烷酸(tetracosanoic acid,7).结论:以上化合物均为首次从该植物中分离得到.

    作者:杨丽娟;羊晓东;赵静峰;李良 刊期: 2006年第02期

  • 城南细辛的化学成分研究(Ⅱ)

    为研究城南细辛的活性化学成分,用乙醇冷浸提取,柱层析分离得到3个化合物.经理化方法和光谱方法(UV, IR, NMR, MS)鉴定为卡枯醇(kakuol, Ⅰ)、2-甲氧基-4,5-亚甲二氧基苯丙酮(2-methoxy-4,5-methylenedioxypropiophenone, Ⅱ)和Pluviatilol(Ⅲ).化合物Ⅱ、Ⅲ为首次从该属植物中分离得到.

    作者:杨志玲;蒋梅香;李福双;徐康平;谭桂山 刊期: 2006年第02期

  • 舒络灵中马钱子碱和士的宁含量的HPLC测定

    目的:建立舒络灵中马钱子碱和士的宁的含量测定方法.方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18,以乙腈-0.01 mol/L庚烷磺酸钠与0.02 mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液(含0.05%三乙胺,用10%磷酸调节pH值3.0)(22∶ 78)为流动相,检测波长256 nm.结果:马钱子碱线性范围为0.2026~2.026 μg(r=0.9998);士的宁线性范围为0.2640~2.640 μg(r=0.9999);马钱子碱回收率为99.8%,RSD为1.87%;士的宁回收率为99.6%,RSD为1.99%.结论:本法快速、准确,重复性好,可作为舒络灵的主要质控方法.

    作者:傅军;梁从庆;梁基智 刊期: 2006年第02期

  • 毛冬青药材中neopubescensin的含量测定研究

    目的:建立neopubescensin的含量测定方法.方法:HPLC法.色谱柱:C18柱;流动相:乙腈-0.05%的磷酸水溶液(20∶ 80);检测波长:230 nm.结果:该法的线性范围为4.45~106.8 μg/ml,r=0.9993,重复性实验RSD为0.69%(n=5),平均回收率100.23%,RSD=1.72%(n=5).结论:本法简便,准确,可用于毛冬青药材的质量控制.

    作者:刘毅;方芳;袁海龙;朱军;肖小河;罗云 刊期: 2006年第02期

  • 超临界CO2萃取法去除丹参酮磺酸盐中杂质的研究

    目的:探讨了去除丹参酮ⅡA磺酸钠反应混合物中的酯溶性成分的方法.方法:采用超临界CO2萃取法,并与氯仿回流法进行比较.结果:超临界CO2优的工艺为:压力15 MPa,萃取温度60℃,CO2流量子12 L/h.结论:可用超临界CO2萃取法代替氯仿回流法去除丹参酮ⅡA磺酸钠反应混合物中的酯溶性成分.

    作者:杨承鸿;金波;阮运昌 刊期: 2006年第02期

  • 联用阿米洛利与氧化苦参碱预防大鼠肝纤维化的实验研究

    目的:观察联用阿米洛利与氧化苦参碱预防大鼠肝纤维化的疗效.方法:建立二甲基亚硝胺大鼠肝纤维化模型,观察阿米洛利与氧化苦参碱预防后,血及肝组织生化、羟脯氨酸、透明质酸及层粘连蛋白含量变化.结果:除阿米洛利组,各预防组较模型组肝功能得到改善(P<0.001);阿米洛利和氧化苦参碱预防组较模型组血清透明质酸、层粘连蛋白和肝组织羟脯氨酸含量降低(P<0.05);预防组肝组织内SOD较模型组升高,而MDA低于模型组(P<0.01);尤以合用组效果佳.结论:阿米洛利与氧化苦参碱对二甲基亚硝胺诱导的肝纤维化均有预防作用,两者合用有一定的协同作用.

    作者:刘凌云;左和宁;杨伟峰 刊期: 2006年第02期

  • 长裙竹荪托盖液修复大鼠免疫损伤的实验研究

    目的:研究竹荪托盖液修复辐射损伤大鼠免疫功能的作用.方法:以60CO-γ线300CGY(55CGY/min6′6″)一次性全身照射大鼠60只,随机分为5组,竹荪托盖液(大中、小剂量)组,贞芪对照组、空白对照组,照射后第二日开始进行灌喂试验,30天后一次性断颈处死实验大鼠,采血作免疫指标检测.结果:竹荪托盖液组与对照组免疫球蛋白、T细胞亚群、白细胞介素Ⅱ、NK细胞两两比较有显著差异,CD3+则无差异,CD4+/CD8+比值竹荪托盖液组1.60,贞芪组1.29,空白组1.37.结论:竹荪托盖液能修复辐射损伤敏感的免疫活性T细胞,显著增加T淋巴细胞的数量,提高T细胞生长因子的指数,明显激活免疫调节细胞(NK).其明显的增强细胞免疫作用可能是多糖与微量元素的双重效应结果.

    作者:郭渝南;唐礴;熊彬;蔡美珠 刊期: 2006年第02期

  • 救必应不同提取物对血压影响的实验研究

    以大鼠为实验动物,观察救必应不同提取部位对血压的影响.结果表明,静脉注射救必应乙醇提取物、正丁醇提取物、水提取物对正常大鼠血压都有快速的降压作用,其中以舒张压下降为明显.救必应乙醇提取物降压维持时间长,其次为正丁醇提取物.结果提示:救必应乙醇提取物的降压效果强于正丁醇提取物,而后者又强于水提物,说明乙醇提取物中可能含有更多降压活性成分.

    作者:董艳芬;梁燕玲;罗集鹏 刊期: 2006年第02期

  • 甘草播种苗结瘤特性的研究

    施用根瘤菌接种剂后的1年生甘草播种苗观测结果,根瘤形态较为规则,多集中分布在10~20 cm深的根系范围内,平均结瘤率为80%.7月20日和9月20日左右出现两次结瘤高峰.施用N、P、K复合肥后,结瘤数量明显降低.施用根瘤菌接种剂的单株结瘤数量比对照提高77%,种苗的株高、芦头粗度、地下部分干重和总干重均比对照显著提高,但对甘草酸含量没有明显影响.

    作者:孙志蓉;王文全;翟明普 刊期: 2006年第02期

  • 红外光谱技术检测贮藏过程中牛膝药材稳定性的快捷方法

    目的:探讨牛膝药材贮存中质量变化,并建立宏观检测的快捷简便方法.方法:采用红外光谱技术结合计算机辅助比对软件技术,对牛膝药材贮存过程中的药材质量的变化进行了比较研究,并对牛膝药材的热稳定性进行了模拟实验.结果:从红外光谱谱图上可以将变质药材与正常药材区别开来,同时热稳定性模拟实验表明,当温度升至140℃时,牛膝药材的红外光谱开始发生明显变化.结论:红外光谱技术可以作为一种宏观的药材质控方法,同时也可以为中药材的贮存和干燥等条件的确定提供可靠依据.

    作者:余振喜;白雁;陈志红;贾永 刊期: 2006年第02期

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