曾煦欣；蒋泓；何振辉；邝嘉乐；张丽华
目的 以槟榔中的总鞣质为纯化对象,比较8种大孔树脂的静态吸附过程,筛选出适合吸附槟榔总鞣质的树脂,并探索总鞣质在所选树脂上的吸附和解吸工艺条件.方法 采用磷钼钨酸-干酪素比色法测定总鞣质的含量,计算树脂的吸附量、吸附率和解吸率,利用单因素试验研究大孔吸附树脂分离纯化槟榔中总鞣质的佳工艺条件.结果 选择HPD-826大孔树脂,其对总鞣质的饱和吸附量为46.65 mg/g；HPD-826树脂对槟榔中总鞣质的佳纯化工艺为:上柱液中总鞣质质量浓度为4.30 mg/mL,上样液体积3.5 BV,上样流速2 BV/h,洗脱液乙醇体积分数70％,洗脱液体积3 BV.结论 HPD-826型大孔树脂表现出较好的吸附性能与解吸效果,能很好地富集纯化槟榔中的总鞣质.
作者：周本宏；刘苗苗；张琛霞；梁艺小；罗毅 刊期： 2012年第05期
目的 建立小鼠深静脉血栓动物模型.方法 采用下腔静脉结扎法制备动物模型,观察血管中血栓形成的病理变化并与假手术组比较.结果 模型小鼠下腔静脉内形成稳定的血栓,且符合人体静脉血栓形成的病理特性.病理观察显示模型组静脉可见血栓并充满管腔,且与管壁无粘连,而假手术组静脉中无血栓形成.结论 成功建立了小鼠深静脉血栓模型.
作者：温定文；李小强；朱桂平；勾红菊；方海燕；桂亚丽；吴腾；兰天；唐富天；王丽京 刊期： 2012年第05期
目的 合成芦丁-铬(Ⅲ)配合物后对其进行表征,并研究其抗氧化活性.方法 以芦丁为先导化合物与微量元素铬合成芦丁-铬(Ⅲ)配合物.通过红外光谱、紫外可见光谱、元素分析、热重分析和原子吸收光谱对配合物进行表征.采用羟自由基(·OH)和超氧自由基(O2-·)模型测定了芦丁和芦丁-铬(Ⅲ)配合物的抗氧化活性.结果与结论 确定芦丁-铬(Ⅲ)配合物中芦丁与铬的摩尔比为1∶1,推测分子式为CrCl2C27H32O18· 7H2O.芦丁-铬(Ⅲ)配合物抗氧化作用比芦丁配体强.
作者：杨武群；吕华冲；蔡金艳；高奥；周鹏飞；王平；王健壮 刊期： 2012年第05期
目的 建立矮地茶配方颗粒中岩白菜素和槲皮苷的含量测定方法.方法 以Diamonsil C18柱(4.6mm× 250 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈(A)-0.1％(体积分数)H3PO4(B)为流动相,进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长256 nm,柱温30 ℃.结果 岩白菜素在0.082 5 ～ 1.32 μg之间呈良好的线性关系(r =0.999 6),平均回收率为99.45％,RSD为1.62％.槲皮苷在0.022 8 ～0.364 8 μg之间呈良好的线性关系(r =0.999 8),平均回收率为99.21％,RSD为1.87％.结论 该方法精密度、重复性良好,可为矮地茶配方颗粒质量控制提供参考.
作者：陈向东；张光大；刘法锦；孙冬梅；何文江 刊期： 2012年第05期
目的 优选硝苯地平片粉末直接压片法的佳制备工艺.方法 采用正交设计筛选硝苯地平片直接压片处方,以休止角、脆碎度及溶出度为评价指标,制备样品并进行质量考察.结果 所选处方粉末流动性好,药物溶出速率高(60 min时溶出度达到95％以上),各项指标均符合规定.经6个月加速及室温留样考察,样品的外观、质量分数、有关物质及溶出度均未发生明显变化.结论 优选的处方工艺操作简便、经济、生产周期短,制备的产品质量稳定,适合产业化生产.
作者：刘春平；刘再强；全向阳；向飞军 刊期： 2012年第05期
目前已经从苦参中分离鉴定的化学成分有生物碱类、黄酮类、脂肪酸类、氨基酸类、挥发油类等化合物,对其化学成分的质量分析方法主要有:薄层色谱扫描法、酸碱滴定法、酸性染料比色法、高效液相色谱法、气相色谱-质谱联用以及毛细管电泳法等.本文对这些质量分析方法进行综述.
作者：陈静；梁生旺 刊期： 2012年第05期
目的 研究苹果多酚对Triton WR-1339诱发的高脂血症小鼠抗氧化能力的影响.方法 采用苹果多酚(200、400 mg·kg-1)对NIH小鼠进行连续口服灌胃7d,第6天尾静脉注射Triton WR-1339 (300 mg·kg-1)诱导高脂血症,18h后收集各组小鼠血清,测定总胆固醇和三酰甘油的含量及血清MDA和NO水平、SOD和GPx活性.结果 苹果多酚(200、400 mg·kg-1)能明显降低高脂血症小鼠血清MDA的含量,升高NO水平,提高SOD、GPx活性.结论 苹果多酚可以显著提高高脂血症小鼠的抗氧化能力.
作者：胡明月；姚楠；曾晓会；黄雪君；何蓉蓉；栗原博 刊期： 2012年第05期
目的 研究绿原酸对龋病发生发展的抑制效果.方法 制备不同浓度绿原酸,采用液体稀释法检测其体外抑制变形链球菌和远缘链球菌的效果；建立SD大鼠人工龋模型,分别用绿原酸溶液、甲硝唑洗必泰溶液和蒸馏水给大鼠施药,采用Keyes记分法观察绿原酸对大鼠口腔内龋齿发生发展的抑制效果.结果 绿原酸溶液对变形链球菌ATCC10449株和远缘链球菌OMZ65株的小抑菌浓度均为2.5 mg/mL,小杀菌浓度分别为7.5 mg/mL和5 mg/mL.在人工龋大鼠模型中,与蒸馏水相比,绿原酸组龋齿计分明显降低,而与甲硝唑洗必泰组相近.结论 绿原酸对变形链球菌和远缘链球菌生长有明显抑制作用,并可有效抑制大鼠龋齿的发生发展.
作者：林家成；赵玮；卢佳璇 刊期： 2012年第05期
目的 建立气相色谱-质谱法(GC-MS)分析茶枝柑橘核油脂中脂肪酸的组成；比较不同采收日期的茶枝柑橘核油脂的酸价和过氧化值.方法 采用质谱检测器,VF-5MS(30 m×0.25 mm×O.25 μm)柱为分离柱,在160 ～230℃程序升温,不分流进样,进行GC-MS分析；采用酸碱滴定法测定酸价,氧化还原滴定法测定过氧化值.结果 从茶枝柑橘核油脂中共分离鉴定出6种脂肪酸,其中主要成分为亚油酸和油酸.酸价在1.3 ～3.8 mg/g范围内,过氧化值在0.16 ～0.23g/100 g范围内.结论 茶枝柑橘核油脂中不饱和脂肪酸含量较高,总不饱和脂肪酸含量达65％以上.
作者：吴永成；甘伟发；黄庆华；朱珠；李琦；苏振康 刊期： 2012年第05期
目的 寻找金属卟啉类催化羟化环己烷的优良催化剂及催化条件.方法 合成了一系列带不同取代基的锰(钴)卟啉丙烯酸酯,研究了它们在以分子氧或亚碘酰苯做氧源时对环己烷的催化羟化情况,并对催化效果进行了理论分析.结果 成功合成了金属卟啉丙烯酸酯系列化合物；在以分子氧为氧源时,具有推电子取代基的卟啉比具有吸电子取代基的催化效果更好,而以亚碘酰苯为氧源时情况恰好相反；不论以分子氧还是亚碘酰苯为氧源,锰卟啉都要比对应的钴卟啉具有更高的催化活性.结论 锰卟啉丙烯酸酯是潜在的羟化环己烷的优良催化剂.
作者：赵平；宏凤英；李玲玉；陆家政；余汉城；黄锦汪；计亮年 刊期： 2012年第05期
目的 制备姜黄素半乳糖化棕榈酰壳聚糖聚合物胶束,并考察制备工艺对包封率和载药量的影响.方法 以半乳糖化十六酰壳聚糖(GHC)为载体材料,采用乳化-溶剂挥发法制备姜黄素聚合物胶束；应用正交试验考察药物∶载体质量比、油相∶水相体积比、超声时间对载药聚合物胶束包封率和载药量的影响,以对制备工艺进行优化；以透射电镜(TEM)和动态光散射粒度分析仪(DLS)对聚合物胶束的形态、粒径和Zeta电位进行测定.结果 药物∶载体质量比对胶束的包封率和载药量影响大,其次为油相∶水相体积比和超声时间.佳条件为药物∶载体质量比为1∶15,油相∶水相体积比为1∶7,超声时间为30min.制备的载药胶束的形状为球形,大小均匀,平均粒径为179.7 nm,Zeta电位约为76.46 mV,包封率为96.3％,载药量为9.1％.结论 所采用的乳化-溶剂挥发法制备工艺适于制备姜黄素聚合物胶束.
作者：姜羽凤；王晓明；胡巧红；黎燕君 刊期： 2012年第05期
目的 筛选适宜的防潮辅料以提高芪鹿益肾片浸膏粉的临界相对湿度,从而提高芪鹿益肾片的稳定性.方法 以浸膏粉的临界相对湿度为评价指标,采用单因素法考察微晶纤维素、微粉硅胶、无水乳糖及甲壳素4种不同的辅料对芪鹿益肾片浸膏粉吸湿性能的影响,并采用长期稳定性试验研究制剂的稳定性.结果 在芪鹿益肾稠浸膏中加入上述辅料后,可使芪鹿益肾浸膏粉临界相对湿度从原工艺的53％分别提高至63％、65％、62％、71％,以质量分数0.5％甲壳素改善效果佳,且长期稳定性研究表明采用该辅料后芪鹿益肾片的质量稳定.结论 在芪鹿益肾稠浸膏中加入适量的甲壳素,能显著提高芪鹿益肾浸膏粉的临界相对湿度,改善芪鹿益肾片的吸潮性,降低制剂工艺中的环境要求,有效地保证芪鹿益肾片的稳定性.
作者：王莎；许小春；周小琴；司徒少金 刊期： 2012年第05期
目的 建立凝胶色谱法测定注射用头孢美唑钠中聚合物的方法.方法 采用分子排阻凝胶色谱进行测定,色谱柱为用葡聚糖凝胶G-10(40～120 μm)填充的玻璃柱；流动相A为pH7.0的0.02 mol/L磷酸盐缓冲液[0.02 mol/L Na2HPO4-0.02 mol/L NaH2PO4(体积比61∶39)],流动相B为纯化水；流速为1.5 mL/min;检测波长为254 nm.结果 采用本法对3批注射用头孢美唑钠中聚合物含量进行测定,结果均低于0.5％.结论 本方法简便、灵敏度高、重复性好,可用于注射用头孢美唑钠中聚合物的测定.
作者：丁玉莲；杜文革；蔡蓉；黄晓军 刊期： 2012年第05期
目的 建立三桠苦中山柰酚的HPLC含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法.色谱柱:Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.4％ H3PO4(体积比55∶45)；流速:1 mL·min-1；检测波长:368 nm;柱温:25℃；进样量:10 μL.结果 山柰酚在0.48 ～4.80 μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 4),平均回收率为98.52％,RSD为2.45％(n=6).结论 该方法简便、准确、分离度好,可用于三桠苦中山柰酚的含量测定.
作者：王腾华；高幼衡；张丽媛；卢锦熙；万明珠；谭敏 刊期： 2012年第05期
目的 比较国内不同厂家熊去氧胆酸片溶出度差异,以便对其质量进行更好地控制.方法 分别考察了2种不同溶出介质和不同转速对溶出曲线的影响,并以磷酸盐缓冲液(pH7.5)为溶出介质,转速50r/min进行HPLC分析,计算不同时间点熊去氧胆酸的溶出率,利用相似度值(AV值)对溶出曲线进行相似度比较,并对溶出均匀度(A)进行评价.结果 国内14家生产企业中有5家的产品溶出曲线与参比溶出曲线相似,仅有3家企业的所有产品溶出均匀性较好.结论 本研究建立的方法能有效对熊去氧胆酸片的工艺水平和质量进行考察,可作为该品种质量控制的重要补充.
作者：邓锋；林向华；余燕 刊期： 2012年第05期
目的 研究生麦芽生物碱对高泌乳素血症(HPRL)模型大鼠泌乳素(PRL)、雌二醇(E2)、孕酮(P)等激素水平的影响,初步明确生麦芽回乳作用的有效部位.方法 选用雌性未孕Wistar大鼠,背部皮下注射盐酸甲氧氯普胺注射液制备HPRL模型.造模成功后,各组均胃饲给予相应的药物治疗,连续20d.末次给药后取血,应用ELISA法检测血清中PRL、E2、P、促卵泡激素(FSH)、促黄体生成素(LH)的含量,观察生麦芽生物碱对HPRL大鼠各激素水平的影响.结果 与模型组比较,生麦芽生物碱高、低剂量组大鼠血清PRL水平明显下降(P＜0.01),高剂量组还可升高E2、P水平(P＜0.05或P＜0.01).结论 生麦芽生物碱对HPRL模型大鼠有保护作用,其作用机制可能与其对PRL、E2、P水平的调节作用有关.
作者：胡敦全；陈永刚；吴金虎；王雄；曹金红 刊期： 2012年第05期
目的 分析重组肠道病毒71型外壳蛋白VP1 (EV71VP1)在大肠杆菌的表达及其部位,纯化重组蛋白VP1,为后续制备抗VP1单克隆抗体奠定基础.方法 采用异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)诱导VP1在质粒转化菌BL21中的表达；用Ni-NTA亲和层析柱对重组蛋白进行纯化,并用SDS-PAGE和Western blot分析VP1的表达形式和抗原性；优化EV71 VP1原核表达条件.结果 SDS-PAGE检测结果表明重组蛋白主要以包涵体形式存在,纯化后的VP1为一单一条带,相对分子质量约36 000,与预期大小相符；Western blot检测证实该蛋白能分别与兔抗EV71外膜蛋白和兔抗His-tag多克隆抗体发生特异性结合,其佳表达条件为37℃,1.25 mmol/L IPTG诱导4h.结论 原核表达了EV71 VP1,经纯化复性后VP1具有良好的抗原性,为后续工作奠定了基础.
作者：吴亚安；邓丽芬；龚雨婷；陈端萍；谢端；肖承荣；蔡陈珣；赵晓蓉 刊期： 2012年第05期
深部真菌感染较难治愈,且研究发现深部真菌多伴随有真菌生物膜的出现,影响深部真菌的治疗效果.了解生物膜形成过程的特点及其机制对治疗深部真菌感染具有重要意义.本文综述了白色念珠菌生物膜的形成及其分子生物学机制和耐药机制的新进展,为白色念珠菌的研究及临床防治策略提供参考.
作者：杨梦琪；杨帆 刊期： 2012年第05期
目的 建立HPLC法同时测定轻身消胖丸中大黄素和大黄酚的含量.方法 采用HPLC法,色谱柱:C18色谱柱(5μm,4.0mm×250 mm);流动相:甲醇-0.1％(体积分数)H3PO4溶液(体积比88∶12)；流速:1.0 mL/min；检测波长:254 nm；柱温:30℃；进样量:10 μL.结果 大黄素、大黄酚均在0.05 ～2.00μg范围内与峰面积呈良好的线形关系:r=0.999 9,平均回收率分别为99.53％、99.51％,RSD分别为0.6％、1.0％.结论 本方法简便可行、重复性好,为轻身消胖丸质量控制提供依据.
作者：朱焕容；黄晓丹 刊期： 2012年第05期
目的 考察主要成膜材料在大黄的水提液及不同体积分数乙醇提取液中的成膜性能,为含大黄的中药制剂成膜材料的选择与应用提供参考.方法 根据成膜材料的溶解性,选择加入聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乙烯醇(PVA)、乙基纤维素(EC)、甲基纤维素(MC)、聚乙烯醇缩丁醛(PVB)等成膜材料,通过显微镜和图像拍摄软件对膜结构进行分析.结果 PVP-K30在大黄的水提液以及不同体积分数的乙醇提取液中具有良好的成膜性,且膜的质地细密、光滑、平整；PVP-K90在大黄各提取液中均能成膜,但在大黄40％、60％乙醇提取液中成膜性较差.PVA-17-88在大黄各提取液中均能成膜,但膜的表面凹凸不平、较粗糙,有少量颗粒分散.EC在大黄的无水乙醇提取液中成膜性能优良,能形成1层厚实、平整、致密的膜.MC在大黄提取液中的成膜性随提取液乙醇体积分数的升高而降低.PVB只在大黄的无水乙醇提取液中成膜.结论 成膜材料的选择与大黄提取液溶媒的极性相关；PVP-K30在大黄的水提液和不同体积分数乙醇提取液中成膜性均较好,是含大黄中药喷膜剂的优选成膜材料.
作者：林华燕；魏刚；何坦；刘东辉；许日鑫；林微微；石添香；欧斯健 刊期： 2012年第05期
广东药科大学学报杂志
主管:广东省教育厅
主办：广东药科大学
