学术投稿

内毒素检测与临床应用现状

马全玲;刘扬;李传保;李忠信

关键词:内毒素检测, 内毒素血症, 革兰阴性菌
摘要:内毒素是革兰阴性菌的细胞壁结构成分,它主要是在细菌自溶或人工裂解后分泌到体外,它可使机体出现许多病理情况,它又可发挥诸多对机体有益的生物学活性.内毒素的检测方法有凝胶法、浊度法、比色法、酶联免疫法、化学发光法、流式细胞技术,其在肝胆疾病、呼吸系统疾病、发热待查等的诊断中有重要临床意义.
国际检验医学杂志相关文献
  • 血浆高半胱氨酸检测的方法评估

    高半胱氨酸(HCY)是蛋氨酸和半胱氨酸代谢过程中的重要中间产物,它的生理作用是维持体内含硫氨基酸的平衡.体内血浆HCY水平的高低与心血管疾病等有密切的关系.目前,有多种检测血浆HCY水平的方法,以高效液相色谱法和荧光偏振免疫法为佳.

    作者:张林;孙子林 刊期: 2003年第02期

  • 《国外医学临床生物化学与检验学分册》杂志稿约

    作者: 刊期: 2003年第02期

  • 结核杆菌的后基因组研究进展

    结核病仍然是影响全球人类健康的主要威胁,1998年结核杆菌全基因组序列公布以来,结核病研究领域十分活跃.进展快的是比较基因组学和功能基因组学,特别是转录组和蛋白质组的研究,以及细胞壁合成机制,因为它与抗结核药物作用机制有关.总之,结核杆菌全基因组序列为抗结核新药开发、耐多药结核病的诊断试剂和抗结核疫苗的研制提供一个重要的信息平台.

    作者:乐军;王洪海;胡宏 刊期: 2003年第02期

  • 耐青霉素肺炎链球菌研究进展

    耐青霉素的肺炎链球菌的生理和传播,打破了传统治疗肺炎链球菌感染首选青霉素的方案.国内对耐药菌发生率的报道相差较大,本文对其原因进行了分析并简介其耐药机理的研究.

    作者:张鹏;王金良 刊期: 2003年第02期

  • 聚合酶链反应技术应用进展

    全血不需分离细胞,将红细胞低渗溶解,直接取细胞胞溶物进行PCR基因分型,结果可靠;血管紧张素转换酶(ACE)等位基因缺失在缺血性心肌病中有重要意义,而ACE基因插入/缺失(I/D)多态性检测由FerencSmogy Vari提出的迅速PCR,在Light cycler仪器上采用荧光标记的寡核苷酸杂交探针能准确快速的进行基因分型;DNA模板无需变性,进行HBV DNA扩增.

    作者:孙月庭;黄亚琼;杜华;郑晓勇 刊期: 2003年第02期

  • 人乳头瘤病毒高通量分型检测研究进展

    人乳头瘤病毒的存在与多种皮肤粘膜的良、恶性增生特别是泌尿生殖系癌的发生发展密切相关,其各型序列与其生物学行为存在着高度相关性,因此人乳头瘤病毒及其分型的高通量检测对判断感染者预后、指导治疗具重要临床价值.近年,在各套通用引物系统基础上的高通量分型检测技术得到较大的发展,有望进入临床检测.

    作者:张菊;高艳娥;苏振兴;阎小君 刊期: 2003年第02期

  • 遗传性凝血因子Ⅶ缺陷症研究进展

    遗传性凝血因子Ⅶ缺陷症是一种常染色体隐性遗传病,是由凝血因子Ⅶ基因突变所致.体外测定凝血因子Ⅶ:C与临床表型无明显的相关性.而基因突变能够较好地解释其临床表型.

    作者:丁秋兰;王鸿利 刊期: 2003年第02期

  • 输血安全与检验医学

    现代输血医学已发展成为一门独立性的综合性学科,涉及到临床免疫学、微生物学、生物化学和分子生物学等学科.

    作者:赵树铭 刊期: 2003年第02期

  • 恙虫病东方体Kato株56kD蛋白基因的克隆与表达

    目的表达恙虫病东方体(Orientiatsutsugamushi)56kD保护性抗原蛋白,探索其作为诊断抗原的可能性.方法采用PCR方法,从O.tsutsugamushi Kato株菌种基因组DNA中扩增出56kD基因片段,将该片段克隆于原核表达载体pQE30,构建成重组质粒pQE-56,IPTG诱导表达,SDS-PAGE检测有无蛋白的表达.结果(1)获得长约1500bp的PCR片段,序列分析结果与已知Kato株56kD基因序列相同;(2)SDS-PAGE检测表达产物,在相对分子量56×104处有表达带;(3)表达后菌体超声破碎后,目的蛋白主要以包涵体形式存在.结论获得了56kD基因片段,并在大肠杆菌中实现了表达.

    作者:张雪颖;陈唯军;牛东升;崔红;魏文进;陈梅玲;陈香蕊 刊期: 2003年第02期

  • 本期要目

    作者: 刊期: 2003年第02期

  • 恙虫病东方体感染的实验室诊断技术研究进展

    恙虫病是由恙虫病东方体引起的自然疫源性疾病,近年来,在我国的疫区有不断扩大的趋势.由于该病易引起误诊,导致治疗不当,甚至发生死亡.因此建立快速、准确的实验室诊断方法极为重要.本文就现有的恙虫病实验室诊断技术的研究进展加以综述.

    作者:操敏;郭恒彬 刊期: 2003年第02期

  • CD5+B细胞及其临床意义

    CD5+B细胞是B细胞的一个分支,但该细胞与传统的B细胞在来源、分布、免疫学作用及与疾病的关系方面明显不同.它与疾病的关系日益引起了学者的重视,本文就以上几点作一综述.

    作者:张金萍;蒋建伟 刊期: 2003年第02期

  • 单细胞凝胶电泳--一个极有希望应用于临床诊断的技术

    单细胞凝胶电泳(single eell microgel electrophoresis assay,SCGE)也称彗星分析(Comet assay)或彗星电泳,是测定单个细胞DNA链断裂的技术.Singh等于1 988年报道了碱性彗星分析,此法不仅可以检出双链断裂,还可以检出单链断裂及碱易变位点如无碱基位点,因其操作简便、快速、灵敏度高等特点而得到了广泛应用.人类的许多疾病与DNA损伤密切相关,因此这一技术很有希望应用于临床诊断.

    作者:刘国安;金凤玲 刊期: 2003年第02期

  • 下期重点文章预告

    作者: 刊期: 2003年第02期

  • 007 竞争性逆转录PCR产物的流式细胞定量分析

    作者: 刊期: 2003年第02期

  • 可溶性瘦素受体的研究进展

    可溶性瘦素(Leptin)受体是通过金属蛋白酶裂解膜结合Leptin受体而产生的,分子量约为180kD.研究认为它是外周血循环中主要的Leptin结合物,是Leptin的有效运载体,与Leptin耐受有关,与肥胖及糖尿病的发生发展有重要关系.

    作者:孙君江;王自正 刊期: 2003年第02期

  • LightCycler实时荧光定量PCR不同计算模式对检测结果的影响

    实时荧光定量聚合酶链反应(fluorsescence quantitativepolymerase chin reaction,FQ-PCR)融基因扩增、分子杂交和光化学技术为一体,在单管封闭的条件下,实现了对PCR扩增产物的实时动态检测和自动结果分析,从根本上解决了PCR扩增产物的污染和不能定量的问题,并通过探针杂交进一步提高了特异性[1].但由于仪器在软件设计上的不同要求,致使相同标本在不同模式下计算的定量结果千差万别.现以LightCycler荧光定量PCR仪为例,分析如下.

    作者:黄学忠;杜笑雅;吴祥 刊期: 2003年第02期

  • 011 重症酒精性肝炎患者的肝细胞生长因子来源于中性粒细胞

    作者: 刊期: 2003年第02期

  • 006 HCV-1b,-1c和-2a的病毒负荷量与NS5A蛋白的干扰素敏感决定区突变之间的关系

    作者: 刊期: 2003年第02期

  • 幽门螺杆菌细胞空泡毒素细胞毒作用机制研究进展

    细胞空泡毒素(VacA)是幽门螺杆菌(HP)的重要致病因子.VacA先与细胞表面的受体蛋白酪氨酸磷酸酶β(RPTPβ)结合,经受体内吞作用进入细胞内,引起晚期溶酶体与胞内体的融合与积累,而形成空泡.其原因是VacA作用于细胞内的酶和引起脂质双分子层离子通道形成.VacA还可导致细胞间的紧密连接松弛,增强极化上皮单层细胞的渗透性.同时也通过干扰EGF介导的细胞信号转导通路和破坏上皮细胞的正常细胞骨架来抑制细胞的增殖.本文就上述VacA细胞毒作用机制研究的新进展作一综述.

    作者:刘淼;杨致邦 刊期: 2003年第02期

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