叶静；包国荣；陈丹
目的 研究复方硼酸含漱剂抗炎、镇痛、抑菌作用.方法 采用二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶所致大鼠足趾肿胀炎症模型、热板法和扭体法及体外抑菌试验,观察复方硼酸含漱剂抗炎、镇痛、抑菌作用.结果 复方硼酸含漱剂对二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶所致大鼠足趾肿胀有显著的抑制作用,对由热传导及化学物质引起的疼痛有明显的抑制作用,对甲型链球菌、金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、乙型链球菌、肺炎克雷伯菌、变形链球菌、乳酸杆菌具有较好的抑制或杀灭作用.结论 复方硼酸含漱剂具有抗炎、镇痛、抑菌作用.
作者：唐春萍；江涛；周玉珍 刊期： 2007年第01期
目的 研究辣椒碱表面活性剂泡囊的处方设计.方法 采用注入法制备辣椒碱表面活性剂泡囊,以包封率为评价指标,评价不同组成材料制备的辣椒碱表面活性剂泡囊.结果 得到9种辣椒碱表面活性剂泡囊处方,其平均包封率均≥75%,粒径分布为5～30 μm,平均粒径均≤10 μm.结论 本文筛选得到9种包封率较高、粒径大小理想的辣椒碱表面活性剂泡囊处方,为进一步的研究奠定了基础.
作者：孙娟；龙晓英 刊期： 2007年第01期
目的 考察叶酸偶联白蛋白纳米粒(F-BSANP)的肿瘤靶向性并进行药效评价.方法 采用直接注射法建立小鼠肝癌模型,肝癌小鼠分组进行体内分布及药效实验.结果 包裹钙黄绿素的F-BSANP在肝癌小鼠肝脏中蓄积程度高;而药效方面,包裹砒霜的F-BSANP组小鼠生存期长.结论 用叶酸偶联白蛋白纳米粒包裹药物能显著增强药物对肿瘤部位的靶向性,明显提高药效.
作者：刘海；罗晓琴；朱亮；何练芹；洪华云 刊期： 2007年第01期
目的 探讨两性霉素B脂质体(Ambisome)与两性霉素B(AmB)抗念珠菌的低抑菌浓度(MIC)差别及其相关性.方法 参照美国国家临床实验室标准化委员会(NCCLS)M27-A推荐的常量稀释法,体外检测20株念珠菌临床分离株和1株标准菌株对AmB和Ambisome的MIC,对两药的MIC结果进行比较和相关性分析.结果 Ambisome抗念珠菌MIC与AmB相比在+1、+2个稀释度的符合率分别为52.4%(11/21)、23.8%(5/21),多数Ambisome的MIC值要高于AmB,平均增加0.82个稀释度;SPSS10.0统计软件等级相关分析显示两药MIC值有相关性(r=0.643,P＜0.01).结论 Ambisome体外抗念珠菌与AmB有相关性,为进一步根据AmB折点推测和建议Ambisome的折点提供依据.
作者：陈同庆；马筱玲；李庆；周素芳 刊期： 2007年第01期
目的 建立了气相色谱法测定羟乙基淀粉注射液摩尔取代级.方法 气相色谱法测定,FID检测器,以氢碘酸水解羟乙基淀粉中的羟乙基成碘乙烷,在6%氰丙基苯基-94%二甲基硅氧烷毛细管色谱柱 (30 m×0.25 mm,1.4 μm)上,应用程序升温(85 ℃,保持3 min,以45 ℃/min升至230 ℃,保持4 min),进样口温度为250 ℃,检测器温度为280 ℃,载气为N2,以邻二甲苯溶剂配制对照品溶液及样品溶液,内标:甲苯,对照品:碘乙烷.结果 碘乙烷回归方程为:A=0.032ρ-0.02,r=0.999 8 (n=6),线性范围为8～28 mg/mL,平均加样回收率为103.9%(RSD=2.3%, n=5).结论 该法简便快捷,专属性好,可作为该制剂摩尔取代级的测定方法.
作者：伍良涌；莫兰芳 刊期： 2007年第01期
目的 考察硫酸长春新碱脂质体的体外释放度及其药效.方法 采用pH梯度法制备硫酸长春新碱脂质体,用透析法测定其体外释放度和血浆释放度,通过抗小鼠S180肿瘤的抑瘤率评价药效.结果 硫酸长春新碱脂质体体外释放度符合零级动力学模型;聚乙二醇单甲醚2000胆固醇琥珀酸酯修饰的硫酸长春新碱脂质体释放度降低,抑瘤率显著提高.结论 长循环硫酸长春新碱脂质体降低药物释放度,提高药效.
作者：赵妍；邓意辉；孟胜男；王欣 刊期： 2007年第01期
目的 探讨NF-κB在AP发病过程中对ICAM-1基因的转录调节作用,有助于从基因转录调节的水平寻找AP治疗的新靶点.方法 分别设脂多糖(LPS) 浓度0.01,0.1,1,10,100 mg/L和空白对照6个组的脂多糖刺激AR42J细胞构建急性胰腺炎的体外模型,每组设3个复孔.逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)半定量法观察细胞间黏附分子(ICAM-1)和p65亚单位mRNA表达的变化;链酶亲和素-生物素-过氧化物酶复合物法(SABC)检测p65蛋白在AR42J细胞中的表达;人工碘比色法观察培养液上清中淀粉酶的活性改变.结果 脂多糖刺激后,AR42J细胞以剂量依赖方式上调ICAM-1和p65 mRNA的表达,100 mg/L时达到高峰;ICAM-1与p65表达具有直线相关性(P＜0.01).而p65蛋白亦呈时间依赖方式表达增强,LPS浓度为100 mg/L 时表达强.各组淀粉酶无明显改变(P＞0.05).结论 在脂多糖诱导的胰腺腺泡细胞AR42J炎性效应中,NF-κB表达且活性增强,调控着致炎细胞因子ICAM-1表达,与脂多糖的剂量有关,呈剂量依赖性.
作者：刘学进；陈垦；龙友明；王晖；谢文瑞 刊期： 2007年第01期
目的 探讨补肾活血方有效部位群(BSHXR)对更年期综合征大鼠的抗氧化作用.方法 选用鼠龄12个月以上的雌性SD 大鼠作为更年期模型,研究补肾活血方对更年期SD大鼠的抗氧化作用及对子宫质量指数的影响.结果 BSHXR的高、低剂量组均能显著提高血浆超氧化物歧化酶活力(P＜0.001),显著抑制血清的羟自由基(P＜0.05)和H2O2(P＜0.01)的产生,高剂量有显著提高总抗氧化能力作用(P＜0.05).BSHXR高剂量组对卵巢组织抗羟自由基能力和抗超氧阴离子自由基能力有显著提高的作用(P＜0.05).BSHXR高、低剂量对更年期大鼠子宫质量指数及体质量的影响均不显著.结论 BSHXR对更年期SD大鼠具有一定的抗氧化作用.
作者：冯冰虹；钟秀嫦；赖远征 刊期： 2007年第01期
目的 设计合成6个姜黄素类化合物并研究其抗肿瘤活性.方法 分别用芳醛和2,4-戊二酮的硼化合物为原料在正丁胺的催化作用下,80 ℃反应3 h,合成目标化合物;采用MTT法、Hoechst染色法、DNA凝胶电泳法对目标化合物的抗肿瘤活性进行研究.结果 6种姜黄素类化合物可明显地诱导黑色素瘤细胞凋亡,且随浓度增加化合物对细胞生长的抑制作用也增强.结论 姜黄素类化合物的抗肿瘤活性与其结构有密切关系.
作者：王玉玲；吴振 刊期： 2007年第01期
目的与方法 将大黄素甲醚脱甲基制备大黄素,对以三氯化铝、浓硫酸、氢溴酸作为催化剂的3种方法进行比较.结果与结论 3种方法中,采用氢溴酸作催化剂的反应选择性高,收率达到95.67%,产物结构经1H-NMR和EI-MS确证.
作者：丁镇；张德志 刊期： 2007年第01期
目的 探索构建洛伐他汀高产菌株的原生质体制备和融合方法.方法 考察了各种细胞裂解酶和渗透压稳定剂等对红曲霉和土曲霉的原生质体制备、灭活及融合的影响.结果和结论 土曲霉和红曲霉在加石英砂混合酶体系中获得的原生质体数多,而适宜的渗透压稳定剂为0.6 mol/L的NaCl.红曲霉的原生质体在紫外灯(18 W)下15 cm照射50 min和土曲霉的原生质体在60 ℃水浴下保持40 min灭活率均达到100%.适合红曲霉和土曲霉的原生质体融合的条件为20% PEG在28 ℃下处理15～20 min.
作者：林晓波；李浩明 刊期： 2007年第01期
目的 探讨应用准纳器吸入丙酸氟替卡松/沙美特罗干粉剂(舒利迭)对中重度支气管哮喘儿童肺功能的影响.方法 46例6～12岁中重度支气管哮喘儿童应用舒利迭吸入治疗,定期监测肺功能指标.结果 吸入治疗2月后,患儿大呼气峰流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、1秒量(FEV1)、用力呼气中期流速(FEF25-75)、呼出50%肺活量时流速(MEF50)、呼出75%肺活量时流速(MEF25)等肺功能指标与治疗前比较差异均有显著性.用药1年后,患儿的全部肺功能指标,包括小气道功能均有显著改善.所有患儿没有出现哮喘严重不良事件和明显的药物副作用.结论吸入舒利迭可以显著改善中重度支气管哮喘儿童的肺功能.
作者：黄东明；肖晓雄；崔碧云；汪叶红；黄英；何晓玲；付四毛 刊期： 2007年第01期
目的 研究瑶药野柠檬根的挥发性成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取野柠檬根的挥发油,并用GC-MS进行测定,结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构检索,应用色谱面积归一化法计算各成分的相对含量.结果 从野柠檬根挥发油中分离并检索出37种化学成分,其中相对百分含量大于3%的分别确定为α-法呢烯、榄香醇、β-马啊里烯、β-桉叶醇、Tticyclo[2.2.1.0(2,6)]heptane,1,7-demethyl-7- (4-methyl -3-pentenyl).结论 该植物中37个挥发性成分均为首次报道,占挥发油气化产物的91%.
作者：芮雯；郭晓玲；冯毅凡；韩亮 刊期： 2007年第01期
目的 对紫茉莉根石油醚部位的化学成分进行研究.方法 利用硅胶柱层析进行分离纯化,根据理化性质和波谱学数据进行结构鉴定.结果 从紫茉莉根石油醚部位分离得到5个化合物,分别为二十三碳酸单甘油酯、boeravinone C、mirabijalone A、大黄酚和豆甾醇.结论 大黄酚首次在该植物中分离得到.
作者：邝嘉乐；张德志 刊期： 2007年第01期
主要介绍了多进制小波基本理论并分析了其变换特征,对医学图像做了八进制小波分解,它在医学图像处理中会有更大的应用前景.
作者：董健卫；黄榕波；宁刚 刊期： 2007年第01期
目的 通过建立肾阳虚大鼠三碘甲腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)与睾酮(T)的人工神经网络模型,探讨肾阳虚过程中甲状腺与性腺功能的动态关系.方法 肌肉注射氢化可的松复制肾阳虚大鼠模型,分别观察早期、中期和晚期肾阳虚大鼠T3、T4与T等指标,建立T3、T4与T之间的径向基函数网络模型,利用模型分析甲状腺与性腺功能之间的变化规律和特征.结果 肾阳虚网络模型的相对均方误差都在10%以内.结论 径向基函数网络模型能比较准确反映肾阳虚大鼠甲状腺与性腺功能之间复杂的非线性关系.
作者：汪胜；王建红；刘海云；马娜；王敏璋 刊期： 2007年第01期
目的 探讨组胺H4受体在人类原发性肝癌组织中基因表达与肝癌的关系.方法 应用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测16例人类正常肝脏组织、32例人原发性肝癌旁组织和32例人原发性肝癌组织新鲜标本中HH4R基因mRNA的表达情况.结果 在肝脏组织中存在大量的组胺H4受体的表达,且正常组织＞癌旁组织＞肝癌组织.结论 肝脏中H4受体的基因表达随肿瘤的发展而变化.
作者：王红珊；臧林泉；潘雪刁；吴琳；简美贞；王乃平；韦锦彬 刊期： 2007年第01期
目的 测定益元口服液中总多糖的含量.方法 采用蒽酮硫酸法,以葡萄糖为对照品,测定总多糖的含量.结果 葡萄糖质量浓度在0.00806～0.06468 mg·mL-1范围内与吸收度呈良好的线性关系;平均回收率为96.5%, RSD=1.22%;3批样品所测得的总多糖平均含量分别为9.81,10.16,9.66 mg·mL-1.结论 采用蒽酮硫酸法测定益元口服液中总多糖含量,快速准确,稳定性好,可作为该制剂总多糖含量测定方法.
作者：骆苏芳；彭树灵；刘国章；刘桂香 刊期： 2007年第01期
目的 研究雷诺嗪对大鼠肝重、肝微粒体蛋白质及细胞色素P450含量的影响.方法 将大鼠分成空白对照组和雷诺嗪组各8只,雷诺嗪组连续给予雷诺嗪为50 mg·kg-1·d-1,连续灌胃给药7 d后,测定大鼠的肝重、肝微粒体蛋白质及细胞色素P450含量,氨基比林-N-脱甲基酶、红霉素脱甲基转移酶和7-乙氧基-3-异吩噁唑酮脱烃酶的活性.结果 雷诺嗪灌胃7 d后,大鼠肝重、肝微粒体蛋白含量与对照组比较差异无显著性;雷诺嗪组肝微粒体细胞色素P450含量与对照组比较明显减少(P＜0.01).雷诺嗪对大鼠肝微粒体中红霉素脱甲基酶和7-乙氧基-3-异吩噁唑酮脱烃酶的活性基本无影响,对氨基比林-N-脱甲基酶有明显的抑制作用(P＜0.05).结论 雷诺嗪可能引起肝药酶对某些药物代谢的改变.
作者：叶亚琳；张贞良；曹洋；金星 刊期： 2007年第01期
目的 高效液相色谱法测定复方养血生发片中何首乌有效成分二苯乙烯苷(2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷)的含量.方法 流动相为乙腈-1%磷酸 (体积比15∶85);色谱柱为C18 柱;紫外检测波长为320 nm.结果 二苯乙烯苷在1.04～3.64 μg范围内具有良好的线性关系;平均回收率为99.36%,RSD为0.41%(n=9).结论 该方法灵敏度、专属性高、重现性好,快速简便.
作者：叶向阳；卢绮雯 刊期： 2007年第01期
广东药科大学学报杂志
主管:广东省教育厅
主办：广东药科大学
