王芳；周珂；余恩欣
目的:观察玻璃酸钠与得宝松对膝骨性关节炎的疗效.方法:选择诊断明确的骨性关节患者48例67膝联合应用玻璃酸钠和得宝松行关节腔内注射,每周1次,5次为一个疗程,观察关节疼痛的缓解和晨僵的改善程度.结果:单次注射优良率为52.5%,一个疗程优良率为92.5%,总有效率为100%,停药后3个月时优良率为80%.结论:联合应用玻璃酸钠和得宝松关节腔内注射治疗膝关节骨性关节炎能有效解除关节疼痛改善关节活动度,临床疗效满意.
作者：邱烺；朱永湘；肖兰凤；钱聚标 刊期： 2003年第03期
目的:研制卡托普利亲水凝胶缓释骨架片.方法:通过正交实验,筛选骨架片的处方组成.结果:HPMC /药物用量比为1∶1、HPMC粒度为100目、HPMC粘度为15 Pa*s,硬脂酸镁为抗粘剂,加入适量乳糖,粉末直接压片.体外释放度表明,骨架片的释放符合一级方程.结论:所研制的卡托普利亲水凝胶缓释骨架片具有理想的释药特性.
作者：黄美兰；王希；余楚钦；刘清飞 刊期： 2003年第03期
目的:探讨氧化亚氮(笑气)吸入分娩镇痛的效果及对产程、母婴的影响.方法:对60例产妇在分娩进入活跃期(产妇疼痛评分≥3分),给予吸入50%笑气与50%氧气混合气体实施镇痛分娩,即实验组,另选择60例产妇在分娩过程中仅吸入氧气作为对照组.观察两组产妇的镇痛效果、产妇桡动脉及新生儿脐血血气分析的结果、总产程时间、分娩方式、新生儿Apgar评分、胎儿电子监护评分及分娩时羊水性状等.结果:实验组镇痛分娩有效率100%,对照组有效率38.33%,差异有极显著性(P＜0.001).两组分娩方式比较,实验组手术率15%,对照组23.33%,差异有显著性(P＜0.05).两组产妇桡动脉及新生儿脐血血气分析比较、胎心率电子监护、新生儿Apgar评分、羊水性状、总产程及产妇分娩过程中血压、心率变化均无显著差异性(P＞0.05).结论:笑气吸入分娩镇痛,对母婴安全有效、簡便,同时,一定程度上对产程有促进作用,值得临床推广.
作者：张璇；陈茜；杨卫萍 刊期： 2003年第03期
目的:介绍中医药防治传染性非典型肺炎(非典)中的作用.方法:综述非典暴发以来中医药防治非典的实例和经验.结果:中医药在防治非典和非典病人康复中能起到透邪驱邪、扶正祛邪固本作用.结论:中医药防治非典有效,值得深入研究.
作者：朱家勇；朱盛山 刊期： 2003年第03期
目的:探讨嵌顿性闭孔疝的早期诊断和合理的治疗方法.方法:回顾性总结9例嵌顿性闭孔疝的临床资料、并结合文献进行有关分析与评价;结果:9例经手术证实的嵌顿性闭孔疝,老年女性8例,其中右侧6例,左侧3例,术前误诊6例,术后死亡2例.结论:缺乏对闭孔疝的认识是导致误诊率高的重要原因,闭孔疝嵌顿率及绞窄率高而导致严重的后果,并提出了早期诊治的基本原则.
作者：朱永湘；邱烺；何博华；谭国钳；钱聚标；王华 刊期： 2003年第03期
采用比色法测定克拉霉素片半成品含量.检测波长482 nm,吸收度与浓度(12～36 μg/mL)之间呈良好的线性关系(r=0.9999),批内精密度RSD=0.1%(n=5),含量为80%、100%、120%的模拟回收率分别是99.8%、99.5%、99.6%,RSD<0.5%,此法简单,快速,结果准确可靠.
作者：冯玉欢 刊期： 2003年第03期
目的:分析96例上呼吸道大出血的原因和镜下止血的疗效.方法:纤维胃镜检查、镜下止血和临床资料分析.结果与结论:急诊内镜检查是早期诊断出血原因的重要方法,内镜下止血是治疗消化道大出血的有效方法.
作者：李汉其；聂幼爱 刊期： 2003年第03期
目的:建立小青龙颗粒中芍药苷含量的测定方法.方法:采用RP-HPLC法测定芍药苷的含量,C18柱;流动相:ψ(乙腈∶0.1%磷酸)=15∶85;检测波长:230 nm.结果:该方法的线性范围:ρ=0.101～1.608 μg/mL(r=0.9997,n=5);平均加样回收率:99.41% (RSD:0.98%,n=9).结论:本方法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法之一.
作者：孙素珍；孙树周 刊期： 2003年第03期
目的:探讨成人肠套叠的临床表现、术前诊断和治疗.方法:对12例成人肠套叠的病史、临床表现、影像学检查、术前诊断及手术方法进行总结分析并复习相关文献.结果:术前诊断为肠套叠的仅4例(33.3%),12例均经剖腹手术证实为肠套叠,其中小肠套叠7例,回结肠套叠3例,结肠套叠2例,逆行套叠2例,10例为顺行套叠.病理检查:炎症水肿3例,息肉4例,小肠平滑肌瘤1例,结肠癌4例.结论:成人肠套叠临床表现不典型,术前较难确诊.确诊或高度怀疑为肠套叠的成人患者,应及时剖腹手术.
作者：何博华；肖兰凤；薛福龙；谭国钳 刊期： 2003年第03期
目的:研究5种常用抗生素与莪术油葡萄糖注射液配伍的可行性.方法:5种常用抗生素与莪术油葡萄糖注射液按规定浓度与操作配伍,在规定时限内考察其配伍性(包括外观、色泽、澄明度、微粒及pH值变化)、稳定性(含量变化)及安全性(急性毒性).结果:除头孢哌酮钠外,4种抗生素与莪术油葡萄糖注射液的配伍性、稳定性与安全性均符合规定.结论:除头孢哌酮钠外,其他4种抗生素与莪术油葡萄糖注射液在规定时限内按规定浓度与操作配伍是可行的.
作者：郑锦坤；金燕辛；招春贤 刊期： 2003年第03期
通过抽查本院心内科住院病人口服用药情况,发现如β-受体阻断剂、血管紧张素转换酶抑制剂、华法令、抗血小板聚集药、地高辛等存在潜在性的不合理用药现象,并就这些现象进行了分析,建议临床医生在用药时除了注意提高疗效的同时,还应注意药物的相互作用及不良反应.
作者：张志东；吴晓松；林兵梅 刊期： 2003年第03期
目的:观察哌拉西林/他唑巴坦(PIP/TAZ)治疗自发性腹膜炎(spontaneous bacterial peritonitis,SBP)的临床疗效和安全性.方法:61例患者随机分为西林/他唑巴坦(PIP/TAZ)组30例,4.5 g静脉滴注,1次/8 h;头孢噻肟组(CTX)31例,2 g静脉滴注,1次/8 h,疗程均为7～14 d,评价其临床疗效及安全性.结果:PIP/TAZ组与CRO组的临床总有效率和不良反应分别为93.3%、6.7%和74.2%、6.5%,2组差异有显著性(P<0.05).结论:PIP/TAZ在治疗SBP上具有相似的疗效及安全性.
作者：黄兴国；庄桂龙；詹雨林 刊期： 2003年第03期
目的:比较CMF方案和CMF+ADM治疗乳腺癌的效果.方法:92例晚期乳腺癌患者随机分成两组,每组均为46例.对照组采用CMF方案治疗,试验组采用CMF+ADM治疗.结果: CMF组完全缓解率为15.21%(7/46),总有效率为47.93%(22/46),CMF+ADM组完全缓解率为21.74%(10/46),总有效率为78.26%(36/46),两组比较,完全缓解率差异无显著性(P>0.05),总有效率差异非常显著(P<0.01).在主要毒副反应中,两组的肝功损害差异非常显著(P<0.01),口腔炎差异显著(P<0.05),而骨髓抑制及胃肠道反应两组差异均无显著性(P>0.05).结论:CMF+ADM方案治疗乳腺癌有效率高,可供临床参考.
作者：潘其刚；李艳萍 刊期： 2003年第03期
对中药复方制剂双姜止痛软胶囊中总黄酮的含量测定方法进行研究.样品通过聚酰胺柱层析处理后,采用紫外分光光度法,以高良姜素为对照品,测定波长 360 nm,结果该方法的回收率(以高良姜素计)为 97.3%,RSD为 1.26% ( n=5 ).该法准确可靠,操作简便,能够控制产品的质量.
作者：梁汉明；郭晓玲；冯毅凡；陈耕夫；孟青 刊期： 2003年第03期
从哮喘与气道慢性炎症、哮喘与Th1/Th2失衡、中医药的抗变态反应与抑炎作用等方面对中医药防治支气管哮喘的基础及临床进行了综述.
作者：张在其；梁仁 刊期： 2003年第03期
目的:建立痛宁康胶囊中士的宁的HPLC含量测定方法.方法:采用Zorbax SB-18硅胶柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:ψ(甲醇∶浓氨水∶1 moL/L硝酸铵)=27∶0.1∶0.05,流速:1.0 mL/min,检测波长为254 nm.结果:线性范围:0.5～2.5μg(r=0.9998),平均回收率为96.88%,RSD=2.99%.结论:本法简便、快速、准确.
作者：刘刚；周健；罗毅 刊期： 2003年第03期
目的:采用UV法测定加替沙星胶囊的含量.方法:利用加替沙星在284.0 nm处有大吸收,空白辅料无干扰.结果:加替沙星含量在3.0～15.0μg /mL范围内,浓度与吸光度之间线性关系良好(r=0.9999);样品的平均回收率为102.5 %,RSD为1.5 %(n=9).结论:该方法灵敏,专属,准确,操作简便,可供该制剂的含量测定.
作者：徐勤；秦雪莲；邓立东 刊期： 2003年第03期
本文就生物芯片的概念、特点、类型和在医药领域中的应用作一简单介绍,着重介绍蛋白质芯片和组织芯片.蛋白质芯片可用于寻找疾病生物学标志物、研究蛋白质相互作用、寻找药物或毒物新靶点等;组织芯片可用于基因表达分析、寻找与临床治疗及预后有关的标志物、发现新的候选癌基因或抑癌基因等.
作者：高勤；吴晓松；翁文 刊期： 2003年第03期
目的:测定肤炎康霜中氯霉素的含量.方法:高效毛细管电泳法. 毛细管60 cm×70μm;运行缓冲液100 mmol/L四硼酸钠(pH 9.2),高压进样10 s,分离电压25 kV,温度为25 ℃,检测波长为278 nm.结果:氯霉素在20～100μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为99.45%(n=5,RSD=0.98%).结论:本法简单、快捷、灵敏.
作者：郭丹；陈娜娜；晏媛；潘斌；侯连兵 刊期： 2003年第03期
目的:建立长春宝丸的溶出度测定方法.方法:选用<中国药典>2000年版二部附录溶出度测定法第一法,用紫外分光光度法检测.结果:测定波长为282 nm,4批样品的T50均在50 min内.结论:本法适合于长春宝丸的溶出度测定.
作者：黄诺嘉；萧树雄 刊期： 2003年第03期
广东药科大学学报杂志
主管:广东省教育厅
主办：广东药科大学
