周燕;马培;韩露
目的:观察超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子(TNF‐α)和超敏C‐反应蛋白(hs‐CRP)对高血压合并糖尿病患者动脉粥样硬化的影响。方法选择2010年1月至2016年1月在该院接受住院治疗的134例患者,分为高血压组患者45例、2型糖尿病组患者44例、高血压合并2型糖尿病组患者45例,检测各组患者颈总动脉内膜中层厚度(IM T )、血清SOD、NO、TNF‐α和hs‐CRP水平,另选该院同期健康体检者45例作为健康对照组进行对比分析。结果高血压合并2型糖尿病组的SOD、NO均明显低于健康对照组、高血压组和2型糖尿病组,差异有统计学意义(P<0.05),而TNF‐α、hs‐CRP、IMT水平均明显高于健康对照组、高血压组和2型糖尿病组,差异有统计学意义(P<0.05)。高血压组和2型糖尿病组SOD、NO、TNF‐α、hs‐CRP、IMT水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。IMT与TNF‐α、hs‐CRP呈正相关(r=0.636、0.664,P<0.05),与SOD、NO呈负相关(r=-0.586、0.648,P<0.05)。结论评价氧化应激和炎症状态下SOD、NO、TNF‐α和hs‐CRP水平变化,能进一步探讨其发生的机制,也对高血压和糖尿病这类血管损伤性慢性疾病的预防、治疗具有一定的意义。
作者:彭晶 刊期: 2016年第23期
目的:分析苏州吴江地区儿童呼吸道病毒感染情况。方法回顾性分析吴江区第一人民医院2013年1月至2015年12月入住儿科的行呼吸道病毒检测的肺炎、上呼吸道感染、毛细支气管炎、支气管炎患儿589例,男392例、女179例,年龄0.5~11岁。结果在性别的比较中男性送检阳性率为45.66%;女性送检阳性率为38.07%,差异有统计学意义( P<0.01);<1岁组阳性率52.72%;1~3岁组阳性率33.33%;>3岁组阳性率16.16%,各组阳性率比较差异有统计学意义(χ2=1012.654, P<0.01);本研究所纳入的肺炎、上呼吸道感染、毛细支气管炎、支气管炎4种疾病的阳性率分别为39.44%、30.18%、71.96%、32.65%,毛细支气管炎的阳性检出率高;4个季节的病毒阳性率分别为春季(3~5月),阳性率46.45%;夏季(6~8月),阳性率28.14%;秋季(9~11月),阳性率27.01%;冬季(12~次年2月),阳性率66.04%,差异有统计学意义(χ2=1072.252,P<0.01)。结论呼吸道病毒感染与性别、季节、年龄和各病种有着密切的关系。
作者:钮文思;卫志奇;陆静芬;沈昊 刊期: 2016年第23期
目的:讨论尿干化学中的白细胞酯酶和尿亚硝酸盐与尿沉渣细菌计数及白细胞在诊断泌尿系疾病中的作用,建立准确快速并且适合该地区的诊断依据。方法收集2015年1~8月在该院泌尿外科住院及门诊尿标本共计976例。分别检测白细胞酯酶及亚硝酸盐和尿沉渣细菌计数,并且对阳性标本进行尿细菌培养和鉴定。结果在976例标本中,尿细菌培养阳性结果为318例,阳性率为32.6%。革兰阴性菌176例占55.35%,其他细菌142例占44.65%。尿干化学的白细胞酯酶、亚硝酸盐与尿沉渣中细菌、白细胞假阳性率4.32%~11.49%,假阴性率20.24%~25.39%,特异度86.12%~95.73%,敏感度32.13%~39.43%,阴性预测值65.87%~71.79%,阳性预测值56.25%~77.17%。结论尿干化学亚硝酸盐与尿沉渣细菌计数联合检测可初步判断泌尿系疾病,尿细菌培养与上述两种方法联合检测更能准确诊断疾病。
作者:吴春华;李树敏 刊期: 2016年第23期
目的:探讨蛋白芯片法与胶体金法对于结核病的临床价值。方法选取该院从2015年2~11月所收治的90例确诊结核病患者作为临床研究对象,同时采用蛋白芯片法与胶体金法进行检测并比较两种检测方法的差异性,分析不同方法在结核病辅助诊断当中的临床价值。结果结核组患者的胶体金法阳性反应率为73.3%(66/90),显著高于对照组[7.8%(7/90)],差异有统计学意义(P<0.05);结核组患者蛋白芯片法的阿拉伯甘露糖脂(LAM )、蛋白16kD和蛋白38kD阳性反应率为53.3%(48/90)、22.2%(20/90)和53.3(48/90),高于对照组5.6%(5/90)、0%(0/60)和5.6%(5/90),差异有统计学意义( P<0.05)。结果表明,结核组患者的胶体金法阳性反应率显著高于蛋白芯片法阳性反应率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胶体金法在结核病的辅助诊断中更有优势,其灵敏度高、操作简单,有利于推广,对于结核病的早诊断、早治疗具有较强实用性,是一种比较理想的免疫学检验方法。值得在今后临床工作中推广应用。
作者:高正洪 刊期: 2016年第23期
目的:胶体金免疫层析试验(GICA )检测乙肝两对半时,对乙型肝炎表面抗原(HBsAg )结果疑似假阴性的标本分别用酶联免疫吸附试验(ELISA)和时间分辨荧光分析法(TRFIA)定量试验进行 HBsAg检测,并用抗体中和确认试验进行确认,以获得一个处理GICA检测HBsAg产生假阴性结果的可靠方法。方法2014年1月至2015年2月用GICA检测乙肝两对半的标本3078例,选取其中结果为单乙型肝炎核心抗体(抗‐HBc),或单乙型肝炎e抗体(抗‐HBe)为阳性,或抗‐HBc和抗‐HBe同为阳性,而HBsAg、乙型肝炎表面抗体(抗‐HBs)、乙型肝炎e抗原(HBeAg)均为阴性的标本86例,分别用ELISA和 TRFIA检测其HBsAg ,对检测为阳性的标本进行抗体中和确认试验确认。结果86例标本经抗体中和确认试验确认阳性的为35例;ELISA检出阳性标本28例,其中2例为假阳性;T RFIA检出阳性标本35例与抗体中和确认试验符合率100%。结论 GICA检测乙肝两对半时,对HBsAg结果疑似假阴性的标本可选用TRFIA进行复查确认。
作者:王洪珍;陈小芳;钱粉红 刊期: 2016年第23期
目的:研究胃功能4项检查对消化性溃疡病情及病程的评估价值。方法采用酶联免疫吸附试验检测175例消化性溃疡患者(研究组)及60例健康体检者(对照组)胃功能4项,包括胃蛋白酶原(PG )Ⅰ、PGⅡ、PGⅠ/PGⅡ、胃泌素17及幽门螺杆菌阳性率。采用Spearman相关系数分析胃功能4项检查与消化性溃疡病情及病程的相关性。结果研究组 PGⅠ、PGⅡ、胃泌素17水平及幽门螺杆菌阳性率显著高于对照组( P<0.05),PGⅠ/PGⅡ显著低于对照组( P<0.05)。PGⅠ/PGⅡ从高到低依次为疤痕期组、愈合期组、活动期组,其他指标从高到低依次为活动期组、愈合期组、疤痕期组。病程≥3年组患者 PGⅠ、PGⅡ、胃泌素17水平及幽门螺杆菌阳性率显著高于病程<3年组( P<0.05),PGⅠ/PGⅡ显著低于病程<3年组( P<0.05)。消化性溃疡患者疾病病情及病程与PGⅠ、PGⅡ、胃泌素17水平及幽门螺杆菌阳性率呈正相关( P<0.05),与PGⅠ/PGⅡ呈负相关( P<0.05)。结论消化性溃疡患者胃功能4项检查与病情、病程密切相关,可以作为评估患者病情严重程度及病程的指标,从而提高临床治疗的针对性,减少抗菌药物滥用情况的发生,值得临床推广应用。
作者:陈映慧;梁惠碧;秋辉 刊期: 2016年第23期
目的:探讨非浓缩尿液蛋白电泳在肾脏疾病中的应用价值,以指导调整治疗方案及判断预后。方法回顾性收集徐州市第一人民医院2010年12月至2016年1月152例肾活检患者的临床资料,主要包括病理报告及尿液蛋白电泳结果,根据世界卫生组织(WHO)肾脏病理分级标准进行分级(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级),比较分析肾脏病理分级与尿蛋白电泳分型和电泳图谱中的各成分所占比例的关系。结果肾小球病变率高于肾小管‐间质病变率,肾小管‐间质病变大部分兼有肾小球病变。尿液蛋白电泳反映肾小球性蛋白尿的水平与肾小球损伤程度相关,并且随着WHO肾脏病理分级(Ⅰ~Ⅳ级)增加,尿蛋白电泳的结合珠蛋白(HAP)和Ig G/A所占比例有增加趋势,差异有统计学意义( F=2.237,P<0.05;F=7.269,P<0.05)。结论尿蛋白电泳的HAP和IgG/A所占比例检测在反映肾小球损伤程度方面具有重要临床价值。
作者:刘道彦;蒋新华;王丽 刊期: 2016年第23期
目的:探讨平原移居人群在高原习服过程中出现红细胞(RBC )和血脂的变化及其相关性。方法选择进入西藏阿里地区工作1年的汉族男性教师40例,分别于进入高原前和返回平原后3 d内采血,检测血常规和血脂水平。结果返回平原初,研究对象的RBC、三酰甘油(TG)、总胆固醇(CHO)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL‐C)水平升高,其中RBC、TG有显著升高(P<0.01),高密度脂蛋白胆固醇(HDL‐C)显著降低(P<0.01);返回平原后,RBC与TG、CHO呈正相关(分别为 r=0.46,P<0.01和r=0.36,P<0.05)。结论高原低氧环境是导致平原人群进入高原环境后RBC和血脂指标改变的根本原因。
作者:王宇鹤;王萍;徐世林;申越;杨伟;宁鹏;赵锋仓 刊期: 2016年第23期
目的:探讨急性胰腺炎miR‐216a的表达与其在胰腺炎诊断中的临床意义。方法选取2014年5月至2015年10月该院收治的急性胰腺炎患者30例作为A组,30例伴有血淀粉酶升高的非急性胰腺炎患者作为B组,选取同期到该院体检的健康者30例作为C组,RNA抽提各组研究对象的血浆标本,并采用反转录‐聚合酶链反应(RT‐PCR)对所有标本的miR‐216a进行检测分析。结果 A组患者的外周血细胞miR‐216a表达明显高于C组(P<0.05)。而B组患的miR‐216a和C组相比则差异无统计学意义(P>0.05)。结论急性胰腺炎患者的外周血细胞miR‐216a表达水平升高,可以作为急性胰腺炎临床诊断的一项重要生物标志物,在急性胰腺炎患者的临床治疗中具有较高的临床价值。
作者:李毅 刊期: 2016年第23期
铜绿假单胞菌是世界范围内医院获得性感染的重要病原菌。对引起疾病的病原菌基因分型的传染源确定、阻止病原菌的传播、潜在病原菌危险的控制和医院耐药监测有很重要的作用。细菌分型作为分子流行病学研究调查的主要研究内容,其结果的准确性依赖于分型方法是否稳定可靠、准确[1]。细菌分型的方法包括依靠生理、生化特征的表型分型法和近年来流行使用的基因分型法。表型分型方法是根据细菌的生理、生化等表型特征进行分类包括噬菌体分型法、血清型法、营养分型法和药物敏感试验等,这些分型的方法由于受到细菌本身复杂因素及方法的敏感性因素影响,往往就无法有效对不同的菌株进行区分,因此其应用受到很大限制。运用分子生物学方法检测细菌基因型来鉴别菌株的基因分型法,是1980年起逐渐被引入微生物鉴定领域,成为目前较主流的流行病学研究工具,在基因组水平对细菌进行鉴定与分类,与表型分型相比更加细化,对院内引起感染的铜绿假单胞菌近亲缘性,即克隆性菌株鉴定有重要意义,从根本上确定菌株遗传基础的相互联系和变异,为流行病调查工作中确定菌株间的遗传亲缘关系等方面提供更为有力的实验室证据[2]。基因分型法目前运用较多的有:重复序列聚合酶链反应(PCR )、随机扩增多态性 DNA (RAPD)、多位点可变数目串联重复序列分析(VNTR)、限制性片段长度多态性PCR(RFLP)、多位点序列分型(MLST )、脉冲场凝胶电泳(PFGE)。分型方法是在微生物学、遗传学、流行病学等交叉学科一系列研究中的工具,选择合适的方法,有效监测院内病原菌的分子流行病学变化,如此研究预期和终目的才能达到。现就目前常用于铜绿假单胞菌基因分型的技术进行简要介绍。
作者:张伟;徐益恒(综述);邰文琳(校审) 刊期: 2016年第23期
目的:观察二甲双胍对人绒毛膜癌细胞凋亡的影响和可能的作用机制。方法选用人绒毛膜癌细胞系JEG‐3,分为对照组和二甲双胍组(终浓度为5、10、20、40 mmol/L )处理48 h后,使用流式细胞术和免疫荧光检测细胞凋亡情况,分别采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)和免疫蛋白印迹检测凋亡相关基因半胱天冬酶‐3(Caspase‐3)、Bcl‐2和凋亡调节蛋白(Bax)的mRNA及蛋白变化趋势。结果和对照组相比,二甲双胍组的JEG‐3细胞早晚期凋亡率显著上升,同时Caspase‐3和Bax的mR‐NA及蛋白表达水平显著增加,但Bcl‐2的mRNA和蛋白表达显著降低。结论二甲双胍可以通过Caspase‐3及Bcl‐2/Bax通路诱导JEG‐3细胞发生凋亡。
作者:柳光芬 刊期: 2016年第23期
浆细胞骨髓瘤是克隆性增殖的浆细胞以骨髓为主要浸润的多灶性浆细胞肿瘤,以血清单克隆球蛋白、溶骨性骨质破坏(病理性骨折、骨痛、高血钙)和贫血为特征,约占血液系统恶性疾病的10%[1‐2]。由于多发性骨髓瘤起病缓慢隐匿,临床表现复杂,因此,极易误诊或漏诊[3]。国内诊断标准为骨髓中浆细胞明显增多(>15%),并有幼稚浆细胞(骨髓瘤细胞)出现或组织活检证实为瘤细胞;国外诊断标准为骨髓中异常浆细胞≥10%或组织活检证实为浆细胞。有学者认为,多发性骨髓瘤的诊断不应单看骨髓中浆细胞百分比,更应重视原幼浆和形态异常的浆细胞[4]。较常见的形态学特点主要为:(1)浆细胞样骨髓瘤细胞;(2)网状骨髓瘤细胞;(3)不规则形骨髓瘤细胞:含具有不同包涵体的浆细胞,如 A uer样杆状小体、Russell小体等[5]。多发性骨髓瘤伴大量Russell小体增生的十分罕见。本院于2015年10月29日收治1例骨髓浆细胞伴大量 Russell小体增生的多发性骨髓瘤,现报道如下。
作者:白志瑶;尹春琼;张葵;赵凤晓 刊期: 2016年第23期
目的:探讨慢性乙型肝炎诊断中的常规生化、血常规及生化新指标检验项目及价值。方法选取2013年3月至2014年3月来该院就诊的慢性乙型肝炎患者80例作为肝病组,对其临床资料进行回顾性分析。同时选取该院同期健康体检者80例作为对照组,比较分析两组的常规生化指标、血常规指标和生化新指标。结果肝病组患者的中性粒细胞、血小板计数、白细胞计数、清蛋白与球蛋白比值、清蛋白、前清蛋白和转铁蛋白明显低于对照组(P<0.01)。肝病组患者的淋巴细胞、丙氨酸氨基转移酶、总胆红素、亮氨酸氨基肽酶、总胆汁酸、腺苷脱氨酶和5′‐核苷酸酶与对照组相比,明显偏高(P<0.01)。结论对慢性乙型肝炎患者进行常规生化指标检查、血常规检查及生化新指标检查,可能对慢性乙型肝炎患者的诊断治疗及肝功能状况评估具有重要的临床应用价值。
作者:杜克先 刊期: 2016年第23期
目的:探讨下肢骨折患者骨折时间与血浆D‐二聚体浓度及阳性率的关系。方法选取377例下肢骨折患者,测定血浆D‐二聚体浓度,并按骨折发生时间分为7组,比较各组D‐二聚体浓度及阳性率。结果下肢骨折发生时间少于1d的患者,血浆D‐二聚体浓度明显高于其余各组( P<0.05),发生时间大于30 d的患者,血浆D‐二聚体浓度及阳性率均明显低于其余各组( P<0.05)。且下肢骨折发生10 d内,血浆D‐二聚体阳性率达89.6%。结论下肢骨折发生10 d内,患者血浆D‐二聚体浓度及阳性率均明显升高,临床需密切关注血栓发生风险。
作者:池继敏;郭莉;邹明;黄玉霞 刊期: 2016年第23期
目的:研究肝素抗凝血浆在急诊生化检验中的应用效果。方法选取该院收治的83例急诊患者作为研究对象,常规抽取静脉血4mL,注入2支试管中,1支试管加入肝素抗凝剂,1支试管未加入肝素抗凝剂,每支2mL,分别进行各项生化指标检测。结果血浆、血清中CO2、钾(K)、总蛋白(TP)生化指标检测结果比较差异有统计学意义(P<0.05);血浆、血清中肌酸激酶(CK)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、尿素(BUN)、钠(Na)、钙(Ca)、葡萄糖(GLU)、肌酐(Cr)、氯(Cl)、磷(P)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST )、镁(Mg)、尿酸(UA)等生化指标检测结果比较差异无统计意义(P>0.05)。结论肝素抗凝血浆可应用于急诊生化检验,但临床中需注意CO2、K、T P等生化指标的校正。
作者:韦小荣 刊期: 2016年第23期
目的:应用快速荧光灶抑制试验(RFFIT )对狂犬病病毒中和抗体检测试剂盒的检测效果进行评价。方法用RF‐FIT和狂犬病病毒中和抗体检测试剂盒分别对135份人血清和164份动物血清进行狂犬病病毒中和抗体(RVNA )效价检测,应用SPSS22.0分析两种检测方法所得结果的相关性和一致性。结果两种方法所得结果的阳性检出符合率为99.33%(297/299);两种方法对动物血清和人血清的检测结果之间有较好的直线相关关系,相关系数分别为0.897和0.941;同一份标本的重复性检验显示,试剂盒检测方法具有较好的稳定性。结论狂犬病病毒中和抗体检测试剂盒可以用于人和动物血清狂犬病病毒中和抗体的检测。
作者:于鹏程;闫江泓;吴未辰;由淑贞;陶晓燕;朱武洋;纪军 刊期: 2016年第23期
目的:探讨乳酸脱氢酶(LDH)、羟丁酸脱氢酶(HBDH)、同型半胱氨酸(Hcy),血常规检测在巨幼细胞贫血(MA)诊断中的意义。方法分别检测31例MA患者、27例骨髓增生异常综合征(MDS)患者及35例健康者的血红蛋白(HB)、血小板(PLT)、平均红细胞体积(MCV)、红细胞分布宽度(RDW)、LDH、HBDH、Hcy进行检测,分组比较各指标间的差异,同时对MA组和MDS组间有差异的指标进行ROC分析,并对31例MA组患者治疗前后的 HB、PLT、LDH、HBDH、Hcy的结果进行比较。结果 MA组与健康对照组的 HB、PLT、MCV、RDW、LDH、HBDH、Hcy检测结果差异有统计学意义(P<0.01),MA组与MDS组PLT、MCV、LDH、HBDH、Hcy差异有统计学意义(P<0.05),MA组与MDS组的 HB、RDW差异无统计学意义(P>0.05), PLT、MCV、LDH、HBDH、Hcy对 MA 和 MDS的鉴别诊断均差异有统计学意义(P<0.05),MA 治疗前后 HB、PLT、MCV、LDH、HBDH、Hcy的结果差异均有统计学意义(P<0.01)。结论 PLT、MCV、LDH、HBDH、Hcy可作为MA与MDS的鉴别诊断指标,同时HB、PLT、MCV、LDH、HBDH、Hcy可作为其疗效是否有效的观察指标。
作者:张小梅;汪津;艾冬琴 刊期: 2016年第23期
目的:观察不同类型冠心病(CHD)患者触珠蛋白(Hp)、超敏C反应蛋白(hs‐CRP)水平变化,探讨 Hp、hs‐CRP临床意义及二者相关性。方法选取CHD患者142例,分稳定性心绞痛(SAP)组48例、不稳定性心绞痛(UAP)组63例、急性心肌梗死(AMI)组31例,另外选择同期健康体检者40例为对照组。检测各组 Hp、hs‐CRP水平及其相关性。结果与对照组比较, CHD各组Hp、hs‐CRP水平随着病变严重程度上升(P<0.05);AMI组hs‐CRP、Hp水平明显高于其他组,差异有统计学意义(P<0.05)。Hp、hs‐CRP在各组间两两比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 CHD患者 Hp、hs‐CRP水平明显升高,两者具有相关性(r=0.812),联合检测Hp、hs‐CRP对CHD的预测及判断预后有重要意义。
作者:王新;陈勇 刊期: 2016年第23期
目的:旨在分析基因芯片方法检测人乳头瘤病毒基因分型在宫颈病变筛查中的临床应用价值。方法收集2015年9月至2015年12月昆明医科大学第一附属医院妇科门诊进行人乳头瘤病毒基因分型的372例标本,包括22种基因型(含高危18种、低危4种),同时进行薄层液基细胞学检查。结果223例检出人乳头瘤病毒基因,检出率为59.94%,检出高危型194例(52.15%),低危型29例(7.80%);薄层液基细胞学筛查结果异常率(包括非典型增生、低度病变和高度病变)为44.08%,非典型增生为22.88%,低度病变检出率为18.01%,高度病变检出率为5.10%。在宫颈病变表现出炎症以上病变时,多重感染与宫颈病变程度具有显著相关性(P<0.05)。结论人乳头瘤病毒基因分型检测对宫颈病变筛查有较高临床应用,且与细胞学改变具有良好相关性,进行人乳头瘤病毒基因分型检测有利于宫颈病变的早期筛查。
作者:杜琼;刘苑;赵滢;唐睿珠;蔡雪梅;徐秋月;刘子杰;王磊 刊期: 2016年第23期
目的:分析2015年该院中孕期妇女产前筛查阳性率并了解各年龄段中孕期产前筛查阳性情况,为进行临床干预措施提供依据。方法采用双抗体夹心时间分辨荧光免疫分析法,对孕周在15~20+6周的孕妇进行血清甲胎蛋白(AFP)、游离β‐绒毛膜促性腺激素(Free‐βhCG)的检测,结合孕妇孕周、出生日期、末次月经、体质量等因素,采用广州市丰华产前筛查风险评估软件对数据进行综合风险评估,回顾性分析2015年进行中孕期血清学产前筛查结果。结果3556例孕妇中筛查高风险295例,阳性率为8.30%。其中21‐三体综合征(T21)高风险244例,阳性率为6.86%;18‐三体综合征(T18)高风险5例,阳性率为0.14%;神经管缺陷(NTD )高风险46例,阳性率为1.29%;在各年龄段中,小于20岁有108例,高风险有10例,阳性率为9.52%;20~<26岁有1115例,高风险有88例,阳性率为7.87%;26~<31岁有1796例,高风险有132例,阳性率为7.33%;31~<35岁有532例,高风险有62例,阳性率为11.65%。≥35岁的只有5例,高风险0例,只归为年龄高风险。平均年龄(27.2±3.8)岁,年龄标准偏差3.8岁。结论低龄和大龄怀孕高风险率较高,大龄孕妇比低龄孕妇高风险率更高,产前筛查可减少缺陷胎儿出生。
作者:郭庆同;何浩瑜;梁景欣 刊期: 2016年第23期