尹永芹；严优芍；崔红花；沈志滨；谢浚明
目的 筛选适宜的防潮辅料以提高芪鹿益肾片浸膏粉的临界相对湿度,从而提高芪鹿益肾片的稳定性.方法 以浸膏粉的临界相对湿度为评价指标,采用单因素法考察微晶纤维素、微粉硅胶、无水乳糖及甲壳素4种不同的辅料对芪鹿益肾片浸膏粉吸湿性能的影响,并采用长期稳定性试验研究制剂的稳定性.结果 在芪鹿益肾稠浸膏中加入上述辅料后,可使芪鹿益肾浸膏粉临界相对湿度从原工艺的53％分别提高至63％、65％、62％、71％,以质量分数0.5％甲壳素改善效果佳,且长期稳定性研究表明采用该辅料后芪鹿益肾片的质量稳定.结论 在芪鹿益肾稠浸膏中加入适量的甲壳素,能显著提高芪鹿益肾浸膏粉的临界相对湿度,改善芪鹿益肾片的吸潮性,降低制剂工艺中的环境要求,有效地保证芪鹿益肾片的稳定性.
作者：王莎；许小春；周小琴；司徒少金 刊期： 2012年第05期
目的 寻找金属卟啉类催化羟化环己烷的优良催化剂及催化条件.方法 合成了一系列带不同取代基的锰(钴)卟啉丙烯酸酯,研究了它们在以分子氧或亚碘酰苯做氧源时对环己烷的催化羟化情况,并对催化效果进行了理论分析.结果 成功合成了金属卟啉丙烯酸酯系列化合物；在以分子氧为氧源时,具有推电子取代基的卟啉比具有吸电子取代基的催化效果更好,而以亚碘酰苯为氧源时情况恰好相反；不论以分子氧还是亚碘酰苯为氧源,锰卟啉都要比对应的钴卟啉具有更高的催化活性.结论 锰卟啉丙烯酸酯是潜在的羟化环己烷的优良催化剂.
作者：赵平；宏凤英；李玲玉；陆家政；余汉城；黄锦汪；计亮年 刊期： 2012年第05期
目的 建立气相色谱-质谱法(GC-MS)分析茶枝柑橘核油脂中脂肪酸的组成；比较不同采收日期的茶枝柑橘核油脂的酸价和过氧化值.方法 采用质谱检测器,VF-5MS(30 m×0.25 mm×O.25 μm)柱为分离柱,在160 ～230℃程序升温,不分流进样,进行GC-MS分析；采用酸碱滴定法测定酸价,氧化还原滴定法测定过氧化值.结果 从茶枝柑橘核油脂中共分离鉴定出6种脂肪酸,其中主要成分为亚油酸和油酸.酸价在1.3 ～3.8 mg/g范围内,过氧化值在0.16 ～0.23g/100 g范围内.结论 茶枝柑橘核油脂中不饱和脂肪酸含量较高,总不饱和脂肪酸含量达65％以上.
作者：吴永成；甘伟发；黄庆华；朱珠；李琦；苏振康 刊期： 2012年第05期
目的 探讨组织蛋白酶-B(CB)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在非小细胞肺癌发生、发展及转移中的作用.方法 应用免疫组织化学法检测75例非小细胞肺癌组织及28例肺良性病变中CB和MMP-9的表达情况,并与临床病理特征进行综合分析.结果 CB和MMP-9的表达主要定位于细胞质,CB和MMP-9在非小细胞肺癌中表达的阳性率明显高于肺良性病变；且MMP-9的表达与有无淋巴结转移情况密切相关；CB和MMP-9的表达水平呈显著正相关.结论 CB和MMP-9在非小细胞肺癌中的表达上调,联合检测CB和MMP-9对肿瘤的诊断和预后判断有一定的临床意义.
作者：薛兴阳；孟江；周明；赵光日；傅文凡；杨嵘皓；赵健 刊期： 2012年第05期
目的 建立小鼠深静脉血栓动物模型.方法 采用下腔静脉结扎法制备动物模型,观察血管中血栓形成的病理变化并与假手术组比较.结果 模型小鼠下腔静脉内形成稳定的血栓,且符合人体静脉血栓形成的病理特性.病理观察显示模型组静脉可见血栓并充满管腔,且与管壁无粘连,而假手术组静脉中无血栓形成.结论 成功建立了小鼠深静脉血栓模型.
作者：温定文；李小强；朱桂平；勾红菊；方海燕；桂亚丽；吴腾；兰天；唐富天；王丽京 刊期： 2012年第05期
目的 基于六西格玛理论,优化静脉用药调配中心工作流程,提高工作效率.方法 依据六西格玛五步法(DMAIC),界定并测量非增效因素,制定有针对性的改进措施并严格执行.结果 在整个优化工作流程过程中,共界定并改进了3种主要的非增效因素,包括人员的安排、工作的分配、医院电子信息化系统的设置.结论 采用六西格玛管理方法,可极大地提高静脉用药调配中心的工作效率,使工作流程更趋于标准化和规范化.
作者：郝春凤；杨跃辉；菅凌燕 刊期： 2012年第05期
目的 研究绿原酸对龋病发生发展的抑制效果.方法 制备不同浓度绿原酸,采用液体稀释法检测其体外抑制变形链球菌和远缘链球菌的效果；建立SD大鼠人工龋模型,分别用绿原酸溶液、甲硝唑洗必泰溶液和蒸馏水给大鼠施药,采用Keyes记分法观察绿原酸对大鼠口腔内龋齿发生发展的抑制效果.结果 绿原酸溶液对变形链球菌ATCC10449株和远缘链球菌OMZ65株的小抑菌浓度均为2.5 mg/mL,小杀菌浓度分别为7.5 mg/mL和5 mg/mL.在人工龋大鼠模型中,与蒸馏水相比,绿原酸组龋齿计分明显降低,而与甲硝唑洗必泰组相近.结论 绿原酸对变形链球菌和远缘链球菌生长有明显抑制作用,并可有效抑制大鼠龋齿的发生发展.
作者：林家成；赵玮；卢佳璇 刊期： 2012年第05期
目的 筛选鸡骨草中总黄酮超声提取的佳工艺,并建立其含量测定方法.方法 以芹菜素-6,8-C-二葡糖苷为指标,采用三乙胺显色-紫外可见分光光度法(TEA-UV-VIS法)测定鸡骨草中总黄酮含量,采用L9(34)正交试验优选鸡骨草总黄酮提取工艺条件.结果 芹菜素-6,8-C-二葡糖苷线性范围为0.000 507～0.101 4 mg/mL(r =0.999),平均加样回收率为99.72％(RSD为1.54％).鸡骨草总黄酮超声提取工艺试验因素影响由大到小依次为超声时间＞乙醇体积分数＞提取次数＞科液比,超声提取时间对提取量的影响有统计学意义,优选的佳提取工艺为20倍量的50％(体积分数)乙醇超声提取2次,每次45 min,3次试验鸡骨草总黄酮的平均提取量为4.655 mg/g.结论 TEA-UV法具有良好的专属性和稳定性,适用于鸡骨草中总黄酮的含量测定和评价；优选的总黄酮佳提取工艺方法稳定可行.
作者：袁旭江；林励 刊期： 2012年第05期
目前已经从苦参中分离鉴定的化学成分有生物碱类、黄酮类、脂肪酸类、氨基酸类、挥发油类等化合物,对其化学成分的质量分析方法主要有:薄层色谱扫描法、酸碱滴定法、酸性染料比色法、高效液相色谱法、气相色谱-质谱联用以及毛细管电泳法等.本文对这些质量分析方法进行综述.
作者：陈静；梁生旺 刊期： 2012年第05期
目的 考察丹参及其化学成分对人粘连组织成纤维细胞(ATF) MMP-1与TIMP-1 mRNA表达的影响.方法 使用组织块培养的方法获取ATF,分别加入丹参提取物、丹参素钠、丹参酮ⅡA磺酸钠与地塞米松培养48 h,提取总RNA并逆转录为cDNA,采用Real-time PCR法检测各组MMP-1与TIMP-1 mRNA的表达水平.结果 与空白对照组比较,丹参提取物与丹参素钠10、40 μg·mL-1剂量组MMP-1 mRNA水平差异有统计学意义(P＜0.01),丹参素钠40μg·mL-剂量组TIMP-1 mRNA水平差异有统计学意义(P＜0.01),其余各组差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 上调MMP-1 mRNA水平是丹参抑制ATF胶原过度合成,防止粘连产生的作用机制之一,丹参素在其中起主要作用.
作者：曾煦欣；蒋泓；何振辉；邝嘉乐；张丽华 刊期： 2012年第05期
目的 制备姜黄素半乳糖化棕榈酰壳聚糖聚合物胶束,并考察制备工艺对包封率和载药量的影响.方法 以半乳糖化十六酰壳聚糖(GHC)为载体材料,采用乳化-溶剂挥发法制备姜黄素聚合物胶束；应用正交试验考察药物∶载体质量比、油相∶水相体积比、超声时间对载药聚合物胶束包封率和载药量的影响,以对制备工艺进行优化；以透射电镜(TEM)和动态光散射粒度分析仪(DLS)对聚合物胶束的形态、粒径和Zeta电位进行测定.结果 药物∶载体质量比对胶束的包封率和载药量影响大,其次为油相∶水相体积比和超声时间.佳条件为药物∶载体质量比为1∶15,油相∶水相体积比为1∶7,超声时间为30min.制备的载药胶束的形状为球形,大小均匀,平均粒径为179.7 nm,Zeta电位约为76.46 mV,包封率为96.3％,载药量为9.1％.结论 所采用的乳化-溶剂挥发法制备工艺适于制备姜黄素聚合物胶束.
作者：姜羽凤；王晓明；胡巧红；黎燕君 刊期： 2012年第05期
目的 建立凝胶色谱法测定注射用头孢美唑钠中聚合物的方法.方法 采用分子排阻凝胶色谱进行测定,色谱柱为用葡聚糖凝胶G-10(40～120 μm)填充的玻璃柱；流动相A为pH7.0的0.02 mol/L磷酸盐缓冲液[0.02 mol/L Na2HPO4-0.02 mol/L NaH2PO4(体积比61∶39)],流动相B为纯化水；流速为1.5 mL/min;检测波长为254 nm.结果 采用本法对3批注射用头孢美唑钠中聚合物含量进行测定,结果均低于0.5％.结论 本方法简便、灵敏度高、重复性好,可用于注射用头孢美唑钠中聚合物的测定.
作者：丁玉莲；杜文革；蔡蓉；黄晓军 刊期： 2012年第05期
目的 建立矮地茶配方颗粒中岩白菜素和槲皮苷的含量测定方法.方法 以Diamonsil C18柱(4.6mm× 250 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈(A)-0.1％(体积分数)H3PO4(B)为流动相,进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长256 nm,柱温30 ℃.结果 岩白菜素在0.082 5 ～ 1.32 μg之间呈良好的线性关系(r =0.999 6),平均回收率为99.45％,RSD为1.62％.槲皮苷在0.022 8 ～0.364 8 μg之间呈良好的线性关系(r =0.999 8),平均回收率为99.21％,RSD为1.87％.结论 该方法精密度、重复性良好,可为矮地茶配方颗粒质量控制提供参考.
作者：陈向东；张光大；刘法锦；孙冬梅；何文江 刊期： 2012年第05期
目的 优选硝苯地平片粉末直接压片法的佳制备工艺.方法 采用正交设计筛选硝苯地平片直接压片处方,以休止角、脆碎度及溶出度为评价指标,制备样品并进行质量考察.结果 所选处方粉末流动性好,药物溶出速率高(60 min时溶出度达到95％以上),各项指标均符合规定.经6个月加速及室温留样考察,样品的外观、质量分数、有关物质及溶出度均未发生明显变化.结论 优选的处方工艺操作简便、经济、生产周期短,制备的产品质量稳定,适合产业化生产.
作者：刘春平；刘再强；全向阳；向飞军 刊期： 2012年第05期
目的 分析重组肠道病毒71型外壳蛋白VP1 (EV71VP1)在大肠杆菌的表达及其部位,纯化重组蛋白VP1,为后续制备抗VP1单克隆抗体奠定基础.方法 采用异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)诱导VP1在质粒转化菌BL21中的表达；用Ni-NTA亲和层析柱对重组蛋白进行纯化,并用SDS-PAGE和Western blot分析VP1的表达形式和抗原性；优化EV71 VP1原核表达条件.结果 SDS-PAGE检测结果表明重组蛋白主要以包涵体形式存在,纯化后的VP1为一单一条带,相对分子质量约36 000,与预期大小相符；Western blot检测证实该蛋白能分别与兔抗EV71外膜蛋白和兔抗His-tag多克隆抗体发生特异性结合,其佳表达条件为37℃,1.25 mmol/L IPTG诱导4h.结论 原核表达了EV71 VP1,经纯化复性后VP1具有良好的抗原性,为后续工作奠定了基础.
作者：吴亚安；邓丽芬；龚雨婷；陈端萍；谢端；肖承荣；蔡陈珣；赵晓蓉 刊期： 2012年第05期
目的 探讨1,3-二苯基-1,2,3,6-四氢嘧啶-4,5-二甲酸二乙酯(LH-2703)体内外的抗炎镇痛活性.方法 采用乙酸所致小鼠扭体反应和热板致痛模型评价镇痛作用；二甲苯致小鼠耳郭肿胀和角叉菜胶致大鼠足跖肿胀模型评价抗炎作用.细菌脂多糖(LPS)刺激小鼠腹腔巨噬细胞活化作为体外炎症模型.酶免疫分析法(EIA)检测前列腺素E2(PGE2)的含量,Griess试剂法检测氧化亚氮(NO)的含量.结果 LH-2703能减少乙酸所致小鼠的扭体次数,延长热板致痛的痛阈值,抑制二甲苯诱导的小鼠耳郭肿胀和角叉菜胶诱导的大鼠足跖肿胀.体外能抑制LPS诱导的小鼠腹腔巨噬细胞产生炎症因子PGE2和NO,低有效浓度分别为20、40 μmol/L(P ＜0.01,P＜0.05).结论 化合物LH-2703具有抗炎镇痛作用,其作用机制可能与抑制炎症因子PGE2和NO有关.
作者：夏鸿；何概易南；黄利；伦玉宁；余传林；陈娜娜；雷林生 刊期： 2012年第05期
目的 探讨非洲紫罗兰(Saintpaulia ionantha)原生质体的制备方法,并比较不同组分培养基对原生质体再生及增殖的影响.方法 以非洲紫罗兰愈伤组织制备悬浮细胞,以细胞生长曲线确定佳培养时间,并将纤维素酶(cellulase R-10)和果胶酶(pectinase Y-23)按2∶1(质量比)混合分别酶解悬浮细胞18、21、24 h,比较原生质体得率和细胞活力以确定佳酶解时间.分别以愈伤组织提取物、根尖提取物及培养土浸出物配制培养基培养原生质体16 d,观察原生质体细胞壁再生并比较细胞增殖率.结果 悬浮细胞培养8d细胞增殖率大,细胞活力93.8％；4％(质量分数)纤维素酶和2％(质量分数)果胶酶混合酶解21 h原生质体得率达到峰值,细胞活力为75.2％,延长至24 h后得率与21 h相比,差异无统计学意义,但细胞活力降至69.5％.以不同组分培养基培养原生质体,早于第6天在愈伤组织提取物培养基中观察到再生细胞壁及细胞分裂；第16天,愈伤组织和根尖提取物培养基细胞增殖率显著高于原生质体基础培养基和培养土浸出物培养基,并以愈伤组织为佳,而培养土浸出物无促进作用.结论 以非洲紫罗兰愈伤组织悬浮细胞培养8d并以4％(质量分数)纤维素酶和2％(质量分数)果胶酶混合酶解21 h能获得较多高活力的原生质体；愈伤组织提取物培养基能有效促进原生质体再生及细胞增殖.
作者：陈鑫；李骏；余汝媛；张扬；赖育菠；陈志宽；罗俊明；陆幸妍 刊期： 2012年第05期
拉莫三嗪是新一代抗癫痫药物,本文综述近年来其传统和群体药代动力学(药动学)的研究现状,基因多态性和联合用药对其药动学的影响,并阐明其在特殊人群的药动学特点,为临床更科学地制定给药方案,提高合理用药水平提供参考.
作者：赵明明；孙亚欣；陈雨卉；朱旭；肇丽梅 刊期： 2012年第05期
深部真菌感染较难治愈,且研究发现深部真菌多伴随有真菌生物膜的出现,影响深部真菌的治疗效果.了解生物膜形成过程的特点及其机制对治疗深部真菌感染具有重要意义.本文综述了白色念珠菌生物膜的形成及其分子生物学机制和耐药机制的新进展,为白色念珠菌的研究及临床防治策略提供参考.
作者：杨梦琪；杨帆 刊期： 2012年第05期
目的 建立三桠苦中山柰酚的HPLC含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法.色谱柱:Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.4％ H3PO4(体积比55∶45)；流速:1 mL·min-1；检测波长:368 nm;柱温:25℃；进样量:10 μL.结果 山柰酚在0.48 ～4.80 μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 4),平均回收率为98.52％,RSD为2.45％(n=6).结论 该方法简便、准确、分离度好,可用于三桠苦中山柰酚的含量测定.
作者：王腾华；高幼衡；张丽媛；卢锦熙；万明珠；谭敏 刊期： 2012年第05期
广东药科大学学报杂志
主管:广东省教育厅
主办：广东药科大学
