荧光定量聚合酶链反应检测HBV-DNA的探讨

摘要：目的用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)定量检测血清中乙型肝炎病毒的数量以指导临床.方法以荧光探针杂交技术为基础的实时定量PCR法.结果所检的512份HBV的HBsAg(+)、HBeAg(+)、HBcAb(+)的标本,HBV-DNA阳性率为98.1% (103/105),平均拷贝数为2.4×108/ml;HBsAg(+)、HBeAb(+)、HBcAb(+) 的标本,HBV-DNA阳性率为68.57% (82/105),平均拷贝数为8.9×105/ml;HBsAg(+)、HBcAb(+) 的标本,HBV-DNA阳性率为56.6% (30/53),平均拷贝数为3.2×105/ml;HBsAb(+)、HBeAb(+)、HBcAb(+) 的标本,HBV-DNA阳性率为31.4% (21/67),平均拷贝数为3.2×105/ml;非乙型肝炎和健康者没有检出HBV-DNA.结论 FQ-PCR具有简便、快速、特异性强、准确定量的优点,能够有效识别假阳性、假阴性,可以检测HBV的真实感染和复制的情况,对于乙型肝炎的临床诊断、治疗方案的选择和疗效考察有较大的指导意义.