徐勇；刘雪燕
尿微量蛋白、尿酶作为肾损伤的早期诊断与监测指标,具有临床重要价值.由于尿液标本的复杂性,检测过程中尿标本的留取和报告方式不统一,虽然24h留尿法是公认标准方法,由于操作繁琐,实际应用率不高.不同报告方式缺少与金标准对比评价,影响尿微量蛋白、尿酶的临床应用价值,甚至造成资源浪费.本文对尿微量蛋白、尿酶的报告方式及其影响因素作简要综述.
作者：马清光 刊期： 2004年第06期
作者： 刊期： 2004年第06期
人类补体C3成分是补体激活的经典途径、替代途径以及甘露聚糖结合凝集素(MBL)途径三者的交汇点,是宿主防御机制中占据核心地位的特殊分子.补体C3与其裂解片段构成了人类补体系统的基础框架.现就近年来补体C3基因、蛋白、结合位点以及功能和应用相关的研究进展作一综述.
作者：甘慧；杨军；孙萍；王全立 刊期： 2004年第06期
应用全自动生化分析仪进行免疫比浊测定,将生化检测的快速性和免疫分析的特异性结合,具有快速、特异、自动化、成本相对低廉的优势.现就免疫比浊法应用于生化仪上产生的对抗原过量钩状效应的防范措施及设计信号强度的能力与散射比浊法进行比较,以提示在单克隆蛋白检测中应注意有效防范,避免漏诊,为临床提供正确的诊疗数据.
作者：康红；王兰兰 刊期： 2004年第06期
儿童多动综合征(ADHD)的病因至今未明,家系研究和流行病学资料表明,ADHD的病因至少部分与基因相关.随着分子遗传学技术的发展,近年来对ADHD的多个候选基因进行了探讨,现综述如下.
作者：仲爱芳；赵汉清 刊期： 2004年第06期
铜绿假单胞菌的耐药机制极为复杂,主要包括产β-内酰胺酶、药物作用靶位的改变、酶的修饰钝化作用、外膜通透性降低、主动泵出作用等,而且它对不同抗生素有着不同的耐药机制,其中对β-内酰胺类、喹诺酮类、氨基糖甙类抗生素耐药是国内外研究的重点.本文就近几年来有关的研究进展进行简要综述.
作者：阮卫；杨祚升 刊期： 2004年第06期
大肠杆菌表达的外源基因产物通常是不可溶的包涵体.包涵体需要经过溶解和复性才能得到有活性的蛋白质.复性是蛋白质从未折叠到折叠形式的过程,受到许多因素的影响,包括变性剂对包涵体的溶解度、变性剂的去除、一些小分子对复性的帮助等等.现就影响蛋白复性的相关因素进行阐述.
作者：吉清；何凤田 刊期： 2004年第06期
目的通过载脂蛋白AⅠ、B(ApoAⅠ、ApoB)参考品与WHO-IFCC国际标准品靶值转移,制备定值可溯源国际标准的国产北加参考品.方法检测方法采用免疫透射比浊法(终点法);靶值转移的实验研究方法按美国西北脂类研究实验室(NWLRL)制定的测试步骤进行,用WHO-IFCC的国际标准靶值转移和靶值转移后的测试系统准确性和精密度的评估等三个步骤进行.结果第一步测试系统评估符合要求,第二步的结果均≤2%期望值,第三步ApoAⅠ、ApoB偏差值≤1.8,CV≤0.9%.结论国产北加ApoAⅠ、ApoB参考品的定值与WHO-IFCC国际标准品靶值转移成功,获得NWLRL的WHO-IFCC ApoAⅠ、ApoB国际标准靶值转移合格证书.
作者：陈铭生；王勤富；刘中令 刊期： 2004年第06期
目的建立一种能适合各级实验室常规和急诊检测血清HCO-3的方法.方法应用自配双试剂建立两步终点测定法,可同时满足全自动和半自动手工测定,用日立7060生化仪对本方法进行方法学评价.结果比色液吸收峰为558nm,线性范围可达50mmol/L,批内CV 3.16%,批间CV 4.55%,平均回收率102.3%,与血气分析仪测定结果相关性良好,Y=1.005 9X-0.103 8,r=0.9813(n=60),黄疸、脂血、溶血标本对结果无影响,健康人静脉血HCO-3浓度21.2～31.2mmol/L.结论该方法操作简便、灵敏准确、试剂稳定、成本低廉,可用于血清碳酸氢根的常规分析,更适合自动分析.
作者：李和楼；郭英艾 刊期： 2004年第06期
目的试图寻找一种[1,1,3,3-四乙氧基丙烷(TEP)]过氧化脂质(LPO)标准代用液.方法应用乙二醇提取脱排油烟机盒内烟雾油中的LPO样物质,用醋酸-硫代巴比妥酸法(TBA)测其含量,再根据含量用无水乙醇或蒸馏水进行倍比稀释,然后与TEP标准液(10μmol/L)进行校正,直至与TEP标准液吸光度相一致即可.结果 LPO标准代用液与正常混合血清的吸收峰峰值(532nm)和带宽非常吻合.虽然两者带宽明显大于TEP标准液,但与其吸收峰峰值(532nm)完全一致.结论用LPO标准代用液作为LPO标准液完全符合临床生化测定要求.
作者：胡柏成 刊期： 2004年第06期
罗氏Lightcycler实时荧光定量PCR仪是目前国内临床基因扩增检验实验室首选的检测仪器,也是卫生部临床检验中心推荐的定量检测仪器.随着卫生部临床检验中心对各地临床基因扩增检验实验室认可工作的开展,该PCR仪的应用逐渐广泛,但对各家医院的实验室来说都存在操作软件不能直接生成中文报告的问题.由于其操作软件为英文版,且要求英文版的win2k或NT操作系统,软件默认的结果报告只是数据,不能作为正式检验报告单发给患者.
作者：尤崇革；张润玲；潘云燕 刊期： 2004年第06期
抑制消减杂交(SSH)是近年来兴起的一种分离、克隆差异基因的新技术,它结合了消减杂交和抑制PCR的优点,具有操作简便、特异性强、背景低、重复性好的优点,在多个领域得以广泛应用.现就其在微生物研究中的应用综述如下.
作者：张涛；马筱玲；王敬华 刊期： 2004年第06期
作者： 刊期： 2004年第06期
检验医学的由来检验医学归于西方医学理论体系.它的出现、成形、发展既是现代西方医学发展的结果,也无处不借助于现代科学技术的新理论、新成果.在西方医学的发展中,逐渐出现医师们开始利用某些检查来帮助对患者的诊断.初期的检查十分粗略,方法也很简单,主要针对血液、尿液、粪、痰及某些分泌物.
作者：丛玉隆；张卓 刊期： 2004年第06期
作者： 刊期： 2004年第06期
细胞核因子κB(NF-κB)参与机体绝大多数生物过程的调控,尤其是在肿瘤细胞的抗凋亡机制中起着关键的作用.NF-κB抑制物(IκB)激酶(IKK)是NF-κB通路中关键的激酶,通过作用于IKK而达到治疗疾病的目的,现已成为新的研究方向.
作者：高小玲；黄爱龙 刊期： 2004年第06期
目的研制血凝质控物,以保证血凝质控工作的开展.方法血浆中加入稳定剂,经冷冻干燥制备血凝质控物.置于4～8℃、室温和37℃,与德国DADE BEHRING质控物一同测定,每周测定1次,观察其稳定性.随机抽取一定数量样品评价其均匀性.用不同仪器、不同试剂测定该血凝质控物,以观察其适应性.结果 4～8℃、室温和37℃条件下,每周检测1次(一式二份),经近8个月观察,4～8℃, P＞0.05;室温3个月,P＞0.05;37℃3周,P＞0.05.瓶间均匀性结果经方差分析,凝血酶原时间(PT) F＝0.423,F＜F(0.05),P＞0.519;活化部分凝血酶原时间(APTT) F＝0.834,F＜F(0.05),P＞0.372;纤维蛋白原(FIB)F＝0.685,F＜F(0.05),P＞0.418.血凝质控物和国外同类产品以及新鲜血浆用不同仪器和不同试剂测定的差异相近,经t检验差异无显著性.结论该血凝质控物稳定性、均匀性、适应性好,可用作凝血试验的质控物.
作者：黄文芳；刘华；钟亚玲；颜英俊；王智斌；袁红；俞华 刊期： 2004年第06期
现对人甲型肝炎病毒受体-1(huHAVcr-1),也叫肾损伤分子-1(Kim-1),亦称T细胞免疫球蛋白域、粘蛋白域蛋白-1(Tim-1)及其家族的结构和功能作一综述,反映这一免疫球蛋白超家族成员功能的多样性.
作者：崔天盆；巫学兰；吴健民 刊期： 2004年第06期
目的研究冠心病、高血压患者的凝血状态与患者体内活化的蛋白C抵抗、狼疮样抗凝物质及凝血因子Ⅴ基因多态性的关系.方法测定61例冠心病、57例高血压患者和60例正常对照的凝血酶原片段F1+2、凝血酶-抗凝血酶复合物(TAT)、D-二聚体含量、活化的蛋白C抵抗(APC-R)、狼疮样抗凝物质(LA)、vW因子(vWF)、抗凝血酶活性(AT)、蛋白C活性以及凝血因子Ⅶ、Ⅷ、Ⅹ活性等,并用限制性内切酶片段多态性方法检测凝血因子ⅤG1691→A、G1091→C、A1090→G 3种基因多态性的发生情况.结果冠心病、高血压患者的凝血活性指标明显升高,而其抗凝系统活化不明显;两组患者的LA阳性率分别为42.6%和38.6%;高血压组APC-R的阳性率为7%,冠心病组未有APC-R阳性;两组患者的3种FⅤ基因多态性测定未见阳性,但均有vWF活性的明显升高.结论冠心病、高血压患者处于一定的血栓前状态,与LA阳性有密切关系,而与APC-R无明显关联,同时,其抗凝系统的活化不足、内皮细胞损伤,可能是导致血栓形成的重要条件;高血压组有7%的APC-R没有FⅤ基因突变,是否与LA阳性而导致获得性APC-R,值得进一步研究.
作者：徐勇；刘雪燕 刊期： 2004年第06期
生长抑素具有多种生物学活性,通过与生长抑素受体结合发挥作用.生长抑素与生长抑素受体在多种疾病的诊断和治疗中均有作用.现就此作一综述.
作者：立彦；夏伟；瞿卫；王自正 刊期： 2004年第06期
国际检验医学杂志
主管:重庆市卫生局
主办：重庆市卫生信息中心
