徐志勇；刘启德
作者： 刊期： 2003年第06期
作者： 刊期： 2003年第06期
目的研究苦参碱降血脂的药理作用.方法观察本品对小鼠高胆固醇症、大鼠及家鸽高血脂症的影响.结果与对照组相比,苦参碱100 mg/kg、200 m/kg,对75%蛋黄乳液所致小鼠高血脂症模型中,血清胆固醇的抑制率分别为23.7%、28.3%;并能显著降低高脂饮食所致大鼠及家鸽的血清胆固醇及甘油三酯水平;从家鸽的组织病理学检查表明,苦参碱组对高脂饮食所致家鸽的肝及主动脉的改变较对照组轻.结论本品能够降低血脂,预防动脉粥样硬化.
作者：路筱涛；祝晨蔯 刊期： 2003年第06期
研究了以红霉素肟为原料通过醚化来制备罗红霉素的两种工艺(Ⅰ,Ⅱ).工艺Ⅰ是相转移反应,工艺Ⅱ是非水反应,反应所生成的罗红霉素的收率分别为75%和90.2%.
作者：覃宁 刊期： 2003年第06期
目的测定健胃愈疡片中甘草次酸含量.方法用高效液相色谱法,ULTRASPHERETMC18柱(4.6 mm×250 mm),流动相为甲醇:水(pH3.72)90:10,检测波长250 nm,在10 min内检测完毕.结果在0.06～0.6mg/ml内甘草次酸峰面积呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.02%,RSD=0.62%.结论此法简便、快速、准确,可用于健胃愈疡片的质量控制.
作者：陈亮；何凤慈 刊期： 2003年第06期
目的建立板蓝根颗粒的HPLC定量分析方法.方法以0DS C18柱(150 mm×4.6 mm,10μm)为分析柱,乙腈-水(6:94)为流动相,260 nm为测定波长,测定了板蓝根颗粒中腺苷的含量.结果在此色谱条件下腺苷同其它成分达到了佳的基线分离,平均回收率为98%;运用该法测定了不同厂家的板蓝根颗粒中腺苷的含量.结论首次建立了板蓝根颗粒中核苷的HPLC分析方法,该法重复性好、准确性高,适宜于板蓝根颗粒的质量控制,为板蓝根颗粒的内在质量评价提供了一个准确的定量方法;通过分析,发现不同厂家的板蓝根颗粒中腺苷的含量差异较大.
作者：陈矛；梁惠瑜；杨东升；王德勤；陈松光 刊期： 2003年第06期
目的考察利巴韦林注射液分别与鱼腥草、硫酸庆大霉素、柴胡等药物的配伍稳定性.方法采用紫外分光光度法测定配伍后6 h内利巴韦林的含量变化,同时观察配伍液的pH值、外观及紫外吸收光谱的变化.结果利巴韦林与3种药物配伍后pH值、外观、含量及紫外光谱均无显著变化.结论利巴韦林与3种药物配伍6 h内基本稳定,临床上可配伍使用.
作者：刘燕；甘柯林；慕容瑞雄 刊期： 2003年第06期
目的用气相色谱法测定皮炎平软膏中樟脑、薄荷脑的含量.方法色谱柱为10%PEG-20M 3.2 mm×2.1m,玻璃柱,柱温150℃,检测器温度200℃.结果樟脑在0.4288～2.144 mg/ml,薄荷脑在0.4232～2.116 mg/ml浓度范围内线性关系良好,(r樟=0.9993,r薄=0.9995);回收率为樟脑98.8%、RSD=0.78%,薄荷脑99.2%、RSD=0.83%.结论本法简便、灵敏、准确,可用于皮炎平软膏樟脑、薄荷脑的含量测定.
作者：何强 刊期： 2003年第06期
作者： 刊期： 2003年第06期
作者： 刊期： 2003年第06期
目的比较国产与国外双嘧达莫片的体外溶出度,以评价国产双嘧达莫片的质量.方法采用USP 24版双嘧达莫片溶出度项下有关规定测定其溶出度,利用Excel电子表格软件计算威布尔(Weibull)分布参数,并对溶出参数m、T5o、Td等采用方差分析及t检验进行统计.结果国产与国外双嘧达莫片在30 min的溶出量均超过标示量的70%,国产该药片基本达到要求,但两者溶出参数有显著性差异(P＜0.05);不同厂家的国产片间也有显著性差异(P＜0.05).结论试验中的山东和广东药片的溶出速率较快,而德国勃林格殷格翰大药厂药片较国产药片溶出更为迅速.
作者：赖宝龙；任斌；陈孝；邝翠仪；容颖慈 刊期： 2003年第06期
作者： 刊期： 2003年第06期
目的建立测定氯霉素滴眼液含量的方法.方法采用紫外分光光度法,以水为空白,检测波长279 nm.结果氯霉素在251～50μg/ml浓度范围内具有良好的线性关系.平均回收率99.4%,RSD是0.33%.与中国药典方法相比差异无显著性.结论方法简便、快速、准确、线性范围较宽,可用于测定氯霉素滴眼液含量.
作者：王立军；陈榕 刊期： 2003年第06期
L-天冬酰胺酶具有显著的抗肿瘤作用,尤其是广泛应用于儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的治疗.作者对L-天冬酰胺酶的分离纯化工艺、与ALL的治疗、酶的修饰等进行了综述.
作者：吴晓英；吴振强；林影；夏枫耿 刊期： 2003年第06期
作者： 刊期： 2003年第06期
目的对川芎的提取工艺进行优化.方法以阿魏酸含量为指标,并采用正交设计的方法对川芎的提取工艺进行了筛选.结果用10倍量75%的乙醇在60℃时热浸提取3 h的方法提取川芎中的阿魏酸,可以获得较高的提取效率.结论该优化工艺阿魏酸得率较高,稳定性好,适合于工业生产.
作者：刘旭；杨雪梅；徐江平；李琳；朱柏华 刊期： 2003年第06期
药学服务的定义就是为得到改善患者生命质量的佳结果而向患者提供直接的和负责任的药物的有关服势[1],也就是说药师通过提供直接的和负责任的与药物有关的服务,达到提高病人生活质量为目标,是药学服务在医院的药学实践中的体现.
作者：何迅如；何艳玲 刊期： 2003年第06期
目的观察泮托拉唑、洛赛克、西米替丁分别对急性上消化道出血的止血作用.方法将126例确诊为急性上消化道出血的病人随机分为3组,泮托拉唑组(P组)40例、洛赛克组(L组)42例、西米替丁(C组)44例在常规治疗的基础上不再加用其他的止血药物,仅分别加用泮托拉唑、洛赛克、西米替丁,观察其止血情况.结果P组有效率为90%,L组有效率为88.1%,C组有效率为68.2%.P组与L组相比无显著性差异(P＞0.05),P组和L组分别与C组相比均有显著性差异(P＜0.05).结论泮托拉唑、洛赛克治疗急性上消化道出血与西米替丁相比均有显著疗效,而泮托拉唑与洛赛克相比无显著差异,泮托拉唑为国产药,相对廉价,值得推广.
作者：张谦；周厚荣；任亦频；刘兰；王刚 刊期： 2003年第06期
目的建立同时测定复方可待因口服溶液中磷酸可待因、盐酸麻黄碱、盐酸曲普利啶3组分含量的高效液相色谱法.方法采用Hypersil-BDS CN柱,流动相为乙腈-0.4%乙酸铵溶液-三乙胺(30:70:0.2),流速为1.0 ml/min,检测波长257nm,外标法计算.结果线性范围分别是磷酸可待因125～1 000μg/ml,r=0.9999,盐酸麻黄碱75～600μg/ml,r=0.9996;盐酸曲普利啶18～140 μg/ml,r=0.9997.回收率分别为磷酸可待因99.9%、盐酸麻黄碱99.7%、盐酸曲普利啶100.3%.结论本方法分离效果好,辅料无干扰,快速,简便,适合于该制剂3组分的同时测定.
作者：黄伟明；张洁 刊期： 2003年第06期
综述了近十年来穿心莲及其制剂分析方法的研究进展,以及现代分析仪器在药物分析中的应用.
作者：徐志勇；刘启德 刊期： 2003年第06期
今日药学杂志
主管:广东省食品药品监督管理局
主办：广东省药学会 中国药学会
