向梅先；苏汉文
目的:研究藏药独一味水提物(HLRE)对大鼠血液凝集参数的影响.方法:大鼠HLRE高、中、低剂量口服给药7,14,21天后,颈总动脉采血,用ACL 9000全自动凝血/纤溶分析仪测定凝血酶原时间(PT),活化部分凝血活酶时间(APTT),凝血酶时间(TT),纤维蛋白原含量(FIB),考察大鼠各项血液凝集参数变化情况.结果:给药7天,与对照组比比较,HLRE高、中剂量能引起TT值显著缩短(P＜0.05),高、中、低剂量能引起FIB值显著升高(P＜0.05);PT、APTT无明显变化.给药14天,HLRE各给药组TT值有所下降,FIB值有所升高,与对照相比,HLRE高剂量组TT值显著缩短(P＜0.05),FIB值显著升高(P＜0.05);PT、APTT无明显变化.给药21天后,与对照组比,HLRE高、中剂量组TT值显著缩短(P＜0.05),高剂量组FIB值显著升高(P＜0.05).同时HLRE各剂量组的PT有显著性缩短(P＜0.05).整个实验中的TT值与FIB值之间存在明显的负线性相关(P＝0.002).结论:口服独一味水提取物能使大鼠TT缩短和FIB增加,同时高剂量长时间给药可见PT缩短,而对APTT基本无影响.独一味水提物的止血效应表现出较好的量效关系和时效关系.
作者：李茂星；贾正平；沈涛；张汝学；张华欣；李志英 刊期： 2006年第02期
以天麻为实验材料,对AFLP指纹银染技术及实验操作中的关键技巧做了比较详尽的叙述,取得了比较理想的实验结果.
作者：常楚瑞；王晓丽；龙庆德 刊期： 2006年第02期
目的:探讨了去除丹参酮ⅡA磺酸钠反应混合物中的酯溶性成分的方法.方法:采用超临界CO2萃取法,并与氯仿回流法进行比较.结果:超临界CO2优的工艺为:压力15 MPa,萃取温度60℃,CO2流量子12 L/h.结论:可用超临界CO2萃取法代替氯仿回流法去除丹参酮ⅡA磺酸钠反应混合物中的酯溶性成分.
作者：杨承鸿；金波；阮运昌 刊期： 2006年第02期
目的:研究竹荪托盖液修复辐射损伤大鼠免疫功能的作用.方法:以60CO-γ线300CGY(55CGY/min6′6″)一次性全身照射大鼠60只,随机分为5组,竹荪托盖液(大中、小剂量)组,贞芪对照组、空白对照组,照射后第二日开始进行灌喂试验,30天后一次性断颈处死实验大鼠,采血作免疫指标检测.结果:竹荪托盖液组与对照组免疫球蛋白、T细胞亚群、白细胞介素Ⅱ、NK细胞两两比较有显著差异,CD3+则无差异,CD4+/CD8+比值竹荪托盖液组1.60,贞芪组1.29,空白组1.37.结论:竹荪托盖液能修复辐射损伤敏感的免疫活性T细胞,显著增加T淋巴细胞的数量,提高T细胞生长因子的指数,明显激活免疫调节细胞(NK).其明显的增强细胞免疫作用可能是多糖与微量元素的双重效应结果.
作者：郭渝南；唐礴；熊彬；蔡美珠 刊期： 2006年第02期
采用C18反相高效液相色谱法从蛇毒粗毒中提取出一种新的PLA2同源物,其分子量为13900Da,N末端氨基酸序列分析结果为:HLLQFRKMIKKMTKK.通过GenBank的protein-protein BLAST软件进行同源性分析,结果表明,N端的15个氨基酸与已知其他蛇毒PLA2具有较高的同源性.
作者：马安德；吴少瑜；张嘉杰；李志琴；徐伟；余乐；文晓芸；吴曙光 刊期： 2006年第02期
目的:用HPLC法建立复方黄芪注射剂黄芪中黄酮部分指纹图谱的分析方法.方法:用Nova-park C18色谱柱,甲醇-水为流动相(10:90～40:60),线性梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长280 nm,测定了复方黄芪注射剂中黄芪黄酮部分的指纹图谱.结果:确定了该注射剂黄酮部分有共有峰10个,并得到十批注射剂的相似度.结论:该方法简便可靠,重现性好,可用来作为控制复方黄芪注射剂的质量指标.
作者：关延彬；李永吉；管庆霞；李秋红 刊期： 2006年第02期
对活络止痛膏进行镇痛抗炎的药效学研究.结果表明:活络止痛膏能提高小鼠对热刺激的痛阈值,抑制醋酸所致的小鼠疼痛,表明其有镇痛作用;活络止痛膏能明显抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶所致的大鼠足跖肿胀,明显抑制大鼠棉球肉芽肿的形成,表明其有抗炎作用.本研究为其临床应用提供了实验依据.
作者：刁飞宇；李沛波；苏薇薇 刊期： 2006年第02期
雷公藤氯内酯醇是从雷公藤植物中分离得到的环氧二萜内酯化合物,是雷公藤中的主要活性物质,本文从生源、半合成、药理等三个方面对该化合物进行全面介绍.
作者：杨光忠；陈玉 刊期： 2006年第02期
目的:研究桑叶中的水溶性成分.方法:应用离子交换树脂,ODS等多种柱层析进行分离和纯化,并应用NMR和MS等方法解析其化学结构.结果:从桑叶95%乙醇提取物的水、正丁醇部位及醇提后桑叶残渣的水提取物中分离得到12个化合物,它们的结构分别被鉴定为: Fagomine (1,2,5-trideoxy-1,5-imino-D-arabino-hexitol) (1), DNJ (1,5-Dideoxy-1,5-imino-D-Glucitol) (2),2-O-α-D-Galactopyranosyl-1-deoxynojirimycin (3),1,4-Dideoxy-1,4-imino-(2-O-β-D-glu)-D-arabinitol (4),环(亮-异亮)二肽(5),天冬氨酸(6),苯丙氨酸(7),缬氨酸(8),酪氨酸(9),尿嘧啶(10),胸腺嘧啶(11),胡萝卜苷(12).化合物5-9为从本植物中首次分离得到.
作者：倪丽；张现涛；殷志琦；汪豪；叶文才 刊期： 2006年第02期
目的:建立河北道地药材北柴胡的HPLC-UV指纹图谱分析方法,并与不同产地柴胡药材指纹特征相比较,为科学评价与有效控制柴胡质量提供新方法.方法:采用HPLC-UV法测定了道地北柴胡等21个不同来源的柴胡样品.色谱条件:C18柱,乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,检测波长203 nm,流速1.0 ml/min,柱温30℃.结果:建立了北柴胡HPLC-UV指纹图谱共有模式,并对不同产地柴胡药材进行了相似度比较.结论:色谱指纹图谱分析法能简便、快速鉴别和区分不同来源的柴胡药材,为全面控制柴胡药材的质量提供了依据.
作者：肖蓉；王春英；张志斐；袁志芳；张兰桐 刊期： 2006年第02期
目的:探讨蝉花真菌分离及液体发酵培养.方法:从蝉花僵虫体、子座芽、孢子分离真菌,并采用三种液体培养基考察菌丝收率.结果:分离得到的蝉花真菌经鉴定为拟青霉属的蝉拟青霉.在含蚕蛹粉、鸡蛋等动物性成分的液体培养基中培养4天,菌丝收率135 g/L.结论:从蝉花分离得到的蝉拟青霉,可用液体发酵培养.
作者：程东庆；丁志山；林美爱；潘佩蕾；陈宜涛 刊期： 2006年第02期
目的:建立中药材海金沙新的分析鉴定方法.方法:以甲醇、氯仿、石油醚为提取溶剂,提取中药材海金沙,采用粉末X射线衍射Fourier谱鉴定法对提取物进行分析鉴定.结果:通过对三种海金沙药材的甲醇、氯仿、石油醚提取物实验,分析、比较所得出的图谱,获得了海金沙的标准X射线衍射Fourier指纹图谱及特征标记峰值.结论:实验结果表明,X射线衍射Fourier指纹图谱鉴定法可用于中药材海金沙的分析鉴定.
作者：徐海星；刘小平；瞿国义；石守鹏 刊期： 2006年第02期
目的:对咸虾花Vernonia patula (Dry) Merr.进行鉴定.方法:采集药材标本,对标本进行原植物鉴定、药材的性状鉴别、显微鉴别.结果:咸虾花的根、茎与叶的组织构造有一定特点,可对其进行生药鉴定,并为其制定质量标准提供参考依据.
作者：蔡毅；朱意麟；柳丹；滕建北；王进声 刊期： 2006年第02期
目的:研究小儿感冒舒颗粒中β-环糊精包合荆芥挥发油的佳工艺.方法:利用正交实验法,考察β-环糊精与挥发油的配比、包合温度、包合时间3个因素对挥发油利用率、包合物含油率的影响.结果:佳包合工艺为:荆芥油:β-环糊精(1ml∶ 10 g)、包合温度60℃、包合时间3 h.结论:该工艺简便、易行,可用于大生产.
作者：赵开军；濮存海；关志宇 刊期： 2006年第02期
多从金铁锁Psammosilence tunicoides W.C.Wu et C.Y.Wu 8个不同居群的组培物生长量比较,初步筛选出云南丽江云杉坪和昆明小墨雨两居群比其他居群有优势,可考虑作为优良种源.
作者：杨耀文；钱子刚；王晓佳；王世慧 刊期： 2006年第02期
结扎肾动脉,造成犬的急性肾衰模型,肾衰情况下犬的肌苷升高,蛋白减少,苦荞麦黄酮对肾衰犬的肌苷增加有显著对抗作用,提示其具有一定的抗缺血作用.
作者：李玉田；徐峰；闫泉香 刊期： 2006年第02期
目的:研究桑白皮药材质量控制方法.方法:用紫外分光光度法测量总黄酮的含量.结果:回收率为98.20%,相对标准偏差为2.1%,相关系数为0.9999.该法测定桑白皮中总黄酮的含量,操作简便、结果稳定、重复性好,可作为质量检验的一个定量方法.
作者：徐世义；张国刚；张洪霞 刊期： 2006年第02期
青天葵施用生物有机肥、化学复合肥和农家肥等3种肥料实验结果,以生物有机肥对耐阴的青天葵生长较为有利,能提高产量,化学复合肥则对青天葵的繁殖较为有利.
作者：杜勤；王振华；徐鸿华；张文进 刊期： 2006年第02期
目的:制备并纯化木瓜凝乳蛋白酶多克隆抗体,为建立木瓜凝乳蛋白酶免疫学检测方法打下基础.方法:用自纯化的木瓜凝乳蛋白酶免疫新西兰大耳兔,亲和层析纯化多克隆抗体,并用免疫双扩和ELISA法对其进行鉴定.结果:抗血清效价为1∶ 380000,SDS-PAGE显示纯化后的抗体纯度很高.
作者：丁玉兰；杨太成；赵树进 刊期： 2006年第02期
目的:提取、分离鉴定云南兔耳草的化学成分.方法:乙醇冷浸提取,氯仿、正丁醇依次萃取,硅胶柱层析分离纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物结构.结果:分离得到7个化合物,分别鉴定为artselaeroside A(1),3-羟基-5-甲氧基苯甲醇(3-hydroxy-5-methoxy-benzyl alcohol,2),对羟基苯乙醇(tyrosol,3),9′-顺-十八烯酸甘油酯(glycerin-9′-Z-octadecaenate,4),二十二酸甘油酯(glycerin-docosanate,5),二十四酸甘油酯(glycerin-tetracosanate,6),二十四烷酸(tetracosanoic acid,7).结论:以上化合物均为首次从该植物中分离得到.
作者：杨丽娟；羊晓东；赵静峰；李良 刊期： 2006年第02期
中药材杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：国家食品药品监督管理局,中药材信息中心站
