学术投稿

快速测定鹿茸超临界CO2萃取物中胆固醇的含量

徐志红;王金宇;李淑芬

关键词:比色法, 胆固醇, 鹿茸, 超临界CO2萃取
摘要:建立了一种快速测定鹿茸超临界CO2萃取物中胆固醇含量的方法.采用邻苯二甲醛比色法,测定波长为500 nm,结果平均回收率为100.06%.本方法操作简单、快速、经济实用,能准确地测定鹿茸中的胆固醇.
中药材杂志相关文献
  • 白马骨根的化学成分研究

    目的:研究白马骨(Serissa serissoides)根中的化学成分.方法:用80%乙醇回流提取,经反复硅胶、葡聚糖凝胶和聚酰胺柱层析分离纯化,通过理化性质测定以及核磁共振和红外波谱数据分析鉴定结构.结果:从该植物的叶中分离得到了7个化合物,分别鉴定为:(+)-松素脂(1)、(-)丁香脂素(2)、(+)-麦迪奥脂素(3)、(-)橄榄脂素(4)、β-谷甾醇(5)、齐墩果酸(6)、胡萝卜苷(7).结论:化合物1、3、7为首次从白马骨植物的根部中分离得到,化合物2和4均是首次从该属植物中分离得到.

    作者:张强;孙隆儒 刊期: 2006年第08期

  • 几种中药提取物和药物对乙醇脱氢酶活性影响的研究

    目的:探讨了六种中药水提取物和醇提取物及几种药物对乙醇脱氢酶活性的影响,为中药解酒保肝药物的开发提供酶学依据.方法:选择古方中常用的几味解酒保肝中药及临床常用的药物,应用瓦勒-霍赫(Valle&Hoch)法体外测定这些药物对乙醇脱氢酶活性的影响.结果:白豆蔻和葛花的水提物、葛花醇提物、市售解酒保肝茶、九宝、葛花王、L-半胱氨酸,三七皂甙等对乙醇脱氢酶有激活作用,激活率分别为2.8%、16.0%、3.3%、40.1%、16.0%、14.3%、30.5%、10.1%.而葛根、三七、甘草、枳椇子、芦荟的水提物和醇提物、白豆蔻醇提物、盐酸雷尼替丁对乙醇脱氢酶的活性有抑制作用.结论:其中,有些药物可以通过提高乙醇脱氢酶活性来降低乙醇浓度,这可能是解酒药的作用机制之一.而其它药物的解酒机制不能单纯从酶学方面解释.

    作者:李文哲;芦洁;孙晓宇;汪世龙;倪亚明;朱文斯 刊期: 2006年第08期

  • 贯叶连翘的生药学研究

    本文对贯叶连翘的根、茎、叶、花等分别作了性状与显微鉴别,为该药材的鉴别和开发利用提供了参考依据.

    作者:潘宏林;程友斌;林静 刊期: 2006年第08期

  • 灯盏细辛注射液治疗慢性肾功能衰竭临床观察

    目的:探讨非透析疗法时,静脉注射灯盏细辛治疗慢性肾功能衰竭(CRF)临床效果.方法:每日静脉滴注灯盏细辛30~40 ml,加入5%葡萄糖注射液或0.9%生理盐水250ml中,每日一次,2周为一个疗程,隔一个月后再使用1个疗程,连用2个疗程,同时根据病人的Ccr制定相应的蛋白质摄入量,采用优质蛋白饮食并严格制定病人的食谱,通过观察血尿素氮(BUN)和血清肌酐(Scr),内生肌酐清除率(Ccr)的变化,判断其临床效果.结果:治疗后病人临床症状均有明显的改善,BUN和Scr明显降低(P<0.01),Ccr有明显的升高(P<0.05).结论:静脉滴注灯盏细辛注射液治疗CRF有明显的治疗效果.

    作者:黄仲良;钟伟强 刊期: 2006年第08期

  • 美味猕猴桃根提取物保肝作用的实验研究

    目的:观察美味猕猴桃根乙酸乙酯提取物部分(简称ERAD部位,主要是三萜类化合物)的保肝作用.方法:采用ERAD对四氯化碳(CCl4)、D-半乳糖胺(D-la)和异硫氰酸萘酯(ANIT)致小鼠急性肝损伤保护试验、单核巨噬细胞吞噬功能试验、免疫低下小鼠溶血素生成试验和毒性试验,以血清中的ALT、AST、T-BIL含量作为测定指标.结果:研究表明CCl4、D-半乳糖胺和ANIT模型组相比,ERAD(120 mg/kg,60mg/kg)显著降低ALT、AST、T-BIL含量(P<0.05).单核巨噬细胞吞噬功能试验表明,ERAD(120 mg/kg)显著提高单核巨噬细胞吞噬指数(P<0.05).溶血素生成试验表明,ERAD(120 mg/kg,60mg/kg)显著提高免疫低下小鼠溶血素含量(P<0.05).限量毒性试验表明,安全无毒.结论:ERAD具有较好的保肝降酶和退黄,提高免疫功能作用,安全无毒.

    作者:白新鹏;裘爱泳 刊期: 2006年第08期

  • 白术内酯Ⅲ在大鼠体内的药代动力学和组织分布特性

    目的:建立白术内酯Ⅲ的反相高效液相色谱分析方法,并对其在大鼠体内的药代动力学和组织分布特性进行分析研究.方法:生物样品采用液-液萃取法提取,用Hypersil C18ODS色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温25℃,甲醇-水(67∶33)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长为220 nm.结果:方法的平均回收率为85.12%(RSD=5.57%),低检测限为0.10μg/ml,测定血药浓度线性范围为0.2μg/ml~18.5μg/ml(r=0.9996).日内、日间精密度(RSD)分别为0.98%~6.19%,12.95%~15.48%;SD大鼠一次性灌胃100μg/ml白术内酯Ⅲ后C-t曲线呈一级吸收二室模型,达峰时间为(0.85±0.01)h.给药1.5 h时,在主要效应器官的浓度分布特点是:C肺>C小脑>C心>C大脑;在主要消除器官的浓度分布特点:C脾>C肝>C肾.结论:本法准确、稳定、灵敏度较高,可用于白术内酯Ⅲ的体内过程研究.白术内酯Ⅲ在大鼠体内吸收较快,消除速度快,在肺部分布多.

    作者:李翠芹;贺浪冲;邓婷 刊期: 2006年第08期

  • 生姜有效部位对实验性高脂血症大鼠血管内皮的保护作用

    目的:观察生姜有效部位(EPZ)对高脂血症大鼠血管内皮形态学改变及血清白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的影响,探讨其保护血管内皮的机制.方法:以高脂饲料喂养大鼠,造成高脂血症模型,同时每天灌服生姜有效部位(主要成分为姜辣素及挥发油)200mg/kg、400 mg/kg、800 mg/kg,连续13 w.取血,放射免疫法测定血清中IL-6、TNF-α的水平.分离并剪取胸主动脉和腹主动脉观察其血管内皮形态的改变,并测定主动脉内膜中膜厚度(IMT).结果:生姜有效部位能显著改善高脂血症造成的血管内皮损伤,降低IMT,但对血清中IL-6、TNF-α无显著影响.结论:生姜有效部位能保护血管内皮细胞,但未能明显影响血清炎症因子IL-6、TNF-α的水平.

    作者:武彩霞;魏欣冰;丁华;孙霞;程秀民 刊期: 2006年第08期

  • 赛葵的生药学研究

    目的:对赛葵进行生药学研究,为今后的工作提供依据.方法:采用性状鉴定,显微鉴定,紫外吸收光谱分析.结果:描述了赛葵的性状特征,横切面特征,粉末显微特征以及紫外吸收光谱的结果.

    作者:田辉;李萍;唐礼林;欧静 刊期: 2006年第08期

  • 竹节参生物学性状与产量通径分析

    采用相关与通径分析法,比较了竹节参各生物学性状对根茎产量的相对重要性.结果表明,茎粗、大小叶片宽、叶片与花序的夹角是新品种选育中值得充分重视的性状.

    作者:林先明;由金文;郭杰;谢玲玲;廖朝林;刘海华;王沫 刊期: 2006年第08期

  • 疏血通治疗急性糖尿病性脑梗塞及对血液流变学的影响

    目的:观察疏血通注射液对急性糖尿病性脑梗塞的疗效及血流变学的影响.方法:60例急性糖尿病性脑梗死患者按1∶1简单随机分为治疗组(30例)与对照组(30例).对照组以急性脑血管病常规方案治疗,治疗组在对照组的基础上加用疏血通注射液,观察14天前后的神经功能改善及血液流变学状况.结果:治疗组基本治愈13例,显著进步12例,进步4例,无效1例,有效率83.3%;对照组基本治愈8例,显著进步9例,进步10例,无效3例,有效率56.7%.2组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗前后血流变学中的低切血粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数及纤维蛋白原差值比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:疏血通注射液可以改善脑梗塞患者的血液流变学,提高临床疗效.

    作者:戴孟;孙玉周 刊期: 2006年第08期

  • 白豆蔻挥发油GC-MS指纹图谱研究

    目的:建立新的白豆蔻挥发油的GC-MS指纹图谱.方法:采用气相色谱-质谱(GC-MS)测定白豆蔻挥发油化学成分,得到GC-MS总离子流(TIC)指纹图谱,并用面积归一化法测定其相对含量;自编了提取多离子重建色谱(EMIC)软件,在GC-MS/TIC谱图中选择1,8-桉树脑、β-蒎烯、α-蒎烯、对伞花烯、α-乙酸松油醇酯等10个有代表性的特征成分,确定其特征离子,建立了10个特征成分的EMIC指纹图谱;同时研究了不同的提取方法,采用特殊的PR混合溶剂提取挥发油.结果:在GC-MS/TIC指纹图谱中鉴定出42种化合物,比色谱指纹图谱增加了定性信息;首次建立EMIC质量评价方法,并可计算出相对含量,更直观地、量化地评价白豆蔻及控制其中成药的加工、生产,以得到质量恒定的产品;PR溶剂可快速、简便地将白豆蔻挥发油提取出来.结论:本法简单快捷,效率高、成本低,得到的GC-MS/TIC指纹图全面完整,GC-MS/EMIC指纹图谱直观明确,为中草药深加工提供科学的质量控制方法.

    作者:吴惠勤;黄晓兰;林晓珊;黄芳;葛发欢 刊期: 2006年第08期

  • HPLC法测定不同产地香加皮中杠柳毒苷的含量

    目的:测定不同产地香加皮中杠柳毒苷的含量.方法:采用反相高效液相色谱法,以乙腈-水(26∶74)为流动相,检测波长为220 nm.结果:17个产地的香加皮中杠柳毒苷的含量在0.006%~1.215%之间,其中以天津蓟县高,山东泰安低.结论:不同产地香加皮中杠柳毒苷的含量差异较大.

    作者:田俊生;李天祥;刘虹;潘桂湘;张丽娟;高秀梅;窦志英 刊期: 2006年第08期

  • 黄芪种质资源调查报告

    黄芪原植物为膜荚黄芪Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.和蒙古黄芪A. membranaceus(Fisch.)Bge.var.mongholicus(Bge).Hsiao,野生资源几近枯竭,1970年始有栽培.本研究从查阅文献入手,结合市场产销信息和网络信息,调查重点放在栽培品种、产量、质量、抗性及形态特殊的群体和个体.调查发现黄芪种植区近年发生了很大变化,种子来源复杂、混杂情况严重,野生种质也较难采得.此外,目前品种选育工作薄弱,栽培地区大多缺乏规范的栽培管理和适当的病虫害防治技术等问题,亟待重视和加强.

    作者:张兰涛;郭宝林;朱顺昌;冯国志 刊期: 2006年第08期

  • 红树林共生真菌Paecilomyces sp.Tree 1-7代谢产物的研究

    用硅胶柱色谱及重结晶等方法,并根据理化性质和光谱数据从一株红树林共生真菌Paecilomyces sp.Tree 1-7中分离鉴定了四个化合物,分别为secalonic acid A(1),tenellic acid A(2),大黄素(3),大黄酚(4).并首次对化合物1和2进行了抗人的肝癌细胞hepG2的活性测试.结果显示,化合物1有很强的抗肿瘤活性,IC50=2.0μg/ml,化合物2的抗肿瘤活性IC50=62.1μg/ml.

    作者:温露;林永成;赵丽冰;佘志刚;蔡小铃;郑忠辉 刊期: 2006年第08期

  • 中药免煎颗粒与中药饮片中有效成分含量对比研究

    目的:比较和研究中药免煎颗粒与中药饮片之间的质量差异.方法:HPLC测定大黄免煎颗粒与中药饮片中大黄酚、大黄酸和大黄素含量和黄芪免煎颗粒与饮片中黄芪甲苷的含量.结果:大黄免煎颗粒中大黄酚、大黄酸和大黄素的量分别为3.52mg/g、9.41mg/g、3.12mg/g,大黄中药饮片中大黄酚、大黄酸和大黄素的量分别为3.34mg/g、9.55mg/g、3.03mg/g,黄芪免煎颗粒与黄芪饮片中黄芪甲苷的量分别为0.79mg/g、0.84mg/g.结论:中药免煎颗粒与中药饮片所含主要有效成分含量差异不大.

    作者:杨安平;韩英光;温期麟;何文斌;刘晓涵;王静;王宗伟 刊期: 2006年第08期

  • 地鳖虫纤溶成分的分离纯化和活性测定

    本文通过硫酸铵分级分离、DEAE-纤维素柱和非变性PAGE制备电泳等方法从雌性地鳖虫Eupolyphage sinensis Walker活体内分离纯化得到三种纤溶活性成分:EFF-1、EFF-2和EFF-3,分子量分别为41 kd、32.9 kd和30.6 kd,比活力分别为171.3 U/mgpr、234.0 U/mgpr和148.5 U/mgpr,其中EFF-2和EFF-3兼有纤溶酶激活物和纤溶酶活性.

    作者:韩雅莉;李张伟 刊期: 2006年第08期

  • 木瓜苗木繁育技术

    本文介绍木瓜Chatnomeles sinensis苗木的扦插、压条、种子繁育及田间管理技术,可供栽培参考.

    作者:张文杰;李纪华;袁洪瑞;张洪轩;李彬 刊期: 2006年第08期

  • 正交试验法优化SFE萃取鸦胆子油工艺参数

    目的:优化超临界流体(SFE)萃取鸦胆子油工艺参数.方法:以鸦胆子油中酸含量为指标,运用气相色谱法测定油酸含量,采用正交试验法考察CO2超临界流体萃取的影响因素(萃取温度、萃取时间、萃取原力),确定其较佳工艺水平.结果:提取效率因素的主次作用为萃取温度>萃取压力>萃取时间.佳工艺条件为压力20Mpa、温度40℃、时间1 h.结论:超临界流体萃取分离鸦胆子中鸦胆子油是可行的.

    作者:张兴德;刘汉清;郁红礼 刊期: 2006年第08期

  • 施肥水平对半夏产量和质量影响的研究

    目的:通过不同施肥水平对半夏产量、有效成分、重金属含量、等级、折干比等比较,寻找半夏栽培的佳肥料配比.方法:田间施肥水平的比较采用L9(34)正交设计试验,总生物碱含量测定采用紫外分光光度法,重金属含量采用原子吸收法.结果:氮肥水平是影响半夏产量和质量的主要因素,磷肥次之,钾肥的影响小.结论:半夏种植的佳施肥组合为每平方米施纯N 25g、P2O5 18g、K2O 9 g,比例为N∶P2O5∶K2O=2.8∶2∶1,可以兼顾较高的产量和总生物碱含量.

    作者:陈中坚;孙玉琴;赵雄廷;王炳艳;黄天卫;段承俐 刊期: 2006年第08期

  • 区域性HPLC指纹图谱评价不同采集地五味子药材质量

    目的:为五味子药材的质量控制提供新的方法和依据.采用HPLC-DAD(UV)方法,在优化的色谱条件下,进行了五味子的HPLC指纹图谱研究,建立了五味子药材的HPLC色谱指纹图谱方法,并对指纹图谱结果进行了计算机辅助相似度评价.方法:采用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱;以乙腈-水二元梯度洗脱,在250 nm下检测不同收集地五味子药材样品,对所得指纹图谱进行比较和计算机辅助相似度评价.结果:10批测试五味子药材样品中,8批五味子药材指纹图谱的中位数相关系数在0.9100~0.9925之间;均值相关系数在0.9352~0.9765之间;中位数相合系数在0.9160~0.9899之间;均值相合系数在0.9652~0.9735之间.2批五味子药材指纹图谱的中位数相关系数在0.8012~0.8525之间;均值相关系数在0.6543~0.7542之间;中位数相合系数在0.8199~0.8333之间;均值相合系数在0.7814~0.8057之间.结论:五味子药材HPLC指纹图谱能够体现不同批次、不同采集地之间药材特征成分群的变化特征,该方法可用于五味子的质量控制.

    作者:施佳平 刊期: 2006年第08期

中药材杂志

中药材杂志

主管:国家食品药品监督管理局

主办:国家食品药品监督管理局,中药材信息中心站