王楠；陈薪；叶德盛；许丽娟；田小龙；陶婷；陈士岭
目的：构建人谷胱甘肽过氧化物酶2（Glutathione peroxidase 2, GPX2）慢病毒干涉载体，获得稳定下调GPX2的高滴度慢病毒，检测敲低GPX2对细胞凋亡的影响。方法通过筛选具有显著干涉效果的siRNA序列，构建pSicoR-GPX2慢病毒干涉载体，包装病毒并感染人肝癌HepG2细胞，分别用Western-blot和RT-PCR方法检测GPX2表达情况，应用流式细胞术分析敲低GPX2对人肝癌细胞凋亡的影响。结果成功构建pSicoR-GPX2干涉慢病毒载体并获得高滴度慢病毒颗粒，GPX2蛋白表达水平和RNA表达水平均有显著下调，且人肝癌细胞感染GPX2干涉慢病毒后对凋亡更加敏感，其原因可能是促凋亡蛋白Bax的活化和抗凋亡蛋白Bcl-2活性的抑制。结论成功构建人GPX2基因干涉慢病毒，为肝癌靶标治疗提供新的线索，为后续GPX2功能研究奠定基础。
作者：曹江平；唐刘君；张建宏；詹轶群；杨晓明；葛常辉 刊期： 2015年第06期
目的：建立完整、规范的功能性消化不良（FD）临床研究数据库。方法依据罗马Ⅲ标准和FD的发病因素、症状、治疗方法等制定病例报告表（CRF），收集FD病例，由相关专家设计，应用Visual Studio建立FD临床病例资料数据库管理系统，录入自2013年7月起门诊和病房FD的病例资料，剔除不合格病例，终形成可通过网站呈现并可录入资料、查询病例、分析与统计有关临床数据的在线临床数据库。结果建立了FD在线临床数据库，通过软件平台可录入包括患者一般信息、临床症状、心理状态、生活与饮食习惯、既往病史、胃镜等检查结果、临床诊断、治疗方法及疗程、治疗效果等各种信息的FD临床数据库，并具有统计分析功能。结论 FD临床数据库功能完善，信息资料丰富、完整、规范，统计分析方便，具有临床研究价值。
作者：黄载伟；陈丽萍；肖冰 刊期： 2015年第06期
目的：评价合用京大戟提取物对紫杉醇经大鼠不同肠段透过性和口服生物利用度的影响。方法分别采用体外Ussing Chamber实验和大鼠in vivo实验，选用P-糖蛋白（P-gp）抑制剂维拉帕米为阳性对照，对比京大戟提取物对紫杉醇经不同肠段透过的差异性和口服生物利用度评价。紫杉醇的体外透过液和血药浓度分别用HPLC方法和LC-MS/MS方法进行测定。结果Ussing Chamber实验中，京大戟组紫杉醇经空肠、回肠粘膜透过时，吸收方向转运（M-S）和分泌方向转运（S-M）与阳性对照组和空白组比较，表观渗透系数（Papp）均有显著性差异（P<0.05），但在结肠S-M组与空白组相比没有显著性差异（P>0.05）。表明京大戟提取物能提高紫杉醇经肠粘膜的透过性，其作用主要发生在空肠、回肠段。大鼠in vivo实验结果显示，合用京大戟提取物后，紫杉醇的药时曲线下面积（AUC）和高血浆浓度（Cmax）的平均值显著大于空白组，明显大于阳性对照组。京大戟组紫杉醇的绝对生物利用度（AB%）为7.63%，是空白对照组的2.7倍，阳性对照组的1.8倍。结论合用京大戟提取物，能显著提高紫杉醇经肠道的吸收，在一定程度上能促进紫杉醇的口服生物利用度。
作者：李明华；彭丽；杨富恒；刘思佳；王胜奇 刊期： 2015年第06期
淋巴瘤是免疫系统恶性肿瘤之一，其中结外淋巴瘤患者常缺乏典型症状及阳性的辅助检查结果，部分病例仅以发热为主要表现。对于表现为长期发热（病程>3周）的淋巴瘤患者，其发热症状的特点可以为疾病的诊断提供线索，如起热时间、热型、药物反应等特异性表现对于明确诊断具有重要作用，尤其早期、罕见病例。应用不明原因发热的诊断思维，可以提高此类淋巴瘤患者的诊断效率，值得深入探讨。
作者：申晓东；陈歆；肖红菊；刘刚；翟永志；徐白萱；石怀银；黎檀实；朱海燕 刊期： 2015年第06期
目的：观察Sjp40在感染新西兰白兔肝脏沉积虫卵及其肉芽肿病变形成中的表达情况，并进行免疫定位。方法日本血吸虫尾蚴感染新西兰白兔，收集未感染组、29 dpi组和45 dpi组肝脏，Trizol法提取各组肝脏总RNA，以日本血吸虫甘油醛-3-磷酸脱氢酶（GAPDH）为内参，Taqman探针qRT-PCR检测Sjp40 mRNA的表达；提取各组肝脏总蛋白，以硫酸铵盐析法和Protein G免疫亲和柱层析法纯化的抗Sjp40-McAb 9G7和抗弓形虫tSAG1-McAb Y3A8（对照抗体），western blot检测Sjp40蛋白的表达；制备肝脏石蜡切片，HE染色观察肝脏虫卵肉芽肿的形成与发展，进一步以免疫荧光技术进行Sjp40在肝脏沉积虫卵及其肉芽肿组织中的定位。结果日本血吸虫感染兔呈急性肝肉芽肿病变期的45 dpi肝脏沉积虫卵中Sjp40 mRNA水平显著高于29 dpi尚未形成虫卵肉芽肿结节的肝脏沉积的未成熟虫卵（P<0.05），westernb blot证实了Sjp40蛋白在29 dpi和45 dpi兔肝脏中的表达。免疫荧光显示：Sjp40在29 dpi兔肝脏中定位于未成熟虫卵内，而45 dpi可见感染兔肝脏中沉积大量成簇内含毛蚴的成熟虫卵及其周围肉芽肿组织均有明显荧光。结论 Sjp40在日本血吸虫感染兔肝脏沉积虫卵中的转录水平随虫卵发育成熟而显著增加，在感染兔急性肉芽肿病变期（45dpi）呈现由虫卵向其周围肉芽肿组织扩散现象，提示该分子在血吸虫肉芽肿形成与发展过程中具有重要作用。
作者：夏丹；邓淦明；滕萍英；谢郁；李耀民；王春梅；陈淑洁；陈敏芳；麦荣嘉；廖海燕；石玲玉；欧丽妍；陈启伟；陈晓光；周晓红 刊期： 2015年第06期
目的：分析阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）与年龄分别对睡眠结构的影响及持续气道正压通气（CPAP）的治疗效果。方法回顾性分析222例因睡眠打鼾行多导睡眠监测（PSG）的患者，并于次日在PSG下行CPAP治疗，分别控制呼吸暂停低通气指数（AHI）及年龄后，比较不同年龄组以及不同严重度OSAHS组的睡眠结构，并比较OSAHS患者CPAP治疗后睡眠结构、通气功能的变化。结果 N3睡眠与AHI的相关性大（r=-0.361），REM睡眠及睡眠觉醒与年龄的相关性大（r=-0.211，0.216）。四年龄组的AHI无显著差异下（P=0.185），睡眠效率、N1、N2及REM睡眠、睡眠觉醒差异有统计学意义（P<0.001，P=0.015，0.013，0.030，0.001）。随年龄增加，REM睡眠减少，睡眠觉醒增加。控制AHI后，睡眠效率及睡眠结构差异有统计学意义。不同严重度OSAHS组中，控制年龄后，患者的N1、N2及N3睡眠差异有统计学意义（P=0.011，0.017，0.001）。中重度OSAHS患者N3睡眠随AHI增加而减少。OSAHS患者CPAP治疗后，N1及N2睡眠显著减少，N3及REM睡眠显著增加，所有P<0.001。结论 OSAHS与年龄相比，REM睡眠及睡眠觉醒受年龄影响较大，N3睡眠受OSAHS影响较大，CPAP治疗可改善OSAHS患者的睡眠。
作者：郭东英；彭辉；冯媛；李丹青；许婷；李涛平；廖生武 刊期： 2015年第06期
目的：探讨氯尼达明诱导人乳腺癌MCF-7细胞凋亡的作用及其可能机制。方法 MTT法及集落形成实验检测氯尼达明对乳腺癌细胞MCF-7增殖的抑制作用；PI/Annexin-V双染检测细胞凋亡；ATP检测试剂盒检测细胞内ATP水平；Western blot检测葡萄糖调节蛋白78（GRP78）、凋亡抑制蛋白家族cIAP1及caspase-8蛋白的表达。结果 MTT结果显示，50~250 mmol · L-1氯尼达明可抑制MCF-7细胞的增殖活性，且呈浓度和时间依赖性。集落形成实验同样证明了上述结果。PI/Annexin-V双染结果表明，随着氯尼达明浓度的增加，MCF-7细胞的凋亡率也随之增加。50、150和250 mmol · L-1氯尼达明作用于MCF-7细胞5 h后，细胞内ATP水平与对照组相比分别为80.67%、62.78%和30.73%。Western blot检测发现，随着氯尼达明作用时间的延长， GRP78蛋白表达上调，cIAP1蛋白表达下调，同时增强了caspase-8的活性。结论氯尼达明可以抑制乳腺癌细胞MCF-7的增殖活性，诱导其产生凋亡，其机制可能与减少细胞内ATP的产生诱导内质网应激反应，并下调cIAP表达及增强caspase-8的活性有关。
作者：邵芙蓉；王靓；储晓琴 刊期： 2015年第06期
目的：系统性评价妊娠早中期服用阿司匹林对子痫前期高危人群的预防作用。方法全面检索PubMed、Cochrane、OVID、web of science、Science Direct、EBSCO、Embase等英文数据库以及临床试验注册数据，纳入所有研究妊娠早中期服用阿司匹林对高危人群PE预防作用的相关文献，利用Revman 5.3软件对数据进行meta分析。结果终纳入5个随机对照试验，860例受试者。结果显示，子痫前期高危人群妊娠16周前开始服用阿司匹林，妊娠期高血压发病风险（OR=0.35，95%CI 0.17-0.75，P=0.007）、子痫前期发病风险（OR=0.75，95%CI 0.47-0.98，P=0.04）、胎儿宫内生长受限发病风险（OR=0.53，95%CI 0.29-0.98，P=0.04）以及早产发病风险（OR=0.20，95%CI 0.08-0.48，P<0.001）均较对照组降低，且试验组较对照组新生儿平均出生体质量增加了107.15 g，差异有统计学意义（95%CI 76.13-138.18，P<0.001）。结论子痫前期高危人群妊娠16周前开始服用阿司匹林可降低妊娠期高血压、子痫前期发病风险、胎儿宫内生长受限、早产风险，提高新生儿出生体质量。
作者：姚硕；吴焕；余艳红 刊期： 2015年第06期
目的：探讨利用载小干扰RNA（small interfering RNA, siRNA）的脂质微泡超声造影剂实现恶性肿瘤基因治疗与疗效评估一体化的可行性。方法以异质性组装法制备载siRNA的脂质微泡，并用动态光散射法检测其直径大小和表面电位。通过激光共聚焦显微镜观察红色荧光标记的siRNA在瘤内的分布。针对抗凋亡基因sirtuin 2（SIRT2）设计siRNA，通过在体实验研究载siRNA微泡在超声辐照下的肿瘤基因沉默效果。在用载siRNA微泡治疗肿瘤的同时，以超声造影技术观察肿瘤治疗效果。结果 siRNA微泡的直径为400.7±30.5 nm，表面带弱正电（+8.8±0.8 mV）。siRNA微泡协同超声辐照能高效地将siRNA递送到肿瘤细胞胞浆内，有效沉默肿瘤组织中的SIRT2基因，诱导肿瘤凋亡，明显减缓肿瘤的生长速度。超声造影检查结果提示，载siRNA微泡具有良好的超声显像效果，能在治疗过程中实时评估肿瘤的血供情况。结论新型载siRNA的脂质微泡超声造影剂在活体上能对肿瘤进行基因沉默治疗，同时观察肿瘤治疗效果，实现恶性肿瘤基因治疗与疗效评估的一体化。
作者：李硕阳；尹庭辉；李景果；郑博文；邱晨；王平 刊期： 2015年第06期
目的：探讨不同剂量丙泊酚对大鼠MADB106细胞肺转移和肿瘤组织中E钙粘蛋白（E-cadherin）、β-连环蛋白（β-catenin）的影响。方法 Fischer344雄性大鼠40只，随机分为4组（每组10只）：生理盐水组（S组）、脂肪乳剂组（F组）、丙泊酚30㎎/㎎组（P1组）和50 mg/kg组（P2组）。1%戊巴比妥钠50 mg/kg腹腔注射后行股静脉置管，分别泵入等容量的生理盐水、脂肪乳剂和丙泊酚，1 h后静注0.5 ml MADB106肿瘤细胞（2×105个）。3周后处死，计数肺表面转移瘤数目及转移抑制率；采用免疫组化法检测肿瘤组织中E-cadherin和β-catenin的表达，用IPP图像分析系统对结果进行半定量分析。结果 S组与F组肺转移瘤数目、转移抑制率和肿瘤组织中E-cadherin、β-catenin的表达均无显著差异（P>0.05）。与S组和F组相比，P1组和P2组的肺转移瘤数目减少（P<0.01），转移抑制率增加（P<0.01），E-cadherin和β-catenin蛋白的表达减少（P<0.05）；肺转移瘤数目及E-cadherin和β-catenin蛋白的表达与丙泊酚剂量负相关，Pearson相关系数分别为-0.879、-0.755、-0.693（P<0.01）。结论丙泊酚可通过抑制Wnt/β-catenin通路，下调转移瘤组织中E-cadherin和β-catenin的表达，从而抑制MADB106细胞肺转移，呈剂量依赖性。
作者：汪威；林春水；张雅静；陈莺；郭培培 刊期： 2015年第06期
目的：研究马铃薯三糖熊果酸衍生物能否通过抑制H5N1流感病毒进入靶细胞，作为潜在的新型抗流感药物进行研发。方法以马铃薯三糖熊果酸甲酯1为先导化合物，设计并合成4个目标化合物，利用建立的H5N1假病毒活性检测方法，测试化合物的抑制活性。结果化合物1b，1c和1d对源自A/Thailand/Kan353/2004的H5N1假病毒毒株有明显的抑制作用且化合物1 d的活性好，其IC50达到0.96±0.10μmol/L。结论初步构效关系研究表明，熊果酸的C-17位羧基被酯化后可显著提高其抗病毒活性；将羧基转化成酰胺后可提高抗病毒活性并降低对靶细胞MDCK的细胞毒性。
作者：宋高鹏；申新田；黎奕斌；郑宇珊；熊平；刘叔文 刊期： 2015年第06期
目的：研究17-AAG联合紫杉醇（PTX）对食管癌细胞Eca-109增殖和凋亡的影响。方法予以PTX和17-AAG单独或联合使用作用于Eca-109细胞株，采用MTT法检测其细胞增殖的变化，应用流式细胞仪检测细胞周期、凋亡的变化。结果与对照组相比，单独使用17-AAG、PTX均能够抑制Eca-109细胞的增殖；0.5μmol/L PTX联合0.625μmol/L 17-AAG可抑制Eca-109的生长，且联合效应明显强于各自单药组（P<0.01）；流式细胞仪检测结果显示：17-AAG将Eca-109细胞阻滞于G2/M期，PTX将Eca-109细胞阻滞于S期。17-AAG与PTX联合用药使Eca-109细胞阻滞于G2/M期和S。17-AAG组、PTX组及联合组作用Eca-109细胞株24 h后其凋亡率分别为4.52%、10.91%、29.88%，显著高于对照组（1.32%）；联合用药后，可形成明显凋亡峰，明显高于单药组。结论 PTX和17-AAG均可抑制食管癌细胞增殖，诱导癌细胞凋亡，两者联合可增强上述作用。
作者：陈斯泽；陈雪梅；李玉齐；杨曙；莫贤毅；张帆；莫凯岚；丁颖 刊期： 2015年第06期
目的：制备一种包载普伐他汀钠，以获得长效释放的载药微球。方法以京尼平为交联剂制备载普伐他汀钠的壳聚糖微球，考察壳聚糖相对分子质量、油相水相比、反应温度、搅拌速度等对壳聚糖微球形成的影响，通过扫描电镜观察其微观形貌，测定微球的包封率以及不同pH条件下的溶胀度，并考察了普伐他汀钠的体外累积释药情况。结果载普伐他汀钠药微球体外释放时间长达31 d以上，反应条件不同，药物释放速度不同，普伐他汀的包封率可达54.7%。佳制备条件为：壳聚糖的粘度为200~400 mPa.s，油水比10∶1，搅拌速度850 r/min，温度40℃。结论京尼平交联载普伐他汀钠的壳聚糖微球具有较好的长效缓释能力，并且可通过调节交联时间控制其对药物的释放速度。
作者：冯婕；刘中秋；严轶琛；胡明；卢玲；游文玮 刊期： 2015年第06期
探讨恶性肿瘤术后合并不孕症患者经体外受精－胚胎移植（in vitro fertilization and embryo transfer, IVF-ET）治疗的可行性及治疗结局。3例妇科恶性肿瘤术后合并不孕症患者行超促排卵周期IVF-ET，治疗后3例患者均成功获得临床妊娠，无肿瘤复发。由于妇科恶性肿瘤治疗可对女性患者的卵巢储备功能造成严重影响，因此对于恶性肿瘤术后合并不孕症患者，应采取积极助孕治疗。
作者：王楠；陈薪；叶德盛；许丽娟；田小龙；陶婷；陈士岭 刊期： 2015年第06期
拷贝数变异（copy number variation, CNV）是基因组结构变异中的一个重要类型，它在人类很多复杂疾病的发生和发展过程中扮演着重要角色。当前CNV的识别研究，主要集中在单一样本相对于参考序列的CNV识别，以及针对成对样本的CNV识别。然而，这种单纯基于个体水平的CNV分析，只能局限于个体之间而无法进行亲本到子代的遗传学分析。本文基于千人基因组计划中三样本父-母-子代的家系数据，寻找子代相对于父、母的变异区域，不仅识别出子女继承自父母的CNV，并通过分层聚类分析推断出这些CNV的生成方式，同时还检测出少量疑似子代相对于父母的纯合CNV变异。
作者：赵辉；赵方庆 刊期： 2015年第06期
目的：构建能在HEK-293细胞膜上表达的溶质转运体26A家族（SLC26A）的蛋白质粒，并对其生理功能进行检测。方法构建多种人类SLC26A转运体－绿色荧光蛋白的融合质粒，并使用瞬时转染技术将其表达在人胚肾293细胞（HEK-293）中。用全细胞膜片钳技术记录表达有SLC26A蛋白的HEK-293细胞的膜电容。结果每个SLC26A转运体均能在HEK-293细胞的细胞膜上表达，并表现出和离子相互作用的生理功能。SLC26A转运体与离子结合的数目与其在细胞膜上的表达程度正相关并具有一定的离子选择性。结论 SLC26A转运体家族能够在HEK-293细胞上表达并具有与转运离子结合的生理功能。在HEK-293细胞系中表达SLC26A转运体家族的研究方法，为进一步研究此家族成员转运功能及其转运机制提供了可能。
作者：范超；傅鸣宇；肖中举；唐杰 刊期： 2015年第06期
目的：探讨血浆甘露聚糖结合凝集素（MBL）相关丝氨酸蛋白酶2（MASP2）水平在儿童上呼吸道感染（上感）中的意义。方法取103例上感患儿和35例健康体检儿童作为研究对象，测定其血浆MASP2和C反应蛋白（CRP）浓度并进行白细胞计数（WBC）。根据CRP和WBC值、感染不同时期及有无治疗，上感儿童分为CRP升高组（n=48）与正常组（n=54）、WBC升高组（n=61）与正常组（n=40）、感染早期未用药组（n=68）与感染中后期已用药组（n=35），对各组资料进行统计学分析。结果上感组MASP2浓度显著高于对照组（P<0.001），CRP升高组血浆MASP2浓度与CRP值正相关（r=0.310，P<0.05），WBC升高组MASP2水平与WBC值显著正相关（r=0.392，P<0.01），感染早期未用药组MASP2浓度显著高于感染中后期已用药组（P<0.01）， MASP2、CRP、MBL2基因具有共同的转录因子HNF-4α结合位点。结论 MASP2蛋白可能为急性期蛋白，血浆MASP2水平可作为辅助诊断小儿上感的一个参考指标。
作者：熊思敏；赵娜；裘宇容；张丽芸；左大明；陈政良 刊期： 2015年第06期
目的：为研究人肝癌细胞系HepG2线粒体DNA（mtDNA）缺失后的放射生物学特性，建立并鉴定mtDNA缺失HepG2（ρ0HepG2）细胞系。测定辐射干预下mtDNA缺失（Rho0）肝癌细胞的凋亡情况、侵袭能力以及辐射敏感性的变化。方法在含有溴化乙锭（EB）、丙酮酸、尿嘧啶的特殊培养基中培养HepG2细胞，经30次传代后，有限稀释法筛选完全去除mtDNA的克隆。去除丙酮酸及尿嘧啶后，观察细胞的存活情况。PCR法鉴定mtDNA的缺失。用6MvX射线梯度剂量照射HepG2细胞和ρ0HepG2细胞，平板克隆法绘制生长曲线，线性二次方程拟合生存曲线，计算α/β。2Gy剂量辐射细胞，24 h后用Hochest33342细胞核染色，比较HepG2细胞与ρ0HepG2凋亡率的差异。用Transwell法测定两种不同细胞的侵袭能力。结果在含EB特殊培养环境下，HepG2细胞可持续生长传代至30代，去除丙酮酸和尿嘧啶后，细胞短时间内大量死亡。经PCR法证实mtDNA完全缺失。ρ0HepG2细胞α/β显著低于正常HepG2细胞，辐射抵抗能力增强。辐射干预后ρ0HepG2的凋亡比例显著减少。ρ0HepG2穿膜细胞数显著增多。结论在EB长期诱导下，HepG2肝癌细胞可被成功诱导为mtDNA缺失细胞。ρ0HepG2细胞的辐射抵抗性显著增强，抗凋亡能力及侵袭能力均提高。
作者：孙恒文；潘燚；曾子君；方良毅；张红丹；谢松喜；李伟雄；许家彬 刊期： 2015年第06期
目的：对干扰素单药治疗24周应答不佳的HBeAg阳性慢性乙型肝炎（CHB）患者采用不同的治疗方案进行后续治疗，分析比较其疗效和安全性。方法回顾性分析2010年9月~2013年1月南方医科大学南方医院193例干扰素治疗24周时应答不佳的HBeAg阳性的CHB患者，根据不同后续治疗方案分成：联用恩替卡韦（ETV）或阿德福韦（ADV）治疗（A组），继续干扰素单药治疗（B组），换为NAs治疗（C组），直接停止治疗（D组）。观察比较第24、48、72周时各组患者的临床疗效与安全性。结果继续治疗至疗程48周时，A组和C组HBV DNA转阴率、ALT复常率均高于B组（A组：χ2=26.808，P<0.001和χ2=5.485，P=0.017；C组：χ2=21.257，P<0.001和χ2=5.369，P=0.018）；同时发现，加ETV组HBV DNA转阴率高于加ADV组（χ2=8.255，P=0.004）。疗程72周时，A组患者有27例（39.7%）发生HBeAg血清学转换，明显高于B、C两组（χ2=4.238，P=0.04和χ2=7.681，P=0.006）；58例（85.3%）获得HBV DNA转阴，59例（86.8%）ALT恢复正常，均高于B组（χ2=23.018，P<0.001和χ2=5.987，P=0.014），但与C组比较差异无统计学意义（P>0.05）；同时发现，联合ETV组HBV DNA转阴率和HBeAg血清学转换率均高于加ADV组（χ2=9.823，P=0.002和χ2=5.450，P=0.020）。D组，28例患者的HBV DNA均持续较高水平复制，HBeAg水平升高，ALT反复波动。结论对于干扰素单药治疗24周时应答不佳的CHB患者，联用NAs并延长疗程可明显提高HBeAg血清学转换率、HBV DNA转阴率及ALT复常率，特别是联用ETV并延长疗程时。
作者：王欣欣；袁国盛；赖静兰；杨年欢；张浩；王俊洁；周元平 刊期： 2015年第06期
目的：探讨碱性亮氨酸拉链转录因子ATF样蛋白（basic leucine zipper transcription factor, ATF-like, BATF）在狼疮鼠肾脏组织中的表达及临床意义。方法以24周龄雌性MRL/lpr小鼠作为狼疮肾炎模型组，同龄C57BL/6雌性小鼠作为正常对照组。采用Western blot检测肾脏组织BATF的蛋白表达，采用RT-PCR检测肾脏组织中BATF、RORγt及IL-17 mRNA的表达水平，同时检测小鼠尿蛋白、血清抗ds-DNA抗体以及肾脏组织病理的表现，并对BATFmRNA及RORγt、IL-17 mRNA相关性进行分析。结果狼疮小鼠尿蛋白、血清抗ds-DNA抗体水平均高于正常小鼠（P<0.05）。狼疮小鼠肾脏组织病理主要表现为肾小球系膜细胞增生，肾间质大量炎细胞浸润，而正常小鼠无明显异常。狼疮小鼠肾脏组织BATF mRNA和蛋白的表达量均较正常小鼠升高（P<0.05）。狼疮小鼠肾脏组织RORγt、IL-17 mRNA表达量增多，且BATF mRNA的表达量与RORγt、IL-17 mRNA表达量呈正相关（r=0.945，0.876，P均<0.05）。结论在狼疮小鼠肾脏组织中BATF mRNA和蛋白的表达均高于对照组，BATF可能通过上调Thl7免疫反应参与狼疮性肾炎的发病。
作者：彭宇声；黎倩；王梦蕾；曹灿；赖宽；曾抗 刊期： 2015年第06期
南方医科大学学报杂志
主管:广东省教育厅
主办：南方医科大学
