吴伟东；刘丹；侯文进；易永盛；王跃军；林苇嘉
目的：运用双源CT扫描及X线透视技术建立玻璃酸钠（HA）在兔膝关节腔内分布的示踪模型，并观察给药位点差异对HA在兔膝关节腔内分布范围的影响。方法以碘海醇为示踪剂，分别配制碘海醇浓度为2.5%、5%、10%、20%、40%的玻璃酸钠-碘海醇（HA-I）混合制剂各0.5 ml，注入兔膝关节腔后，运用双源CT进行平扫和三维重建，筛选能够有效区分药物和周边组织的佳示踪剂浓度。随后，分别从髌骨下和关节线两种给药位点向兔膝关节腔注射佳碘海醇浓度的HA-I制剂0.5 ml，应用双源CT及X线透视观察药物在膝关节腔内分布特征的差异，确认该药物示踪模型的有效性。结果 HA-I混合制剂的CT值随着碘海醇浓度增加而递增，碘海醇浓度分别为2.5%、5%、10%、20%、40%时，膝关节软组织、HA-I制剂及骨组织三者的平均CT值比值分别为2∶7∶46，2∶14∶44，2∶28∶44，2∶60∶46，2∶98∶45，证实5%~10%碘海醇浓度的HA-I混合制剂可有效区分药物和周边组织，获得理想的药物分布范围三维重建效果。取5%碘海醇浓度的HA-I制剂进行CT扫描和X线透视示踪观察，结果提示给药位点差异与药物分布范围存在相关性，髌骨下给药的HA主要分布于髌股关节，关节线给药的HA则主要分布于胫股关节。结论5%碘海醇浓度的HA-I制剂配合CT扫描及X线透视技术，可有效区分药物和周边组织，直观显示药物在关节腔的分布范围，是一种可靠的HA药物示踪模型。
作者：罗裕强；林炳权；肖军；史占军 刊期： 2015年第06期
目的：探讨氯尼达明诱导人乳腺癌MCF-7细胞凋亡的作用及其可能机制。方法 MTT法及集落形成实验检测氯尼达明对乳腺癌细胞MCF-7增殖的抑制作用；PI/Annexin-V双染检测细胞凋亡；ATP检测试剂盒检测细胞内ATP水平；Western blot检测葡萄糖调节蛋白78（GRP78）、凋亡抑制蛋白家族cIAP1及caspase-8蛋白的表达。结果 MTT结果显示，50~250 mmol · L-1氯尼达明可抑制MCF-7细胞的增殖活性，且呈浓度和时间依赖性。集落形成实验同样证明了上述结果。PI/Annexin-V双染结果表明，随着氯尼达明浓度的增加，MCF-7细胞的凋亡率也随之增加。50、150和250 mmol · L-1氯尼达明作用于MCF-7细胞5 h后，细胞内ATP水平与对照组相比分别为80.67%、62.78%和30.73%。Western blot检测发现，随着氯尼达明作用时间的延长， GRP78蛋白表达上调，cIAP1蛋白表达下调，同时增强了caspase-8的活性。结论氯尼达明可以抑制乳腺癌细胞MCF-7的增殖活性，诱导其产生凋亡，其机制可能与减少细胞内ATP的产生诱导内质网应激反应，并下调cIAP表达及增强caspase-8的活性有关。
作者：邵芙蓉；王靓；储晓琴 刊期： 2015年第06期
目的：探讨细胞凋亡信号调节蛋白1（ASK1）对大鼠脊髓损伤（SCI）后胶质瘢痕中中间丝蛋白胶质纤维酸性蛋白（GFAP）和波形蛋白（vimentin）的表达及损伤大鼠后肢行为学和电生理变化的影响。方法采用大鼠脊髓夹伤模型，设ASK1特异性抑制剂Thioredoxin组（Trx组）、ASK1单克隆抗体组（Anti-ASK1组）、生理盐水对照组（Model组）及假手术组（Sham组），于损伤即刻在损伤局部分别给予Thioredoxin、ASK1单克隆抗体、生理盐水各10μl，Sham组大鼠仅打开椎板暴露脊髓，不造成SCI。各组大鼠定期（SCI后1、7、14、28 d）应用Western blot和免疫荧光法检测GFAP、vimentin的表达，BBB评分检测大鼠后肢行为学变化，体感诱发电位及运动诱发电位检测电生理的变化。结果 SCI后1 d各组GFAP、vimentin的表达无明显差异，7、14、28 d Trx组、Anti-ASK1组GFAP、vimentin的表达较Model组明显下降（P<0.01）；SCI后1、7、14 d各组BBB评分及体感诱发电位、运动诱发电位无明显差异，SCI后28 d，Trx组、Anti-ASK1组BBB评分较Model组明显升高（P<0.01），体感诱发电位及运动诱发电位潜伏期明显缩短，波峰值明显升高（P<0.01或P<0.01）。结论抑制ASK1可减弱大鼠SCI胶质瘢痕局部GFAP、vimentin的表达，并可促进大鼠后肢运动功能的恢复和电生理的改善。
作者：黎天尊；晏怡；刘强；夏永智 刊期： 2015年第06期
目的：运用RNAi技术抑制CD59基因的表达，观察其对非小细胞肺癌细胞株GLC-P增值、凋亡的影响。方法合成可抑制CD59基因的片段，并运用RNA干扰技术，构建重组质粒，通过脂质体转染法将重组质粒转染至非小细胞肺癌细胞株GLC-P，并筛选出稳定表达细胞后，采用PCR、MTT、ELISA法检测该稳定表达细胞株的增值、凋亡所受到的影响。结果干扰后的GLC-P细胞株中CD59 mRNA表达量较未干扰组显著降低（P<0.05），同时MTT、ELISA实验检测显示肺癌GLC-P细胞增殖能力降低，可诱导肺癌细胞的凋亡。结论肺癌患者肿瘤细胞中存在CD59高表达，抑制CD59基因表达的同时可抑制GLC-P细胞的增殖能力并诱导细胞凋亡，为非小细胞肺癌的靶向治疗提供了新靶点、新思路。
作者：吴伟东；刘丹；侯文进；易永盛；王跃军；林苇嘉 刊期： 2015年第06期
探讨恶性肿瘤术后合并不孕症患者经体外受精－胚胎移植（in vitro fertilization and embryo transfer, IVF-ET）治疗的可行性及治疗结局。3例妇科恶性肿瘤术后合并不孕症患者行超促排卵周期IVF-ET，治疗后3例患者均成功获得临床妊娠，无肿瘤复发。由于妇科恶性肿瘤治疗可对女性患者的卵巢储备功能造成严重影响，因此对于恶性肿瘤术后合并不孕症患者，应采取积极助孕治疗。
作者：王楠；陈薪；叶德盛；许丽娟；田小龙；陶婷；陈士岭 刊期： 2015年第06期
目的：研究马铃薯三糖熊果酸衍生物能否通过抑制H5N1流感病毒进入靶细胞，作为潜在的新型抗流感药物进行研发。方法以马铃薯三糖熊果酸甲酯1为先导化合物，设计并合成4个目标化合物，利用建立的H5N1假病毒活性检测方法，测试化合物的抑制活性。结果化合物1b，1c和1d对源自A/Thailand/Kan353/2004的H5N1假病毒毒株有明显的抑制作用且化合物1 d的活性好，其IC50达到0.96±0.10μmol/L。结论初步构效关系研究表明，熊果酸的C-17位羧基被酯化后可显著提高其抗病毒活性；将羧基转化成酰胺后可提高抗病毒活性并降低对靶细胞MDCK的细胞毒性。
作者：宋高鹏；申新田；黎奕斌；郑宇珊；熊平；刘叔文 刊期： 2015年第06期
目的：探讨运动负荷对正常腰椎间盘MR扩散张量成像（DTI）中表观弥散系数（ADC）和部分各向异性（FA）的影响。方法对30例健康志愿者行常规矢状位FSE/T2WI成像及运动负荷前后DTI成像，其中男性24名，女性6名，年龄19~25岁。在MR常规T2WI序列上对腰椎间盘按Pfirrmann标准进行退变分级，利用DTI原始数据重组b0图、ADC图及FA图，测量并比较运动负荷前后ADC值、FA值的变化。统计方法使用重复测量数据的方差分析，P<0.05具有统计学意义。结果30名志愿者，观测L1~S1共计150个椎间盘，将其中27例腰椎间盘Pfirrminn分级均为Ⅱ级的受试者纳入研究。腰椎间盘平均ADC值运动负荷前为（1.99±0.18）×10-3 mm2/s，运动负荷后为（1.93±0.17）×10-3 mm2/s，较运动负荷前下降，差异具有统计学意义（P<0.05）；腰椎间盘平均FA值运动负荷前为0.155±0.059，运动负荷后为0.163±0.017，较运动负荷前升高，差异不具有统计学意义（P>0.05）。结论磁共振DTI成像可以定量分析运动负荷后腰椎间盘水分子扩散能力及各向异性程度的变化。运动负荷后，腰椎间盘ADC值下降，FA值升高，其中ADC值的变化更为敏感。
作者：钟秀；邱士军 刊期： 2015年第06期
目的：探讨肠道病毒71型（EV71）对Vero细胞的损伤作用及机制，为分析EV71的致病机制提供新思路。方法将临床分离的一株EV71接种于Vero细胞，观察细胞的形态改变，用免疫荧光方法检测EV71抗原在Vero细胞中的表达，用透射电镜观察Vero细胞超微结构的改变，用Image-Pro Plus 6.0图像分析软件测试分析病毒颗粒直径和面积密度以及空泡化线粒体的比例和面积密度。结果 EV71感染后Vero细胞形态发生改变，由梭形变为圆形或死亡，免疫荧光检测显示EV71抗原定位于胞质，超微结构观察可见胞质中有大量呈团块状分布、晶格状排列的高电子密度病毒颗粒，颗粒平均直径为16.3 nm，平均面积密度为38.3%；线粒体肿胀、变性并空泡化、崩解，空泡化线粒体数量约占90.9%，平均面积密度为89.2%；部分线粒体内可见EV71病毒颗粒。结论 EV71感染Vero细胞后在其胞质中增殖，并可侵入线粒体，导致线粒体直接损伤并致细胞死亡；线粒体是EV71在Vero细胞内的作用靶标。
作者：林佩欣；申洪；高璐璐；黄业恩；张耀忠；陈清 刊期： 2015年第06期
目的：对干扰素单药治疗24周应答不佳的HBeAg阳性慢性乙型肝炎（CHB）患者采用不同的治疗方案进行后续治疗，分析比较其疗效和安全性。方法回顾性分析2010年9月~2013年1月南方医科大学南方医院193例干扰素治疗24周时应答不佳的HBeAg阳性的CHB患者，根据不同后续治疗方案分成：联用恩替卡韦（ETV）或阿德福韦（ADV）治疗（A组），继续干扰素单药治疗（B组），换为NAs治疗（C组），直接停止治疗（D组）。观察比较第24、48、72周时各组患者的临床疗效与安全性。结果继续治疗至疗程48周时，A组和C组HBV DNA转阴率、ALT复常率均高于B组（A组：χ2=26.808，P<0.001和χ2=5.485，P=0.017；C组：χ2=21.257，P<0.001和χ2=5.369，P=0.018）；同时发现，加ETV组HBV DNA转阴率高于加ADV组（χ2=8.255，P=0.004）。疗程72周时，A组患者有27例（39.7%）发生HBeAg血清学转换，明显高于B、C两组（χ2=4.238，P=0.04和χ2=7.681，P=0.006）；58例（85.3%）获得HBV DNA转阴，59例（86.8%）ALT恢复正常，均高于B组（χ2=23.018，P<0.001和χ2=5.987，P=0.014），但与C组比较差异无统计学意义（P>0.05）；同时发现，联合ETV组HBV DNA转阴率和HBeAg血清学转换率均高于加ADV组（χ2=9.823，P=0.002和χ2=5.450，P=0.020）。D组，28例患者的HBV DNA均持续较高水平复制，HBeAg水平升高，ALT反复波动。结论对于干扰素单药治疗24周时应答不佳的CHB患者，联用NAs并延长疗程可明显提高HBeAg血清学转换率、HBV DNA转阴率及ALT复常率，特别是联用ETV并延长疗程时。
作者：王欣欣；袁国盛；赖静兰；杨年欢；张浩；王俊洁；周元平 刊期： 2015年第06期
目的：构建能在HEK-293细胞膜上表达的溶质转运体26A家族（SLC26A）的蛋白质粒，并对其生理功能进行检测。方法构建多种人类SLC26A转运体－绿色荧光蛋白的融合质粒，并使用瞬时转染技术将其表达在人胚肾293细胞（HEK-293）中。用全细胞膜片钳技术记录表达有SLC26A蛋白的HEK-293细胞的膜电容。结果每个SLC26A转运体均能在HEK-293细胞的细胞膜上表达，并表现出和离子相互作用的生理功能。SLC26A转运体与离子结合的数目与其在细胞膜上的表达程度正相关并具有一定的离子选择性。结论 SLC26A转运体家族能够在HEK-293细胞上表达并具有与转运离子结合的生理功能。在HEK-293细胞系中表达SLC26A转运体家族的研究方法，为进一步研究此家族成员转运功能及其转运机制提供了可能。
作者：范超；傅鸣宇；肖中举；唐杰 刊期： 2015年第06期
目的：探讨晚期糖基化终末产物（AGEs）对原代人皮肤成纤维细胞凋亡的影响，以及二甲双胍（Metformin）对原代皮肤成纤维细胞凋亡是否存在保护作用。方法取对数生长期的皮肤成纤维细胞，分为空白组，BSA对照组（300μg/mL），AGEs刺激组（100、200、300μg/mL），药物组（AGEs 300μg/mL+Metformin 1 mmol/L），采用CCK-8检测24、48、72 h细胞凋亡情况；Western Blot检测细胞培养72 h后凋亡相关蛋白caspase-3、Bax、Bcl-2表达情况。结果 CCK-8结果显示AGEs诱导皮肤成纤维细胞凋亡呈浓度及时间依赖性，AGEs 300μg/mL诱导72 h后可见细胞凋亡明显增多（0.72±0.02 vs 1±0.04，P<0.05），加入二甲双胍后可对成纤维细胞起一定保护作用（0.98±0.02 vs 0.72±0.02，P<0.05）。Western Blot显示AGEs 300μg/mL刺激成纤维细胞72 h后， caspase-3、Bax蛋白表达增加（P<0.05），而Bcl-2蛋白表达下降（P<0.05），Bcl-2/Bax比值下降（P<0.05），二甲双胍作用后caspase-3、Bax蛋白表达水平较刺激组明显下降（P<0.05），而Bcl-2及Bcl-2/Bax比值则明显上升（P<0.05）。结论 AGEs可诱导人皮肤成纤维细胞凋亡增加，二甲双胍可以通过调控caspase-3、Bax及Bcl-2表达，从而起到抗凋亡作用。
作者：庞若宇；关美萍；郑宗基；薛耀明 刊期： 2015年第06期
目的：制备一种包载普伐他汀钠，以获得长效释放的载药微球。方法以京尼平为交联剂制备载普伐他汀钠的壳聚糖微球，考察壳聚糖相对分子质量、油相水相比、反应温度、搅拌速度等对壳聚糖微球形成的影响，通过扫描电镜观察其微观形貌，测定微球的包封率以及不同pH条件下的溶胀度，并考察了普伐他汀钠的体外累积释药情况。结果载普伐他汀钠药微球体外释放时间长达31 d以上，反应条件不同，药物释放速度不同，普伐他汀的包封率可达54.7%。佳制备条件为：壳聚糖的粘度为200~400 mPa.s，油水比10∶1，搅拌速度850 r/min，温度40℃。结论京尼平交联载普伐他汀钠的壳聚糖微球具有较好的长效缓释能力，并且可通过调节交联时间控制其对药物的释放速度。
作者：冯婕；刘中秋；严轶琛；胡明；卢玲；游文玮 刊期： 2015年第06期
目的：探讨碱性亮氨酸拉链转录因子ATF样蛋白（basic leucine zipper transcription factor, ATF-like, BATF）在狼疮鼠肾脏组织中的表达及临床意义。方法以24周龄雌性MRL/lpr小鼠作为狼疮肾炎模型组，同龄C57BL/6雌性小鼠作为正常对照组。采用Western blot检测肾脏组织BATF的蛋白表达，采用RT-PCR检测肾脏组织中BATF、RORγt及IL-17 mRNA的表达水平，同时检测小鼠尿蛋白、血清抗ds-DNA抗体以及肾脏组织病理的表现，并对BATFmRNA及RORγt、IL-17 mRNA相关性进行分析。结果狼疮小鼠尿蛋白、血清抗ds-DNA抗体水平均高于正常小鼠（P<0.05）。狼疮小鼠肾脏组织病理主要表现为肾小球系膜细胞增生，肾间质大量炎细胞浸润，而正常小鼠无明显异常。狼疮小鼠肾脏组织BATF mRNA和蛋白的表达量均较正常小鼠升高（P<0.05）。狼疮小鼠肾脏组织RORγt、IL-17 mRNA表达量增多，且BATF mRNA的表达量与RORγt、IL-17 mRNA表达量呈正相关（r=0.945，0.876，P均<0.05）。结论在狼疮小鼠肾脏组织中BATF mRNA和蛋白的表达均高于对照组，BATF可能通过上调Thl7免疫反应参与狼疮性肾炎的发病。
作者：彭宇声；黎倩；王梦蕾；曹灿；赖宽；曾抗 刊期： 2015年第06期
目的：系统性评价妊娠早中期服用阿司匹林对子痫前期高危人群的预防作用。方法全面检索PubMed、Cochrane、OVID、web of science、Science Direct、EBSCO、Embase等英文数据库以及临床试验注册数据，纳入所有研究妊娠早中期服用阿司匹林对高危人群PE预防作用的相关文献，利用Revman 5.3软件对数据进行meta分析。结果终纳入5个随机对照试验，860例受试者。结果显示，子痫前期高危人群妊娠16周前开始服用阿司匹林，妊娠期高血压发病风险（OR=0.35，95%CI 0.17-0.75，P=0.007）、子痫前期发病风险（OR=0.75，95%CI 0.47-0.98，P=0.04）、胎儿宫内生长受限发病风险（OR=0.53，95%CI 0.29-0.98，P=0.04）以及早产发病风险（OR=0.20，95%CI 0.08-0.48，P<0.001）均较对照组降低，且试验组较对照组新生儿平均出生体质量增加了107.15 g，差异有统计学意义（95%CI 76.13-138.18，P<0.001）。结论子痫前期高危人群妊娠16周前开始服用阿司匹林可降低妊娠期高血压、子痫前期发病风险、胎儿宫内生长受限、早产风险，提高新生儿出生体质量。
作者：姚硕；吴焕；余艳红 刊期： 2015年第06期
淋巴瘤是免疫系统恶性肿瘤之一，其中结外淋巴瘤患者常缺乏典型症状及阳性的辅助检查结果，部分病例仅以发热为主要表现。对于表现为长期发热（病程>3周）的淋巴瘤患者，其发热症状的特点可以为疾病的诊断提供线索，如起热时间、热型、药物反应等特异性表现对于明确诊断具有重要作用，尤其早期、罕见病例。应用不明原因发热的诊断思维，可以提高此类淋巴瘤患者的诊断效率，值得深入探讨。
作者：申晓东；陈歆；肖红菊；刘刚；翟永志；徐白萱；石怀银；黎檀实；朱海燕 刊期： 2015年第06期
目的：建立完整、规范的功能性消化不良（FD）临床研究数据库。方法依据罗马Ⅲ标准和FD的发病因素、症状、治疗方法等制定病例报告表（CRF），收集FD病例，由相关专家设计，应用Visual Studio建立FD临床病例资料数据库管理系统，录入自2013年7月起门诊和病房FD的病例资料，剔除不合格病例，终形成可通过网站呈现并可录入资料、查询病例、分析与统计有关临床数据的在线临床数据库。结果建立了FD在线临床数据库，通过软件平台可录入包括患者一般信息、临床症状、心理状态、生活与饮食习惯、既往病史、胃镜等检查结果、临床诊断、治疗方法及疗程、治疗效果等各种信息的FD临床数据库，并具有统计分析功能。结论 FD临床数据库功能完善，信息资料丰富、完整、规范，统计分析方便，具有临床研究价值。
作者：黄载伟；陈丽萍；肖冰 刊期： 2015年第06期
目的：探讨血浆甘露聚糖结合凝集素（MBL）相关丝氨酸蛋白酶2（MASP2）水平在儿童上呼吸道感染（上感）中的意义。方法取103例上感患儿和35例健康体检儿童作为研究对象，测定其血浆MASP2和C反应蛋白（CRP）浓度并进行白细胞计数（WBC）。根据CRP和WBC值、感染不同时期及有无治疗，上感儿童分为CRP升高组（n=48）与正常组（n=54）、WBC升高组（n=61）与正常组（n=40）、感染早期未用药组（n=68）与感染中后期已用药组（n=35），对各组资料进行统计学分析。结果上感组MASP2浓度显著高于对照组（P<0.001），CRP升高组血浆MASP2浓度与CRP值正相关（r=0.310，P<0.05），WBC升高组MASP2水平与WBC值显著正相关（r=0.392，P<0.01），感染早期未用药组MASP2浓度显著高于感染中后期已用药组（P<0.01）， MASP2、CRP、MBL2基因具有共同的转录因子HNF-4α结合位点。结论 MASP2蛋白可能为急性期蛋白，血浆MASP2水平可作为辅助诊断小儿上感的一个参考指标。
作者：熊思敏；赵娜；裘宇容；张丽芸；左大明；陈政良 刊期： 2015年第06期
目的：探讨重度子痫前期胎盘及外周血孕酮诱导封闭因子（PIBF）表达情况及其与免疫耐受失衡的关系。方法选取2012年1月~12月期间早发型重度子痫前期（EOPE）25例，晚发型重度子痫前期（LOPE）22例，对照组25例，收集产前外周血与产后胎盘。用免疫组织化学（SABC法）检测胎盘PIBF的表达及定位，ELISA试剂盒检测血清PIBF水平，流式细胞仪检测外周血中Th1和Th2细胞百分率，计算Th1/Th2比值。结果胎盘PIBF表达于蜕膜组织、合体滋养层细胞和部分绒毛滋养层细胞。血清PIBF水平在EOPE组为213.58±44.93 ng/ml，LOPE组为243.00±61.19 ng/ml，对照组为273.91±48.57 ng/ml。三组间血清PIBF含量、Th1/Th2比值和胎盘PIBF-IOD值差异均有统计学意义（P<0.05）。EOPE组和对照组相比，血清PIBF降低、胎盘PIBF表达量（PIBF-IOD）减少、外周血Th1/Th2比值增高（P<0.05）。重度子痫前期孕妇血清PIBF与胎盘PIBF-IOD呈正相关关系，与外周血Th1/Th2呈负相关关系（P<0.05）。但只有EOPE组血清PIBF与24h尿蛋白定量呈负相关关系（P<0.05）。结论 PIBF介导的免疫耐受失衡可能参与重度子痫前期发病机制。PIBF是妊娠诱发淋巴细胞分泌的免疫调节抑制因子及重度子痫前期的保护因素，有望成为新的治疗靶点。
作者：林靓；黄云鹏；余艳红；杨茵 刊期： 2015年第06期
目的：研究17-AAG联合紫杉醇（PTX）对食管癌细胞Eca-109增殖和凋亡的影响。方法予以PTX和17-AAG单独或联合使用作用于Eca-109细胞株，采用MTT法检测其细胞增殖的变化，应用流式细胞仪检测细胞周期、凋亡的变化。结果与对照组相比，单独使用17-AAG、PTX均能够抑制Eca-109细胞的增殖；0.5μmol/L PTX联合0.625μmol/L 17-AAG可抑制Eca-109的生长，且联合效应明显强于各自单药组（P<0.01）；流式细胞仪检测结果显示：17-AAG将Eca-109细胞阻滞于G2/M期，PTX将Eca-109细胞阻滞于S期。17-AAG与PTX联合用药使Eca-109细胞阻滞于G2/M期和S。17-AAG组、PTX组及联合组作用Eca-109细胞株24 h后其凋亡率分别为4.52%、10.91%、29.88%，显著高于对照组（1.32%）；联合用药后，可形成明显凋亡峰，明显高于单药组。结论 PTX和17-AAG均可抑制食管癌细胞增殖，诱导癌细胞凋亡，两者联合可增强上述作用。
作者：陈斯泽；陈雪梅；李玉齐；杨曙；莫贤毅；张帆；莫凯岚；丁颖 刊期： 2015年第06期
目的：探讨高反应患者在体外受精-胚胎移植（IVF-ET）中行重复周期垂体降调节长方案，调整治疗策略对卵巢反应性及妊娠结局的影响。方法选择南方医院生殖医学中心2008年1月~2011年12月30例高反应患者60个长方案行IVF-ET治疗不孕症的周期进行回顾性分析，比较高反应患者前后周期治疗的临床特点。结果与第一治疗周期相比，患者行重复周期治疗时年龄明显增加（P<0.001），Gn启动剂量明显减少（P=0.049），hCG日雌激素（E2）水平降低（P=0.027），获卵数减少（P=0.030），优质胚胎形成率（P<0.001）、临床妊娠率（P=0.009）升高，但在降调节剂量、Gn应用总量、Gn刺激时间、2原核（PN）个数、受精数、卵巢过度刺激综合征（OHSS）高危倾向周期取消率无显著性差异（P>0.05），再次发生卵巢高反应者占40%（12/30）。结论对于高反应患者，行长方案重复IVF周期治疗时应注意减小Gn启动剂量，减少再次发生高反应的风险，改善助孕结局。
作者：倪郝；何思锐；李红；陈东红；华芮；陈思梅；全松 刊期： 2015年第06期
南方医科大学学报杂志
主管:广东省教育厅
主办：南方医科大学
